血清低半乳糖化IgA1测定鉴别IgA1肾病的临床研究

IgA肾病世界上最常见的一种原发性肾小球肾炎,是致肾功能衰竭的主要病因,以系膜区IgA1沉积为特点[1]。阐明系膜区IgA1沉积的发生机制是干预IgA肾病的关键,虽然部分IgA肾病患者血清IgA水平有显著增高,但并不足以解释系膜区的IgA沉积,因为很多血清IgA显著增高的疾病,如获得性免疫     

1例IgA肾病并发中毒性表皮松解症患儿的护理

IgA肾病又称系膜IgA肾病或Berger病，是一组有共同免疫病理特征的临床综合征。其特点是肾组织免疫病理检查肾小球系膜区以IgA沉积为主伴随着不同程度的局灶性或弥漫性系膜增生，且极易复发。     

p21、p27和PCNA在IgA肾病系膜细胞中的表达水平研究

IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，是导致终末期肾功能衰竭最常见的原因之一，也是我国最常见的原发性肾小球疾病，发病率较高，占原发性肾小球疾病的30％～40％。IgA肾病肾小球系膜区有以IgA免疫复合物为主的颗粒样沉积，同时有系膜细胞的增生，基质增多，系膜区电子致密物沉积。通过长期观察发现约20％的IgA肾病患者经20年临床疾病演变后进展至终末期肾功能衰竭。现通过对肾脏不同病理损害程度系膜细胞中p21、p27、PCNA的表达水平，进一步研究抑制系膜细胞增生的调控因子。     

足细胞损伤在IgA肾病中作用的研究进展

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一类以累及肾小球系膜细胞为主的肾小球疾病,主要组织学改变是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积、弥漫性系膜细胞增殖及系膜基质增生。IgAN的发病机制目前尚未完全阐明。本文就足细胞损伤在IgAN发生、发展中作用的研究进展作一综述。     

慢性肾小球肾炎患者血清IFN-γ、IL-10的变化及意义

目的：探讨血清Th1／Th2细胞因子失衡在不同病理类型慢性肾小球肾炎发生发展中的作用。方法：采用双抗体夹心ELISA法检测33例4组不同病理类型慢性肾小球肾炎（非培A系膜增生性肾炎、IgA肾痛、膜性肾痛、局灶节段硬化性肾炎）、12例肾功能衰竭患者厦20例正常人血清IFN-γ、IL-10的含量，并检测血清肌酐浓度、尿蛋白定量，进行统计分析。结果，非IgA系膜增生性肾炎与IgA肾病患者血IFN-γ增高，膜性肾病患者血IFN-γ降低，非IgA系膜增生性肾炎患者的血IFN-γ水平与24h尿蛋白定量呈正相关；非IgA系膜增生性肾炎、IgA肾病、局灶节段硬化性肾炎、慢性肾功能衰竭患者血IL-10降低，肾功能衰竭患者血IL-10水平与血肌酐浓度呈负相关。结论：IFN-γ具有促进系膜增生性肾炎免疫损伤的作用并与蛋白尿的生成有关，IL-10的减少与肾小球肾炎的发展、肾功能损害的进展密切相关，血清中这两种Th细胞代表性因子平衡改变与临床指标之间存在一定的相关性。     

运用升陷汤治疗IgA肾病体会

正IgA肾病(IgA nephropathy)是一种较为常见的原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的肾小球疾病。临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可出现严     

补肾活血祛风汤治疗以蛋白尿为主的慢性IgA肾炎21例

IgA肾炎是以肾小球系膜区有颗粒性IgA沉积为特征的一种疾病,初起以突然发作的血尿占多数,蛋白尿亦常见,肾活组织检查显示有IgA免疫复合物沉着,血清IgA增高,西医尚无特殊疗法.     

TGF-β1基因多态性与IgA肾病病理改变间的关系

我国汉族人群是IgA肾病的高发人群,IgA肾病易感性和预后与遗传因素之间的关系,长期以来受到肾脏病学者的广泛关注。IgA肾病是在肾小球系膜区以IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,在我国约占原发肾小球疾病的,其发生、发展与免疫调节紊乱关系密切,是导致慢性肾衰竭的常见病因之一。     

对IgA肾病病人疾病相关知识的认知调查

IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是一组肾小球系膜区以IgA或IgA免疫复合物沉积为主的临床综合征。既往认为其预后良好，近20年来，随着研究的深入，对该病的认识有了深刻的变化，发现病情经过不同时期的进展，许多人可发生肾功能不全。目前，IgA肾病已成为终末期肾病最常见的病因之一，约占终末期肾功能衰竭病因的10％～30％。疾病相关知识的缺     

IgA肾病的辩证施治

IgA肾病（IgAN）是一组肾小球系膜区从以IgA沉积为主，以系膜增殖为主要组织形态学改变的临床病理综合征．临床多数以血尿为主要的临床表现，或伴有蛋白尿，甚至大量蛋白尿，或呈肾病综合征，少数病人呈急进性肾炎综合征。是全球最常见的原发性肾小球疾病。但至今尚无理想治法。     

血脂异常与IgA肾病患者临床病理关系及对预后影响的研究进展

IgA肾病是以系膜区免疫复合物IgA沉积为特点的系膜增生性肾小球肾炎,其临床表现多变,病理表现各异,主要由肾活检组织病理检查确诊,是导致终末期肾脏病的主要原发性疾病。血脂异常既是动脉粥样硬化、冠心病和高血压等心血管疾病发生、发展的危险因素,也是慢性肾脏病伴随的临床表现,可加快肾脏疾病进展。血脂异常与IgA肾病的进展和预后相关,但血脂变化与IgA肾病临床表现、病理改变的关系尚不明确。本文就血脂异常与IgA肾病临床病理的关系及其对预后影响的研究进展作一综述。     

IgA肾病111例临床与病理分析

IgA肾病（IgAN）是我国原发性肾小球肾炎最常见的类型。其特征是弥漫性肾小球系膜区IgA沉积，伴有不同程度的系膜细胞增生，又称系膜IgA肾病，是肾小球源性血尿最常见的病因，占原发性肾小球疾病的30％-40％。IgA肾病的临床表现多样，可为发作性肉眼血尿，镜下血尿，伴或不伴蛋白尿，也可表现为肾病综合征。有1／3的IgAN患者可在10-20年内逐渐发展为慢性肾功能不全（CRF），少数IgA肾病合并急性肾功能衰竭（ARF），肾组织病变的严重程度与预后有关。因此，肾活检是很好的判断预后的指标。现将我院肾内科2004年6月至2006年6月经肾活检确诊的111例IgA肾病患者免疫荧光、病理分级资料与临床表现分析如下：     

2例IgA肾病误诊分析

IgA肾病是肾小球系膜区以IgA或IgA免疫复合物沉积为主的原发性’肾小球病。主要表现为在上呼吸道感染（扁桃体炎等）后发生突发性肉眼血尿，肉眼血尿可持续数小时至数天，然后转为持续性镜下血尿，部分病人肉眼血尿可反复发作，同时伴有轻微全身症状，如低热、肌肉酸痛、尿痛、腰痛等症状。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的原因。在我囤高发，近些年有上升趋势。该病好发于青少年，男性多见。现将2例IgA肾病误诊分析报告如下。     

成人原发性IgA肾病伴IgM沉积的临床病理特点分析

正IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球疾病,是导致成年人终末期肾病的主要病因,病理特点是肾小球系膜区和(或)毛细血管袢以多聚IgA1为主及补体成分的沉积,伴肾小球系膜细胞增殖及系膜区基质增多。IgAN患者30年内约50%进展为终末期肾病[1,2]。IgAN进展缓慢,许多因素与IgAN预后密切相关,如蛋白尿、高血压及肾功能损伤程度等,除此之外,研究发现免疫球蛋白IgG、补     

中西医结合治疗IgA肾病30例临床观察

IgA肾病是指以IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积在肾小球系膜区为特点的一种原发肾小球肾炎.在我国IgA肾病占原发肾小球疾病的32%[1],临床表现多样,治疗方法不一.为探讨IgA肾病的有效治疗方法,作者对呈非肾病综合征表现的30例IgA肾病行中西结合治疗,结果如下. 　　……     

中西医结合治疗IgA肾病30例临床观察

IgA肾病是指以IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积在肾小球系膜区为特点的一种原发肾小球肾炎.在我国IgA肾病占原发肾小球疾病的32%[1],临床表现多样,治疗方法不一.为探讨IgA肾病的有效治疗方法,作者对呈非肾病综合征表现的30例IgA肾病行中西结合治疗,结果如下.     

通络祛湿法治疗70例IgA肾病临床观察

IgA肾病在临床以肾性血尿(肉眼或镜下血尿)为主要表现,兼见蛋白尿、腰痛及水肿。男性多于女性。其病理表现为系膜细胞和基质增生、系膜区大量颗粒状IgA沉积。其病因不明,目前认为其与感染、环境、遗传等因素有关。我国IgA肾病的发病率     

IgA肾病与基因多态性

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一。在中国占原发性肾炎患者的25%~50%。IgA肾病的发病机制目前尚未完全清楚,近十多年来,随着分子生物学研究手     

骨桥蛋白和IgA肾病

免疫球蛋白A肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgA nephropathy)又称Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,是慢性肾脏疾病最主要的表现类型[1].     

评价IgA肾病自然预后及进展因素指标的研究现状及思考

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)主要免疫病理特征是IgA分子在肾小球系膜区沉积.本文拟从IgAN常用的临床、病理评价指标、目前IgAN预后及进展相关分析方法及结果 等方面进行介绍.