乏氧细胞放射增敏剂研究进展

大量证据表明人类实体肿瘤生长于一个独特的微环境中，在这里它们拥有一套特有的异常的血供系统从而导致对肿瘤细胞的氧气及养分供应不足，这些乏氧细胞不仅限制了放、化疗的疗效，也成为肿瘤复发的根源。目前，约70％的肿瘤都采用了放射治疗，若用正常组织可耐受的剂量照射，肿瘤治愈率一般只能达到40％左右，但是许多肿瘤即使接受高剂量照射后仍效果欠佳。根据英国Gary实验室Fowler等的计算，直径为75mm的肿瘤如果全部是     

肿瘤放射增敏剂运用于鼻咽癌放射治疗的临床分析

研究肿瘤放射增敏剂运用于鼻咽癌放射治疗中的应用方法及效果。选取收治的鼻咽癌患者100例为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组给予单纯放射治疗,治疗过程中不采用任何增敏剂,观察组除进行放射治疗外,采用增敏剂甘氨双唑钠进行治疗,对比分析两组的临床效果。观察组临床治疗总有效率为94%,显著高于对照组的60%,观察组毒副反应发生率为20%,显著低于对照组的50%,差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤放射增敏剂运用于鼻咽癌放射治疗效果显著,能显著提高疗效,降低毒副反应发生率,值得临床广泛应用。     

新型胰岛素增敏剂噻唑烷二酮的研究进展

胰岛素抵抗是糖尿病特别是 2型糖尿病的一个重要致病因素。有学者认为在糖尿病患者胰岛素抵抗有获得性及遗传性两种 ,1型主要是获得性的 ,当血糖得到良好控制后可纠正 ;2型则主要是遗传性的 ,仅靠控制血糖及体重不能有效地改善胰岛素抵抗。因此 ,通过使用胰岛素增敏剂来改善对血糖的控制 ,就可良好地控制血糖 ,减低糖尿病治疗中发生低血糖的危险 ,并可有效控制并发症。自 1982年开始探讨如何改善胰岛素的敏感性以来 ,对很多药物均进行了广泛的研究 ,其中噻唑烷二酮类药物被认为是有效和理想的很有前途的胰岛素增敏剂[1] 。噻唑烷二酮类包括…     

肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗的临床价值研究

将我院2014年1月~2015年2月收治的89例鼻咽癌患者随机分为对照组44例和观察组45例。对照组患者单纯行放射治疗,观察组患者以希美钠联合放射治疗,对比两组患者的治疗效果及毒副反应发生率。结果观察组的治疗有效率为68.89%,对照组的治疗有效率为40.91%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率不具备显著性差异(P>0.05)。对鼻咽癌患者采用希美钠增敏治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。     

常规放射治疗配合增敏化疗治疗晚期食管癌50例临床分析

目的 :探讨放、化疗结合治疗对晚期食管癌的疗效及毒副作用。方法 :常规60 Co照射 ,每次 1 5～ 2 0CGy ,每日 1次 ,每周5次 ,总量 60～ 65Gy。同时顺铂 2 5～ 7 5mg/m2 静滴 ,每日 1次 ,每周 5次 ,根据病人体质可配合二周或四周。结果 :5 0例病人均能耐受治疗 ,取得CR 6例 ,PR 2 2例 ,总有效率 5 6% ,轻度恶心、呕吐 2 0例 ( 4 0 % ) ,白细胞下降 5例 ( 10 % ) ,无肝肾功能损害。结论 :常规放射治疗配合低剂量化学药物治疗 ,对晚期食管癌增加了疗效而无增加毒副作用。     

超声联合微泡在肿瘤化疗增敏的基础研究与临床应用进展

恶性肿瘤是一类死亡率很高的疾病,化疗是其重要的治疗方法之一。应用微泡的声孔效应提高细胞对化疗药物的摄取以增加肿瘤组织局部药物浓度达到增敏化疗的目的,是目前肿瘤治疗研究的新方向之一。超声联合微泡可增加肿瘤组织局部药物浓度、增强细胞毒作用,促进肿瘤细胞凋亡,缩小肿瘤体积,改善肿瘤对化疗药物的耐药性,具有良好的临床应用价值及前景。本文拟从超声联合微泡增敏肿瘤化疗的基础研究及临床运用方面进行综述。     

新型钙增敏剂的研究现状及应用前景

钙增敏剂是在研究治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的新型强心药时发现的一类作用机制完全不同于传统强心剂的强心药物。它们主要通过增加心肌收缩系统对 Ca2 的敏感性来发挥强心作用。近年来发现 ,钙增敏剂不仅在治疗心衰方面有着较好的应用前景 ,而且还有良好的抗休克以及调节外周血管反应性、改善器官组织血流量等作用。1　钙增敏剂的分类基础研究表明 ,正常情况下 ,机体细胞 Ca2 分布处于一种动态平衡状态 ,即所谓“钙稳态”(calcium hom eostasis)。细胞中 Ca2 分布是不均匀的 ,细胞外液和细胞内液 Ca2 浓度相差达 10 5倍 ,而细胞内 …     

显微手术后间质化疗联合增敏放疗治疗恶性脑胶质瘤

目的：探讨显微外科手术后间质化疗联合增敏放疗治疗脑胶质瘤的临床疗效。方法：对45例恶性脑胶质瘤患者行开颅显微手术全切除，术中于瘤腔内安置化疗囊，并行化疗药物体外敏感性及放疗增敏作用检测，术后第2，4，8，12周和6个月分别行经皮穿刺注入敏感化疗药物联合增敏放疗。随访6～36个月，并与以前随访的40例接受肉眼下全切后常规放化疗的脑胶质瘤结果相比较。结果：45例患者均获随访，生存期明显延长，6个月内复发4例(8．8％)，死亡3例(6．6％)；1年内复发9例(20．0％)，死亡7例(15．6％)；2年内复发19例(42．2％)，死亡15例(33．3％)；3年内复发25例(55．6％)，死亡22例(48．9％)。未发现明显的不良反应，生存质量得到明显改善。结论：显微外科手术力争全切除，术后敏感药物间质化疗联合增敏放疗，是一种可供选择的治疗人脑恶性胶质瘤安全有效的方法。     

替拉扎明乏氧细胞增敏剂的基础及临床研究进展

替拉扎明 (Ｔｉｒａｐａｚａｍｉｎｅ,ＴＰＺ)化学名称3 -氨基 - 1 ,2 ,4苯并三唑 - 1 ,4-二氮 -氧化物 (3 -Ａｍｉｎｏ - 1 ,2 ,4-ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｉｎｅ -1 ,4-ｄｉｏｘｉｄｅ)又名Ｗｉｎ590 75或ＳＲ42 33 ,是一种新型的生物还原活性物。它在肿瘤组织乏氧细胞内能够被还原生成一种具有细胞毒性作用的代谢产物。这种代谢产物对乏氧细胞的杀伤作用显著超过它的母体化合物 ,使肿瘤组织内乏氧细胞死亡 ,可以同时显著增加肿瘤放射治疗及肿瘤一系列化学治疗药物的抗肿瘤作用 ,因而作为一种新颖的乏氧细胞增敏剂被引入基础及临床实验。本文…     

对肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗当中的临床应用价值进行分析

目的:探讨鼻咽癌放射治疗中肿瘤放射增敏剂的临床应用价值。方法:回顾性分析50例我院就诊的鼻咽癌患者的临床资料,平均分为两组,观察组和对照组各25例,对照组予以放射治疗,观察组在放射治疗基础上加用增敏剂甘氨双唑钠。结果:对照组患者的临床疗效总有效率明显低于观察组,而其毒副反应发生率则明显高于观察组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在鼻咽癌放射治疗的过程中加用肿瘤放射增敏剂,能够明确提高临床治疗有效率和减轻毒副反应。     

脐血血浆化疗增敏作用的实验研究

目的：研究脐血血浆(CBP)对急性髓细胞性白血病(AML)细胞的体外化疗增敏作用。方法：以AML细胞株HL-60细胞为实验对象，培养体系中分别加入CBP或人重组粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—CSF)作为实验组或阳性对照组．不加CBP和rhGM—CSF的HL-60细胞作为阴性对照组：培养48h后进行细胞周期动力学检测；各组细胞再加人阿糖胞苷(Ara-C)培养．24h后进行细胞增殖测定。结果：经过48h孵育，CBP组S期细胞比例明显增高、再与Ara-C作用．细胞的生长较阴性对照组明显受抑。实验组和阳性对照组之间无明显差异。结论：CBP与rhGM-CSF相似，可通过促进HL-60细胞进入S期增强对Ara-C的敏感性。     

调强放疗联合增敏剂治疗非小细胞肺癌效果观察及护理

目的:探讨调强放疗联合增敏剂治疗非小细胞肺癌的效果及护理方法。方法:将56例经病理学确诊的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为实验组[调强放疗+甘氨双唑钠(CMNa)]和对照组(调强放疗)各28例。两组放疗方法相同。实验组在调强放疗同时,加用CMNa 800 mg/m2的剂量,从放疗开始连续用药至放疗结束;对照组为单纯调强放疗,放疗方法、程式、剂量与实验组相同。结果:实验组CR+PR高于对照组(P<0.05)。结论:甘氨双唑钠对局部晚期非小细胞肺癌有放射增敏作用,可提高有效率(CR+PR),但不增加不良反应。     

胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征疗效的系统评价

目的系统评价胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(TZDs,包括吡格列酮和罗格列酮)与二甲双胍,对多囊卵巢综合征(PCOS)患者在改善临床症状、激素水平和生化指标等的有效性和安全性。方法检索并选取国内、外公开发表的采用头对头设计的关于胰岛素增敏剂治疗PCOS的随机对照试验文献,筛选合格文献进行研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Mata分析等方法统计相关数据。共有25项研究符合纳入标准。结果在3个月疗程组,二甲双胍降低体质量指数(BMI)的疗效优于TZDs(P<0.00001);TZDs组的排卵率高于二甲双胍组(OR=0.65,95%CI:0.43～0.99);TZDs降低雄烯二酮(A2)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)和促黄体生成素(LH)的幅度大于二甲双胍(P值分别为0.01、0.0002、0.002);TZDs降低空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)优于二甲双胍组(P值分别为0.0008和0.03)。在6个月疗程组,二甲双胍降低BMI和甘油三酯(TG)的幅度大于TZDs,差异具有统计学意义(P<0.00001和P<0.0001),而TZDs降低多毛评分(F-G)分数的幅度大...     

口服化疗增敏剂鲨烯胺对耐药革兰阴性杆菌的作用

耐多药(MDR)病原菌在全球广泛播散,严重影响抗菌药物的疗效。革兰阴性菌比革兰阳性菌多了一层细胞外膜,增加了抗菌药物渗入细菌体内的屏障作用,使许多抗菌药物对革兰阴性菌的作用远较其对革兰阳性菌的作用为差。鲨烯胺可增加革兰阴性菌的细胞膜渗透性,使抗菌药物容易进     

电磁场对骨肉瘤MG63细胞系化疗的增敏作用

目的探讨电磁场对骨肉瘤细胞系MG63细胞化疗增敏作用的机制。方法以频率为50Hz,强度为0.8mT、1.6mT、3.2mT的电磁场,对具有一定阿霉素浓度的MG63细胞进行磁场干预,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测并确定磁场对骨肉瘤化疗作用最明显的磁场强度,逆转录酶聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测在最佳磁场作用下增殖细胞核抗原(PCNA)和SurvivinemRNA的表达以及流式细胞仪检测细胞周期情况。结果MTT显示磁场化疗组(D组)细胞生存率较单纯阿霉素化疗组(B组)下降,且1.6mT作用最明显;RT-PCR结果显示PCNAmRNA、SurvivinemRNA表达下降;流式细胞仪检测D组G2/M期阻滞较B组高,D组G2/M期细胞达(80.20±0.96)%,高于B组的(18.08±1.50)%、单纯磁场组(C组)的(55.11±2.20)%(P<0.05)。结论适当窗口的电磁场作用可以提高肿瘤的化疗效果,为临床化疗提供一个新的辅助措施。     

妇科恶性肿瘤时辰化疗的护理

时辰化疗，是一种新的化学治疗方法，是根据人体24小时生物节律的变化选择化疗药物毒性最小的时间将高浓度的化疗药物输入体内的治疗方法，从而达到最佳化疗效果和最小毒副作用的目的。妇科恶性肿瘤疾病的化学治疗方法是其综合治疗的重要手段之一。氯氨铂（DDP）加5-氟尿嘧啶（5-FU）是目前治疗妇科恶性肿瘤较有效的单药之一，但在化疗过程中出现的恶心呕吐等不良反应，常常限制了化疗药物的使用剂量，从而最终影响治疗效果。     

N，N-二氮杂奈二氧化物（M1、M2）的重离子增敏作用与毒性

本文研究了N，N-二氮杂奈二氧化物(M1、M2)对重离子的增敏作用。结果表明：M1、M2对重离子具有较好的放射增敏作用，且毒性较低，有希望成为重离子增敏药物。     

脑胶质瘤术后敏感药物间质化疗联合增敏放疗的临床分析

目的:探讨脑胶质瘤术后敏感药物间质化疗联合增敏放疗的临床疗效.方法:恶性脑胶质瘤158例最大限度地全切或次全切,术中于瘤残腔内安置化疗囊,术后第2,4,6,8周分别注射一次经MTT法筛选出的敏感疗药物ACNU,BCNU,VM26,DDP,5-FU,MMC,ACR,ADM和BLM中的一种,生理盐水2～4 mL稀释后穿刺化疗囊,微泵调控注射6～8 h.同时行全脑增敏放疗,2 Gy/次,5次/周,总量55～60 Gy.以后成倍延长间质化疗时间间隔.结果:158例平均随访3年,无明显不良反应,其中显效(肿瘤完全消失)46例,有效(肿瘤部分消失)78例,无变化19例,恶化15例.平均生存时间66周,总有效率78.5%.结论:手术后敏感药物间质化疗联合增敏放疗治疗恶性脑胶质瘤安全显效.     

甘氨双唑钠对恶性肿瘤放射增敏作用的研究

目的应用放射增敏剂甘氨双唑钠（CMNa）配合放疗治疗恶性肿瘤,观察疗效及反应。方法对72例恶性肿瘤患者随机分为增敏组和常规放疗组。常规放疗（对照）组34例,采用目前标准放疗方案;增敏（实验）组38例,甘氨双唑钠配合放疗,外照射同常规放疗组;甘氨双唑钠给药方案：CMNa800mg/m^2,静脉滴注,每周三次。放疗前1周内、放疗后4周和7周分别行CT、X线等检查以观察疗效。放疗中每周测血常规并观察不良反应,每34周查肝肾功能和心电图。结果完全缓解率增敏组高于对照组,差异有显著性。达PR或CR时照射剂量两组差异均无显著性。增敏组放疗期间血常规、心电图、肝肾功能等同对照组,无异常改变。放疗反应两组差异无显著性。结论放疗合并甘氨双唑钠近期疗效优于单纯放疗;有效率及达PR或CR时照射剂量两组差异均无显著性,主要与研究方法相关;放射反应无明显增加。     

低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的初步确定50cGy/次,2次/d,每一化疗周期的第1、2d应用的低剂量分割放疗方式的化疗增敏作用的有效性及可行性,寻找低剂量放疗化疗增敏的最佳放疗剂量及剂量分割方式。方法选取本院40例晚期结直肠癌患者,分为两组各20例,对照组使用常规化疗,试验组则联合低剂量分次放疗增敏(放疗50cGy/次,2次/d,1 d、2 d,共2 d),对比两组的治疗有效率、无进展生存期和毒副反应。结果试验组总缓解率75.00%(15/20)高于对照组45.00%(9/20)(χ^(2)=5.554,P<0.05),血清CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发生率60.00%(12/20)、45.00%(9/20)间差异不显著(χ^(2)=1.669,P>0.05)。试验组无进展生存期(8.13±1.51)月长于对照组(6.22±1.30)月(t=5.250,P<0.05)。结论晚期结直肠癌治疗中低剂量分次放疗增敏化疗能提高近期有效率,延长无进展生存期,安全性好。