比色法测定中华芦荟叶片中芦荟苷的含量研究

目的采用分光光度法测定中华芦荟叶片中芦荟苷含量,比较不同产地、不同方法处理后的中华芦荟中芦荟苷的含量.方法:应用按<中国药典>中芦荟的含量测定方法--分光光度法测定中华芦荟中叶片的芦荟苷,以提取溶剂为空白,扫描测定芦荟苷的吸收值,根据标准曲线计算含量.结果:不同产地、不同方法处理后中华芦荟中芦荟苷的含量相差较大,其中鲜叶比干品中芦荟苷含量高,鲜品中以广西中华芦荟的芦荟苷含量高.结论:可以应用于芦荟苷的含量快速测定.     

糖尿病患者血流变测定的分析及意义

目的：研究探讨糖尿病患者血液流变性的改变.方法：检测85例糖尿病患者血液流变学指标,与60例正常人对照并分析.结果：糖尿病患者全血粘度增高,以中切L和低切为明显,血浆粘度增高（P〈0.05）,显示出高粘滞综合征的特点.结论：糖尿病患者血液流变学有明显高粘倾向,表明患者红细胞聚集性增高,容易导致微循环障碍,是糖尿病并发微血管损伤的流变学基础,为临床治疗提供了实验报告依据.     

甲状腺功能测定方法的改进对诊断甲状腺疾病的影响

目的：有效探讨甲状腺功能测定方法的改进,对甲状腺功能亢进或者减退诊断的临床意义.方法：对照组采用旧三项进行测定,即总甲状腺激素、总三碘甲状腺原氨酸和促甲状腺激素;甲状腺功能亢进及其减退一般是采用新三项,即游离甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸及其高灵敏促甲状腺激素.结果：对照组与甲亢组和甲减组检验结果存在着很大的差异.讨论：游离甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸及其高灵敏促甲状腺激素的测定更加能够反映甲状腺功能状态.     

鸡骨草胶囊中栀子甙含量测定

鸡骨草胶囊主要由鸡骨草、胆汁、牛黄、栀子等中药组成,具有清肝利胆、清热解毒、消炎止痛之功效,临床用于治疗急性或慢性肝炎、胆囊炎.笔者采用HPLC法测定栀子中的栀子甙含量,方法简便快速,灵敏度高,重现性好.现介绍如下.     

苦参碱氯化钠注射液有关物质的HPLC测定

目的:建立苦参碱氯化钠注射液的有关物质测定方法.方法:以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(含0.08%磷酸和0.08%三乙胺)(4:96)为流动相;检测波长为220nm.按自身对照法进行测定.结果:苦参碱检测限为2ng,产生的杂质与主成分分离良好.结论:该方法简便、专属性强、结果准确,灵敏度高,可用于苦参碱氯化钠注射液的有关物质检查.     

黄精益气口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立黄精益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷的平均回收率为99.23%,相对标准差RSD=1.59%.结论:本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄精益气口服液质量控制的有效方法.     

ICP-OES测定四种中药材重金属含量

目的:测定天麻、菊花、三七和西洋参中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、铜(Cu)、汞(Hg)的含量.方法:采用HNO3溶液和H2O2溶液溶解消化样品后,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)检测4种中药材重金属含量.结果:检出限为0.78～2.03mg/mL各元素的加标回收率为95.5％～ 104.5％.结论:使用该方法快速、简单、灵敏度高,可作为中药材质量的评定方法.     

虫草参芪膏中黄芪甲苷的含量测定

虫草参芪膏由冬虫夏草、黄芪、丹参、枸杞、人参、麦冬等组成.具有补气养血、益肾助阳之功效,用于气血亏虚、肾阳不足所致的气短懒言,身倦乏力,头晕目眩等症.为制定本品质量标准,应用薄层扫描法测定了本品中主要有效成分黄芪甲苷的含量.结果表明该法稳定可行,回收率高,重现性好,适宜作为虫草参芪膏的质量控制方法.……     

薄层扫描法测定丹参中的迷迭香酸

目的:建立双波长薄层扫描法测定丹参中迷迭香酸含量的方法.方法:采用双波长反射法锯齿薄层扫描测定;展开剂为甲苯-丙酮-甲酸-水(5:6:0.5:0.4).结果:迷迭香酸在0.48～2.4μg范围内线性关系良好,r=0.9991.结论:薄层扫描法测定迷迭香酸的含量,方法可靠、操作简便、准确度高、可用于丹参药材中迷迭香酸的含量测定.     

HPLC测定小儿感冒舒颗粒中葛根素的含量

小儿感冒舒颗粒是由葛根、荆芥、牛蒡子等组成,具有疏风解表、利咽退热的功效.用于小儿外感发热、无汗或少汗、咽痛、咳嗽等症.葛根在方中为君药,葛根素具有活血通脉的功能,是其主要活性成分[1].该产品原采用薄层色谱法进行质量控制,发现其影响因素较多且操作繁琐,准确度不高.近年文献报道[2～4]葛根素的含量测定方法多采用高效液相色谱法.我们对流动相的选用,溶剂及提取方法的选择进行了摸索,在此基础上采用HPLC对颗粒中葛根素的含量进行测定,并进行了方法学研究.     

中药材百合质量标准的研究

目的 :建立中药材百合质量标准。方法 :按 2 0 0 0版《中国药典》附录IXH水分测定法第一法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材百合的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果 :测得 2 8个中药材百合的水分平均含量为 10 .5 9% ;总灰分平均含量为 2 .93% ;酸不溶性灰分平均值为 0 .12 % ;冷浸法水溶性浸出物量平均值为 2 0 .5 1% ;70 %乙醇浸出物量平均值为 11.96 %。结论 :中药材百合的质量标准是含水量以不得超过 12 .0 0 % ,总灰分不得高于 3.5 0 % ,酸不溶性灰分不得高于 0 .30 % ,冷浸法水溶性浸出物量不得低于18.0 0 % ,70 %乙醇浸出物量不得低于 9.0 0 %为宜。     

白术药材质量标准的研究

目的:对中药材白术的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究.方法:按<中国药典2005年版一部附录ⅨH中水分测定法中的甲苯法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法测定.结果:中药材白术的含水量均不超过10.24%,总灰分不高于4.70%,酸不溶性灰分不高于0.53%,冷浸法水溶性浸出物量不低于12.25%,热浸法水溶性浸出物量不低于26.34%,60%乙醇冷浸出物量不低于5.65%,60%乙醇热浸出物量不低于14.16%.结论:为建立和完善白术的质量标准体系提供了可供参考的数据资料.     

比色法测定中华芦荟叶片中叶绿素含量方法的研究

目的:采用分光光度法测定中华芦荟叶片中叶绿素含量,比较不同提取溶剂对结果的影响.方法:应用4种不同提取溶剂提取中华芦荟叶片中的叶绿素,以提取溶剂为空白,扫描测定叶绿素的吸收值,根据Amon公式计算含量.为了探讨各提取法测定中华芦荟叶绿素含量的可能性和科学性,本试验在前人研究的基础上,就不同的提取液对中华芦荟叶绿素含量的影响进行了比较.结果:不同提取溶剂提取叶绿素,提取液吸收光谱相似,其中以无水乙醇提取速度快,叶绿素得率高,稳定性好.结论:本法可以应用于叶绿素的含量测定.     

栝楼化学成分的研究及其α-菠菜甾醇的含量测定(Ⅰ)

目的研究栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.的化学成分并建立栝楼中α-菠菜甾醇的含量测定方法.方法采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.采用双波长薄层扫描法研究栝楼中α-菠菜甾醇的含量测定方法.结果从栝楼中分离得到12个化合物,已鉴定其中10个化合物:正三十四烷酸(tetratriacontanoic acid,Ⅰ),2-甲基-3,5-二羟基四氢吡喃-4-酮(5-oxymaltol,Ⅱ),α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖苷(β-D-glucopyranosyl-α-spinasterol,Ⅲ),葡萄糖(glucose,Ⅳ),富马酸(fumaric acid,V),琥珀酸(succinic acid,Ⅵ),尿嘧啶(uracil,Ⅶ),正三十四烷(tetratriacontane,Ⅸ),α-菠菜甾醇(α-spinasterol,X),栝楼仁二醇(karounidiol,Ⅺ).化合物Ⅷ和XⅡ正在鉴定中.测定栝楼中α-菠菜甾醇的含量为0.017 1%.结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ均首次从该植物中分离得到.而且该含量测定方法灵敏性高,稳定性和重现性较好,可作为栝楼生药的检测方法.     

HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量

血脂灵片是由泽泻、制何首乌、决明子、山楂组成的纯中药制剂,具有活血降浊、润肠通便的功效,临床用于瘀浊内盛而致的高脂血症.其处方主药制何首乌、决明子含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定血脂灵片中大黄素和大黄酚的含量,分离度好,回收率高,能有效控制血脂灵片的质量.     

HPLC法测定心律宁片(苦参总碱片)中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 :测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱 ,YWG -NH2 ,流动相为乙腈∶乙醇∶水 ( 80∶1 0∶1 0 ) ,用磷酸调 pH =2 .0 ,检测波长 2 2 0nm[1 ] 。结果 :平均加样回收率均为 1 0 0 .1 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏度高 ,可用于该品的质量控制     

白花丹药材水分灰分和浸出物的含量测定

目的 测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据.方法 按<中国药典>2005年版Ⅰ部附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定.结果 白花丹药材含水量均不超过10.68 %,总灰分不高于7.24 % ,酸不溶性灰分不高于1.74 %,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68 % ,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29 % ,挥发性醚浸出物量不低于0.71 %.结论 该方法简单、准确、重复性好,为建立白花丹药材质量标准提供了科学实验数据.     

延胡索药材中延胡索乙素的含量测定

目的　建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法　采用RP HPLC法 ,C18柱 ,以乙腈 2 %冰醋酸溶液 (用三乙胺调 pH至 5 .0 ) (2 5∶75 )为流动相 ,检测波长为 2 82nm。 结果　延胡索乙素在 1.0 0 4～ 5 0 .2 0 μg/mL范围内线性良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 98.6 3% ,RSD为 1.95 %。 结论　该方法准确、快速 ,精密度高 ,适于延胡索药材的质量控制     

花果山银杏叶中黄酮化合物的提取与测定

目的 为适时采收,合理开发利用银杏叶,了解连云港地区银杏叶中主要黄酮含量与摘收季节的关系.方法 通过常规的实验方法,水解提取银杏叶中的黄酮,利用HPLC法测定3种不同树龄的银杏叶在春秋两季中主要黄酮化合物含量,同时利用DPPH·法测定其抗氧化活性并加以比较.结果 发现不同树龄的银杏叶黄酮含量差异较大,不同生长季节含量存在着差异,春季含量高于秋季;银杏叶提取物的抗氧化活性与黄酮含量基本成正比关系.结论 春季采收银杏叶有利于黄酮化合物的开发利用.     

参芦包合颗粒质量标准研究

目的：研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusllxbp-C18 柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为203nm,流速为2.0mL^-1.结果：人参皂苷Re检测浓度在15～300μ9·mL^-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9995）.结论：本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于参芦包合颗粒制剂的质量控制.