182例晚期癌症患者主要照顾者预感性悲伤现状及影响因素分析

目的 探讨晚期癌症患者主要照顾者预感性悲伤现状,并分析其影响因素。方法 采用方便抽样法,选取2018年8月—2019年4月新疆喀什地区第一人民医院收治的晚期癌症患者主要照顾者作为研究对象。采用一般情况调查表、预感性悲伤量表、简易应对方式量表、社会支持评定量表,对182例晚期癌症患者的主要照顾者进行调查。采用多元线性回归分析晚期癌症患者主要照顾者预感性悲伤的影响因素。结果 182例晚期癌症患者主要照顾者预感性悲伤得分为（81.33±15.65）分;多元线性回归分析结果显示,文化程度、有无相似照顾经历、患者日常生活自理程度、积极应对、消极应对、社会支持是预感性悲伤进入回归方程（P<0.05）,可解释晚期癌症患者主要照顾者预感性悲伤总变异的41.6%。结论 本组晚期癌症患者主要照顾者预感性悲伤处于中等水平,建议医护人员应重点关注文化程度较低、有相似照顾经历、患者日常生活自理程度较差的晚期癌症患者主要照顾者,根据主要照顾者特点实施针对性干预,引导其积极应对,避免消极应对,不断提高其社会支持水平,从而降低其预感性悲伤水平,促进其身心健康。     

晚期癌症患者家庭照顾者的研究进展

恶性肿瘤发病率逐年升高,而随着医学手段的不断进步,肿瘤患者的存活率也在逐年提高,由此肿瘤患者的照顾者人群也逐年增加,且其身、心均会受到不同程度的影响,特别是晚期癌症患者的家庭照顾者影响更为明显,现将其相关研究进行综述,以期为改善照顾者的身心健康提供帮助。     

老年癌症晚期患者家庭照顾者负担的现状及影响因素分析

目的探讨老年癌症晚期患者家庭照顾者负担现状,分析其相关影响因素。方法采用目的抽样法、问卷调查174名老年癌症晚期患者家庭照顾者,问卷包括自制一般资料问卷,Zarit照顾者负担量表。结果调查对象照顾者负担总分为(29.18±12.83)分,其中无照顾者负担者54名(31.03%),轻度负担86名(49.43%),中度负担29名(16.67%),重度负担5名(2.87%)。照顾者性别、是否患有慢性病及家庭支付医疗费用情况是相关影响因素。结论老年癌症晚期患者家庭照顾者普遍存在照顾负担,以轻度为主,应重视对照顾者身体状况、经济负担等方面的评估,采取针对性护理措施,帮助老年癌症晚期患者家庭照顾者有效实施照顾的同时减轻其身心负担,提高其生活质量。     

脑卒中恢复期病人主要照顾者疲劳感及其影响因素调查

目的:调查脑卒中恢复期病人主要照顾者疲劳现状,分析造成其疲劳的因素,为制订改善其不良心理状态的护理措施提供理论依据,进而促进病人的康复。方法:选取2018年6月—2019年6月住院治疗的脑卒中恢复期病人的主要照顾者405人为研究对象。采用一般资料调查表、疲劳量表和简易应对方式问卷在病人出院当天对其主要照顾者进行调查。结果:脑卒中恢复期病人主要照顾者疲劳感总分为(11.26±3.01)分,处于中重度疲劳。单因素分析结果显示,不同发病次数、生活自理能力的病人的主要照顾者疲劳感得分比较差异有统计学意义(P<0.05),不同性别、文化程度、健康状态、照顾时间、协助照顾人数、与病人关系的主要照顾者疲劳感得分比较差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,脑卒中恢复期病人主要照顾者的积极应对评分与疲劳感总分及各维度评分呈明显负相关(P<0.01),脑卒中恢复期病人主要照顾者的消极应对评分与疲劳感总分及各维度评分呈明显正相关(P<0.01)。多元线性回归分析结果显示,照顾者健康状态、照顾者性别、照顾者照顾时间、病人生活自理能力是脑卒中恢复期病人主要照顾者疲劳感的影响因素(P<0.01)。结论:脑卒中恢复期病人主要照顾者普遍存在疲劳感,要采取干预措施,实现照顾者应对方式由消极向积极转变,要关注照顾者的健康状况,以减少疲劳发生,促进病人康复。     

癌症患者照顾者反应水平调查及其相关因素分析

目的调查癌症患者主要照顾者反应状况,分析其影响因素。方法采用照顾者一般资料调查表、照顾者反应评估量表对192名癌症患者的主要照顾者进行问卷调查。结果照顾者反应各维度平均得分从高到低依次为自尊(4.15±0.48)分、时间安排受打扰(3.61±0.69)分、经济问题(3.21±1.04)分、健康状况(3.08±0.81)分、家庭支持缺乏(2.44±0.72)分;照顾者反应各维度的影响因素各不相同。结论癌症患者照顾者既有较高的照顾负担,同时又有积极感受,护理人员应根据照顾者反应的状况及影响因素对其实施个性化的干预措施。     

癌症患者家庭照顾者准备度现状及影响因素分析

目的：调查癌症患者家庭照顾者准备度现状并分析其影响因素,为今后开展癌症患者照护者的护理干预提供依据。方法：采用照顾者准备度量表对天津市某三级甲等肿瘤专科医院门诊266例癌症患者照顾者进行调查。结果：癌症患者照顾者准备度得分为（23.07±6.03）分,不同照顾者的年龄、职业、是否具有照顾经验、患者癌症种类、是否转移的照顾者准备度得分比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,其中,中青年、有照顾经验、肿瘤未发生转移的患者照顾者准备度更高。结论：癌症患者照顾者准备度水平有待提高,医护人员应有针对性的为癌症患者的照顾者提供健康教育和咨询工作,以提高其照顾者准备度,改善癌症患者的生活质量。     

脑肿瘤患者主要照顾者照顾负担现状及影响因素研究

目的调查脑肿瘤患者主要照顾者的照顾负担现况,并分析其影响因素。方法采用一般资料调查表、照顾负担量表、抑郁自评量表、医学应对问卷对100名脑肿瘤患者主要照顾者进行调查。结果脑肿瘤患者主要照顾者的照顾负担总分为(34.51±11.50)分,照顾者的年龄、文化程度、日平均照顾时间、家庭人均月收入、抑郁、应对方式为脑肿瘤患者主要照顾者照顾负担的主要影响因素。结论脑肿瘤患者主要照顾者照顾负担处于中等水平,护理人员应重视评估影响脑肿瘤患者主要照顾者的照顾负担因素和心理状态,指导采取积极的应对方式,帮助减轻照顾负担,提高照顾质量。     

晚期癌症患者亲属照顾者的真实生活体验

目的了解晚期癌症患者亲属照顾者在照护期间的身心体验和需求，以探索促进照顾者身心健康的相关因素。方法运用质性研究方法，采用访谈方法收集9例照顾者的资料，用现象分析法进行分析。结果通过分析，提炼出5个主题：心理压力过重，日常生活受到影响，照顾知识的缺乏，护理劳作的繁重和经济负担过重。结论在治疗晚期癌症患者的同时，也需关注亲属照顾者的身心压力，减轻他们的心理负担，满足他们的需求，并呼吁社会给予癌症患者应有的关爱和政府支持系统为患者提供更好的医疗护理保障。     

宁养模式下居家临终癌症患者家庭照顾者积极体验的质性研究

目的探讨宁养模式下居家临终癌症患者家庭照顾者积极体验。方法 2018年5-8月,目的抽样法选取接受广东省某三级甲等医院宁养院居家宁养服务的临终癌症患者的家庭照顾者17名为研究对象,并对其进行半结构式深入访谈,将访谈资料转录后按照Colaizzi 7步法进行分析。结果宁养模式下居家临终癌症患者家庭照顾者的积极体验可归纳为4个主题,即:照顾中寻找角色意义,促进长期照顾;照顾经历中个人获益;照顾促进与他人关系的积极改变;以照顾者视角关注并思考相关社会现状。结论医护人员应重视评估居家临终关怀下癌症患者家庭照顾者的积极体验,发掘潜在积极特质,支持和协助其适应照顾角色,以促进个人成长与发展,使照顾者以更健康的身心状态承担照顾任务,提高照顾质量。     

274名晚期癌症患者家庭照顾者生活质量及其影响因素分析

目的了解晚期癌症患者家庭照顾者的生活质量及其影响因素。方法采用自行设计的一般资料调查表及世界卫生组织生活质量简表中文版,对274名住院晚期癌症患者家庭照顾者进行问卷调查。结果晚期癌症患者家庭照顾者生活质量4个维度中的生理、心理领域得分低于我国常模(P0.01)。多元逐步回归分析结果显示:家庭总月收入、照顾累计时间、照顾者性别及平时爱好是晚期癌症患者家庭照顾者生活质量的影响因素。结论晚期癌症患者家庭照顾者生活质量处于较低水平。医务人员应定期评估照顾者需求及健康状况,并结合照顾者实际情况给予其合理化照顾建议,同时鼓励照顾者培养兴趣爱好以提高其生活质量。     

慢性心力衰竭患者和家庭照顾者相依关系对双方正性情绪及积极应对方式的影响

目的:基于主客体互倚模型（APIM）分析慢性心力衰竭（CHF）患者和家庭照顾者的相依关系对双方正性情绪及积极应对方式的影响。方法:本研究为横断面研究。采用便利抽样法,选取2020年1—7月于南京医科大学第一附属医院心内科住院的101对CHF患者及其家庭照顾者作为调查对象。采用自制一般资料调查表、相依关系量表、中文版正负...     

Trajectories of fatigue in family caregivers of patients undergoing radiation therapy for prostate cancer

Predictors of and trajectories for evening and morning fatigue were evaluated in family caregivers of oncology patients using hierarchical linear modeling. Evening fatigue trajectory fit a quadratic model. Predictors included baseline sleep disturbances in family caregivers and baseline evening fatigue in patients. Morning fatigue trajectory fit a linear model. Predictors were baseline trait anxiety, levels of perceived family support, and baseline morning fatigue in patients. Findings suggest considerable inter‐individual variability in the trajectories of evening and morning fatigue. Evaluating family caregivers for sleep disturbance, anxiety, and poor family support, as well as high levels of patient fatigue, could identify those family caregivers at highest risk for sustained fatigue trajectories. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Res Nurs Health 32:125–139, 2009     

Managing caregiver tasks among family caregivers of cancer patients in Hong Kong

Twenty-nine family caregivers of terminally ill cancer patients in Hong Kong were asked about their perceived difficulty in managing caregiver tasks. Results showed that the level of difficulty in handling the three main aspects of tasks, that is the direct care, intrapersonal tasks, and interpersonal ties, were similar (chi2 = 0.71, P > 0.05). The individual tasks identified as extremely difficult included compensation for personal time (31%), updating knowledge of reimbursement mechanism (20.7%), and emotionally accepting the likelihood of a progressive downward course of illness (17.2%). Mann-Whitney tests indicated that caregivers who had a shorter duration of caregiving experience perceived significantly greater difficulty in direct care (P < 0.05), intrapersonal tasks (P < 0.05), and overall tasks (P < 0.05). These findings indicate the need for the provision of counselling and educational support for these caregivers.     

创伤性颅脑损伤病人家属的心理压力及应对方式

主要对有关创伤性颅脑损伤病人家属心理压力的决定因素、影响因素、心理反应特征、应对机制、应对措施、影响应对的因素予以综述。明确了家属的性别、病人与家属的关系、家庭成员的特征与家属所承受的压力有关系;家属的个性特征、知识水平、社会和专业的支持、文化的差异对应对措施有影响。而有效的信息、社会的支持、适当的干预措施对减少家属的压力是必要的。     

创伤性颅脑损伤病人家属的心理压力及应对方式

主要对有关创伤性颅脑损伤病人家属心理压力的决定因素、影响因素、心理反应特征、应对机制、应对措施、影响应对的因素予以综述。明确了家属的性别、病人与家属的关系、家庭成员的特征与家属所承受的压力有关系；家属的个性特征、知识水平、社会和专业的支持、文化的差异对应对措施有影响、，而有效的信息、社会的支持、适当的干预措施对减少家属的压力是很必要的。     

治疗性沟通系统对胃癌患者术前焦虑及特质应对方式的影响

目的探讨治疗性沟通系统对胃癌患者术前焦虑及特质应对方式的影响。方法以胃癌术前伴焦虑的59例患者为研究对象,随机分为对照组28例,干预组31例。对照组予常规术前护理及临床一般沟通,干预组在此基础上予以系统的治疗性沟通。干预前后(入院当天、术前1 d)采用焦虑自评量表与特质应对方式问卷进行测量。结果干预前,一般资料、焦虑、特质应对方式组间差异无显著意义(P0.05);干预后与干预前比较,干预组焦虑有所缓解,特质应对方式中的积极应对有所提高,消极应对有所降低(P0.05),对照组均无显著变化(P0.05);干预后,干预组焦虑、积极应对、消极应对的改善均优于对照组(P0.01),且焦虑的好转组间差异有显著意义(P0.001)。结论治疗性沟通系统能比较有效地缓解胃癌患者术前焦虑,提高其应对能力。     

结肠造口患者的自尊状况与应对方式研究

目的:了解肠造口患者的自尊状况及其与应对方式的相关性。方法:采用自设一般状况调查表、状态自尊量表(SSES)、简易应对方式问卷(SCSQ)对64例造口患者进行问卷调查。结果:造口患者的自尊呈中等水平;自尊水平与年龄(r=0.38,P=0.002)、积极应对方式(r=0.45,P=0.032)呈正相关,与消极应对方式呈负相关(r=-0.24,P=0.038);退休或离职患者的自尊得分(71.83±7.95)比在职患者的自尊得分(64.10±8.28)高,二者差异有统计学意义(t=2.93,P=0.005)。结论:护理人员应根据患者的情况采取护理措施,增加患者的积极应对,减少消极应对来提高造口患者的自尊水平,促进其身心健康。     

肺癌患者主要照顾者生活质量与应对方式的研究

目的 探讨肺癌患者主要照顾者生活质量与应对方式状况,为制订有效的护理对策提供依据.方法 选择2009年1月至2011年3月住院治疗的126名符合纳入条件的肺癌患者主要照顾者为研究对象,应用一般资料调查问卷、生活质量测定量表简表和医学应对方式问卷进行调查.结果 肺癌患者主要照顾者的面对应对方式及回避应对方式的高水平组生活...