盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

盐酸倍他啶联合复方丹参654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：治疗组40例，用500ml（含盐酸倍他司汀0．02g、氯化钠4．5g）盐酸倍他啶注射液加复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，654-210mg肌肉注射，每日1次，疗程7天；对照组40例，单用利多卡因100mg加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程7天。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论：盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察

目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93．8％;明显高于对照组71．8％（P〈0．01）;结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察

目的:探讨盐酸倍他司汀治疗各类眩晕症的临床疗效及安全性。方法:观察组应用盐酸倍他司汀20mg每日1次或两次静脉点滴,连用2～5天;同时抽取相应病例应用丹参注射液治疗作对照。结果:观察组治疗总有效率为97．5％,平均治疗时间明显缩短1～2天,较对照组为佳,没有明显不良反应。结论:盐酸倍他司汀可作为眩晕症的常规用药。     

葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将46例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用葛根素注射剂（250 ml,0.5 g）及倍他司汀（6 mg/片）口服治疗,对照组予复方丹参注射剂（0.9%氯化钠溶液250 ml＋复方丹参20 ml）治疗.比较2组临床疗效和椎-基底动脉血液平均流速.结果 治疗组疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组（P〈0.05）.结论 葛根素联合倍他司汀是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.     

盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的 　观察盐酸丁咯地尔注射液对椎基底动脉供血不足 ( VBI)性眩晕的治疗效果。方法 　将门诊及住院 VBI患者 43例随机分成治疗组(赛莱乐组 2 5例 )和对照组 (复方丹参注射液 18例 )进行对比观察疗效。 结果 　治疗组的基本痊愈及显效率明显优于对照组 ( P<0 .0 1)。 结论　赛莱乐治疗 VBI,改善症状快 ,疗效确切。     

养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕临床疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸培他司汀注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:50例眩晕症患者随机分为治疗组25例,应用养血清脑颗粒4g,口服3次/d,并联合应用盐酸培他司汀注射液4mg静滴,每日1次;对照组25例,应用复方丹参20ml加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250ml中静滴,每日1次,疗程5天。结果:治疗总有效率96%,对照组总有效率68%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗眩晕症,可显著提高疗效。     

曲美他嗪联合倍他司汀治疗眩晕症88例临床观察

目的观察曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将门诊176例眩晕症病人随机分成两组,所有病人均予静脉点滴等量能量合剂和山莨菪碱10mg治疗组88例,采用曲美他嗪和倍他司汀内服;对照组88例,给予复方丹参20ml静脉点滴和口服安定10mg治疗,比较两组疗效。结果治疗组较对照组治愈率提高,两组比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症效果理想。     

倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法随机将194例VBI患者分为治疗组98例,对照组96例,均于发病24h内治疗。对照组采用复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次／d;治疗组在对照的基础上加用倍他司汀4mg肌内注射,2次／d。两组均治疗14日后观察疗效。结果治疗组治愈率、显效率高于对照组（55％比38％,38％比29％）,差异有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。经颅多普勒超声检查发现治疗组经治疗后椎．基底动脉平均血流速效增加,明显优于对照组（P〈0．05）。结论倍他司汀联合低分子右旋糖酐及复方丹参注。射液等治疗VBI临床效果、安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

通心络联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察通心络联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效.方法 将60例VBI性眩晕患者随机分为2组.治疗组30例给予通心络胶囊4粒口服,每天3次;倍他司汀8mg口服,每天3次.对照组30例仅口服倍他司汀8mg,每天3次.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗中未出现任何不良反应.结论 通心络联合倍他司汀治疗VBI性眩晕疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足眩晕的临床观察

目的观察养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足(VBI)眩晕的临床疗效。方法将140例VBI眩晕患者随机分治疗组和对照组各70例。对照组单纯予以倍他司汀静脉滴注治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒口服治疗。比较2组临床疗效,治疗前、后椎—基底动脉平均血流速度,并观察药物不良反应。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组痊愈率和显效率分别为22.86%、47.14%,高于对照组的11.43%、31.43%;2组治疗后椎—基底动脉平均血流速度高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生不良反应。结论养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗VBI眩晕疗效显著。     

高氧液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的　观察高氧液对椎 基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　 4 7例VBI眩晕患者随机分为对照组 (低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗 ) 2 2例与治疗组 (在上述治疗基础上 高氧液 ) 2 5例 ,对比观察其疗效。结果　治疗组基本痊愈率 2 4 0 0 % ,总有效率 76 0 0 % ,较对照组 ( 0 0 0 % ,2 7 5 7% )有显著差异 (P <0 0 5 /P <0 0 1)。结论　高氧液治疗VBI性眩晕疗效肯定。     

通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法将60例VBI性眩晕患者随机分为2组。治疗组30例给予通心络胶囊4粒口服,每天3次;倍他司汀8mg口服,每天3次。对照组30例仅口服倍他司汀8mg,每天3次。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗中未出现任何不良反应。结论通心络联合倍他司汀治疗VBI性眩晕疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗52例椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将96例住院患者按住院号的单双号随机分为治疗组和对照组,治疗组每天予以倍他司汀口服,同时静脉滴注银杏达莫注射液;对照组静脉滴注复方丹参注射液.观察治疗前后的临床疗效并经颅多普勒超声测量平均血流速度的变化.结果 治疗组能快速缓解临床症状,平均血流速度的改善也优于对照组(P＜0.05).结论 倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果显著,无明显不良反应.     

倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足临床疗效与不良反应。一方法120例患者随机分为两组,治疗组64人,对照组56人,治疗组用倍他司汀、利多卡因和复方丹参;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果治疗组有效率为98．4％,对照组有效率78．6％,两组比较,疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论倍他司汀、利多卡因、复方丹参治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果分析

目的 探究盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果.方法 选取2011年3月-2013年3月我院收治的86例眩晕症患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例.对照组给予静脉滴注丹参注射液;治疗组给予联合静脉滴注丹参注射液与倍他司汀.观察两组患者治疗后的眩晕症状（包括治疗效果与症状消失时间）,不良反应的发生情况,用药方案实施总时间,治疗结束后病情复发情况.结果 对照组患者的治疗有效率为72.1%;治疗组为90.7%.两组患者眩晕症治疗效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者症状消失时间和用药方案实施总时间均长于治疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者治疗后的不良反应发生率为16.2%,治疗组为2.3%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.停药后,对照组眩晕症状复发率25.6%,治疗组为4.7%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用倍他司汀对患有眩晕症的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对血液流变学的影响

目的 观察注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的疗效及对血液流变学的影响。方法 选取2021年3月—2023年3月贵溪市人民医院收治的PCIV患者72例,按随机数字表法分为倍他司汀组(n=36)和加用血塞通组(n=36)。2组均予以常规对症治疗,倍他司汀组在常规治疗基础上给予盐酸倍他司汀注射液,加用血塞通组在倍他司汀组基础上加用注射用血塞通(冻干),2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗14 d后临床症状(眩晕、头痛、平衡障碍、听力障碍、自主神经功能紊乱)评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(Fib)、血小板黏附率(PAR)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、ET-1/CGRP],不良反应。结果 加用血塞通组总有效率高于倍他司汀组(97.22%vs. 77.78%,χ²=4.571,P=0.033)。治疗14 d后,2组眩晕、头痛、平衡障碍、听力障碍、自主神经功能紊乱评分低于治疗前,且加用血塞通组低于倍他司汀组(P<0.01);2组PV...     

盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症25例临床疗效分析

目的观察分析盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法对我院收治的58例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予倍他司汀20mg分别加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注1次/d,疗程为7d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。疗程结束后评定疗效。结果治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效观察

目的探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将150例眩晕症患者随机分为两组,每组75例。治疗组给予天麻素注射液联合倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续3 d。分别观察两组治疗后3h和3d的临床疗效,以及治疗1周后患者生活质量的改善情况。结果治疗3h和3d后总有效率治疗组分别为86.67%、93.33%,对照组为72.00%、82.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后两组生活质量总分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症,其疗效优于单用倍他司汀治疗。