HPLC法测定秦皮中秦皮甲素,秦皮乙素的含量

采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱，流动相为甲醇—水（24：76），检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9995，0．9994，加样回收率秦皮甲素99．1±1．5％（n=5），秦皮乙素99．8±2．5％（n=5）。本方法日内精密度和日间精密度分别为0．8％和6．2％．该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Thermo ODS C18柱），4．6×250mm；流动相：乙腈-0．2％磷酸（32：68）；检测波长：203nm柱温：40％；流速：1．0ml／min；结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，人参皂甙Rb1在104μg／ml-1300μg／ml之间呈良好线性关系。（r=0．999990），稳定性、重复性良好。平均回收率97．0％，RSD为0．67％。结论：该方法操作方便，准确可靠。可用于测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量。     

RP-HPLC法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量

目的：建立用反相-高效液相色谱法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS：色谱柱，以甲醇-0．2mol／L乙酸铵-冰乙酸（63：37：1）为流动相，流速为1inL／min；柱温为室温；检测波长为250nm。结果：甘草酸在1．234—3．702mg／mL范围内呈良好的线性关系；平均回收率为102．88％（n=6），RSD％为11．11％。结论：本方法操作简便，专属性强，准确度高，重现性好，便于生产过程中制剂的质量控制。     

复方心脑舒颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定

目的：应用高效液相法测定复方心脑舒颗粒荆中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水溶液(25：75)，流速0．8ml／min；检测波长203nm。柱温25℃。结果：人参皂苷Rg1在0．52～2．6μg范围内与色谱峰面积呈线性关系；加样回收率为95．53％。RSD为2．11％。相关系数r=0．9996。结论：该法简便、准确、灵敏度高，可作为复方心脑舒颗粒剂的含量测定方法。     

HPLC法测定灵芝北芪片中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝北芪片中腺苷的含量，以便更有效的控制其内在质量。方法：采用高效液相色谱法VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（PH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260nm，流速1．0ml·min-1，柱温为室温。结果：腺苷在3．93—39．28mg·L-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．5％，RSD=0．89％。结论：本法简便，灵敏，重复性好，可用于灵芝北芪片中腺苷的含量测定。     

HPLC法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量研究

目的：研究当归配方颗粒中阿魏醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：该方法的线性范围为（0．0051-0．0255）mg／ml（r=0．9997）,平均回收率为97．36％,样品平均含量0．545mg／g。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于当归配方颗粒的成分含量测定。     

HPLC法测定蒙药寒水石二十一味散中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定寒水石二十味散中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用Kromasil C18（Z50×4．6mm,5μm）。甲醇：水：冰醋酸（25：74：1）为流动相;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL。结果：秦皮乙素在0．168—2．94μg范围内,线性关系良好（r=0．9995,n=5）,平均回收率为97．95％,RSD=0．781％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可用于寒水石二十一味散中秦皮乙素含量测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量。方法：采用Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为289nm。结果：樟脑浓度在0．2—1．6mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（R^2=0．9993）,平均回收率为99．39％。结论：本方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑醑中樟脑的含量测定。     

HPLC法测定紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素的含量

目的:建立紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量,WatersXBridgeTM C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液梯度洗脱;流速:0.8mL/分;柱温:25℃;检测波长为236nm.结果:秦皮乙素在178.8-1072.8ng范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,平均回收率为99.18％,RSD=1.24％.结论:所建立的方法简便准确,重复性好,可用于紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素含量的测定.     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC法测定复方酮康唑涂膜剂中的酮康唑和丙酸氯倍他索

目的：建立测定复方酮康唑涂膜剂中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS C18柱为固定相，甲醇-水-三乙胺（80：20：0．1）为流动相，检测波长240nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：酮康唑在2．018～16．440μg（r=0．9996），丙酸氯倍他索在0．053～0．424μg（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．72％（RSD=0．95％）和99．57％（RSD=2．04％）。结论：本方法简便，准确，重现性好，可用于复方酮康唑涂膜剂的质量控制。     

HPLC法测定智杞颗粒中牛磺酸含量

目的测定智杞颗粒中牛磺酸的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：30mM磷酸二氢钠缓冲液（pH7．0）-乙腈（85：15）;检测波长：360nm;柱温：30℃;流速：1mL／min。结果牛磺酸在0．04032mg／mL-0．8064mg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为98．32％。RSD为1．9％。结论本方法准确、可靠,可用于智杞颗粒中牛磺酸的含量测定。     

HPLC法测定细叶杜香中熊果酸的含量

目的：建立细叶杜香中熊果酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：AgilentC18（4mm×150mm，5um）；流动相：乙腈：0．05％磷酸（70：30）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：220nm。结果：熊果酸在0．0375—0．1375mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．78％，RSD=1．247％（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好，可作为细叶杜香质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Scienhome GEM ODS C18柱）；4．6×250mm；；流动相：甲醇-水（23：77）；检测波长：270nm；柱温：40℃；流速：1．0ml／min。结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，龙胆苦苷在15．864μg／ml～198．3μgml之间呈良好线性关系。（r=0．99994），稳定性、重复性良好。平均回收率99．0％，RSD为1．82％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。     

高效液相色谱法测定清热解毒片中哈巴俄苷的含量

目的：建立清热解毒片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS250L×4．6，流动相：乙腈-1％醋酸溶液（0～30分种，20→40：80→60，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：278mm，柱温：40℃。结果：哈巴俄苷在0．1～0．3mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．21%。RSD=0．7％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠。可适用于清热解毒片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯含量

报道了用反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯（TSCO）含量的方法。色谱柱：岛津CLC-ODS柱（5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（38：62：0．19）；流速：0．9ml／min；检测波长：310nm；柱温：50℃；内标：丙酮。在0．4～16μg范围内线性良好，r＝1．0000。平均回收率为97．71±0．99％（P＝0．05，CV＝1．53％，n＝12），稳定性、重视性均较好，可作为丁公藤注射液的质量控制手段之一。     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

清肺抑火片质量标准研究

目的建立清肺抑火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；黄芩苷的线性范围为0．163-0．975μg，r=0．9999，平均回收率97．43％，RSD=1．97％（n=6）。结论该方法重现性好，简单，可有效控制清肺抑火片的质量。     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液中的含量。方法：采用高效液相色谱法,以硅胶微球键合五氟代苯基为固定相,流动相为乙腈-水（35：65）,检测波长为227nm。结果：紫杉醇在10ug／ml～100ug／ml的范围内,线性关系良好（r=0．9990）,平均回收率为101．14％（RSD=0．52％）。结论：该方法与C18柱比较灵敏、准确、回收率高,适用于紫杉醇的质量控制。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。