阿替卡因用于牙体牙髓病治疗的麻醉效果

目的探讨阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果。方法选择2009年12月至2011年12月在医院进行治疗的248例牙体牙髓病患者,运用随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组患者使用利多卡因进行麻醉,观察组患者使用阿替卡因进行麻醉,比较两组患者的麻醉效果。结果观察组患者5 min麻醉总有效率为90.32%和总有效率为95.16%,均明显高于对照组的76.61%和81.45%(P<0.05)。结论阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果优于利多卡因,值得临床推广。     

阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果

目的：观察阿替卡因在治疗牙体牙髓病中的麻醉效果,探讨其临床价值。方法：选取本院收治的80例牙髓病患者,随机分为两组,对照组（40例,48颗牙）采用利多卡因唇颊侧黏膜下浸润麻醉,观察组（40例,50颗牙）采用阿替卡因唇颊侧黏膜下浸润麻醉,用疼痛行为法和视觉模拟疼痛法（VAS评分法）进行评分,观察两组的牙髓麻醉效果。结果：对照组Kuttner面部表情评分平均值为（1.65±0.57）分,观察组为（1.42±0.58）分,两组评分值差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗时完全无痛32例（80.0%）,对照组完全无痛23例（57.5%）,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组麻醉总有效率为97.5%,对照组麻醉总有效率为82.5%,两组差异有统计学意义。结论：阿替卡因的麻醉效果确切、有效、安全、基本无毒副作用,可保证牙髓病治疗过程的顺利进行,具有临床推广价值。     

阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果观察

目的:探讨阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果。方法:选取2009年12月～2010年10月于本院进行治疗的120例(141颗牙)牙髓病患者为研究对象,将其随机分为对照组(利多卡因组)60例(72颗牙)和观察组(阿替卡因组)60例(69颗牙),将两组患者的麻醉总有效率、5min内麻醉良好颗数及对上颌和下颌牙齿的麻醉有效率进行统计及比较。结果:经研究发现,观察组的麻醉总有效率高于对照组,5min内麻醉完全颗数所占比例高于对照组,上颌牙齿的麻醉有效率高于下颌,P均<0.05,差异均有统计学意义。结论:阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的综合麻醉效果优于利多卡因,值得临床推广应用。     

利多卡因与阿替卡因治疗牙体牙髓病麻醉的效果对比分析

目的:探讨牙体牙髓病临床治疗中应用利多卡因与阿替卡因麻醉的效果差异.方法:在我院口腔科于2014年1月～2015年7月收治的牙体牙髓病患者中随机选出120例作为观察对象,根据选用的麻醉药物分成甲组(利多卡因麻醉)和乙组(阿替卡因麻醉),就两组的麻醉效果展开对比研究.结果:甲组总有效率78.33％显著低于乙组的93.33％,甲组麻醉见效时间长于乙组,心率高于乙组,P＜0.05.结论:在牙体牙髓病临床治疗中应用阿替卡因进行局部麻醉效果确切,有助于减轻患者术中疼痛,确保手术顺利进行,对患者的心血管影响较小,安全性高,是牙体牙髓病手术治疗中首选的局麻药物.     

复方盐酸阿替卡因在牙体牙髓病治疗中的应用效果分析

目的 探讨复方盐酸阿替卡因在牙体牙髓病患者治疗麻醉中的应用效果.方法 选取我院收治的98例牙体牙髓病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各49例,观察组采用复方盐酸阿替卡因麻醉,对照组采用利多卡因麻醉,对比两组麻醉效果.结果 观察组麻醉有效率100％,满意度100％,不良反应发生率6.12％;对照组麻醉有效率81.63％,满意度79.59％,不良反应发生率20.41％.观察组麻醉有效率高于对照组麻醉有效率18.37％,观察组满意度高于对照组20.41％,观察组不良反应发生低于对照组14.29％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 牙体牙髓病治疗过程中患者的疼痛感剧烈,采用复方盐酸阿替卡因进行麻醉效果显著,且与使用利多卡因进行麻醉相比,患者的不良反应得到明显降低,临床应用安全性高,值得推广.     

牙体牙髓病治疗过程中采用利多卡因与阿替卡因麻醉的效果

目的 探讨牙体牙髓病治疗过程中采用利多卡因与阿替卡因麻醉的效果.方法 选取2015年2月至12月本院接收的牙髓病患者80例,根据治疗麻醉药物的不同分为阿替卡因组与利多卡因组.两组均进行局部浸润麻醉,观察两组麻醉效果.结果 阿替卡因组上、下颌牙麻醉有效率分别为95.2％、79.3％,利多卡因组分别为83.3％、32.1％(x2=7.38、45.14,P＜0.05);阿替卡因组上颌有效率为95.2％,利多卡因组为83.3％,两组下颌麻醉有效率分别为79.3％、32.1％(x 2=11.36、53.70,P＜0.05);同时阿替卡因组疼痛程度、麻醉起效时间分别为(1.32±0.42)分、(2.32±0.41) min,利多卡因组分别为(2.56±0.89)分、(7.52±0.63) min(t=-7.97、-43.75,P＜0.05).结论 牙体牙髓病治疗采用阿替卡因进行局部浸润麻醉,效果显著,疼痛轻微,具有推广价值.     

复方阿替卡因与利多卡因在牙髓病麻醉应用中的随机对照研究

目的探讨复方阿替卡因与利多卡因在牙髓病治疗中的局部麻醉效果。方法连续选取需进行麻醉的患者103例,随机分为复方阿替卡因组和利多卡因麻醉组,分别进行局部浸润麻醉,对麻醉起效时间、止痛效果等进行比较分析。结果复方阿替卡因组起效快,镇痛效果好于利多卡因组,且无明显不良反应。结论复方阿替卡因渗透力强,局部麻醉安全、有效,可广泛应用于牙髓病,是一种高效的口腔科专用局部麻醉剂。     

复方阿替卡因用于口腔修复局部麻醉疗效分析

目的探讨复方阿替卡因用于口腔修复局部麻醉疗效。方法选择70例口腔修复患者,按照随机数字表法分成研究组与对照组,对照组应用2%盐酸利多卡因进行麻醉,研究组则予以复方阿替卡因,分析对比两组患者麻醉效果及不良反应。结果研究组的麻醉总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论复方阿替卡因在口腔修复中进行局部麻醉具有较为明显效果,而且安全性高,临床推广应用价值高。     

复方盐酸阿替卡因在小儿牙体牙髓病治疗中的疗效及满意度分析

目的探究在小儿牙体牙髓病的治疗中应用复方盐酸阿替卡因注射液对临床疗效及患儿家属满意度的影响。方法回顾性分析2019年4月～2020年5月诊治的牙体牙髓病患儿350例,根据麻醉方法不同分为对照组(n=175,盐酸利多卡因注射液)和观察组(n=175,复方盐酸阿替卡因注射液)。记录两组患儿麻醉起效时长、治疗前后疼痛情况、麻醉总满意度、不良反应发生情况和麻醉满意度。结果观察组麻醉起效时长短于对照组(P <0.05);治疗后两组Wong-Baker面部表情评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P <0.05);观察组麻醉总有效率高于对照组(94.9%vs. 81.7%,P <0.05);治疗后观察组总不良反应发生情况小于对照组(15.5%vs. 2.3%,P <0.05);观察组麻醉总满意度高于对照组(86.9%vs. 70.9%,P <0.05)。结论复方盐酸阿替卡因注射液在对小儿牙体牙髓的治疗中能有效加快麻醉起效时间、降低治疗后疼痛情况、提高麻醉总有效率、减少不良反应发生及提高患儿家属满意度。     

对比阿替卡因与利多卡因治疗儿童牙体牙髓病的临床效果

目的:对比阿替卡因与利多卡因治疗儿童牙体牙髓病的临床效果,探讨阿替卡因应用于儿童牙体牙髓病治疗的优势.方法:选取2020年1月至2020年12月,本院收治的62例牙体牙髓病患儿,按照随机数字表法将其分为两组.一组为对照组,采用利多卡因联合肾上腺素治疗,一组为观察组,采用阿替卡因联合肾上腺素治疗.分析两组患儿的相关指标....     

复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛的临床效果研究

目的 分析探讨复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛(癌痛)的临床效果.方法 80例骨转移癌性疼痛患者,随机分为观察组与对照组,各40例.对照组给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组给予硫酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗.对比两组治疗前后各项评分、临床疗效.结果 治疗后,观察组疼痛数字分级量表(NRS)评分(1.87±0.42)分...     

阿替卡因与利多卡因在上颌活髓后牙牙体预备中的麻醉效果比较

目的利用随机、双盲的实验方法比较4%阿替卡因与2%利多卡因（均含有1/10万肾上腺素）在上颌活髓后牙牙体预备过程中颊侧局部浸润麻醉的效果。方法选择40例上颌第一磨牙缺失,需行固定桥修复且双端基牙均为活髓牙的患者,采用双盲法分别在上颌第二前磨牙、第二磨牙颊侧局部注射4%阿替卡因或者2%利多卡因。注射后5min开始牙体预备并评价麻醉效果。结果阿替卡因在上颌第二前磨牙、第二磨牙颊侧局部浸润麻醉成功率均为100%,利多卡因第二前磨牙成功率是80%,第二磨牙是30%。阿替卡因与利多卡因麻醉效果差异有统计学意义（P〈0.0001）。结论4%阿替卡因在上颌后牙颊侧局部浸润麻醉效果优于2%利多卡因。     

肛门病手术应用低浓度小剂量利多卡因局麻的效果

目的观察低浓度小剂量利多卡因在肛门病手术中的应用效果。方法选择接受肛门病手术者100例,手术时用0．25％盐酸利多卡因5-20ml,根据病情和手术需要作局部浸润麻醉。结果通过100例的肛门手术观察,结果显示麻醉满意顺利83例,麻醉良好17例,无1例麻醉无效失败。总有效率100％。此法麻醉效果确切,未发现严重不良反应。结论此法具有易于掌握,效果好而安全的优越性,适于临床应用和推广。     

复方甘草酸苷治疗肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗各种肝炎的临床疗效。方法将130例不同肝炎患者随机分为治疗组和对照组,两组针对不同肝炎给予不同药物的基础上,治疗组加复方甘草酸苷治疗,观察比较2组生化指标及临床症状改善情况。结果生化指标ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、TBIL(总胆红素)和临床症状(腹胀、纳差,恶心、呕吐,黄染)改善,为有效,结果治疗组有效率为98.48%,对照组有效率为85.94%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论用复方甘草酸苷联合治疗各种肝炎效果更优。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，并进行药物经济学评价。方法：86例寻常型银屑病患者随机均分为2组，对照组给予综合药物治疗，治疗组在对照组的基础上，同时静滴复方甘草酸苷100mL·d^-1 ，疗程均为3周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为72．1％和41．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组2例，对照组1例出现轻微不良反应，均不影响治疗；治疗组成本效果比低于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。     

曲马多对剖宫产患者术中寒战疗效的临床研究

目的比较曲马多和哌替啶对剖宫产患者术中抗寒战的效果及副作用,为其临床合理应用提供参考。方法将90例硬膜外麻醉后发生寒战产妇随机分为对照组、哌替啶组和曲马多三组,分别在发生寒战后注射生理盐水、哌替啶0.5mg/kg和曲马多1mg/kg,比较注射后产妇寒战的改善程度、患者的不良反应、新生儿Apgar评分。结果应用曲马多和哌替啶后患者对寒战的明显改善率为96.6%和80.0%,两组间无明显差异,而生理盐水组明显改善率为10.0%,与曲马多和哌替啶组相比差异有显著性。哌替啶组的不良反应总体发生率明显高于曲马多组和对照组。新生儿Apgar评分哌替啶组为8.3±1.2,明显低于曲马多组的9.6±0.5和生理盐水组的9.5±0.5。结论曲马多比哌替啶更适用于治疗剖宫产患者术中寒战反应。     

血栓通联合复方樟柳碱治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效观察

目的观察血栓通联合复方樟柳碱治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法选择88例（106眼）视网膜静脉阻塞患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组44例（50眼）给予丹参注射液治疗,研究组44例（56眼）给予血栓通联合复方樟柳碱治疗。观察对比两组患者的临床疗效及血液流变学指标（WBV、PV、HCT、Fg）的变化。结果研究组的治疗总有效率为94.64%（53/56）,明显高于对照组的78.00%（39/50）（P〈0.05）。两组患者均未发生严重不良反应。经治疗两组患者的血液流变指标水平均得到明显的降低（P〈0.05）,且研究组的各指标水平改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论血栓通联合复方樟柳碱治疗视网膜静脉阻塞临床疗效确切,能够明显提高患者的视力,改善患者的血液流变学指标,提高生活质量,值得临床推广。     

复方蚂蚁酒的补虚作用研究

目的探讨复方蚂蚁酒的补虚作用。方法用复方蚂蚁酒给老年小鼠灌胃,观察小鼠免疫器官和附性器官重量,测定其外周血白细胞数（WBC）、血清超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量。并观察复方蚂蚁酒对小鼠游泳时间和耐缺氧的影响。结果复方蚂蚁酒能使老年小鼠已退化的胸腺和睾丸重量增加,提高老年小鼠WBC数和SOD水平,降低其MDA含量,延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间。结论复方蚂蚁酒对小鼠有一定的补虚和清除氧自由基作用。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变的临床效果及安全性评价

目的 探讨复方丹参滴丸对糖尿病视网膜病变的临床治疗效果.方法 整理我院86例糖尿病视网膜病变患者的临床资料,在治疗当中随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组患者使用复方丹参滴丸,对照组使用羟苯磺酸钙胶囊进行治疗,完成治疗后对患者的临床治疗效果进行比较分析,观察不同药物情况下患者的治疗疗效差异.结果 治疗组患者的临床效果明显高于对照组,(P<0.05),在患者的临床检查结果当中,患者的症状情况改善明显.结论 在糖尿病视网膜病变患者的治疗过程中,可以使用复方丹参滴丸治疗,临床治疗效果明显,且患者的药物使用安全性较高,在临床当中可以推广使用.