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相似文献
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1.
陈磊  陈康梅 《中国基层医药》2014,(24):3787-3788
目的探讨盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性。方法选择重症肺炎患儿72例,按数字表法随机分成对照组和治疗组,每组36例。对照组采用常规抗感染治疗。治疗组在常规抗感染治疗的基础上,静脉滴注酚妥拉明和盐酸氨溴索。比较两组患儿的临床疗效、临床症状和体征消失时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、呼吸困难、肺部哕音及胸部阴影等临床症状消失时间均明显短于对照组;治疗组住院时间(8.33±3.86)d,明显短于对照组的(12.37±4.48)d,两组差异有统计学意义(t=4.26,P〈0.05)。治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.22%,两组差异有统计学意义(x^2=4.72,P〈0.05)。两组患儿在治疗过程中均未见严重的不良反应。结论盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效优于常规抗感染治疗,具有较好的安全性。  相似文献   

2.
目的:探讨盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选取102例重症肺炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各51例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用盐酸氨溴索与酚妥拉明,比较两组患儿的临床疗效,临床症状改善时间,住院时间及不良反应。结果治疗组总有效率为94.1%,显著高于对照组的72.5%(χ2=8.76,P<0.05),治疗组临床症状改善时间及住院时间均显著短于对照组(t=3.1~5.5,P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能显著提高小儿重症肺炎的临床治疗效果,值得推广。  相似文献   

3.
目的:探讨临床上对小儿支气管肺炎患儿采用布地奈德联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗方案的疗效性以及安全性。方法156例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组78例,两组患儿在入院后均给予临床常规的支气管肺炎治疗,对照组在此基础上氧驱动雾化吸入布地奈德,治疗组在对照组基础上给予盐酸氨溴索,对比分析两组患儿临床主要症状改善、消失时间、住院时间以及不良反应等。结果治疗组总有效率97.44%明显优于对照组83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);临床症状改善、消失时间以及住院时间相比于对照组患儿明显缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均无不良反应发生(P>0.05)。结论氧驱动雾化吸入布地奈德治疗以及氧驱动雾化吸入布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎安全性高均较高,联合疗法更加有效的改善各指标,值得广泛应用于临床。  相似文献   

4.
目的探讨氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取福建医科大学附属泉州第一医院2017年9月—2018年8月收治的重症肺炎患儿68例,按照信封法分为对照组与观察组,各34例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以氨溴索联合酚妥拉明治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效,临床症状(发热、咳嗽、气促、肺啰音)改善时间,治疗前后白介素8、肿瘤坏死因子α,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,发热消退时间、止咳时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组白介素8、肿瘤坏死因子α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白介素8、肿瘤坏死因子α低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善临床症状,减轻炎性反应,且安全性较高。  相似文献   

5.
目的探索研究阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取小儿哮喘患者总共90例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患儿在常规治疗的基础上再给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗。结果观察组患儿的症状、体征消失时间和住院时间均比对照组短,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组的总有效率比对照组高,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果令人满意,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的124例小儿支气管肺炎患者,随机分为观察组(布地奈德+盐酸氨溴索)和对照组(盐酸氨溴索)各62例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.16%显著高于对照组75.81%(P<0.05)。观察组症状改善时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入效果显著,能够有效改善患儿临床症状和体征,值得临床推广。  相似文献   

7.
周琳 《现代药物与临床》2017,32(8):1499-1503
目的探究甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年12月在新乡市妇幼保健院治疗的小儿重症肺炎合并呼吸衰竭患儿160例,采用随机化分组方式将患儿分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组静脉滴注盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液,两种药物以2~3μg/(kg·min)等量加入到10%葡萄糖注射液20~30 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,0.3~0.5 mg/kg加入到多巴胺和多巴酚丁胺的混合注射液中。两组患儿均连续治疗3~5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、血气指标和炎症因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%、96.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组呼吸困难消失时间、心率恢复时间、咳嗽停止时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(pO_2)和血氧饱和度(SPO_2)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组pO_2水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血气指标,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

8.
目的探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床效果及对免疫功能的影响。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例支原体肺炎患儿,对照组(n=45)给予阿奇霉素治疗,观察组(n=45)在对照组基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿临床疗效和临床症状消失时间以及治疗前后免疫功能和肺功能。结果两组患儿临床疗效93.33%vs80.00%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿临床症状消失时间对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD8+对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FVC、FEV1、PEF对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索与阿奇霉素联合治疗能显著改善支原体肺炎患儿免疫功能,临床效果满意。  相似文献   

9.
目的观察多巴胺酚妥拉明治疗小儿重症肺炎心力衰竭的治疗疗效。方法 56例重症肺炎心力衰竭患儿随机均分为对照组与观察组各28例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上给予多巴胺及酚妥拉明进行治疗,对比2组患儿主要临床症状持续时间、住院时间及不良反应发生率,同时评估2组疗效。结果观察组治愈率为64.29%,总有效率为96.43%;对照组治愈率为25.00%,总有效率为71.43%,2组差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。观察组患儿主要症状持续时间与住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺酚妥拉明治疗小儿重症肺炎心力衰竭起效快,疗效确切,可有效缩短疗程。  相似文献   

10.
目的观察盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例和对照组41例。对照组予以常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗。比较2组症状、体征消失和住院时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.2%;症状、体征消失及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎疗效确切。  相似文献   

11.
目的 分析盐酸氨溴索联合酚妥拉明注射液在小儿重症肺炎中应用的临床效果,并探讨其安全性.方法 将在我院儿科进行治疗的108例重症肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,对照组54例患儿应用常规治疗,观察组54例患儿在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,比较两组患儿经治疗后的临床疗效及安全性.结果 观察组患儿总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(68.52%),观察组患儿不良反应发生率(5.55%)明显低于对照组的(31.48%),观察组患儿的退热所用时间(2.09±0.59)d、气促改善时间(1.52±0.48)d、咳嗽缓解时间(2.81±0.87)d、心衰消失时间(1.69±0.42)d和肺部啰音消失时间(5.62±1.01)d均明显少于对照组患儿的退热所用时间(6.11±1.56)d、气促改善时间(5.42±1.94)d、咳嗽缓解时间(7.14±2.86)d、心衰消失时间(3.45±0.99)d和肺部啰音消失时间(11.37±3.86)d,统计学上有意义(P<0.05).结论 对于重症肺炎患者,应用用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液进行治疗,临床疗效更明显,患儿发热、咳嗽、气促临床症状缓解时间明显缩短,安全性较高,有助于患儿恢复身心健康.  相似文献   

12.
目的:探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2012年1月—2013年10月河南省洛阳市第一人民医院收治的116例哮喘患儿,将其随机分为观察组和对照组,各58例。对照组患儿在常规治疗基础上采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗。观察两组患儿临床疗效、住院时间、症状及体征消失时间和不良反应情况。结果对照组患儿总有效率为67.2%,低于观察组的98.3%(P 〈0.05);观察组患儿住院时间、症状及体征消失时间均短于对照组( P 〈0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 〉0.05)。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效确切,有利于缩短患儿住院时间、症状及体征消失时间,且不良反应较少。  相似文献   

13.
李群 《中国实用医药》2011,6(24):171-172
目的观察盐酸氨溴索注射液在临床上用于佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法将临床确诊的110例支气管肺炎患儿分为治疗组55例,对照组55例,治疗组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,联用5~7d。观察两组患者临床症状改善和住院时间。结果治疗组治愈率(90.3%)明显优于对照组(69.8%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎,效果显著,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性。方法选取修水县杭口镇卫生院2017—2019年收治的支气管炎患儿60例,采用随机综合序贯法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用布地奈德与盐酸氨溴索联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、IgE、嗜酸粒细胞(EOS),并比较2组气促消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间和住院时间、不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组ECP、IgE、EOS比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ECP、EOS低于对照组,IgE高于对照组(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效确切,可减轻炎性反应,增强患儿免疫功能,缩短患儿症状消失时间,促进患儿早日康复出院,安全性较高。  相似文献   

15.
吴永 《黑龙江医药》2014,(3):625-626
目的:探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:从2011年1月至2014年1月间我院收治的小儿支气管肺炎患儿中选取96例为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例。对照组患儿采用常规抗感染、对症治疗支气管肺炎的方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗5至7天后,观察对比两组患儿的临床治疗效果、主要症状消失时间和住院治疗时间。结果:经过5至7天的治疗,观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组;观察组患儿主要症状消失时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,可显著改善患儿的临床症状,缩短住院时间,临床疗效安全可靠。  相似文献   

16.
目的:探讨注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年3月钦州市第一人民医院收治的毛细支气管炎患儿98例,随机分为观察组与对照组,各49例。对照组患儿予以利巴韦林治疗,观察组患儿予以注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间(体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间)、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05);观察组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05);两组患儿均未发生严重不良反应。结论注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿临床症状,减轻患儿痛苦,缩短住院时间,且不良反应小。  相似文献   

17.
目的:观察盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将符合纳入标准的60例小儿哮喘急性发作期的患儿随机分为两组,对照组30例给予常规对症综合治疗,治疗组30例在对照组的基础上加盐酸氨溴索联合特布他林混悬液雾化吸入。疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间。结果:对照组总有效率为63.3%,治疗组总有效率为86.7%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗后的症状体征消退时间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘临床疗效.方法 随机选取2010年2月至2011年5月收治的88例患儿,随机平均分为治疗组和对照组,对照组给予抗感染、糖皮质激素及氨茶碱、营养等常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索,观察治疗效果.结果 治疗组总有效率95.45%,对照组总有效率81.82%,临床治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组患儿临床症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,临床症状、体征消失较快,值得临床推广和应用.  相似文献   

19.
《中国医药科学》2016,(2):69-71
目的探究盐酸氨溴索联合氨茶碱对治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的小儿支气管哮喘共132例,按照入院时间顺序分为对照组与观察组,两组患儿均接受支气管常规治疗包括吸氧、抗感染、激素治疗。对照组患儿使用单纯氨茶碱治疗支气管哮喘,观察组患儿则使用盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗支气管哮喘。治疗结束后比较两组患儿临床疗效,并对比两组患儿治疗前后肺功能的变化。结果观察组患儿支气管哮喘治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组患儿支气管哮喘总有效率76.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿肺功能均较治疗前有所改善(P0.05),治疗结束后观察组患儿肺功能指标优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘有较好的临床效果,能够有效改善临床症状及肺功能,安全有效,值得临床运用。  相似文献   

20.
目的探讨免疫球蛋白在治疗小儿重症肺炎中的临床效果。方法选择本院住院的86例重症肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各43例。对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用免疫球蛋白静注,比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间。结果治疗组总有效率为93.02%高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著,能有效缩短患者病情康复时间,提高治疗效果,改善患儿的生存质量。  相似文献   

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