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1.
目的:评价肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法:慢性肾功能不全的60岁以上的病例,平均分为对照组和实验组,每组40例。对照组每星期给以3次血液透析治疗,实验组每星期给以2次血液透析治疗,每次血液透析后进行静脉滴注肾康注射液。记录血肌酐[Scr]和血尿素氮[BUN]水平及营养状况以及治疗有效率。结果:实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05),对照组和实验组的Scr和BUN水平都有所下降,实验组明显比对照组低(P<0.05)。实验组的营养状况优于对照组(P<0.05)。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能不全有着明显的效果。 相似文献
2.
李莹 《临床合理用药杂志》2010,3(20):18-19
目的观察左卡尼丁和疏血通治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 98例非透析治疗的轻、中度慢性肾功能不全患者被随机分成3组,静脉输入左卡尼丁和疏血通为A组,分别静脉输入左卡尼丁(B组)和疏血通(C组)为另2组。比较治疗2周后3组血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白、尿蛋白的变化。结果治疗2周后3组治疗前后比较血肌酐、尿素氮、超敏C-反应蛋白、尿微量白蛋白下降(P〈0.05),其中A组下降更为明显(P〈0.01);A、B组超敏C-反应蛋白治疗后均下降(P〈0.05),与C组比较差异有统计学意义(P〈0.05);A、C组尿微量白蛋白治疗后均下降(P〈0.05),与B组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。3组治疗前后比较24h尿蛋白定量变化不大,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论左卡尼丁和疏血通对慢性肾功能不全均有治疗作用,联合使用效果更佳。 相似文献
3.
目的:探索肾康注射液治疗慢性肾功能不全的疗效。方法:选择2012年3月~2013年3月在我院接受治疗的慢性肾功能不全患者34例,在常规治疗基础上加肾康注射液治疗,观察其治疗效果。结果:19例患者临床症状消失,各项生化指标趋于正常,13例患者临床症状减轻,各项生化指标有回归正常趋势,2例患者症状无明显变化。结论:肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效显著,可在以后的临床治疗中推广应用。 相似文献
4.
目的 观察肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效.方法 将100例CRF患者按随机数字表法分为2组.在常规治疗基础上,观察组50例:肾康注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程为14 d;对照组50例:丹红注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,疗程14 d.分别对治疗前后临床疗效和血尿素氮、肌酐、内生肌酐清除率、血红蛋白进行评价.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组,血尿素氮、肌酐较对照组低,内生肌酐清除率、血红蛋白较对照组高,差异均有统计学意义[90.0%(45/50)比74.0%(37/50),(14±8)mmol/L比(25±11) mmol/L,(422±112) μmol/L比(573±126) μmol/L,(19±8) ml/min比(14±8)ml/min,(77±18) g/L比(66±14) g/L](均P<0.05).结论 肾康注射液治疗CRF疗效确切,可延缓CRF的疾病进展,不良反应少,患者依从性好. 相似文献
5.
李继芳 《中国现代药物应用》2013,(16):95-96
目的探讨肾康注射液治疗慢性肾功能不全患者的效果。方法选取慢性肾功能不全患者80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用肾康注射液。结果治疗组总有效率90.0%,对照组72.5%,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者血清肌酐、尿素氮、内生肌酐、血红蛋白水平治疗后均照治疗前有统计学意义,P〈0.05,组间比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论肾康注射液可以有效改善患者身体状况,延缓肾功能不全的进展,安全性高。 相似文献
6.
目的观察肾康注射液对慢性肾功能衰竭的疗效。方法将慢性肾功能衰竭患者80例随机分组,治疗组及对照组各40例。治疗组在慢性肾功能衰竭(CRF)常规治疗方法基础上,给予静脉点滴肾康注射液,对照组采用慢性肾功能衰竭常规非透析方法治疗,疗程均为4周。结果治疗组患者临床症状改善,血尿素氮、肌酐明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论治疗组能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓慢性肾功能衰竭的速度。 相似文献
7.
目的 探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法 选取2013年2月至2014年2月在我院住院治疗的100例慢性肾功能不全患者作为研究对象,人选患者随机分为治疗组和对照组,每组均50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液及前列地尔注射液进行治疗,疗程均为2周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为82%,对照组为64%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量明显下降,肌酐清除率升高,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,治疗组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量较低,肌酐清除率较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾康注射液联合前列地尔注射液可改善肾功能,延缓肾功能不全的进展. 相似文献
8.
9.
徐昉 《中国现代药物应用》2008,2(15):47-47
1.1研究对象 选择贵阳医学院附属医院肾内科2006年3月至2007年12月收治的慢性肾功能衰竭(CRF)患者76例,随机分为对照组和治疗组各38例。治疗组男21例,女17例,年龄24~65岁,病程2个月~26年。对照组男23例,女15例,年龄19—68岁,病程3个月~24年。 相似文献
10.
目的观察左卡尼丁治疗尿毒症维持性血液透析患者慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院86例慢性肾功能不全(尿毒症期)合并慢性心力衰竭、心功能Ⅲ~Ⅳ级患者,随机分为对照组与观察组。2组均正规血液透析。对照组应用现代心力衰竭治疗模式治疗,治疗组应用现代心力衰竭治疗模式加用左卡尼丁(1 g静脉注射,每周3次,连用3个月)治疗。经3个月规律血液透析治疗后,重新评定心功能分级,并使用彩色多普勒心脏超声检查左室结构和功能。结果 2组心功能分级与治疗前比较差异具有统计学意义(P〈0.01),但组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05),2组左心室舒张末期内径均有明显减少(P〈0.05);但对照组室间隔厚度(IVST)、左室后壁舒张末期厚度(LVPwT)和最大血流速度比(E/A)治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组治疗后IVST、LVPwT明显降低,E/A值显著升高,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论左卡尼丁可改善维持性血液透析患者的心功能,安全有效。 相似文献
11.
12.
肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效,为控制慢性肾衰患者肾衰进程而延缓进行血液透析提供一个好的方法.方法 将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,30例治疗组静脉滴注肾康注射液,30例对照组口服开同和爱西特,平行治疗28天后总结观察疗效.结果 治疗组与对照组在中医临床症状、体征改善程度及征候积分,以及临床生化指标改善方面均存在着显著性差异,前者优于后者.结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,生物利用度高,起效快,不良反应少,患者依从性好. 相似文献
13.
燕晖 《临床合理用药杂志》2011,4(33)
目的 观察肾康注射液联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法 将70例患者随机分为两组,均给于优质低蛋白、低盐、低磷、高热量饮食,严格控制高血压,并根据临床表现的不同给予对症治疗.治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液100ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴,1次/d,并中药灌肠2次/d,28d为1个疗程.观察治疗前后血肌酐、血尿素氮、内生肌酐清除率及红细胞数、血红蛋白变化.结果 治疗后患者血肌酐、血尿素氮、内生肌酐清除率及红细胞数、血红蛋白较治疗前有明显下降(P均<0.01);治疗组总有效率为82.86%,对照组总有效率为54.28%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾康注射液联合中药灌肠能明显改善慢性肾衰竭患者的肾功能,延缓慢性肾衰的进程,提高生活质量. 相似文献
14.
目的观察。肾康注射液治疗慢性。肾功能衰竭的临床疗效。方法将106例慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组各53例,对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上增加肾康注射液治疗,比较2组临床效果。结果治疗组总有效率为84.91%明显优于对照组的67.92%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组临床生化指标血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组及对照组患者在用药期间均未出现药物不良反应。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效确切。 相似文献
15.
16.
目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及安全性。方法选择2010年6月至2012年6月收治的慢性肾功能衰竭患者88例,随机分成两组,各44例。对照组给予常规综合治疗。治疗组在对照组基础上给予100 mL肾康注射液加入300 mL葡萄糖注射液静脉滴注,1次/天,4周为1个疗程。分别于治疗前后检查血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)及血红蛋白(Hb)值,观察两组临床疗效及不良反应。结果临床总有效率对照组为59.09%,治疗组为86.36%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗前Scr,Ccr,BUN,Hb相比,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后两组各指标相比差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗过程中两组均未发生不良反应。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者临床症状及肾功能,延缓肾功能衰竭的进展,且不良反应少,值得临床推广。 相似文献
17.
《中国医药指南》2019,(11)
目的探究肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法分析72例2016年2月至2017年10月慢性肾功能衰竭患者,根据随机表分组。对照组进行血液透析治疗;药物+血透组给予肾康注射液+血液透析治疗。比较两组患者慢性肾功能衰竭转归情况;治疗前后Scr、BUN、尿白蛋白排泄率和证候积分;治疗安全性。结果药物+血透组患者慢性肾功能衰竭转归情况比对照组高,P <0.05;治疗前Scr、BUN、尿白蛋白排泄率和证候积分无明显差异,P> 0.05;药物+血透组治疗后Scr、BUN、尿白蛋白排泄率和证候积分比对照组低,P <0.05;药物+血透组治疗安全性和对照组无明显差异,P> 0.05。其中,对照组血液透析治疗中有2例出现低血压、1例代谢紊乱、2例头晕和1例低血糖,发生率是16.67%;药物+血透组增加肾康注射液治疗后未增加其他不良反应,仅有2例出现低血压、1例代谢紊乱、1例头晕和1例低血糖,发生率是13.89%。结论肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者肾功能,改善临床症状,促进疾病转归,且安全可靠,值得推广。 相似文献
18.
《中国医药指南》2017,(33)
目的针对前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效进行研究和判定。方法我院将收治的2011年3月至2014年3月的100例老年人慢性肾功能衰竭的患者分组为对照组和观察组,各50例,均对两组慢性肾功能衰竭的患者进行一般的常规治疗。针对对照组老年人慢性肾功能衰竭的患者,在常规的治疗上予以前列地尔的治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组的24 h蛋白尿(14.10±3.30)mmol/L,血肌酐为(202.30±104.60)mmol/L,血尿素氮(14.10±3.80)mmol/L,血内生肌酐清除率(83.90±12.80)mL/min等各项指标优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效明显,值得在临床上推广。 相似文献
19.
目的探讨左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属厦门第三医院2016年9月—2018年1月收治的冠心病合并慢性肾功能不全患者108例,按照治疗方案不同分成对照组与研究组,各54例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标(包括血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白),并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效确切,可有效改善肾功能,且安全性较高。 相似文献
20.
目的 观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)并肾性贫血的临床疗效。方法 将60例慢性肾功能衰竭并肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组,各30例,均给予重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)注射液及口服铁剂等治疗,治疗组加用肾康注射液。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化情况。结果 治疗组的肾性贫血和肾功能指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭并肾性贫血,疗效显著,值得临床推广。 相似文献