胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变疗效观察

目的探讨胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变的疗效。方法糖尿病肾病眼底病变患者85例随机分为2组。治疗组45例,给予胰激肽酶肠溶片治疗,对照组予复方丹参、阿司匹林等药物治疗。观察2组的治疗效果。结果治疗组治愈好转42例,治愈好转率93.3%;对照组治愈好转31例,治愈好转率为77.5%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变较复方丹参、肠溶阿司匹林、卡托普利等药物的疗效满意,值得临床推广。     

氯米芬联合胰激肽原酶肠溶片促排卵临床观察

目的:探讨氯米芬联合胰激肽原酶肠溶片能否改善氯米芬(CC)诱导排卵的临床结局.方法:采用随机化分组,将304例WHOⅡ型无排卵患者分为A组和B组.A组152例,用CC联合胰激肽原酶肠溶片治疗;B组152例,单用CC治疗,比较两组注射HCG期间宫内膜厚度、 形态、 优势卵泡个数及临床妊娠率.结果:A组有4例治疗过程中脱落,A、B两组注射HCG期间宫内膜厚度[(10.9±2.6)VS.(7.3±1.3)],差异有统计学意义;子宫内膜形态A、B两组比较无显著差异(P>0.05);A、B两组优势卵泡个数[(1.00±0.95)VS.(2.30±1.15)],差异有统计学意义;A、B两组临床妊娠率[33.1%VS.13.8%],差异有统计学意义(P<0.05).结论:CC联合胰激肽原酶肠溶片可改善CC诱导排卵临床结局,效果优于单用CC治疗.     

胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究

目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个厂家的胰激肽原酶的效价测定结果表明,A、B厂各3个批次的产品均合格,C厂3个批次中有1个批次产品不合格,D厂3个批次的产品均不合格。结论A厂的产品质量较好,其次为B厂的产品,C厂的产品质量不稳定,D厂的3个批次的产品均不合格。     

胰激肽原酶肠溶片对早期糖尿病肾病的防治作用

糖尿病肾病是糖尿病的常见慢性并发症 ,也是糖尿病致死致残的主要原因之一 ,现今在美国 3 5 %的肾移植患者是糖尿病患者 ,已成为肾移植的首位原因[1] 。国内糖尿病肾病的发病率也成逐年上升趋势 ,如何有效地防止糖尿病肾病的发生发展 ,已成为一项重要的临床课题。目前对糖尿病肾病尚无理想的防治措施 ,更缺乏针对性强的药物。我们用胰激肽原酶肠溶片 (tabletpancreatic kallikrein,TPK)治疗早期糖尿病肾病 ,取得满意疗效。1　材料与方法1 .1一般资料　 6 5例患者符合 1 999年 WHO糖尿病诊断标准 ,并符合 Mogensen糖尿病肾病诊断分期标准 …     

胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾脏疾病54例疗效观察

目的观察胰激肽原酶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法2009年8月-2012年8月在商丘市第四人民医院肾内科住院治疗的54例糖尿病肾脏病患者被随机分为对照组和治疗组,其中对照组采用常规治疗方法和胰激肽原酶片,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗,3个月后,评价两组的血清肌酐（Scr）、尿素氮（BuN）、血压、尿白蛋白排泄率等改变情况及进行两组临床疗效的比较。结果两组治疗前后尿白蛋白排泄率相比,差异性有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比,疗效差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液可减少糖尿病肾脏疾病患者的尿白蛋白排出,减轻。肾损害,保护肾功能,延缓病变进展。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病70例

目的 观察胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选取140例糖尿病肾病患者随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组和联合用药组,各70例。ACEI组单独使用贝那普利,联合用药组在使用贝那普利的基础上联合使用胰激肽原酶肠溶片,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排出量(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。结果 两组治疗后24 h尿蛋白定量下降大于0.5 g/24 h,UAER下降大于38.77μg/min,都较治疗前有显著改善(P<0.05)。联合用药组疗效明显优于ACEI组(P<0.05)。结论 胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,且胰激肽原酶片还可改善糖尿病患者的肾功能,值得进一步研究和推广。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病

目的:比较单独使用贝那普利与胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效。方法:2型糖尿病肾病患者80例,根据患者情况分为2组,对照组单独使用贝那普利,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,共12周。比较治疗前后2组患者的血肌酐(CR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)等指标的变化。结果:2种治疗方法均可在一定程度上降低2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但治疗组在降低UAER方面作用更加明显(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病肾病患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片和贝那普利,比单独使用贝那普利能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。     

缬沙坦联用胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病观察

目的:研究缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片联用对糖尿病肾病的疗效.方法:88例Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为2组,观察组在与对照组相同降压、降糖、调脂并缬沙坦治疗基础上联用胰激肽原酶肠溶片,对比治疗前后2组uALB、24小时尿蛋白定量、BUN、Cr差异.结果:治疗后2组肾功能检测指标下降,但组间比较无显著性差异.尿微量白蛋白、...     

胰激肽原酶肠溶片的释放度测定

建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度.采用中国药典2000年版二部附录X D第二法,转速100r/min,检测波长253nm.胰激肽原酶在2～10u/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.3%.     

耳穴埋针联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病性视网膜病变疗效观察

目的：观察耳穴埋针联合胰激肽原酶肠溶片(商品名：怡开)治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的疗效。方法：选择2021年4月-2022年4月收治的DR患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。两组均进行常规降糖治疗。在此基础上,对照组采用怡开治疗,观察组采用怡开联合耳穴埋针治疗,两组均治疗1个月。比较两组疗效以及治疗前后的中医症候积分、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、视网膜中央动脉(CRA)的峰值血流速度(PSV)、阻力指数(RI)。结果：观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的中医症候积分、CMT值和RI均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PSV均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：耳穴埋针联合怡开治疗DR的疗效确切,可减轻患者症状,降低CMT,改善CRA血流动力学。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效.方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例.对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗.观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标.结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善 (P＜0.05).观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广.     

胰激肽原酶治疗脑梗死72例临床疗效观察

胰激肽原酶(pancreatic kininogenase,PK),又称血管舒缓素,具有改善微循环,抑制血小板粘附、聚集功能,并抑制血栓形成,促进血栓溶解,现已广泛应用于临床,笔采用PK治疗脑梗死72例,疗效满意,报告如下。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶对糖尿病肾病的临床疗效。方法:将50例DN患者在基础治疗上随机分为两组,治疗组常规应用胰岛素基础上加用胰激肽原酶空腹服用;对照组常规应用胰岛素。连续应用3个月,观察治疗前、后两组血液流变学、血脂、24h尿蛋白排泄量(24hU pr)的变化。结果:与治疗前及对照组比较,治疗后治疗组患者24h尿蛋白排泄量明显减少,血流变学改善,血脂降低。结论:胰激肽原酶对防治糖尿病肾病进展及糖尿病大血管病变有一定作用。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法将81例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予低盐、低蛋白糖尿病饮食,控制血糖、血压达到良好水平,口服缬沙坦治疗蛋白尿,治疗组在对照组的基础上采用胰激肽原酶治疗,疗程均4周;观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐变化情况,以及不良反应发生情况。结果两组患者24h尿蛋白在治疗后均明显降低,治疗组与对照组相比降低24h尿蛋白差异显著(P<0.01),有统计学意义。两组血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐比较,组间无显著差异(P>0.05),无统计学意义。结论胰激肽原酶能明显降低糖尿病肾病蛋白尿,保护肾功能,治疗安全有效,值得临床推广使用。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 研究胰激肽原酶治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 选取本院近年收治的DN患者96例,常规组48例进行常规降糖、降压、降脂治疗,研究组在常规组基础上加用胰激肽原酶（TPK）,比较两组治疗前后肾功能、血压等指标变化.结果 两组治疗前后在血压、肾功能、糖化血红蛋白及血糖方面差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后研究组24 h UAER显著低于常规组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 TPK具有显著的扩张血管、提高肾血流量、改善机体微循环作用,能够有效调节DN患者血压、血脂状况,改善患者肾功能,临床疗效显著.     

显微外科精索静脉低位结扎术联合胰激肽原酶肠溶片治疗精索静脉曲张性不育症的疗效

目的 观察显微外科精索静脉低位结扎术联合胰激肽原酶肠溶片治疗精索静脉曲张性不育症的临床疗效。方法 108例精索静脉曲张性不育症患者分为两组。治疗组58例,行显微外科精索静脉低位结扎术后1个月开始口服胰激肽原酶肠溶片辅助治疗;对照组50例,仅行显微外科精索静脉低位结扎术。观察两组术前和术后3个月精液参数等指标变化,评估疗效。结果 与术前相比,术后3个月两组精子浓度、向前运动精子百分率、精子总活率、正常精子比例均提高(P<0.05)。术后3个月,治疗组向前运动精子百分率、精子总活率和正常精子比例高于对照组(P<0.05)。两组术后精子浓度比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组患者术后3个月总有效率高于对照组(84.48%vs. 68.00%)(P<0.05)。结论 尽早采取显微外科精索静脉低位结扎术治疗能提高精索静脉曲张性不育症患者的精液质量,术后联合口服胰激肽原酶肠溶片治疗效果更加显著。     

胰激肽原肠溶片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨胰激肽原肠溶片治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将168例早期2型DN患者,随机分为治疗组和对照组各84例,对照组给以常规的治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用胰激肽原肠溶片,两组均治疗3个月,比较2组治疗前后的尿微量白蛋白(mALB)、α1-微球蛋白(α1-MG)、免疫球蛋白G(lgG)、NAG等检测指标。结果与治疗前比较,治疗组治疗后尿mALB、α1-MG、IgG、NAG明显下降,有显著性差异(P<0.05),而对照组指标下降不明显(P>0.05);治疗后两组比较,各项指标均有显著差异(P<0.05)。结论胰激肽原肠溶片治疗早期DN的疗效明显优于单纯常规治疗。     

胰激肽原酶治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察和评价胰激肽原酶在治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法将56例Ⅳ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各28例,2组在降糖、降压、降脂等一般治疗相同,治疗组再予以口服胰激肽原酶肠溶片,观察10个月。结果经观察多项指标（难治性双下肢水肿、血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油、24h尿蛋白定量等）,治疗组优于对照组差异显著有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率为53.6%,总有效率为100.0%;对照组分别为0与28.6%,差异显著有统计学意义（P〈0.01）。结论胰激肽原酶治疗Ⅳ期糖尿病肾病有效。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:寻找减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白排出方法及更好地改善肾功能。方法:选择在理想的降血糖、降血压基础上的早期2型糖尿病肾病患者186例,随机分为3组,第1组:口服盐酸贝那普利;第2组:口服胰激肽原酶肠溶片;第3组:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利口服。结果:联合用药组治疗效果显著。结论:胰激肽原酶肠溶片联合盐酸贝那普利,对早期糖尿病肾病在减少尿蛋白排泄率上优于单用盐酸贝那普利或胰激肽原酶肠溶片,同时也延缓了糖尿病肾病病情。     

胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝复济(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择糖尿病足患者60例,将其随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予控制血糖、抗感染、营养神经、创面常规清创换药等基本治疗,治疗组加用胰激肽原酶40 u肌内注射,每日1次。创面清创后喷涂贝复济。连续治疗观察4周,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.01,P<0.05)。结论胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足疗效良好。