茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸96例

目的观察新生儿母乳性黄疸运用茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法96例新生儿母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服液,并观察其治疗效果。结果痊愈81例,占84％;无效3例,占3％;总有效率为97％。结论茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸有效,值得临床推广应用。     

茵栀黄联合培菲康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 观察口服茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 随机选择新生儿母乳性黄疸120例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予光疗、肝酶诱导剂及对症处理,治疗组在综合治疗的基础上加用口服茵栀黄口服液及培菲康,比较两组患儿所需光疗时间及平均住院时间.结果 治疗组较对照组患儿所需光疗时间及平均住院时间明显缩...     

茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予人工喂养,口服培菲康治疗,观察组予人工喂养,口服培菲康,加服茵栀黄口服液,连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组,且下降至102.6μmol/L所需时间短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切,值得临床推广。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效。方法选择母乳性黄疸100例,随机分为两组,治疗组口服茵栀黄1：3服液,每次5mL,每日2次,对照组采用口服婴儿葡萄糖粉配制成浓度为5％-10％葡萄糖溶液,每次20mL,每日3次。7d为1个疗程。结果治疗组治愈17例,好转29例,无效4例;对照组治愈9例,好转18例,无效23例。两组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸安全、有效。     

益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性.方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组.干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红索下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标.结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义:但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义.在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%.结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低.     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸

目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.     

母乳性黄疸的诊治分析

目的探讨母乳性黄疸(BMJ)的临床特点、诊断、治疗方法。方法将165例母乳性黄疸(BMJ)患儿随机分为两组。对照组80例给予继续母乳喂养,适当增加哺乳次数,口服茵栀黄口服液治疗;治疗组85例在给予茵栀黄口服液治疗基础上继续母乳喂养加蓝光照射治疗。疗程均为1周。观察临床疗效及症状、体征消失时间。结果治疗组85例患儿平均起效时间2~3d,黄疸消退时间3~6d.总有效率98.8%,对照组为81.2%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论治疗组黄疸消退时间下降速度明显高于对照组,在给予茵栀黄口服液治疗基础上继续母乳喂养加蓝光照射的治疗方法方便,疗效显著,不良反应小,具有良好的临床疗效,优于单用药物、停喂母乳等治疗方法。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

茵栀黄治疗新生儿轻—中度黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效。方法将我科门诊近2年新生儿黄疸(轻一中度)患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服茵栀黄口服液,对照组口服苯巴比妥,6天后观察疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,结果有显著差异。结论茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效明显。     

口服茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸200例疗效分析

目的分析口服茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法对400例新生儿母乳性黄疸分组治疗,治疗组200例采用常规治疗加用茵栀黄注射液;对照组200例单纯采用常规治疗。结果治疗组显效172例（86%）,有效24例（12%）,无效4例（2%）,总有效率为98%。而对照组显效32例（16%）,有效56例（28%）,无效112例（56%）,总有效率为44%。结论茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸的疗效显效。     

茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗母乳性黄疸效果观察

随着母乳喂养率的提高,母乳性黄疸的发生逐年增多,近年来已成为住院新生儿高胆红素血症的主要原因之一。我们在常规治疗黄疸的基础上加用茵栀黄、双歧杆菌三联活菌胶囊口服,并与常规治疗作比较,效果满意。现报道如下：     

茵栀黄合并蓝光照射治疗母乳性黄疸临床分析

目的:对茵栀黄合并蓝光照射治疗母乳性黄疸效果进行分析,为临床治疗提供参考.方法:对本院诊治的母乳性黄疸患儿病历进行分析.160例患儿随机分为两组:茵栀黄组和茵栀黄合并蓝光照射组(n=80).比较两组治疗前后血清中总胆红素变化和粪便中β-葡萄糖醛酸酶活性.结果:茵栀黄合并蓝光照射治疗后患儿血清总胆红素和炎症因子IL2水平明显降低(P＜0.05),粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶水平明显降低(P＜0.05),上述指标随着治疗时间的延长而改善效果明显.结论:茵栀黄合并蓝光照射能够有效改善母乳性黄疸症状,效果明显优于单独使用茵栀黄.     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效和安全性。方法:112例母乳性黄疸新生儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿均停止母乳喂养3 d,采用人工喂养,给予保暖、营养支持、维持水电解质及酸碱平衡、蓝光照射等常规治疗,严重者给予保肝、酶诱导剂等药物治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液10 ml,每日2次。两组患儿疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TBIL水平均显著低于同组治疗前,均随时间逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,茵栀黄口服液辅助治疗母乳性新生儿黄疸的疗效较好,且安全性较好。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 :观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :将高胆红素血症患儿依家长意愿分为两组,观察组予茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服,对照组予清肝利胆口服液口服,连服5 d,观察两组患儿经皮胆红素的变化。结果 :观察组与对照组治疗5 d后,黄疸均较前减轻,但观察组疗效更显著,不良反应较对照组少。结论:茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,不良反应较少。     

常乐康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的了解临床应用常乐康对母乳性黄疸的治疗作用,将母乳性黄疸患儿分为治疗组和对照组各25例,两组予常规处理,对照组单服茵栀黄口服液,治疗组予联服常乐康,用药4天后复查胆红素值,结果治疗组疗效好于对照组,显示有显著性差异。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的观察布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和茵栀黄口服液,对照组(116例)单用茵栀黄口服液口服治疗。当经皮胆红素值(TCB)超过257μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸

目的茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效的临床观察。方法对76例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组38例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄口服液口服;对照组38例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效34例(89.5%),有效3例(7.9%),无效1例(2.6%),总有效率97.4%。而对照组显效21例(55.3%),有效11例(28.9%),无效6例(15.8%),总有效率84.2%。治疗组症状缓解明显优于对照组。结论茵栀黄口服液退黄疗效确切,无明显副作用,而且方法简便易行。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗早产儿黄疸的疗效观察

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗早产儿黄疸的疗效。方法对50例不同程度早产儿黄疸患者随机分为2组,其中25例患者采用口服茵栀黄口服液联合蓝光照射降黄疸为研究组,另25例患者采用传统的西药联合蓝光照射降黄疸为对照组。结果两组患者黄疸消退时间差异有统计学意义;核黄疸发生率差异无统计学意义。结论茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的疗效肯定,蓝光照射可使患儿体内的间接胆红素转变为无毒的水溶性衍生物,从而降低患儿体内的间接胆红素含量,是临床治疗早产儿黄疸的首选治疗方法,两者联合治疗效果优于传统的西药治疗联合蓝光照射。