黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:将136例DN患者随机均分为试验组和对照组,在给予糖尿病基础治疗的同时,试验组患者给予黄葵胶囊5粒,口服,3次/d,并给予雷公藤多苷片20 mg,口服,3次/d;对照组患者仅给予雷公藤多苷片20 mg,口服,3次/d。两组患者疗程均为12周。观察患者治疗的总有效率及肾功能、血脂、血糖、氧化应激指标的改善及不良反应情况。结果:治疗后试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后肾功能、血脂、血糖、氧化应激指标的改善均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。所有患者不良反应均可耐受,未见严重不良反应发生。结论:黄葵胶囊联合雷公藤多苷片较单用雷公藤多苷片治疗DN疗效更显著,且安全性较好。     

草木樨流浸液片联合督灸治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的：观察草木樨流浸液片（MET）联合督灸对强直性脊柱炎（AS）患者的临床疗效及对血清 T 淋巴细胞亚群的影响,探讨草木樨流浸液片对强直性脊柱炎的药理作用机制。方法将40例符合标准的 HLA －B27阳性强直性脊柱炎患者随机分为两组,试验组给予草木樨流浸液片联合督灸治疗,对照组给予双氯芬酸钠片,分别于治疗前及治疗4周后评估患者病情活动性,采用流式细胞仪检测患者血清 T 淋巴细胞亚群水平。结果①治疗前,两组患者血沉、C 反应蛋白差异无统计学意义（P ＞0．05）;T 淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义（P ＞0．05）;②治疗4周后,受试者病情明显改善,试验组有效率高于对照组;草木樨流浸液片联合督灸组胃肠道不良反应发生率（0／20）低于对照组（4／20）;T 淋巴细胞亚群 CD3＋、CD4＋水平高于对照组（P ＜0．05）。结论草木樨流浸液片联合督灸能够纠正强直性脊柱炎患者淋巴细胞亚群亚群紊乱,从而发挥临床疗效。     

益肾方合雷公藤多苷片治疗IgA肾病临床观察

目的:观察益肾方合雷公藤多苷片治疗IgA肾病的临床疗效。方法:将53例患者随机分成两组,两组均接受贝那普利基础治疗,对照组26例给予雷公藤多苷片治疗,治疗组27例给予益肾方合雷公藤多苷片治疗。两组均在用药3个月后观察疗效。结果:治疗组治疗后中医临床症候积分、生化指标(24h尿蛋白定量、血清白蛋白)均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肾方合雷公藤多苷片治疗IgA肾病能提高疗效,减少副反应。     

依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性观察

目的：观察与评价依那西普在强直性脊柱炎治疗中的临床疗效及安全性。方法将206例强直性脊柱炎患者随机分为试验组和对照组各103例。在基本疗法的基础上,试验组患者采用依那西普治疗,对照组患者采用柳氮磺吡啶治疗。比较2组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗3个月后,2组腰部晨僵时间、强直性脊柱炎活动指数（BASDAI）和强直性脊柱炎的功能指数（BASFI）评分均较治疗前有明显改善,红细胞沉降率（ESR）和C－反应蛋白（CRP）均较治疗前明显下降,且试验组的改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。试验组发生不良反应9例（9．5％）,对照组为7例（7．1％）,2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论依那西普用于强直性脊柱炎治疗,可有效缓解患者病症,减少不良反应的发生,具有较好的治疗效果,值得临床推广。     

沙利度胺治疗外周关节型强直性脊柱炎35例临床观察

目的观察沙利度胺治疗外周关节型强直性脊柱炎的临床疗效。方法外周关节型强直性脊柱炎患者65例,随机分成两组,治疗组35例给予沙利度胺治疗,对照组30例给予甲氨蝶呤治疗。结果治疗组总有效率为91.43%,对照组总有效率为86.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后各项指标均显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组患者晨僵时间、红细胞沉降率、C反应蛋白改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙利度胺治疗强直性脊柱炎效果显著,安全、可靠,值得临床推广使用。     

沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床探析

目的：探讨沙利度胺联合益赛普治疗强直性脊柱炎临床疗效。方法本组患者进行本次研究前均停用过往所使用任何关于强直性脊柱炎治疗药物。对照组患者于每日入睡前口服沙利度胺片;治疗组患者给予沙利度胺联合益赛普治疗,其中沙利度胺药物治疗方式同对照组,给予皮下注射益赛普药物。结果研究组与对照组患者治疗前BASFI（Bath强直性脊柱炎功能指数）、晨僵时间、胸廓扩张度、枕壁距、关节疼痛个数、ESR、CRP对比情况无显著差异,且P＞0.05;研究组与对照组患者治疗后上述指标均出现显著改善,且研究组改善更为明显,P＜0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。结论沙利度胺联合益赛普给药治疗难治性强直性脊柱炎患者能够达到较为满意的治疗效果,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病Ⅳ期的影响

目的观察雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病（DN）IV期患者临床症状、蛋白尿及生化指标的影响。方法 96例患者随机分为洛丁新组、雷公藤组和治疗组,每组32例。洛丁新组应用洛丁新,雷公藤组应用雷公藤多苷片,治疗组应用雷公藤多苷片及芪胶升白胶囊治疗。以30 d为1个疗程,连用3个疗程,观察三组各项指标变化。结果治疗组较另两组的尿蛋白、血白蛋白、血肌酐及疗效明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;血白细胞治疗组与洛丁新组比较差异无统计学意义,较雷公藤组明显升高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊治疗DN IV期疗效显著,既可明显减少蛋白尿,缓解症状,保护肾功能,提高血白蛋白,又能升高血白细胞,降低雷公藤多苷片的不良反应。     

雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病IV期的影响

目的 观察雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病(DN)IV期患者临床症状、蛋白尿及生化指标的影响.方法 96例患者随机分为洛丁新组、雷公藤组和治疗组,每组32例.洛丁新组应用洛丁新,雷公藤组应用雷公藤多苷片,治疗组应用雷公藤多苷片及芪胶升白胶囊治疗.以30 d为1个疗程,连用3个疗程,观察三组各项指标变化.结果 治疗组较另两组的尿蛋白、血白蛋白、血肌酐及疗效明显改善,差异有统计学意义( P <0.01);血白细胞治疗组与洛丁新组比较差异无统计学意义,较雷公藤组明显升高,两组比较差异有统计学意义( P <0.05或<0.01).结论 雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊治疗DN IV期疗效显著,既可明显减少蛋白尿,缓解症状,保护肾功能,提高血白蛋白,又能升高血白细胞,降低雷公藤多苷片的不良反应.     

中西医结合治疗强直性脊柱炎的效果观察

目的 观察中西医结合治疗强直性脊柱炎的效果.方法 选取本院2010年2月～2012年6月收治的160例强直性脊柱炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组80例,对照组患者给予单纯西药治疗,治疗组在此基础上加用中药治疗,疗程结束后对比分析两组患者的疗效.结果 治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,两组患者晨僵时间、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）等临床指标和治疗前相比有明显的改善（P＜0.05）,但治疗组改善情况明显优于对照组（P＜0.05）,两组患者主要不良反应为胃肠道反应,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 强直性脊柱炎采用中西医结合治疗疗效确切,安全性高,可明显改善患者相关的临床症状,值得在临床上推广应用.     

复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗泛发性湿疹临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗泛发性湿疹的临床效果.方法:将我院收治的64例泛发性湿疹患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组32例给予雷公藤多苷片治疗,观察组32例给予复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗.比较两组治疗效果.结果:对照组和观察组治疗有效率分别为75.00%和93.75%,复发率分别为28.13%和6.25%,组间差异显著(P<0.05),两组不良反应发生率分别为12.50%和18.75%,组间比较无显著差异(P>0.05).结论:泛发性湿疹采用复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗效果显著,值得推广.     

关节腔注射治疗儿童强直性脊柱炎观察

目的:观察关节腔注射治疗儿童强直性脊柱炎活动期的疗效与安全性。方法将45例儿童强直性脊柱炎活动期患者随机分组,治疗组25例给予关节腔注射配合柳氮磺吡啶片、吲哚美辛栓剂;对照组20例仅给予柳氮磺吡啶片、吲哚美辛栓剂。将两组进行对比观察。结果治疗组治疗儿童强直性脊柱炎活动期疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论配合关节腔注射治疗儿童强直性脊柱炎活动期疗效好、安全,有利于患者的康复。     

依那西普辅助治疗强直性脊柱炎34例疗效观察

目的：对比观察依那西普和常规药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效,分析依那西普的临床应用价值以及安全性。方法选取2011年12月～2012年12月期间在我院住院治疗的强直性脊柱炎患者34例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上再给予依那西普,对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果两组组内治疗前后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗前的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异无统计学意义（P＞0.05）,两组治疗后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组并发症的发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效显著,并发症低,安全性高。     

雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的影响.方法 选择65例2型糖尿病肾病患者,随机分为2组：观察组35例和对照组30例,在常规降糖、血管紧张素受体拮抗剂降压、降蛋白等治疗的基础上,对照组加用胰激肽原酶口服,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷治疗.结果 2组治疗后总有效率相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组经治疗后24 h尿蛋白定量下降,但治疗组下降更为明显,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组血尿素氮及肌酐下降较对照组明显（P＜0.05）,治疗组血清白蛋白较治疗前上升（P＜0.05）而对照组不明显.结论 雷公藤多苷联合胰激肽原酶可有效减少2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平.     

壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的探讨壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年12月延安市人民医院收治的强直性脊柱炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,第1周,2片/次,2次/d;第2周,3片/次,2次/d;第3周后,4片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服壮腰健肾丸,1丸/次,3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胸廓活动度和腰椎活动度明显升高,而枕墙距、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)和巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞介素-33(IL-33)及瘦素均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,降低炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

针灸推拿在强直性脊柱炎临床治疗中的临床分析

目的:探讨针灸推拿在强直性脊柱炎临床治疗中的应用效果。方法:选取2017年1月-12月本院收治的104例强直性脊柱炎患者进行前瞻性对照研究,按照摸球法分为研究组(针灸+推拿)与对照组(常规西医)。对比两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,研究组中医证候积分、疼痛评分、躯体功能评分改善效果均较对照组更为理想,差异有统计学意义(P0.05);研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:强直性脊柱炎联合应用针灸与推拿治疗的效果更为理想。     

雷公藤多苷与硫唑嘌呤用于维持治疗狼疮性肾炎患者的临床疗效比较

目的:比较雷公藤多苷与硫唑嘌呤片用于维持治疗狼疮性肾炎患者的临床疗效。方法:选取2013年9月—2015年11月期间收治的狼疮性肾炎患者55例作为研究对象,将其分为对照组(n=27)和观察组(n=28);对照组患者均给予硫唑嘌呤片治疗;观察组患者均给予雷公藤多苷片治疗;比较两组患者治疗后血红蛋白、血尿素氮、血清肌酐、补体C_3、补体C_4、24 h尿蛋白定量和不良反应的发生率及总有效率等。结果:两组患者治疗后的血红蛋白、血尿素氮、血清肌酐、补体C_3、补体C_4、24 h尿蛋白定量和不良反应的发生率等指标经比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的总有效率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用雷公藤多苷片与硫唑嘌呤片治疗狼疮性肾炎患者的疗效和药物不良反应的发生率基本一致,临床使用时可针对患者的体质选用不同药物治疗。     

依那西普辅助治疗强直性脊柱炎34例疗效观察

目的对比观察依那西普和常规药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效,分析依那西普的临床应用价值以及安全性。方法选取2011年12月~2012年12月期间在我院住院治疗的强直性脊柱炎患者34例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上再给予依那西普,对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果两组组内治疗前后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义(P0.05),两组治疗前的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义(P0.05)。两组并发症的发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效显著,并发症低,安全性高。     

雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的探讨雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院早期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组患者在基础糖尿病治疗的基础上,加用缬沙坦80mg／d。观察组在与对照组相同的治疗基础上加用雷公藤多苷片1～1．5mg／kg。观察两组患者治疗的疗效以及治疗后不同时间段患者尿白蛋白的下降情况。结果观察组患者治疗有效率为90．0％,明显高于对照组的56．6％,差异具有统计学意义,P〈0．05。且在治疗后3个月、6个月时患者尿白蛋白下降幅度远高于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著,安全性好。     

幼年强直性脊柱炎临床观察

目的探讨幼年强制性脊柱炎的治疗方法及疗效。方法将广西梧州市桂东人民医院2007年1月至2011年8月收治的100例幼年强直性脊柱炎患儿分为治疗组和对照组,治疗组采用雷公藤片治疗,对照组采用西药常规治疗(奈普生或布洛芬、小剂量泼尼松),比较两组治疗效果。结果两组患儿在晨僵时间、关节疼痛指数、关节肿胀指数、关节功能障碍指数、血沉、血色素、C反应蛋白方面均无显著性差异(P>0.05)。但治疗组的毒副作用显著少于对照组(P<0.05)。结论公藤片与西药常规治疗幼年强直性脊柱炎疗效相当,但雷公藤片的毒副作用较少,适合幼儿治疗。     

雷公藤多苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病的效果

目的：探讨雷公藤多苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取本院2013年10月~2014年10月收治的40例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各20例。对照组单纯给予口服雷公藤多苷片,观察组在对照组的基础上给予维胺酯胶囊口服。比较两组的治疗效果和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为90%,显著高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的口干、唇炎、皮肤干燥、皮肤变薄、血常规异常、胃肠道反应、肝功能异常发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病的效果显著,值得临床推广应用。