三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

活血解痛膏的薄层色谱鉴别研究

目的建立活血解痛膏的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。辣椒鉴别中以石油醚(30～60℃)-无水乙醇(9∶1)为展开剂;干姜鉴别中以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(2∶1)为展开剂;独活鉴别中以正已烷-甲苯-乙酸乙酯(2∶1∶1)为展开剂。结果处方中的辣椒、干姜、独活3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为活血解痛膏的质量控制指标。     

回春93口服液中绞股蓝和冬虫夏草的鉴别

在硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1∶1）为展开剂，薄层色谱法鉴别制剂中绞股蓝，在硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（10∶1∶1）为展开剂，薄层色谱法鉴别制剂中的冬虫夏草。斑点清晰，易于分析。     

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯一庚烷一无水甲酸（8：2：1：0．3）为展开剂展开,先置紫外灯（254nm和366nm）下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,目光下再次检视。结果紫外光灯（254nm）及目光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）、11-羰基-β-乳香酸（KBA）、β-乳香酸（β-BA）和β-乙酰乳香酸（β-ABA）;紫外光灯（366nm）下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯（254nm）下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。     

康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子的薄层鉴别

采用薄层色谱法对康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,斑点清晰,重现性好。苦参:用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,喷改良碘化铋钾试液-无水乙醇(2∶1)显色。黄芩:采用聚酰氨薄膜,以乙酸为展开剂,于紫外灯(275nm)下检视。蛇床子:硅胶G-0.5%CMC-Na薄层板,以苯-醋酸乙酯(30∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。上述分析方法简便、快速、准确,为康妇宁栓的质量评价方法提供了定性依据。     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。     

老年人腹部卒中3例并国内有关文献分析

目的黄柏与关黄柏为2种不同的药材,但在使用过程中时有混淆。该文建立薄层色谱和高效液相色谱法监测白带丸中黄柏的质量。方法薄层色谱法采用硅胶G薄层板,以苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液（12∶3∶6∶3∶1）为展开剂展开。HPLC法采用Lichrospher C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调节pH值至5.0）（25∶75）为流动相,检测波长为346 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显,HPLC法专属性强,无杂质干扰。结论该法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于白带丸中黄柏质量的监控。     

芪仁通脉合剂中枳实的薄层色谱鉴别研究

目的 ：对芪仁通脉合剂中枳实的薄层色谱鉴别方法进行研究改进。方法 ：以橙皮苷为指标成分，将芪仁通脉合剂提取液在层析板上点样，考察影响枳实薄层层析鉴别的因素（供试品制备方法、展开剂系统等），以筛选出最佳的薄层色谱条件。结果：所获得的最佳薄层层析条件为，采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶8∶4∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，以2%三氯化铝乙醇溶液喷雾，晾干后置紫外灯光（365 nm）下检视。色谱斑点清晰，专属性强，且阴性溶液无干扰。结论 ：建立的薄层色谱方法简便准确，专属性强，重复性好，可有效提高芪仁通脉合剂的质量标准。     

肾康丸的鉴别

目的建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法采用TLC法,在硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-水(13：7：2)为开展开剂鉴别了黄芪;以正己烷．氯仿-乙酸乙酯(20：5：8)为展开剂鉴别了山楂;以甲苯．乙酸乙酯．甲酸(5：4：1)为展开剂鉴别了金樱子。结果TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论所建立的方法专一、简便、可靠,可用于肾康丸的质量控制。     

六味地黄丸中马钱苷的薄层鉴别

目的研究建立六味地黄丸中马钱苷的薄层色谱。方法采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂。制定了马钱苷的薄层鉴别。结果色谱斑点清晰,重现性好。结论该方法可以快速的鉴别马钱苷,便于基层快速检验。     

哮喘片中麻黄的薄层色谱研究

目的：确定哮喘片薄层色谱鉴别的实验方法。方法：采用3种不同展开荆分别进行哮喘片中麻黄薄层色谱鉴别研究。结果：哮喘片色谱条件为：采用硅胶G色谱板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：8：1）为展开剂,茚三酮试液为显色荆,斑点清晰。结论：本实验精密度好且操作简便易行。     

复方三黄酊薄层色谱鉴别与乙醇量测定的研究

目的建立复方三黄酊的薄层色谱鉴别及乙醇量检查方法。方法用硅胶G薄层板,分别以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水(6∶1.5∶3∶1.5∶0.3)、三氯甲烷-甲醇-水(30∶15∶4)、苯-乙酸乙酯(19∶1)为展开剂,温度26℃、相对湿度62%的条件下,鉴别3种黄连、黄柏和冰片药材,同时用Agilent 6890N气相色谱仪,测乙醇含量。结果供试品色谱中,在与对照品色谱或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点,测得乙醇量为48.0%⁵0.0%。结论本法简单易行,可用于复方三黄酊的薄层鉴别和乙醇量测定。     

消渴康颗粒质量标准研究

目的提高消渴康颗粒的质量标准。方法南五味子鉴别以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,在GF254薄层板上展开,254nm下检视;山茱萸鉴别采用硅胶G薄层板,乙酸乙酯-乙醇-冰醋酸(50∶10∶1)为展开剂,50g·L~(-1)香草醛硫酸溶液显色;芒果苷含量测定采用Kromasil C18色谱柱,乙腈-2 mL·L-1冰醋酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长258nm,柱温35℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芒果苷在0.021 82~0.218 2μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1 112 484X+1.972 433(r=0.999 9),样品回收率为98.7%,RSD为1.1%。结论该方法简单准确,可用于控制该制剂的质量。     

活骨胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立活骨胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。地黄鉴别中以三氯甲烷-甲醇-氨水（16：4：2）为展开剂；丹参鉴别中以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：4：0．5）为展开剂；当归、川芎鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：处方中的地黄、丹参、当归、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重现性好，可作为活骨胶囊的质量控制指标。     

蒙药灰栒子的显微鉴别及薄层鉴别

目的：对灰栒子进行显微鉴别和薄层鉴别研究。方法：采用组织横截面、粉末鉴别等方法对药材的显微鉴别进行研究;采用薄层鉴别方法,以硅胶G为吸附剂,环己烷∶氯仿∶乙酸乙酯（22∶5∶8）、环己烷∶丙酮∶乙酸乙酯（5∶2∶1）为展开剂,展开并观察。结果：对药材的茎横截面和粉末的显微鉴别特征进行描述、绘图;药材在与对照品相同的位置上,显相同颜色的斑点。结论：灰栒子药材横截面及粉末的显微图谱具有明显的特征性,薄层色谱方法操作简便、斑点明显、分离度和重现性好,可为该药材的鉴定和质量标准的提高提供科学依据。     

冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的TLC研究

目的研究该胶囊中黄芩和淫羊藿薄层色谱鉴别的方法。方法黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;淫羊藿的鉴别:硅胶G薄层板,甲醇-丁酮-氯仿-水(3∶6∶5∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,喷以1%AlCl3/E,烘干,紫外光灯(365nm)下检视。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芩、淫羊藿的薄层层析斑点清楚,分离效果较好。结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的质量控制。     

岗梅合剂中岗梅及三丫苦薄层色谱鉴别方法研究

目的研究岗梅合剂中岗梅、三丫苦的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、三丫苦药材、岗梅合剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,岗梅以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（10：3：1）作展开剂展开,三丫苦以氯仿-甲醇-乙酸乙酯（9：1：0．2）作展开剂展开,在紫外灯（365nm）下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂色谱图中无此斑点。结论本法简便,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

益气通利丸的薄层色谱鉴别

目的建立益气通利丸薄层色谱鉴别方法。方法分别用不同的方法处理样品,以黄芪甲苷、齐墩果酸为对照品,以当归为对照药材,点于硅胶G薄层板上,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,喷显色剂显色。结果在薄层色谱（TLC）中能够检出益气通利丸中的黄芪、牛膝、当归,阴性对照无干扰。结论方法简便,快捷,重现性好,专属性强,可用于益气通利丸的定性鉴别。     

小儿止咳糖浆的薄层定性鉴别

目的：建立小儿止咳糖浆中甘草，桔梗的定性鉴别方法。方法：采用薄层色高姿态为法进行定性鉴别。将样品点于置硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（14：4：3）为展开剂，室温下展开，结果：在同一色谱条件下，二者可完全分离。结论：此方法简单，快速，具有一定的实用性。可作为该制剂质量控制标准。