HPLC法测定新红花-8味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新红花-8味丸的含量测定方法。方法：样品用25%甲醇溶液稀释,在C18柱上以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26∶2∶72）为流动相,在波长403nm处检测羟基红花黄色素A。结果：羟基红花黄色素A在0.126~1.686μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.91%。结论：本法灵敏、准确、简易易行、重现性好。     

HPLC法测定舒胸片中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立舒胸片含量测定方法。方法：采用HPLC法对舒胸片中红花所含的羟基红花黄色素A作含量测定,色谱柱为Welchrom Materials柱C18,250mm×4.6mm,5μm,以甲醇-0.7%磷酸溶液（28∶72）为流动相;检测波长为403nm。结果：羟基红花黄色素A的线性范围为0.0303～0.3030mg·ml-1,平均加样回收率为99.55%,RSD为1.4%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,具有一定的实用性,为舒胸片中羟基红花黄色素A的含量测定提供了科学依据。     

HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸（30∶70）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长403nm,柱温：35℃。结果羟基红花黄色素A在0.0053～0.106mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）。乐脉颗粒的平均加样回收率为99.5%,RSD=1.8%（n=9）。结论该方法简便快速,适用于乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：反高效液相色谱法,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为403nm,用外标法定量。结果：羟基红花黄色素A在（13.72～96.00）μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=29800X＋15115,r=1;平均加样回收率为99.21%（N=9,RSD=0.85%）。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

HPLC法测定雪莲药酒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立HPLC法测定雪莲药酒中羟基红花黄色素A含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:403nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果在进样量0.0506～0.4048μg范围内,羟基红花黄色素A色谱峰面积有良好的线性关系,标准曲线方程为:A=-78589C+2890724.12,r=0.9999(n=2),RSD为1.63%(n=5),重现性RSD为0.49%(n=6),平均回收率(n=9)为98.5%,RSD为1.67%。结论方法简便、准确,可用于雪莲药酒的质量控制。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法测定痛经宝颗粒含量的方法。方法：色谱柱为Welchrom Materials C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403nm;流速1.0ml·min^-1,柱温35℃。结果：羟基红花黄色素A的线性范围为0.0265～0.2654mg·ml^-1,平均加样回收率为98.84%,RSD为1.1%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC法测定蒙成药那格布-9中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立那格布-9 的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex luna C18柱(250mm×4.6mm;5μm);SHIMADZU C18柱(250mm×4.6mm;5μm).流动相为A:甲醇-乙腈(26∶2)作为有机相,B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调pH 至6.0±0.1)作为水相,A∶B(28∶72).流速为1ml/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在54～2160ng(r=0.9999)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.50%.结论:本实验方法准确、灵敏、简便,为那格布-9 质量标准的建立,提供了真实可靠的依据.     

HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2％乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6％,RSD为1.7％。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。     

HPLC法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立蒙成药苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量。方法采用高效液相色谱法。结果羟基红花黄色素A线性范围为0.1304～1.304μg（0.9997）,平均加样回收率101.07%,RSD为1.7%（n=5）。结论该方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,适合苏木-7汤的质量控制。     

HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量

目的：建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为：Liehrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1．0ml·min^-1。结果：羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X＋0．1032（r=0．9999）,线性范围0．33～3．3μg。平均回收率为100．6％,RSD为1．25％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。     

HPLC法测定蒙成药哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸(26:2:72),流速为1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,柱温40℃,进样量为10μL.结果:羟基红花黄色素A...     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

HPLC法测定桃红丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量方法:以Diamonsil C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,甲醇0.5%磷酸水溶液（25:75）为流动相进行洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为403 nm;柱温为25℃。结果:羟基红花黄色素A在20.44～245.28μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率为99.58%（RSD=1.20%,n=9）。结论:本方法简便、灵敏、重复性好     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定古日古木-7中羟基红花黄色素A的含量

目的 测定古日古木-7中羟基红花黄色素A含量.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 羟基红花黄色素A进样量在0.0855～1.2825μg范围内具有良好的线性关系(r=0.99998);平均加样回收率为100.4％,RSD=0.7％ (n=6).结论 该方法稳定准确、重复性好,可用于古日古木-7中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC法测定寒痹软膏中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法。方法运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸(21∶7∶72)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。结果羟基红花黄色素A在3.112～62.24μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.76%,RSD为0.89%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制寒痹软膏的质量。     

HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量

目的对舒筋活血片的质量标准进行研究。方法通过HPLC法对该药物进行定量检查。结果建立了红花的羟基红花黄色素A的HPLC含量测定法。结论该质量标准稳定可行,可增加作为该药质量标准的内容之一,从而进一步有效控制该药品的质量。     

HPLC法测定五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量

摘 要 目的:建立五味清浊散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法。方法: 色谱柱为Prevail Select C₁₈（150 mm ×4.6 mm,5 μm）,柱温35℃;流动相为乙腈-0.5% 磷酸溶液 (11∶89),流速 1 ml·min^-1;检测波长403 nm。结果:羟基红花黄色素A在16.65～166.50 μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.24×10^-2X+2.12,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.9%。结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Phenomsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈0.7%磷酸（26:3:71）为流动相;柱温35℃;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在15.65～156.5μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=O.999 8）,平均回收率为97.96%,RSD为1.56%。结论:本法简便、准确、重复性好,可作为跌打活血散的质量评价依据。     

HPLC法测定肤痒颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立肤痒颗粒的鉴别和含量测定的方法。方法:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量。结果:羟基红花黄色素A含量在0.02046～0.2046μm范围内有良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为99.85%,RSD= 0.10%n=5。结论:方法专属性强,重复性好,简便易行,可用于该制剂的质量控制。