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相似文献
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1.
目的:比较不同龋敏感儿童口腔中变形链球菌的临床分离株产酸和耐酸能力的差异.方法:以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变形链球菌为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同密度的菌悬液,加入含5%蔗糖、不同pH值(以0.5为间隔,pH 4.0~7.0)的BHI液体培养基中厌氧(80%N2、10%H,、10%CO2)培养48 h后,采用pHS-3C型精密酸度计,测定培养物上清的终末pH值,比较细菌的产酸能力(△pH);将相同菌液浓度的变形链球菌临床分离株菌悬液分别在不同pH(以0.5为间隔,pH 4.0~7.0)的BHI液体培养基中培养48 h后,用紫外分光光度计测定540 nm处吸光度,比较细菌的牛长情况.结果:儿童高、中龋患者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株以及国际标准菌株的产酸和耐酸能力明显高于无龋者口腔中分离出的变形链球菌,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:高龋儿童口腔中变形链球菌临床分离株具有高致龋性.  相似文献   

2.
目的分析人龋坏组织中变异链球菌与乳酸杆菌在不同分组中的培养计数及不同细菌主导的病例数,研究变异链球菌和乳酸杆菌在致龋过程中的协同作用。方法选取甘肃省靖煤公司总医院口腔科110例龋病患者,按照不同龋坏程度、不同年龄、不同龋坏性质分组采集龋坏组织,在选择培养基上培养,计数菌落数量。统计2种细菌在不同分组中的检出率、细菌计数平均数及不同致龋菌病例数,研究二者的致龋作用。结果变异链球菌和乳酸杆菌的细菌计数平均数随着龋坏程度增加而增高(P<0.05),在老年组患者中变异链球菌和乳酸杆菌数量增高(P<0.05),在龋病活动期增高(P<0.05)。随着龋坏程度的增加,变异链球菌和乳酸杆菌共同致龋病例数增高(P<0.05),在老年人龋坏中共同致龋病例数增高(P<0.05),变异链球菌和乳酸杆菌共同致龋作用与龋病的静止与活动无相关性。结论变异链球菌和乳酸杆菌随着龋坏程度的增加,共同致龋作用增强;老年人龋齿中,二者的协同作用占主导作用;在龋病活动期与静止期中,变异链球菌和乳酸杆菌仅存在数量上的区别,二者的单独致龋能力均在活动期增强,但共同致龋作用与龋病的活动与静止无关联。  相似文献   

3.
目的 探讨放射龋患者与健康无龋者唾液中变形链球菌致龋性的差异.方法 从放射性龋患者(实验组)及健康无龋者(对照组)唾液中分离培养的变形链球菌各20株,将其接种至不同pH值(以0.5为间隔,pH.4.0~7.0)的PYG液体培养基中,37℃、厌氧(80% N2、10% H2、10% CO2)条件下培养48 h.pHS-25型精密酸度计测定培养物上清的终末pH值,比较产酸能力(△pH值);将菌沉淀用PBS液重悬,紫外分光光度计测定600 nm处吸光度A值,比较细菌的生长情况.结果 初始pH>5.5时,实验组组和对照组的△pH值及生长情况无统计学差异(P>0.05);pH=5.0时,实验组和△pH值及生长情况明显高于于对照组(P<0.05);pH<5时,所有的变形链球菌分离株均不能生长.结论 放射性龋者唾液中变形链球球菌临床分离菌株具有较强的产酸性和耐酸性.  相似文献   

4.
目的:研究LuxS基因突变对变形链球菌产酸代谢的影响,以探讨变形链球菌LuxS基因缺陷菌株致龋毒力的变化。方法:采用比浊法测定不同培养条件下变形链球菌LuxS基因缺陷菌株培养液的吸光度A值;同时测定不同培养条件下培养基上清液的pH值。结果:基因缺陷株细菌A值显著低于标准株(P〈0.05);培养基初始pH〉5.0时,其产酸量小于亲代株,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:变形链球菌LuxS基因缺陷菌株的产酸代谢能力下降,其致龋力小于亲代菌株。  相似文献   

5.
目的 比较高龋和无龋幼儿菌斑致龋菌的检出率,分析不同致龋菌检出情况与dmft的关系.方法 调查818名广州城、郊3~4岁儿童患龋情况,根据结果抽取3~4岁高龋和无龋儿童各40名,采集乳磨牙颊面菌斑,用选择性培养基进行分离培养,采用形态学和生化实验的方法进行细菌鉴定.结果 高龋组幼儿变形链球菌、远缘链球菌和乳杆菌的检出率分别是95.0%、32.5%和45.0%,均显著高于无龋组儿童三种细菌的检出率(P<0.05).高龋组儿童中,同时检出三种致龋菌的儿童的dmft为13.22±3.49,显著高于只检出一种或两种致龋菌的儿童(P<0.05).结论 高龋儿童变形链球菌、远缘链球菌和乳杆菌检出率高于无龋儿童,菌斑致龋菌的种类越多,造成儿童口腔中具有更多龋齿的危险性也更大.  相似文献   

6.
口腔变形链球菌是龋病的主要致病菌,血链球菌为牙周有益菌。口腔致龋菌的致龋能力主要是其产酸性和耐酸性,而ATP酶是耐酸性的决定因素,是变形链球菌等致龋菌的固有毒力因子。本文以大肠杆菌为参照,对变形链球菌和血链球菌ATP酶的基因结构进行比较,探讨口腔致龋菌的质子移位膜ATP酶的结构特性。  相似文献   

7.
作者分别在3%蔗糖培养基,5%山梨醇培养基和含5%山梨醇的蔗糖培养基中培养变形链球菌,比较三种培养基中变链菌在多个环节上的致龋能力。发现变链菌经三种培养后,吸附能力无差别,但在山梨醇中培养时,变链菌生长缓慢,产酸少,特别是乳酸量远低于另两组,培养基pH值下降轻微。在蔗糖培养基中加入山梨醇后,细菌的生长和产酸都有所减弱。表明山梨酵致龋性低,代替蔗糖可减少龋齿。  相似文献   

8.
目的 探讨有机弱酸苯甲酸、苹果酸、柠檬酸对口腔主要致龋菌变形链球菌的作用,并与氟化钠进行比较;探讨上述弱酸作为防龋剂的可能性。方法 将变形链球菌Smutans Ingbritt置入含有不同浓度的氟化钠、苹果酸、柠檬酸、苯甲酸的液体培养基TSB中生长48h,测定菌液的终末pH值,推测上述弱酸对细菌产酸能力的抑制作用,结果 苯甲酸、苹果酸、柠檬酸的抑菌所需浓度较氟化钠浓度高,且具浓度依赖性。结论 氟化钠抑制变形链球菌产酸作用最好;而有机弱酸苯甲酸、苹果酸、柠檬酸在较高浓度下,才有不同程度抑制变形链球菌产酸作用,但该浓度却有可能对牙釉质产生脱矿作用。  相似文献   

9.
伊犁黑蜂蜂胶对口腔主要致龋细菌生物膜作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究伊犁黑蜂蜂胶对口腔常见致龋细菌生物膜的影响,探讨其防龋效果及可能的防龋机制。方法 通过结晶紫染色法测定黑蜂蜂胶对口腔常见致龋菌(变异链球菌、表兄链球菌、血链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌)的最小生物膜清除浓度(MBEC);培养测试细菌24 h单菌生物膜,加入MBEC及以下的3个浓度配置成初始pH值为7.0的含药培养基,厌氧培养24 h后测pH值,并计算pH变化值以检测不同浓度黑蜂蜂胶对测试菌单菌生物膜产酸能力的影响。蒽酮法测定MBEC及以下的3个浓度的黑蜂蜂胶对变异链球菌24 h单菌生物膜产生水不溶性胞外多糖的影响。结果 黑蜂蜂胶对变异链球菌、表兄链球菌、血链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌的MBEC分别是6.25、1.56、3.13、0.78、0.78 mg•mL-1;黑蜂蜂胶可使各测试菌单菌生物膜ΔpH降低,蜂胶各组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);在MBEC浓度时,蜂胶可使变异链球菌合成水不溶性胞外多糖的能力降低。结论 伊犁黑蜂蜂胶具有一定的防龋效果,其可能的防龋机制是通过有效清除口腔主要致龋细菌单菌生物膜,抑制测试菌株产酸、合成水不溶性胞外多糖的能力起作用的。  相似文献   

10.
目的:研究紫地榆各提取物防龋活性和活性成分对口腔致龋菌的增殖抑制以及产酸、产多糖功能的影响.方法:以洗必泰和五倍子作为阳性对照,采用试管二倍稀释法研究紫地榆提取物对2种主要致龋菌生长和代谢的影响,先测定紫地榆5种提取物对变形链球菌(S.mutans)、黏性放线菌(A.viscosus)的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC),从中筛选出防龋活性部位;再测定低于MIC的4个浓度的紫地榆防龋活性部位对2种致龋菌产酸、产多糖的影响.结果:紫地榆正丁醇萃取部位对2种致龋菌抑制效果最好,对细菌产酸、产多糖均有一定的抑制作用,但作用弱于洗必泰和五倍子.结论:紫地榆正丁醇萃取部位可抑制致龋菌生长代谢,可能是一种天然防龋药物.  相似文献   

11.
目的:由于具有强的致龋潜力耐氟菌株的产生,氟化物的单一应用存在一定的局限性。本组观察含氟的微量元素矿化液对变链菌生长和粘附的影响。方法:采用厌氧菌连续培养技术,用菌液的吸光度(ABS)和菌落计数作指标,描述矿化液对变链菌生长繁殖的影响;用^3H-胸腺嘧啶核苷(^3H-TdR)标记变链菌的方法,检测矿化液对变链菌粘附的影响。结果:放化液及氟微量元素矿化液均具有抑制细菌生长的作用,同时能抑制变链菌对S  相似文献   

12.
目的研究中药大黄对早期人工根面龋的抑制作用。方法采用变形链球菌诱导法形成早期人工根面龋模型,采用琼脂稀释法测定中药大黄对变形链球菌的最低抑菌浓度,以去离子水作为阴性对照组,以2%NaF作为阳性对照组,用不同浓度的大黄免煎颗粒溶液处理早期根面龋,再放入新鲜菌液48小时,通过1h,6h,24h,48h四个时间点钙溶出量的检测和扫描电子显微镜的观察探讨大黄抑制根面龋的作用机制。结果大黄免煎剂对变形链球菌的最低抑菌浓度为8g/L,大黄免煎剂在最低抑菌浓度时对早期根面龋的进展有抑制作用,低于最低抑菌浓度时效果较差。结论大黄免煎剂可以抑制变形链球菌生长,并且可以有效抑制早期根面龋的发展。  相似文献   

13.
Kang MS  Chung J  Kim SM  Yang KH  Oh JS 《Caries research》2006,40(5):418-425
The objective of this study was to isolate and identify lactic acid bacteria able to inhibit the in vitro formation of Streptococcus mutans biofilm as well as the in vivo formation of oral biofilm. Two strains, CMS1 and CMS3, exhibiting profound inhibitory effects on the formation of S. mutans biofilm and the proliferation of S. mutans, were isolated from children's saliva and identified as Weissella cibaria by 16S rDNA sequencing. The water-soluble polymers produced from sucrose by the W. cibaria isolates also inhibited the formation of S. mutans biofilm. According to the results of thin-layer chromatographic analysis, the hydrolysates of water-soluble polymers produced by the isolates were identical to those of dextran, forming mostly alpha-(1-6) glucose linkages. In the clinical study, the subjects mouthrinsed with a solution containing W. cibaria CMS1 evidenced plaque index reduction of approximately 20.7% (p < 0.001). These results indicate that the W. cibaria isolates possess the ability to inhibit biofilm formation, both in vitro and in vivo.  相似文献   

14.
牙齿漂白及再矿化对变形链球菌在釉质表面粘附的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨牙齿漂白及漂白后再矿化对变形链球菌在釉质表面粘附定植的影响。方法 :选用因正畸减数的前磨牙分别进行离体牙和活髓牙漂白。离体牙漂白后分别应用生理盐水、人工唾液和再矿化液处理 ,活髓牙漂白后分别给予盐水和再矿化液含漱 ,分别分离培养变形链球菌并计数。结果 :离体牙和活髓牙漂白后釉质表面粘附的变形链球菌均明显增多 ,并且变形链球菌在牙齿漂白后应用再矿化液处理 ,釉质表面的粘附能力低于对照组。结论 :漂白后变形链球菌在釉质表面的粘附能力增强 ,应用再矿化液有助于减少变形链球菌在漂白后釉质表面的粘附。  相似文献   

15.
茶多酚影响致龋菌在唾液获得性膜粘附的研究   总被引:19,自引:1,他引:18       下载免费PDF全文
目的:研究茶多酚对致龋菌在唾液获得性膜粘附的影响,进一步探讨茶多酚的防龋机制。方法:采用唾液包被羟磷灰石(S-HA)形成实验性膜的体外模式,以变形链球菌和粘性放线菌作为主要致龋菌,用茶多酚分别处理S-HA和细菌,观察细菌在S-HA粘附的情况。结果:两组实验中,茶多酚溶液浓度为1~4mg/ml时都能显著抑制变形链球菌和粘性放线菌在S-HA上的粘附,且抑制作用随茶多酚溶液浓度的升高而逐渐增强。结论:茶  相似文献   

16.
丹参水煎液对几种口腔常驻菌的体外抑菌实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究丹参水煎液对几种口腔常驻菌的体外抑菌作用。方法:采用纸片药敏试验检测不同含量的丹参水煎液(2.0、1.5、1.0、0.5g/ml)对变形链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、幽门螺杆菌和牙龈卟啉单胞菌的体外抑菌作用;丹参水煎液经高温高压(121℃,55kPa)和过滤2种消毒方法处理后的抑菌作用比较。结果:丹参水煎液对金黄色葡萄球菌、变形链球菌、幽门螺杆菌抑制作用较强,对牙龈卟啉单胞菌抑制作用较弱(P<0.01),随浓度的增高抑菌作用增强(P<0.05,0.01);对白色念珠菌无抑制作用;高温高压和过滤后的丹参水煎液抑菌作用无差异(P>0.05)。结论:丹参水煎液对部分口腔常驻菌有抑制作用。  相似文献   

17.
花多酚、鞣酸抗细菌生长、粘附能力的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:探讨茶多酚、鞣酸对致龋菌生长、粘附能力的影响。方法:参照已有的多酚、鞣酸溶液MIC,观察不同浓度药液中变边菌Ing、6715和粘放菌ATCC19246的生长、粘附情况。结果:茶多酚对变链菌lng的生长有较强的抑制能力,而鞣酸对三种受试菌的生长均有较强抑制能力,二药对变链菌Ing、6715有轻微的抗粘附活性。,对粘放菌19246则无作用。结论:茶多酚、鞣酸具有一定的抑制细菌生长能力,并变链菌Ing、6715有轻微的抗粘附活性。  相似文献   

18.
The experiments were designed to study the effects of fluoride on the competition between a fluoride-sensitive strain of Streptococcus mutans (C180-2) and a fluoride-resistant mutant (S. mutans C180-2FR) in rat dental plaque. Competition was induced either by superinfecting rats or by co-caging rats infected with either strain with non-infected rats. Sodium fluoride was applied in diet and drinking water (60 ppm F), as daily brushings with a 1% F solution, or as a combination of both administrations. The fluoride applications favoured S. mutans C180-2FR, but not enough to outcompete the parent strain successfully under all conditions. Fluoride protected rat dental plaque harbouring S. mutans C180-2FR against colonization by the parent strain. In rats not previously infected with S. mutans, the fluoride in diet and drinking water in combination with the fluoride brushings favoured S. mutans C180-2FR in colonizing rat dental plaque. However, the fluoride applications did not benefit S. mutans C180-2FR in colonizing plaque in which the parent strain was already present. Human dental plaque may be colonized by fluoride-resistant S. mutans strains after spontaneous mutation in response to a fluoride pressure. Our data suggest that this pressure may also provide an ecological advantage to this mutant to colonize the dental plaque.  相似文献   

19.
利用shotgun蛋白组学策略构建变形链球菌蛋白质表达谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立变形链球菌蛋白质表达谱,为变形链球菌蛋白质组学研究奠定基础。方法:提取变形链球菌总蛋白,溶液内酶解,肽段混合物在色谱上分离后shotgun鉴定,并利用生物信息学软件对鉴定出的蛋白质进行分析。结果:建立了变形链球菌蛋白质表达谱,共鉴定出752种蛋白质,其中高可信度298种,并利用Gene Ontology软件对其按分子功能和生物学途径进行归类。结论:变形链球菌蛋白质表达谱的建立,为变形链球菌蛋白质组学研究提供了重要的信息和资料。  相似文献   

20.
大蒜素对变形链球菌抑制作用的体外研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨大蒜素对变形链球菌的抑制作用。方法在含变形链球菌的液体培养基中,分别加入大蒜素、头孢拉定和乙酰螺旋霉素,培养后用分光光度计测定浊度,计算各组相对增殖率和抑菌率,进行比较。结果与对照组相比,大蒜素、头孢拉定与乙酰螺旋霉素对变形链球菌均有较强的抑制作用(P<0.01)。三组间的抑菌效能无显著性差异(P>0.05)。结论大蒜素对变形链球菌有较强的抑制作用,与其他抗生素作用类似,且不良反应少,可以替代抗生素。  相似文献   

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