补肾复元汤对缺血性脑卒中恢复早期炎症因子及神经功能的影响

目的观察补肾复元汤对缺血性脑卒中恢复早期炎症因子及神经功能的影响。方法选取缺血性脑卒中恢复早期患者80例,按就诊顺序分为对照组及治疗组,每组40例。对照组使用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加予补肾复元汤治疗,15 d为1个疗程,连用3个疗程。观察比较2组患者治疗前后炎症因子水平、脑损伤特异性生化指标(S100B蛋白、NSE水平)、NIHSS评分及中医证候积分变化。结果 2组治疗前炎症因子水平、脑损伤特异性生化指标、NIHSS评分及中医证候积分比较差异不具统计学意义(P均0.05)。经相应治疗后,2组hs-CRP、TNF-α、IL-6、S100B蛋白、NSE水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后NIHSS评分及中医证候积分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05)。结论补肾复元汤可抑制缺血性脑卒中患者恢复早期的炎症反应,改善患者脑损伤及临床症状,促进患者神经功能恢复。     

焦氏头针结合康复技术对缺血性脑卒中患者的影响

目的:观察焦氏头针结合康复技术治疗缺血性脑卒中(Cerebral Ischemic Stroke,CIS)患者的临床疗效。方法:选择缺血性脑卒中患者90例,随机分为对照组和治疗组各45例,对照组用康复技术进行治疗,治疗组在康复治疗技术的基础上应用头针疗法,10 d为一个疗程,连续治疗3个疗程后,观察两组疗效及两组治疗前后的改良巴氏指数评定表(Modified Barthel Index,MBI)、中医证候积分比较和中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表的评分,并进行统计分析。结果:治疗后,治疗组的总有效率为93.3%,对照组为73.9%(P 0.05),且两组患者的MBI评分均有所提升,中医证候积分和神经功能缺损程度评分均降低,治疗组的运动功能改善情况明显优于对照组(P 0.05)。结论:通过临床观察,焦氏头针结合康复技术治疗缺血性脑卒中患者疗效显著,能有效降低致残率。     

温阳复元方联合西药治疗缺血性中风恢复期患者109例临床观察

目的观察温阳复元方治疗缺血性中风恢复期的临床疗效。方法将3家医院入选的缺血性中风恢复期患者230例分为治疗组和对照组各115例。两组均予以西医基础治疗,在此基础上治疗组给予口服温阳复元方,对照组给予口服补阳还五汤,每日1剂。治疗28天后,观察两组临床疗效以及治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分、中医主要症状总积分。结果治疗组完成研究109例,对照组完成研究106例。治疗组临床疗效总有效率为90.8%,对照组为76.4%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的神经功能缺损评分及中医主要症状总积分均明显降低,日常生活活动能力评分明显升高(P0.05或P0.01);治疗组治疗后神经功能缺损评分及中医主要症状总积分低于对照组,日常生活活动能力评分明显高于对照组(P0.05)。结论温阳复元方可以明显提高缺血性中风恢复期患者临床疗效,改善临床症状及神经功能,疗效优于补阳还五汤。     

中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中的疗效研究

目的观察中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效并探讨其机制。方法将94例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗和护理,观察组在对照组基础上加用中药离子导入,连续治疗4周。比较两组的疗效、肌力、神经功能缺损量表评分(NIHSS)、Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、日常生活活动能力评分(ADL)、中医证候积分,记录并发症情况。结果观察组的总有效率为89.36%,明显高于对照组的72.34%(P 0.05);治疗后NIHSS、中医证候积分均较治疗前降低(P 0.05),且观察组均低于对照组(P 0.05),肌力、FMA、ADL均较治疗前升高(P 0.05),且观察组均高于对照组(P 0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P 0.05)。结论中药离子导入治疗急性缺血性脑卒中可以改善神经功能和生活质量,促进肢体功能恢复。     

针灸联合镜像疗法在脑卒中患者早期康复中的应用效果

目的:观察脑卒中患者早期康复中采用针灸联合镜像疗法的应用效果。方法:将100例脑卒中患者,按治疗方案不同分为观察组与对照组各50例,对照组给予常规康复治疗,观察组加施针灸、镜像疗法。比较两组临床疗效、运动功能改善及中医证候积分情况。结果:观察组总有效率为98.00%,对照组为84.00%,差异有统计学意义(P0.05);②治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前、FMA评分高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05),FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑卒中患者早期康复中给予针灸与镜像疗法联合治疗,疗效确切,可有效改善患者中医证候、上下肢运动功能。     

针药结合治疗脑卒中后病理性哭笑的临床观察

目的:观察针药结合治疗脑卒中后病理性哭笑的临床疗效。方法:将60例脑卒中后病理性哭笑患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予盐酸舍曲林胶囊口服治疗,观察组给予针药结合治疗,两周为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、自拟症状与证候积分。结果:治疗过程中,对照组脱落1例。观察组总有效率为86.67%(26/30),高于对照组的62.07%(18/29),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分、自拟症状与证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针药结合治疗脑卒中后病理性哭笑疗效显著,可以改善患者抑郁症状及中医证候。     

加味玉屏风散联合电针治疗进展性穿支动脉疾病型缺血性脑卒中临床研究

目的:观察加味玉屏风散联合电针治疗进展性穿支动脉疾病型缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取64例进展性穿支动脉疾病型缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组各32例。对照组予以电针及脑卒中常规临床路径治疗,观察组在对照组基础上加用加味玉屏风散中药治疗。分别评定两组治疗前、治疗后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、改良Rankin量表(MRS)评分、中医证候积分、临床疗效、血清学指标及治疗后不良反应。结果:与治疗前比较,治疗后14 d两组NIHSS评分、MRS评分与中医证候积分均下降(P0.05),两组BI评分均升高(P0.05),观察组NIHSS评分与MRS评分、中医证候积分显著低于对照组(P0.05),BI评分显著高于对照组(P0.05),观察组总有效率93.75%高于对照组的75.0%(P0.05);两组治疗期间未发生不良反应,血清学指标差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味玉屏风散联合电针治疗进展性穿支动脉疾病型缺血性脑卒中能显著促进神经功能的恢复及日常生活能力改善。     

自拟中风复元汤联合针刺对缺血性脑卒中血流动力学及中医证候积分的影响

目的探讨自拟中风复元汤联合针刺对缺血性脑卒中患者血流动力学及中医证候积分的影响,评价其应用效果及价值。方法选取2017年6月—2018年7月在驻马店市中医院接受治疗的缺血性脑卒中患者114例,将其按照随机数字表法分为对照组57例与观察组57例。两组均采用常规西医治疗,包括抗血小板凝聚、降血压等对症治疗。对照组采用针刺治疗,治疗2周。观察组在对照组基础上联合自拟中风复元汤治疗,药用当归15 g,茯苓15 g,川芎15 g,黄芪35 g,桃仁15 g,丹参20 g,地龙10 g,僵蚕5 g,水煎400 m L,1剂/d,早晚分2次温服,治疗2周。观察两组治疗前后中医证候积分,血流动力学指标变化。结果治疗后,两组最小血流速度、最大血流速度、平均血流速度、平均血流量均高于治疗前,脑血管阻力低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组中医证候积分低于对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论缺血性脑卒中采用自拟中风复元汤联合针刺疗效显著,可有效改善中医证候积分,调节血流动力学指标,值得借鉴。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗缺血性脑卒中患者的疗效。方法:选取缺血性脑卒中患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用常规西药及针灸治疗,观察组在对照组治疗基础上进行化痰活血通络汤加减治疗。对比两组疗效、中医证候积分、功能康复及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率优于对照组,治疗4周后,观察组中医证候积分、NIHSS评分均较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应,行血常规、尿常规和大便常规检查未见明显异常。结论:化痰活血通络汤治疗缺血性脑卒中可提升该病治疗效果,降低患者中医证候积分,促进其神经功能恢复。     

补阳还五汤联合丹红注射液对缺血性脑卒中气虚血瘀证神经功能及血清神经生长因子、脑源性神经细胞营养因子的影响

目的:研究补阳还五汤加减联合丹红注射液对气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期患者神经功能及血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经细胞营养因子(BDNF)水平的影响。方法:选取气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期患者94例,根据治疗方案不同分为研究组(n=47)和对照组(n=47)。两组均给予常规药物治疗,于此基础上,对照组采用丹红注射液治疗,研究组于对照组基础上加用补阳还五汤加减治疗,2周为1个疗程,两组均持续治疗3个疗程。对比两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS评分)、中医证候积分、血清NGF、BDNF水平、生活质量(SF-36评分)、血液流变学指标[血小板聚集指数(PAG)、血浆纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(EAI)]变化情况及中医临床效果。结果:治疗后两组NIHSS评分及中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.74%(45/47)高于对照组76.60%(36/47)(P<0.05)。治疗后两组血清NGF、BDNF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PAG、FIB、EAI水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36各项评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减联合丹红注射液治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期患者,能显著提高治疗效果及患者神经功能,改善血液流变学指标及血清NGF、BDNF水平,并进一步提高患者生活质量。     

温阳补肾汤联合他达拉非治疗肾阳不足型阳痿的疗效观察

目的:观察温阳补肾汤联合他达拉非治疗肾阳不足型阳痿的临床疗效。方法:将126例符合诊断标准的患者随机分为3组各42例。治疗组口服温阳补肾汤和他达拉非,中药对照组口服温阳补肾汤,西药对照组口服他达拉非,疗程均为2个月,采用IIEF-5评分、中医证候评分及复发率作为观察指标。结果:3组患者治疗后比较,治疗组患者IIEF-5评分高于中药对照组和西药对照组,中医证候评分及停药3个月后的复发率均低于中药对照组和西药对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为95.2%,中药对照组总有效率为85.7%,西药对照组总有效率为90.5%;治疗组总有效率高于中药对照组和西药对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温阳补肾汤联合他达拉非治疗肾阳不足型阳痿具有较好疗效。     

肾脑复元汤治疗缺血性中风临床疗效及对血液流变学的影响

目的:观察肾脑复元汤治疗缺血性中风的临床疗效,并探讨其对血液流变学的影响。方法:将符合本研究诊断及纳入标准的96例患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服肾脑复元汤,分别于治疗前、治疗2,4周后观察两组患者临床神经功能缺损程度评分(CSS),日常生活活动能力量表评分(ADL),中医证候积分及血液流变学参数,评估临床疗效。结果:治疗2,4周后,治疗组CSS评分、中医证候积分、血液流变学参数均显著优于对照组(P0.01);治疗2周后治疗组ADL评分升高,且明显高于对照组(P0.05),治疗4周后治疗组ADL评分显著高于对照组(P0.01)。治疗组临床疗效显著优于对照组(P0.01)。两组患者治疗前安全性指标与治疗后比较均无统计学差异。结论:肾脑复元汤能显著改善缺血性中风患者神经功能,增强生活自理能力,提高临床疗效,同时降低血液黏度,增加血液流动性,且安全性高。     

温阳活血解毒汤对男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者睾酮及心率变异性的影响

目的:观察温阳活血解毒汤对男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者睾酮及心率变异性(heart rate variability,HRV)的临床疗效,探讨温阳活血解毒汤对男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者睾酮及HRV的作用机制。方法:将110例男性慢性心力衰竭门诊或住院患者随机数字表分治疗组及对照组,各55例。对照组为规范化西药基础治疗加用参附汤,治疗组在西药基础治疗的基础上加用温阳活血解毒汤,两组疗程均为28 d。疗程结束后观察两组患者临床疗效,中医证候积分,6 min步行距离,明尼苏达生活质量评分,睾酮,左心室射血分数(LVEF),HRV等变化规律,同时记录治疗期间不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率(90.91%),优于对照组(84.45%)(P0.05),两组治疗后6 min步行距离,睾酮,LVEF,HRV较本组治疗前明显提高,明尼苏达生活质量评分,中医证候积分,N端前BNP(NT-pro BNP)明显下降,治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。结论:男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者治疗前睾酮与HRV水平较低,温阳活血解毒汤使男性慢性心力衰竭患者阳气亏虚的程度得到纠正,心功能得到改善,生活质量提高,其作用机制可能与其抑制交感神经活性,提高血清睾酮水平、改善HRV有关,中药具有类激素样作用,具有整体治疗、多靶点干预等独特优势,可能正是中医药调节神经内分泌的特点和意义所在,值得进一步深入研究。     

血栓通联合吡拉西坦对缺血性脑卒中患者中医证候评分、神经功能及血清NPY、Hcy水平的影响

目的:观察血栓通联合吡拉西坦对缺血性脑卒中患者中医证候评分、神经功能及血清NPY、Hcy水平的影响.方法:以112例缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为对照组56例、观察组56例.对照组对症治疗基础上予吡拉西坦注射液治疗,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后中医证候积分、神经功能、血清神...     

扶正抑瘤汤对经尿道前列腺等离子电切术后晚期前列腺癌患者预后的影响

目的:探究经尿道前列腺等离子电切术(TUPKP)后口服扶正抑瘤汤对晚期前列腺癌(PCa)患者预后的影响.方法:选取PCa患者142例,随机数表法分为观察组(n=71)和对照组(n=71),对照组给予TUPKP治疗,观察组给予TUPKP+扶正抑瘤汤治疗,比较两组生存期,分析中医症状积分、生活质量及免疫功能等指标.结果:治...     

腕踝针联合甲钴胺对缺血性脑卒中偏身感觉障碍的疗效观察

目的:研究腕踝针联合甲钴胺对缺血性脑卒中偏身感觉障碍的疗效及对躯体感觉诱发电位、脑血流动力学及生命质量的影响。方法:选取2014年9月至2018年6月海口市第三人民医院收治的缺血性脑卒中合并偏身感觉障碍患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组接受甲钴胺治疗,观察组接受腕踝针联合甲钴胺治疗。比较2组患者治疗前后感觉障碍评分、中医证候积分、躯体感觉诱发电位、脑血流动力学指标、生命质量的差异。结果:2组患者治疗后的感觉障碍评分、正中神经及胫神经的波峰振幅、脑血流的波幅及流入容积速度、SS-QOL评分均明显升高,中医证候积分均明显下降(P 0. 05)且观察组治疗后的感觉障碍评分、正中神经及胫神经的波峰振幅、脑血流的波幅及流入容积速度、SS-QOL评分均明显高于对照组,中医证候积分均明显低于对照组(P 0. 05)。结论:腕踝针联合甲钴胺治疗缺血性脑卒中偏身感觉障碍能够改进疗效并改善躯体感觉诱发电位、脑血流动力学、生命质量,具有积极的临床治疗价值。     

活血通络汤治疗痰瘀阻络型缺血性脑卒中临床研究

目的:探讨活血通络汤治疗痰瘀阻络型缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法:选取82例痰瘀阻络型缺血性卒中患者作为研究对象,按照其治疗方法分为对照组40例和观察组42例,对照组予以常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上予以活血通络汤治疗,两组患者均治疗2周,治疗结束后比较两组患者临床疗效、中医症候积分、神经功能、日常生活能力、血液流变学指标水平及不良反应。结果:经治疗2周后,观察组患者临床治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组临床总有效率82.50%(P<0.05); 两组患者治疗前中医症候积分、NIHSS及BI评分比较,差异无统计学意义,治疗后两组患者中医症候积分和NIHSS评分均较治疗前下降,而BI评分显著上升,但治疗后观察组患者中医症候积分和NIHSS评分下降和BI评分上升程度均显著高于对照组患者(P<0.05); 两组患者治疗前全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原及血浆黏度水平比较,差异无统计学意义,治疗后两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原及血浆黏度水平均较治疗前明显下降,但治疗后观察组患者血液流变学指标水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05); 两组患者均未出现不良事件。结论:活血通络汤可提高痰瘀阻络型缺血性脑卒中患者临床疗效,改善其症状体征、神经功能及血液状态,提高日常活动能力。     

温阳利湿化瘀方对乙肝相关慢加急性肝衰竭患者早期血清内毒素和炎症因子的影响

目的探讨温阳利湿化瘀方对乙肝相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者早期血清内毒素(ET)和炎症因子的影响。方法将146例HBV-ACLF早期患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各73例。对照组患者参照指南予以西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采用温阳利湿化瘀方治疗。比较两组治疗前后的中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血清白细胞介素-6(IL-6)和ET水平,观察两组肝功能指标、中医证候评分、MELD评分和凝血功能的差异性,比较两组中医证候疗效。结果观察组治疗后NLR、IL-6、ET水平显著低于对照组(P <0.05)。观察组治疗后肝功能指标和凝血功能指标较对照组显著改善(P <0.05)。观察组治疗后1周、2周、3周的中医证候评分和MELD评分显著低于对照组(P <0.05)。观察组中医证候总有效率为86.30%,明显高于对照组的65.75%(P <0.05)。结论在西医治疗基础上联合温阳利湿化瘀方治疗HBV-ACLF患者可显著改善其肝功能和凝血功能指标,疗效良好,有助于患者病情严重程度和中医证候评分,可能与降低血清内毒素和炎症因子水平有关。     

芪独合剂改善缺血性脑卒中恢复期患者神经缺损程度、颈动脉粥样硬化、血管内皮生长因子临床研究

摘 要 目的:探讨芪独合剂改善缺血性脑卒中恢复期（气虚血瘀、络脉痹阻证）患者的临床效果,探讨其对患者神经缺损程度、颈动脉粥样硬化、血管内皮生长因子的影响。方法:将110例缺血性脑卒中恢复期患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加用芪独合剂口服,1个月为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组治疗的临床效果,评价神经功能缺损程度、运动功能、日常生活能力变化,检测颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、大脑中动脉血流速度,监测血管内皮生长因子（VEGF)水平变化。结果:观察组、对照组的有效率分别为90.91%（50/55）、76.36%（42/55）,以观察组有效率明显升高（P＜0.05）;观察组患者治疗后的神经功能缺损程度较对照组明显减轻,治疗1个月、治疗2个月的NIHSS评分显著低于治疗前及对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗后的运动功能、日常生活能力改善优于对照组,FMA评分、Barthel指数评分均显著高于对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗后的颈动脉粥样硬化改善优于对照组,斑块IMT厚度、斑块面积均显著小于对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗后的脑血流改善优于对照组,Vm、Vd、Vs均显著高于对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗1个月、治疗2个月的VEGF水平显著高于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论:芪独合剂能有效提高运动功能、日常生活能力,改善颈动脉粥样硬化程度,增加脑血流量,促进新生血管形成,从而促进受损神经功能的修复。     

复元活血汤治疗急性踝关节扭伤临床观察

目的探析复元活血汤治疗急性踝关节扭伤的临床效果。方法选取沈阳市骨科医院于2017年1月—2019年1月收治的60例急性踝关节扭伤患者,随机分为对照组(冰敷+绑带固定)与观察组(冰敷+绑带固定+复元活血汤),各30例。对比分析2组患者不同时期的VAS水平、临床证候评分水平、治疗总有效率。结果2组患者入院时VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组各阶段的疼痛程度评分、临床证候各指标评分均低于对照组、观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70%,以上差异均具统计学意义(P<0.05)。结论冰敷+绑带固定的基础上内服复元活血汤治疗急性踝关节扭伤可进一步消肿化瘀,改善炎症,减轻疼痛,促进踝关节功能康复,提高患者生活质量。