逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型乙肝后肝硬化代偿期30例临床研究

目的：观察逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型乙肝后肝硬化代偿期患者30例的临床有效性及安全性。方法：采用随机数字表法将72例患者分为治疗组与对照组,每组各36例,治疗组实际纳入30例,予逍遥散联合恩替卡韦治疗,对照组实际纳入33例,仅予恩替卡韦治疗,2组疗程均为6个月。观察并比较2组患者治疗前后的中医证候积分、肝功能、乙肝病毒载量水平及乙肝五项结果,并计算2组中医证候临床疗效;同时观察并记录2组治疗前后血尿粪三大常规、血肌酐、尿素氮水平和心电图的改变进行安全性评估。结果：治疗组中医证候总有效率96.67%,明显高于对照组的78.79%（P<0.05）;治疗组较对照组能显著改善烦躁抑郁、倦怠乏力、多思多虑、善太息等中医证候（P<0.05）; 2组患者安全性指标检测无统计学差异。结论：逍遥散联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型乙肝后肝硬化代偿期可显著提高临床疗效,改善临床症状,且安全无不良反应,值得临床推广应用和做进一步深入研究。     

小柴胡汤加减联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎肝郁脾虚型疗效观察

目的:观察小柴胡汤加减联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎肝郁脾虚型的临床疗效。方法:62例依据随机数字表法分为对照组和观察组各31例。两组均用恩替卡韦治疗,观察组联合小柴胡汤加减治疗。结果:总有效率及HBV-DNA转阴率观察组高于对照组(P<0.05)。ALT、AST、TBil水平观察组均低于对照组(P<0.05)。ALT复常率、HBeAg转阴率观察组略高于对照组。结论:小柴胡汤加减联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎肝郁脾虚型能够提高疗效。     

八味逍遥散加味联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎60例

目的 观察八味逍遥散加味联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效.方法 病例共120例,随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予恩替卡韦片治疗,治疗组在对照组基础上给予八味逍遥散加味治疗,治疗40周为1个疗程.结果 治疗1个疗程后,治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为81.67%,两组比较,治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 八味逍遥散加味联合恩替卡韦治疗CHB效果较好,值得推广.     

恩替卡韦联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:分析恩替卡韦联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:选择我院收治的100例患有慢性乙型肝炎的患者,采用随机分配的方式,将100例慢性乙型肝炎患者分为两组,一组为对照组,一组为治疗组,每组各50位患者。其中对照组仅采用恩替卡韦进行治疗,治疗组采用恩替卡韦联合拉米夫定进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:两组在治疗后均有一定的好转,但治疗组的治疗有效率明显高于对照组,患者不良反应治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:在对慢性乙型肝炎的临床治疗中,使用恩替卡韦联合拉米夫定治疗能够取得更好的治疗效果,是值得推广使用的。     

四逆散加味联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚血瘀型慢性乙型肝炎纤维化临床效果

目的:评价肝郁脾虚血瘀型慢性乙型肝炎纤维化应用四逆散加味联合恩替卡韦治疗的临床效果.方法:选取本院2019年1月-2020年6月收治的68例慢性乙型肝炎纤维化患者(肝郁脾虚血瘀型),根据随机数表法分为对照组和实验组,各34例.对照组接受恩替卡韦及常规保肝药物治疗,实验组在对照组基础上开展四逆散加味治疗,就治疗效果进行组...     

逍遥散加减联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察逍遥散加减联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法：将60例肝郁脾虚型CHB患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受富马酸丙酚替诺福韦片口服治疗,观察组接受逍遥散加减联合富马酸丙酚替诺福韦片口服治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗前后中医证候积分、肝脏硬度(FS值),评价两组患者临床疗效、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴情况,以及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者中医证候积分、FS值均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%(26/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HBV-DNA转阴率为56.67%(17/30),高于对照组的36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%(4/30),低于对照组的26.67%(8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论：逍遥散联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗肝郁脾虚型CHB疗效确切...     

恩替卡韦与中药联合治疗慢性乙型肝炎

<正>乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病。乙肝广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。全世界约有3.5~4亿人感染乙型肝炎病毒,导致全球每年100万人死于肝硬化肝衰竭和肝癌.因此,它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行     

恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨及早发现并且诊断产后出血的措施,从而降低产妇死亡的概率.方法：2006年5月到2010年5月期间收治了194例足月剖宫产术后子宫收缩乏力导致的产后出血的患者当中,没有并发症的产生,其中34例患者采用了常规的子宫收缩剂以及子宫按摩治疗之后没有效果,实行纱布填塞宫腔后取得了成功.结果：所有患者经过治疗后子宫收缩好,阴道流血减少,血压和脉搏都很正常,在产后的3个月到10个月期间月经复潮.结论：使用纱布填塞宫腔的治疗方式能够快速止血,方法简单,效果明显,为抢救生命争取了宝贵的时间.     

恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的：研究恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（ChronicHepatitisB,CHB）疗效及安全性。方法：采用恩替卡韦治疗2009年1月至2011年1月20倒HBeAg阳性CHB患者,分析患者肝功能、病毒血清学指标和不良反应。结果：HBeAg阳性CHB患者治疗12个月后,ALT复常17例,ALT复常率为85．O％,AST复常15例,AST复常率为75．O％,HBeAg转阴4例,HBeAg转阴率为20．0％,HBeAg血清学转阴3例,HBeAg血清学转阴率15．O％,HBVDNA转阴13例,HBVDNA转阴率65．O％。所有HBeAg阳性CHB患者治疗间发生乏力11例（55．0％）,恶心4例（20．0N）,腹胀腹鸿3例（15．0％）,头晕头痛1例（5．O％）。结论？思替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著,不良反应少。     

逍遥散加减方对慢性乙肝患者心理健康状况的影响

[目的]探讨逍遥散加减方对慢性乙型病毒性肝炎肝心理状态的影响。[方法]将慢性乙肝患者随机分为A(治疗组)和B(对照组)两组,A组予以加减逍遥散和乙肝常规护肝处理,B组予以一般护肝常规处理。比较AB两组以及两组治疗前后的心理健康水平。两组均采用症状自测量表评价心理健康水平。[结果]治疗后A组评测总得分较B组明显要低(P0.05)[。结论]逍遥散加减方可以有效的减轻慢性乙肝患者的躯体症状,改善乙肝患者的心理健康水平。     

逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:根据病毒性肝炎诊断标准选择初诊慢性乙型肝炎患者,血清学检查符合干扰素-a用药指征,治疗组给予逍遥丸联合干扰素-a,对照组单用干扰素-a,疗程均为48周。结果:治疗组可以较快改善症状、体征、肝脏炎症(P0.05)、降低病毒载量(P0.05)。结论:逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎患者具有较好的临床疗效,优于单用干扰素-a,可改善临床症状,提高临床疗效,并可减轻干扰素-a的副作用。     

甘利欣联合利肝隆冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎50例临床观察

目的 观察甘利欣联合利肝隆冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 治疗组50例应用甘利欣（甘利欣注射液150－200mg,每日1次静脉滴注;肝功能正常后改用甘利欣胶囊100mg,每日3次）联合利肝隆冲剂（每次10g,每日3次）治疗。对照组50例应用益肝灵（每次2片,每日3次口服）联合茵栀黄注射液（30ml,每日1次静脉滴注）治疗。2组均2个月为1个疗程。观察对比2组疗效。结果 治疗组部有效率90％。对照组总有效率62％,2组比较有显著性差异（P＜0.05）,治疗组优于对照组。结论 甘利欣联合利肝隆冲剂,在抗肝细胞损伤、稳定肝细胞膜、恢复肝功能等方面有较好的疗效。     

鳖甲煎丸联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效Meta分析

目的:评价鳖甲煎丸联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:检索国内外常用中英文数据库,搜集有关鳖甲煎丸治疗乙型肝炎肝硬化的临床随机对照试验(RCT)。两位评价员独立筛取文献、纳入基本信息,并对纳入研究进行质量评价和偏倚风险评估后,用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析。结果:本研究纳入13个 RCT,总计1068例患者,其中5个为高质量研究,其余8个为低质量。Meta分析结果显示,鳖甲煎丸联合治疗组的血清肝功能即AIT、AST、ALB的改善显著优于单用恩替卡韦组。鳖甲煎丸联合治疗组的血清肝纤维化水平显著低于单用恩替卡韦组。鳖甲煎丸联合治疗组不增加药物的不良反应。结论:与单用恩替卡韦相比,鳖甲煎丸联合治疗乙型肝炎肝硬化疗效较好,可显著改善乙型肝炎肝硬化患者血清肝功能、降低肝纤维化四项水平,且无显著不良反应。但受纳入RCT数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的RCT予以验证。     

澳毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎80例临床观察

目的：观察奥毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：慢性乙型肝炎156例随机分为2组，治疗组80例口服澳毒清颗粒，每次10g，每日3次；对照组76例口服复方益灵，每次4片，每日3次。2组均1个月为1个疗程，连续治疗2－3个疗程后统计疗效。结果：治疗组总有效率58．8％，乙型肝炎e抗原（HBeAg)阴转率54．1％，乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV－DNA）阴转率45．6％。对照组总有效率34．2％，HBeAg阴转率29．6％，HBV－DNA阴转率24．6％。2组总有效率、HBeAg和HBV－DNA阴转率均有显著性差异（P＜0．05）。结论：澳毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

疏肝健脾化瘀汤联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化临床研究

目的 评价舒肝健脾化瘀汤联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效.方法 将将符合入选标准的乙型肝炎肝硬化患者150例,采用随机数字表法分为2组,每组75例.对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舒肝健脾化瘀汤治疗.观察、比较2组患者治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标及症状变化,评价临床疗效.结果 治疗后,观察组肝功能指标AST[(42.88±12.57)U/L比(56.94±14.83)U/L,t=6.263]、ALT[(41.10±10.61)U/L比(53.12±16.78)U/L,t=5.243]、TBiL[(20.15±9.76)μmol/L比(28.35±12.20)μmol/L,t=4.545],以及肝纤维化指标Ⅲ型前胶原[(103.65±22.84)μg/L比(162.44±38.90)μg/L,t=11.287]、Ⅳ型胶原[(106.72±23.41)μg/L比(152.94±30.01)μg/L,t=10.518]、层黏连蛋白[(92.75±25.32)μg/L比(156.64±38.79)μg/L,t=11.945]、透明质酸[(105.58±18.07)μg/L比(159.74±35.50)μg/L,t=11.775]均低于对照组(P<0.05或P<0.01);ALB[(42.67±8.93)g/L比(38.08±8.85)g/L,t=3.221]高于对照组.观察组总有效率为85.33%(64/75),对照组为64.00%(48/75),2组比较差异有统计学意义(χ2=9.023,P=0.003).结论 舒肝健脾化瘀汤联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效优于单纯应用恩替卡韦,且随访的远期效果好.     

逍遥散合失笑散治疗慢性萎缩性胃炎胃络瘀阻证临床观察

目的观察逍遥散合失笑散治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)胃络瘀阻证的临床疗效。方法将80例CAG胃络瘀阻证患者随机分为2组,治疗组40例予逍遥散合失笑散治疗,对照组40例予气滞胃痛颗粒治疗,2组疗程4周。观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组疗效,观察2组治疗前后血清胃蛋白酶原(PG)水平变化。结果治疗组治疗后除面色黯滞外,其余中医证候积分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后除面色黯滞外,其余中医证候积分均低于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗后胃脘痞满或痛有定处中医证候积分较本组治疗前降低(P0.05)。治疗组治疗后PGⅠ、PGⅡ及胃蛋白酶原比值(PGⅠ/PGⅡ,PGR)均较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后PGⅠ、PGⅡ及PGR均低于对照组(P0.05)。总有效率治疗组92.5%,对照组62.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。结论逍遥散合失笑散治疗CAG胃络瘀阻证疗效确切。     

乙肝中药配方颗粒剂治疗慢性乙型肝炎76例

目的：总结乙肝中药配方颗粒剂治疗慢性乙型肝炎76例的疗效。方法：选择我院2007年1月1日～2009年1月1日的近两年我院门诊患者,采用乙肝中药配方颗粒剂药治疗。结果：显效48例,有效23,无效5例,总有效率为93．42％。结论：采用乙肝中药配方颗粒剂治疗慢性乙型肝炎,效果显著。     

健肝散颗粒冲剂合阿德福韦酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察健肝散颗粒冲剂合阿德福韦酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效。方法治疗组58例予自拟中药健肝散颗粒冲剂,并联合抗乙肝病毒药物阿德福韦酯片治疗;对照组52例只服用阿德福韦酯片治疗。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为85%,2组比较有显著性差异(P<0.05);同时肝功能(ALT、AST)和症状体征积分变化亦优于对照组。结论健肝散颗粒冲剂合阿德福韦酯片治疗CHB疗效显著。     

氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

目的　探讨氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法　将慢性乙型肝炎患者 2 38例随机分为 2组 ,治疗组予氧化苦参碱注射液肌肉注射 ,90d为 1个疗程。对照组予α-干扰素针剂肌肉注射 ,6～ 10个月为 1个疗程。疗程结束后随访 1年。结果　治疗结束 1年后 ,治疗组ALT及SB复常率分别达 79.4 %和 6 9.8% ,HBeAg阴转率达 4 5 .6 % ,HBV -DNA阴转率达 4 4 .9% ,与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎具有价廉、无毒、效佳的特点 ,远期疗效确切 ,是治疗慢性乙型肝炎的有效药物