丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组（A组,n=40）、丽珠肠乐组（B组,n=38）和曲美布汀组（C组,n=38）,A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0．1g,每133次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92．5％,71．1％和78．9％,三组比较差异有显著性（P〈0．05）,三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法治疗组80例用丹参粉针联合曲美布汀、对照组40例用曲关布汀治疗。结果总有效率治疗组91．2％、对照组77．5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组症状总积分低于对照组（P〈0．01）。结论丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意，能明显改善临床症状。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

复方谷氨酰胺治疗80例肠易激综合征的临床疗效分析

目的探讨分析复方谷氨酰胺治疗80例肠易激综合征的临床疗效。方法将我院收治的肠易激综合征患者160例,随机分为两组,对照组80例使用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,实验组80例使用复方谷氨酰胺治疗,观察对比两组肠易激综合征的治疗效果。结果实验组和对照组的主要症状均有改善,未发现不良反应。实验组总有效率为92.50%、显效率为83.75%,对照组的总有效率为91.25%、显效率为78.75%。实验组与对照组疗效比较显效率有显著性差异(P<0.05),总有效率无显著性差异(P>0.05)。结论复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征临床效果显著,具有推广意义。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床分析

目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

黛立新联合美常安治疗肠易激综合征的临床观察

目的 探讨在常规治疗基础上联合黛立新、美常安治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例.两组均给予对症治疗,同时治疗组给予美常安0.5 g,每日3次口服,黛立新早晨和中午餐前各1片,口服.对照组仅给予美常安0.5 g,每日3次口服.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为53.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上,联合应用美常安、黛立新能显著缓解肠易激综合征患者的症状.     

肠易激综合征患者采用思密达与多虑平联合治疗的临床分析

目的:探究肠易激综合征患者采用思密达与多虑平联合治疗的临床效果。方法:选取我院2014年7月-2015年8月收治的92例肠易激综合征患者,按照不同的治疗方式分成观察组和对照组,各46例。观察组通过思密达联合多虑平治疗,对照组给予单存思密达治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率95.65%,对照组的治疗总有效率73.91%,组间比较,差异显著,P0.05。结论:肠易激综合征经思密达、多虑平联合治疗,治疗效果较佳,且能够有效的改善患者的临床症状和精神状态,值得临床深入推广。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

针灸治疗肠易激综合征的临床分析

目的:探讨针灸治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选取2016年1月-2017年1日我院收治的100例肠易激综合征患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者均分成对照组和实验组。对照组患者接受常规西药治疗,实验组患者接受针灸治疗,对比两组患者的治疗效果差异。结果:实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,两组差异具备统计学意义(P0.05)。结论:针灸治疗方法在肠易激综合征的临床治疗当中效果突出,能够明显改善患者肠道功能,提高患者生活质量,而且具有安全可靠和疗效确切的优势,值得临床推广。     

匹维溴铵治疗脾肾阳虚证肠易激综合征的疗效

目的探究匹维溴铵治疗方案在脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者中使用的临床治疗效果。方法依据抽签方法将2018年1月-2019年8月高唐县人民医院收治的76例脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者病例资料分为观察组和对照组各38例,两组患者均给予四神丸治疗,在此基础上观察组选择匹维溴铵治疗,对照组选择谷维素片治疗,统计并比较两组临床用药治疗总有效率、用药前及用药4周后各个中医症候积分结果。结果观察组临床用药治疗总有效率高于对照组;两组用药4周后腹痛积分值、腹胀积分值、腹泻积分值、排便次数积分值、稀烂便积分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵对于脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

芳香运脾法治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察芳香运脾法治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选取我院消化内科在2017年1月～2018年1月收治的200例肠易激综合征患者为研究对象,按照随机分组的方法将其平均分为观察组和对照组,每组各100例。实际治疗中对对照组患者采取口服匹维溴铵的方法,观察组患者则服用芳香运脾汤。两组患者服药1个月后观察治疗效果。结果:运用不同的治疗方法后,观察组患者治疗总有效率为96.0%,优于对照组的74.0%;在疾病复发率方面,观察组为7.0%,对照组为31.0%,结果差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:对肠易激综合征患者应用芳香运脾法治疗效果显著,能有效减少疾病复发率,副作用小,值得广泛应用。     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次／d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76．4％（55／72）;观察组显效47例．有效17例,无效7例,总有效率为90．1％（64／71）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。     

80例肠易激综合征应用匹维溴胺治疗的临床效果观察

目的 探讨肠易激综合征应用匹维溴铵治疗的临床效果.方法 选取我院在2011年01月到2013年03月收治的80例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予匹维溴铵治疗,对照组患者给予硝苯吡啶片治疗.结果 观察组临床疗效总有效率为90.0%,对照组临床疗效总有效率为75.0%,观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05).结论 肠易激综合征应用匹维溴铵治疗取得的临床治疗效果显著,是一种安全有效地治疗方法,值得在临床上广泛使用和推广.     

泻肝健脾补肾汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的:分析泻肝健脾补肾汤治疗腹泻型肠易激综合征临床效果。方法:选取2011年6月~2013年6月收治的60例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者给予西药联合治疗,观察组患者采用泻肝健脾补肾汤治疗,观察对比治疗效果。结果:观察组患者总有效率(96.67%)比对照组(80.00%)高,临床症状改善优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:泻肝健脾补肾汤治疗腹泻型肠易激综合征临床效果明显,具有临床应用价值。     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组（n=37例）和对照组（n：36例）。试验组给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次／d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62．3％和27．8％,两组比较差异有统计学意义（χ2=6．37,P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别89．2％和61．1％,两组比较差异亦有统计学意义（χ2=7．45,P〈0．05）。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。     

痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的：观察痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法：将本院收治的腹泻型肠易激综合征患者56例随机分为研究组和对照组,每组各28例。研究组给予痛泻要方,每日l剂,马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次;对照组仅服用马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次,两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效和不良反应。结果：研究组痊愈5例,显效9例,有效8例,总有效率为78．6％;对照组痊愈3例,显效6例,有效4例,总有效率为46．4％,研究组总有效率明显高于对照组（P〈O．05）。两组患者治疗过程中均无明显不良反应,均完成治疗。结论：痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效肯定,不良反应较小,疗效明显优于单一应用马来酸曲美布汀治疗。     

马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗混合型肠易激综合征106例临床观察

目的评价马来酸曲美布汀联合口服四联活菌片治疗混合型肠易激综合征的疗效。方法将106例混合型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,分别用马来酸曲美布汀和四联活菌片联合治疗与四联活菌片单独治疗,疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率82.7%,四联活菌片治疗组有效率仅为57.4%(p<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗混合型肠易激综合征疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,病人易接受。     

匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2012年2月至2014年4月收治的120例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为2组(对照组和观察组),对照组患者采用单一匹维溴铵治疗,观察组患者采用匹维溴铵联合阿米替林治疗,观察两组肠易激综合征患者的临床疗效。结果:观察组肠易激综合征患者的总有效率(93.33%)明显优于对照组肠易激综合征患者(p0.05)。结论:匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征具有显著的临床疗效,能够有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用。     

丽珠肠乐联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的研究丽珠肠乐和洛哌丁胺合用治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将128例腹泻型肠易激综合征病人随机分为治疗组66例和对照组62例,治疗组口服丽珠肠乐胶囊0.7 g,每日2次;洛哌丁胺2mg,每日1次,用8周。对照组洛哌丁胺2 mg,每日1次,用8周。结果治疗组显效33例(50.0%),有效30例(45.5%),无效3例(4.5%),总有效率为95.5%;对照组显效24例(38.7%),有效26例(41.9%),无效12例(19.4%),总有效率为80.6%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠肠乐和洛哌丁胺合用治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,副作用少。     

谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床效果观察

目的:通过谷氨酰胺颗粒对肠易激综合征进行治疗,观察临床治疗效果。方法:统计本院于2014年12月至2016年2月收治的肠易激综合征患者共计88例,根据治疗方式的差异将其平均分为两个组,两组均采用药物治疗,对照组44例患者采用马来酸曲美布丁片进行治疗,观察组44例患者在采用该药物治疗的同时加用谷氨酰胺颗粒进行辅助治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:经过相同疗程的治疗之后,对照组44例患者24例显效、13例有效、7例无效,总有效率为84.10%。平均症状消失时间为(4.12±1.95)天。治疗期间7例有复发表现,复发率为15.91%;观察组44例患者28例显效、15例有效、1例无效,总有效率为97.72%。平均症状消失时间为(2.58±1.67)天。治疗期间2例有复发表现,复发率为4.55%。两组患者的总有效率、症状消失天数与复发率之间比值P小于0.05,差异具有统计学意义。结论:对于肠易激综合征患者的临床治疗,采用基本药物治疗的基础上辅以谷氨酰胺颗粒辅助治疗具有着良好的治疗效果,值得临床推广应用。