水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

对称性肢端角化病四例

报道4例对称性肢端角化病患者,其中男3例,女1例。表现为手腕、手背及足背部对称性红褐色角化性斑片,遇水皮损发白,冬季明显缓解。组织病理：角化过度,角化不全,表皮增生,棘层增厚,真皮浅层血管周围可见少许淋巴细胞浸润。符合对称性肢端角化病。     

一例非家族性疣状肢端角化病(附电镜观察)

非家族性优状肢端角化病(Nonfamilial acrokeratosis verruciformis)是一种比较少见的慢性角化性皮肤病.国内未见报道,现将我们所见一例及其皮损的超微结构初步观察介绍于后.     

毛囊角化病合并疣状肢端角化症二例临床及基因检测分析

报道2例毛囊角化病合并疣状肢端角化症并复习相关文献。两例患者临床均表现为手足多发疣状丘疹,都有明确家族史。对两例患者行基因检测均发现了ATP2A2的异常突变。经过文献复习后发现毛囊角化病与疣状肢端角化症两者之间的关系不能明确,需要进一步遗传学研究。     

水源性肢端角化病二例

水源性肢端角化病是一种少见的角化性皮肤病，我们诊治2例，现报告如下。     

角化性皮肤病

20090162 β-Catenin在角化性皮肤病与非黑素细胞性皮肤肿瘤中的表达;20090163点状掌跖角化病一家系;20090164一例表皮松解性掌跖角化病家系的角蛋白9基因突变检测研究;20090165副肿瘤性肢端角化病误诊1例     

副肿瘤性肢端角化病1例

副肿瘤性肢端角化病,由Bazex等于1965年首先描述,也称伴肿瘤性肢端角化症、类肿瘤性肢端角化症,其病因认为与体内癌病灶有密切关系,属恶性肿瘤特别是喉癌的重要皮肤标志之一。此病非常少见,我们近来遇见1例,现报道如下。临床资料患者男,77岁。因面及手足紫红色浸润斑、脱屑、痒     

肢端角化性类弹性纤维病一例

肢端角化性类弹性纤维病(acrokeratoelastoidosis)是一种少见的发生于手足部的角化性皮肤病,多见于青少年及儿童.现报告1例中年肢端角化性类弹性纤维病患者. 患者男,50岁,双手背起淡黄色扁平丘疹1年余,无自觉症状.患者1年前无明显诱因手背出现粟粒大小的角化性丘疹,无自觉症状,此后皮疹增多、增大,未予特殊治疗.否认有外伤史,否认有砷     

肢端角化类弹力纤维病1例

肢端角化类弹力纤维病（Acrokemtoelastoidosis,AKE)是一种少见的角化性皮肤病，主要发生于手足，为表面光滑角化性丘疹。现将我科所见1例报告如下。     

遗传性半透明丘疹性肢端角化病1例

<正>遗传性半透明丘疹性肢端角化病(hereditary papulatranslucent acrokeratoderma,HPA)是以肢端特异的黄白色、半透明角化丘疹和以家族性为特征的一种皮肤病,属常染色体显性遗传。本病国内外报道不多,现将我们诊治的1例报告如下。1病历摘要患者男,20岁。因双手足半透明丘疹、斑块20年,于2012年11月来中国医学科学院皮肤病研究所就诊。患者自出生后不久无明显诱因于双手掌、双手背     

肢端角化性类弹性纤维病1例

肢端角化性类弹性纤维病（acrokeratoelastoidosis,AKE）是一种少见的角化性皮肤病,皮损主要发生于手足,为表面光滑半透明的角化性丘疹。现将我科诊治的1例报告如下。[第一段]