尼美舒利治疗41例慢性睾丸痛临床研究

目的 研究慢性睾丸痛患者采用尼美舒利治疗的临床效果.方法 临床纳入我院2013年2月至2015年8月期间收治的82例慢性睾丸痛患者作为研究对象,根据患者入院顺序分为两组,每组各41例.其中41例患者采用吲哚美辛栓治疗作为对照组,另外41例患者采用尼美舒利治疗作为治疗组.观察两组患者治疗结局、生活质量及不良反应情况等.结果 治疗组与对照组总有效率分别为85.37%、58.54%,治疗组显著占优(P<0.05).给药前两组生活质量评分未见不同(P>0.05);疗程结束后治疗组生活质量评分显著优于对照组(P<0.05).治疗组与对照组药物异常反应发生率分别为7.32%、9.76%,双方相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼美舒利治疗慢性睾丸痛效果较好,能明显提高患者生活质量,且不良反应少,值得临床推广应用.     

尼美舒利治疗前列腺痛160例

目的 探讨尼美舒利治疗前列腺痛的疗效和安全性.方法 前列腺痛280例,分为治疗组160例,给予尼美舒利分散片100 mg,bid,po;对照组120例给予α-受体阻滞药特拉唑嗪2 mg,qd,po.均治疗30 d.结果 治疗组治疗15和30 d有效率分别为86.2%和98.8%,对照组分别为64.2%和84.2%,治疗组优于对照组.结论 尼美舒利治疗前列腺痛疗效较好,不良反应较少.     

尼美舒利致血尿1例

患者，男，58岁。因双膝关节肿胀、疼痛，活动加剧，2005年8月16日，来我院就诊。经过体检和血沉检查，诊断为风湿性关节炎，给予尼美舒利（天津药物研究院药业公司生产，批号：050607）100 mg，po，bid。服后第4天患者出现下腹部胀痛，尿频、尿痛，尿呈深红色，镜检有大量红细胞和少量白细胞。医生嘱其停药，第2天症状消失，镜检尿常规正常。在此期间患者未服用其他药物，故怀疑为尼美舒利所致。2周后，患者自行再服用该药，服药后第2天再次出现上述症状，停药3 d后症状消失。     

尼美舒利的不良反应

目的介绍尼美舒利的不良反应,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法回顾近几年国内公开发行的医药刊物报道的有关尼美舒利所致的不良反应病例。结果尼美舒利可致肝损害、药疹、全身水肿、血尿等不良反应。结论临床医师、药师应关注尼美舒利的不良反应。     

尼美舒利致肝功能损伤1例

在应用尼美舒利(Nimesulide)治疗幼年型类风湿性关节炎患者过程中致肝功能损害,现介绍如下:     

尼美舒利治疗男性慢性盆腔疼痛综合征临床试验

目的：评价尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）的有效性和安全性。方法：按照NIH分类标准，采用PPMT法及EPS常规检查，将145例患者分为两组，Ⅲa型组77例，Ⅲb型组68例。两组均口服尼美舒利100mg，bid，治疗4周。根据慢性前列腺炎症状评分（CPSI）判断疗效。结果：治疗4周后，两组疼痛症状评分、生活质量评分及总CPSI评分均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），其中Ⅲa型组EPS中WBC计数评分较治疗前有明显减少（P〈0．05）。Ⅲa型组总有效率为84．5％，Ⅲb型组总有效率为83．3％，两组间总有效率差异无统计学竞义（P〉0．05）。两组治疗期间均无严重不良事件发生。结论：尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征是安全、有效的。     

尼美舒利致呃逆1例

患者男，43岁。因慢性腰痛1年行小针刀治疗。术后给予裸花紫珠片2片，po tid；尼美舒利分散片0．1g，po bid。翌日出现呃逆，自行停药后呃逆停止。次日复诊时告知该情况，因从未报道过尼美舒利有此作用，所以告知病人继续服用尼美舒利，停用裸花紫珠片。当晚，病人电话告知，服药后不久又出现呃逆。因此，考虑为尼美舒利所致，嘱病人立即停药。次日复诊时呃逆已自行停止。     

尼美舒利治疗类风湿关节炎的临床研究

目的　研究新型非甾体类抗炎药尼美舒利治疗类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis,RA)的疗效及安全性。方法　在全国范围内组织了开放性、多中心临床试验 ,采用随机试验方法 ,研究了尼美舒利对 6 4 6例RA病人的疗效、耐受性及不良反应。尼美舒利口服 1 0 0mg ,1d 2次 ,疗程为 4wk ,其中30 2例病人连用 8wk。结果　 4wk时治疗 6 4 6例RA病人的总有效率为 84 2 1 % ,8wk时治疗 30 2例病人的总有效率为94 70 %。 4wk时 6 4 6例中不良反应发生率为 1 7 4 9% ,其中 ,2例为重度不良反应 ,1 4例为中度不良反应 ,其余为轻度。 8wk时 30 2例中不良反应发生率为 1 8 5 4 % ,其中 7例为中度不良反应 ,余为轻度。结论　尼美舒利治疗RA疗效明显且安全性较好。     

容量法测定尼美舒利含量

尼美舒利(nimesulide)是一种新型非甾体抗炎镇痛药。特别适于五官科和上呼吸道急性炎症的治疗。它属于磺酰苯胺类药物,化学结构为4-硝基-2苯氧甲磺酰苯胺,有弱酸性。可用容量法及高效液相法测定其含量。由于其在碱性条件下可和Na~ 定量化学反应,故选用容量法测定。     

尼美舒利致肝功能异常1例

患者女,51岁,2008年6月13日因腰痛来医院就诊,确诊为腰肌劳损,遵遗嘱服用尼美舒利,100mg,bid,服用3个月后,患者出现乏力、虚弱、食欲减退的症状,在咨询医生后,停药观察。2008年9月10日再次来医院就诊,体检：神清语利,下肢水肿,皮肤巩膜未见黄疸,未见皮疹、出血点、蜘蛛痣,肝掌（-）,心肺功能未见明显异常,腹平软,肝脾肋下未及,无肝区压痛,叩击痛,移动浊音阴性。     

尼美舒利治疗儿童高热疗效观察

目的：观察尼美舒利治疗儿童高热的临床疗效和安全性。方法：对我院急诊留观的90例急性呼吸道感染伴高热的患儿随机分为3组,即尼美舒利组、布洛芬组和复方氨基比林组。每组各30例,均为一次用药,尼美舒利组口服尼美舒利颗粒,布洛芬组予布洛芬混悬液和混悬滴剂,复方氨基比林组予肌内注射复方氨基比林。结果：尼美舒利退高热作用迅速,总有效率为86．6％,高于布洛芬的46．7％和复方氨基比林的36．7％,差异均有显著性,并且在退热方面作用持久优于布洛芬和复方氨基比林。结论：尼美舒利比布洛芬和复方氨基比林有更强的退热作用和更长的退热维持时间,值得在儿童急性呼吸道感染伴高热时推广应用。     

尼美舒利的合成生产工艺筛选

对尼美舒利的合成路线进行分析，筛选出适合规模化生产的工艺。     

尼美舒利退热疗效观察

目的：观察尼美舒利退热作用的效果及安全性。方法：将130例感染性发热病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用尼美舒利片治疗,对照组用对乙酰氨基酚片治疗,观察两组的退热效果及不良反应。结果：显效率和总有效率治疗组分别为78％和97％,观察组分别为60％和83％,治疗组的退热效果优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：尼美舒利用于退热起效快,疗效高,安全,是理想的退热药,可作常规退热药,并可首选应用于临床。     

消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究

目的　对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法　从 2 -氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利 ,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果　尼美舒利总收率达 63 %。结论　本工艺优化了反应条件。     

消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究

目的对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究.方法从2-氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究.结果尼美舒利总收率达63%.结论本工艺优化了反应条件.     

尼美舒利致儿童溶血性贫血

1例21个月男性患儿因上呼吸道感染给予尼美舒利颗粒50 mg分2次服用（间隔15 h）。第1次服药后3 h,患儿出现抽搐、面色苍白、小便变黄。第2次服药后15 min再次出现抽搐,面色苍白进行性加重,小便呈浓茶色。入院后实验室检查：C反应蛋白79.0 mg/L;白细胞计数35.6×109/L,中性粒细胞计数27.1×109/L,血红蛋白33 g/L,血小板计数471×109/L;凝血酶时间17.2 s,凝血酶原时间20.4 s,国际标准化比值1.63,活化部分凝血活酶时间27.5 s,纤维蛋白原2.95 g/L。予心电监护、吸氧,静脉滴注地塞米松、甲泼尼龙及人免疫球蛋白,静滴碳酸氢钠,输注洗涤红细胞。患儿病情加重,出现昏迷、四肢抽动,血压131/103 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,心率153次/min。予血浆置换、抗感染、免疫抑制、水化及营养支持治疗,患儿病情好转。入院第8天复查血常规：白细胞计数7.0×109/L,中性粒细胞计数5.3×109/L,血红蛋白117 g/L,血小板311×109/L,网织红细胞0.02。     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效观察

目的 探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效和安全性.方法 将253例0.5～8岁高热患儿随机分为治疗组127例和对照组126例.2组均给予持续冰枕、温水浴等物理降温措施及传统对症用药治疗,治疗组另予尼美舒利颗粒退热治疗,对照组另予布洛芬混悬液退热治疗.观察用药后30min、1h及4h体温变化和用药期间不良反应情况.结果 用药后4h,治疗组总有效率为90.6%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患儿均无明显不良反应发生.结论 尼美舒利颗粒治疗小儿高热疗效确切且安全可靠.     

32例尼美舒利所致ADR文献分析

采用文献计量方法。检索1998～2009（中国医院知识仓库）（CHKD）中尼美舒利ADR报道,并进行统计,分析。结果尼美舒利不良反应临床表现的症状较多。主要涉及肝胆系统、泌尿系统、皮肤及附件等。