万太丹胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立万太丹胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法利用薄层色谱法（TLC）对处方中紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱法可以鉴别紫草、槐花、金银花、丹参,且斑点清晰。阴性对照无干扰。结论该方法简便,专属性强,可以用于万太丹胶囊的质量控制。     

鼻炎灵胶囊的质量标准研究

目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108～1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

万太丹胶囊的薄层鉴别方法

目的建立万太丹胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别。结果在TLC图谱中可检出4种药材的特征斑点。结论所建立的方法可行，重现性好，可作为该制剂质量控制的依据。     

利心舒胶囊质量标准的研究

目的：建立控制利心舒胶囊的质量标准。方法：对利心舒胶囊中的主要成分三七、银杏叶进行了薄层色谱鉴别；高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1含量的方法。色谱柱为Kromasil ODS柱，流动相乙腈-水（25：75），流速1．2mL·min^-1，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1线性范围为0．03～0．25g·L^-1。平均回收率96．72％，RSD为2．34％。结论：该方法可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

清源调脂胶囊质量标准的提高

摘 要 目的：提高并完善清源调脂胶囊的质量标准。方法: 采用TLC鉴别法对制剂中菊花、决明子、山楂、熟地4味中药定性鉴别;以HPLC法测定菊花中绿原酸的含量：色谱柱为DIKMA Spursil C₁₈（250×4.6 mm,5 μm）;流动相选择甲醇-0.2%磷酸（9∶91）;流速为1 ml·min^-1,检测波长为327 nm,进样量20 μl。结果: TLC中,各供试品在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;绿原酸在4.425 2～30.976 4 μg·mL^-1（r=0.999 9）浓度范围内有良好的线性关系;平均回收率为101.18%,RSD为1.88%（n＝6）。结论:提高后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于清源调脂胶囊的质量控制。     

金银生脉冠心胶囊的质量标准

目的：建立金银生脉冠心胶囊的质量标准。方法：TLC法鉴别方中丹参、当归、人参和麦冬;RP-HPLC法测定制剂中绿原酸含量。结果：TLC法中丹参、当归、人参和麦冬斑点清晰易于辨认,绿原酸在1．0～8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法快捷、准确,可有效控制金银生脉冠心胶囊的质量。     

复方石淋通胶囊质量标准的修订研究

摘 要 目的： 修订提高复方石淋通胶囊的质量标准。方法: 采用薄层色谱法鉴别处方中的忍冬藤、石韦;采用HPLC法测定处方中绿原酸的含量。结果: 在TLC色谱中可检出忍冬藤、石韦药材的特征斑点,且斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.020～1.530 μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.8%（n=6）。结论: 所采用的方法准确、可靠, 可行性及重复性良好, 能更有效控制该制剂的质量。     

舒冠胶囊质量标准研究

目的:建立舒冠胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中何首乌、川芎、丹参;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量。结果:TLC中能检出何首乌、川芎、丹参,色谱斑点清晰,阴性无干扰;丹参素钠的检测浓度在0.51～8.16μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为100%,RSD=1.23%(n=6)。结论:所建标准可用于舒冠胶囊的质量控制。     

乌贞胶囊质量标准研究

目的建立乌贞胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的制首乌、女贞子进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)测定了大黄素含量。结果定性鉴别方法重复性好,专属性强,含量测定方法的平均回收率为99.3%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,能有效控制乌贞胶囊的质量。     

肠肽胶囊的质量标准

摘 要 目的： 本研究旨在建立肠肽胶囊的质量标准。方法: 采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、蒲公英、白芷、厚朴,采用HPLC法测定三七中有效成分三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁和人参皂苷Rb₁的含量。结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;三七中有效成分三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁和人参皂苷Rb₁分别在40～300 μg·mL^-1、320 ～2 400 μg·mL^-1、80～600 μg·mL^-1范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.76%、99.33%、99.48%,RSD分别为0.42%、0.48%、0.63%（n=9）。结论:该方法可用于肠肽胶囊的质量控制。     

普乐安胶囊质量标准研究

建立普乐安胶囊的质量标准.采用HPLC法对制剂原料油菜花花粉中主要成分槲皮素和山柰素进行定量分析.采用GraceSmart C18色谱柱;以甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,采用梯度洗脱;0min,A-B(50:50);3min,A-B(40:60);15min,A-B(50:50);检测波长:360nm;流速为1.0mL·min-1;柱温:35℃.对油菜花花粉含的芦丁进行薄层色谱鉴别.槲皮素在0.01248～0.3120цg范围内线性关系良好,平均回收率为99.44%,RSD为0.79%(n=9).山柰素在0.03197～0.3996цg范围内线性关系良好,平均回收率为98.58%,RSD为1.37%(n=9).方法准确可靠,专属性强,简便、快捷,可有效控制制剂质量.     

牙周康胶囊的质量标准

目的：建立牙周康胶囊的质量控制方法.方法：采用薄层色谱法（TLC）对牙周康胶囊中的制首乌、赤芍、当归进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中二苯乙烯苷的含量.结果：TLC斑点清晰,具较好专属性,二苯乙烯苷在0.05～0.43μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8） 平均回收率为98.51%,RSD=1.71%（n=6）.结论：所建立的方法可用于牙周康胶囊的质量控制.     

莪红胶囊质量标准的建立

摘 要 目的：建立莪红胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对莪红胶囊中红花、葛根、制何首乌进行定性鉴别;采用双波长HPLC法对莪红胶囊中羟基红花黄色素A、葛根素进行含量测定,色谱柱为Wondasil C18 WR(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 乙腈 0.7%磷酸水溶液（16〖KG*9〗∶〖KG-*2〗3〖KG*9〗∶〖KG-*2〗81）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为403 nm（测羟基红花黄色素A）、250 nm（测葛根素）,柱温为30℃。结果: TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A、葛根素分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均在0.999 9以上,平均加样回收率分别为101.02%、100.03%,RSD分别为1.43%、2.40%（n=6）。结论: 该方法快速、准确、专属性强,可作为莪红胶囊质量控制的方法。     

清热泻火胶囊的质量标准

目的：研究复方制剂清热泻火胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中栀子、黄芩、柴胡等进行进行鉴别；采用HPLC法对清热泻火胶囊的中的栀子苷进行含量测定。结果：薄层图谱斑点清晰，可检别出栀子、黄芩、柴胡，阴性对照无干扰。平均加样回收率为99．5％，RSD为2．7％（n=6）。结论：该方法专属性强、重现性好，可用于清热泻火胶囊的质量控制。     

决闭胶囊质量标准的建立

摘 要 目的：建立决闭胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对决闭胶囊中赤芍、香附、肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法对决闭胶囊中芍药苷、桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm、290 nm,柱温为40℃,进样量10 μl。结果: TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷、桂皮醛分别在进样量0.368~3.680 μg（r=0.999 9）、0.191~1.914 μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.90%、99.66%,RSD分别为1.90%、2.77%（n=6）。结论: 该方法快速、准确、专属性强,可作为决闭胶囊质量控制的方法。     

脑瘤克胶囊质量标准的建立

目的：建立脑瘤克胶囊的质量标准.方法：采用TLC法鉴别成方制剂中姜半夏、莪术、石菖蒲、猪苓;采用HPLC法对吉马酮含量进行定量测定.色谱柱为Agilent HC-C18 （2）柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈.水（50：50）,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为216nm,柱温为30℃,进样量为5μl.结果：TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;吉马酮线性范围为7.824～78.240 μg·ml-1（r =0.999 9）,平均加样回收率为100.31％,RSD=2.09％ （n=9）.结论：该法简便、灵敏、重复性好,所建标准可用于脑瘤克胶囊的质量控制.     

肾保康胶囊的质量标准

目的:建立肾保康胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对肾保康胶囊中的金银花、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351～0.263μg,r=0.9999,平均回收率为96.30%,RSD为1.45%.结论:本方法简便,灵敏度高,可有效地控制肾保康胶囊的质量.     

安胃疡胶囊质量标准研究

摘 要 目的： 研究修订安胃疡胶囊的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对制剂中甘草进行定性测定;采用高效液相色谱法对甘草查尔酮甲进行定量测定,采用C₁₈柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（40∶60）,检测波长为376 nm。结果: 薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中甘草查尔酮甲在25.563～1 533.798 ng的范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,加样回收率为99.8％（n=9）。结论:该法简便、准确,进一步完善了安胃疡胶囊的质量标准,可作为质量控制标准。