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高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和 … 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效液相色谱法测定双柏炎痛宁喷雾液及黄柏药材中盐酸小檗碱和巴马汀的含量。盐酸小檗碱平均回收率99.13%(RSD=29%),巴马汀回收率98.79%(RSD=2.2%),方法快速准确,样品处理简便易行。 相似文献
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如意金黄贴膏剂质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立如意金黄的质量标准.方法:采用薄层色谱法对其中的黄柏、大黄、白芷、姜黄、陈皮、苍术进行了鉴别,并采用高效液相色谱法对主药黄柏中的有效成分小檗碱的含量进行了测定.结果:制定了如意金黄贴膏中黄柏、大黄等六味药材的薄层色谱鉴别方法,并用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量.结论:方法简便、专属性强、重现性好,可有效的控制如意金黄贴膏的质量. 相似文献
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超高压水射流对黄柏提取液中盐酸小檗碱含量影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究超高压水射流对黄柏提取液中盐酸小檗碱的影响.方法 通过超高压150~350 MPa水射流处理黄柏醇提液,采用薄层色谱法定性鉴别和高效液相色谱法测定黄柏提取液中盐酸小檗碱及含量变化.结果 不同超高压水射流处理黄柏提取液后,黄柏的薄层图谱中斑点个数、大小及Rf值无显著差异;高效液相色谱中峰个数及形状亦无明显差异,且经超高压150~350 MPa水射流处理后,黄柏中盐酸小檗碱的含量较黄柏原液均有不同程度的升高.结论 该研究可为超高压水射流对中药有效成分的影响提供依据,为研究中药新的加工处理方法进行有益的探讨. 相似文献
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目的:研究妇科止带片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)时妇科止带片中黄柏、五味子、山药进行了定性鉴剐,采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量,色谱柱为C18柱(200×4.6mm,5μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),流速1.0ml/min,检测波长266nm.结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰.含量测定盐酸小檗碱在0.109~0.436μg范围内有良好的线性关系(R=0.9998),平均回收率为97.40%,RSD为1.30%.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为本品的质量控制方法. 相似文献
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目的:探讨茯苓止痒丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别茯苓止痒丸中的苍术、黄柏及甘草,用高效液相色谱法(HPLC)测定茯苓止痒丸中的盐酸小檗碱含量。结果:苍术、黄柏、甘草具有鉴别特征,阴性无干扰;盐酸小檗碱在0.4152~2.076mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.37%,RSD=0.36%。结论:薄层色谱法及高效液相色谱法简便准确,重现性好,可作为茯苓止痒丸的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立小儿泻痢片质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的白芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小糪碱含量。结果:TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰。HPLC分析过程中,盐酸小檗碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸小檗碱进样浓度在0.03~0.48 g.L-1具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.36%,RSD 1.41%(n=6)。结论:采用此法测定小儿泻痢片黄连中的盐酸小檗碱含量,准确可靠,简便易行,所建的标准可用于小儿泻痢片的质量控制。 相似文献
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健脾康儿片的质量控制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:进行健脾康儿片的质量控制研究。方法:采用反相高效液相色谱法对健脾康儿片中主要成分盐酸小檗碱进行定量分析;同时对制剂中的主要药味人参、黄连、陈皮进行薄层鉴别。结果:用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,在0.054~0.648μg,盐酸小檗碱峰面积值与进样量有良好的线性关系(r=0.999 6)。平均加样回收率97.5%,RSD 1.51%(n=6),薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便,重复性好,可有效控制制剂的质量。 相似文献
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目的建立双黄清散剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别人工牛黄、黄柏、青黛、甘草、龙胆草;采用高效液相色谱法测定黄柏中有效成分盐酸小檗碱的含量。结果薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;盐酸小檗碱在0.0802~0.802μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.52%,RSD=1.05%(n=9)。结论本研究中建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可以有效控制双黄清散剂的质量。 相似文献
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目的:建立妇炎散的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别黄柏、姜黄、苍术等药材,采用高效液相色谱法测定妇炎散中盐酸小檗碱的含量.结果:该方法薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱进样量在0.1015~1.015μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.97%.结论:所建标准可用于妇炎散的质量控制. 相似文献
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目的:建立痔宁洗剂的质量标准。方法:采用TLC法对方中苦参和黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品无干扰;盐酸小檗碱在0.0609-1.5225μg范围内呈良好线性关系,r=0.99996(n=6);平均回收率为98.8%,RSD%=1.5%,结论:该方法简便可行,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于痔宁洗剂的质量控制。 相似文献
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目的:完善复方杜仲片的质量标准。方法:建立益母草、夏枯草、钩藤的薄层色谱鉴别法,对黄芩采用高效液相色谱法定量,色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶,甲醇-0.2%磷酸溶液(44:56)为流动相;柱温30%;检测波长为315nm;流速为0.8ml/min。结果定性方法能检出益母草、夏枯草、钩藤,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.29—2.9μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为y=40.912z+2.8627,r=0.9993。平均回收率为96.62%,RSD=2.64%.结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于复方杜仲降压片的质量控制。 相似文献
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建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法,用十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸(V:V=5:95),紫外检测波长为272nm,流速0.8mL·min-1。没食子酸对照品在O.04-0.2mg·mL-。浓度内线性关系良好,r=-0.9999。平均加样回收率99.13%,RSD为1.00%(n=6)。该方法准确可靠、简便,可用于流感丸的质量控制。 相似文献
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目的建立小儿奇应丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中牛黄、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长:265 nm,测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱均检出牛黄与黄连的特征斑点,其阴性无干扰;含量测定盐酸小檗碱的平均回收率为98.7%(n=6),RSD=0.8%,在0.156μg~0.936μg范围内,进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系。结论该方法简便、快速、结果准确、重现性好,可有效控制小儿奇应丸的质量。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法,使用XDB—C18柱,流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(30:70),流速1.0ml·min^-1,检测波长345nm。结果:盐酸小檗碱在4.88~48.8mg/L内咎性良好,平均回收率100.09%(t=0.9978)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:测定平喘颗粒中盐酸小檗碱的含量,建立平喘颗粒的质量控制方法。方法:色谱柱为Hy—persilODS2 C_18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈:水(100mL加十二烷基磺酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4),体积比为(50:50);检测波长为345nm。结果:盐酸小檗碱在0.1854~0.927μg范围内线性关系良好,r=0.9999。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为平喘颗粒的质量控制方法。 相似文献
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三黄胶囊的质量标准研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:建立三黄胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用HPLC法测定黄芩总甙的含量。结果:在TLC色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于6.0mg/粒;盐酸小檗碱不少于7.0mg/粒,黄芩甙不少于22.0mg/粒。结论:所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地 相似文献