静脉滴注过程中胰岛素浓度变化规律考察

目的了解临床静脉滴注0.9%氯化钠注射液+胰岛素溶液时胰岛素浓度的变化规律,避免低血糖情况的发生。方法在塑料瓶装0.9%氯化钠注射液中加入12 U普通胰岛素,模拟临床用药进行静脉滴注(每分钟50滴),每滴注50 mL时采用紫外分光光度法测定胰岛素的浓度。结果在静脉滴注后期普遍有胰岛素浓度骤然升高现象。结论胰岛素在输注过程中浓度不均匀,有骤然升高现象,是导致低血糖发生的一个原因。     

定时摇晃输液瓶确保静脉输注胰岛素过程中浓度均匀的研究

随着糖尿病发病率的增长,糖尿病患者有年轻化趋势,静脉输注胰岛素在临床上的应用日益广泛。有报道静脉输注胰岛素后期患者易发生低血糖反应,还有报道约有20％的胰岛素吸附在输液瓶或输液管壁上。为了解胰岛素在整个输注过程中浓度的变化规律,使胰岛素浓度在输注过程中处于均匀状态,我们进行了本项研究,报告如下。     

PVC输液袋对胰岛素的吸附作用

目的考察PVC输液袋对胰岛素的吸附程度。方法胰岛素与PVC袋装输液混合后，采用HPLC定时测定滴注液的含量。结果PVC对胰岛素的平均吸附率为31.25％。结论临床使用胰岛素时尽量避免接触塑料制品     

胰岛素在输液中联合用药时的稳定性探讨

目的：探讨胰岛素在输液中联合用药时的稳定性情况,在临床用药过程中提供更多科学参考依据。方法将胰岛素和静脉输液中常用的药物氯化钾、维生素C、硝酸甘油以及水乐维他联合使用,并以500 ml的5%葡萄糖注射液作为溶媒配制好,在室温下放置4、8、12、16、20及24 h,在每个时间点取样2 ml,来测定样品中胰岛素的浓度情况。结果与氯化钾联合用药时,胰岛素12 h时出现浓度下降,为（54.23±2.15）μIU/ml,低于0 h时的（58.34±2.26）μIU/ml,差异具有统计学意义（P＜0.05）；和硝酸甘油联合用药时,胰岛素12 h时出现浓度下降,为（23.08±0.16）μIU/ml,低于0 h时的（27.57±0.23）μIU/ml,差异具有统计学意义（P＜0.05）；与和维生素C联合用药时,胰岛素在8 h时出现浓度下降,为（46.44±1.53）μIU/ml,低于0 h时的（55.47±2.11）μIU/ml,差异具有无统计学意义（P＜0.05）；和水乐维他联合用药时,胰岛素在8 h时出现浓度下降,为（32.74±1.17）μIU/ml,低于0 h时的（37.98±1.24）μIU/ml,差异具有统计学意义（P＜0.05）。而各组输液样品pH值在配药后各时间点均上升,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在胰岛素和其他静脉药物联合用药过程中,可以8～12 h左右就发生浓度下降的情况,因此临床使用过程中,应当遵守现配现用的原则,放置时间超过8h的输液药物要及时的更换,以免对患者的血糖造成波动,影响其血糖平稳。     

经胰岛素泵输注胰岛素治疗糖尿病的护理

目的探讨在治疗糖尿病中胰岛素泵的使用方法和护理特点。方法回顾性分析应用MiniMed508型胰岛素泵输注胰岛素治疗38例糖尿病患者的护理过程。结果38例糖尿病患者均取得满意的治疗效果,无护理并发症发生。结论胰岛素泵是一种安全、可靠、方便的治疗糖尿病器械,治疗过程中应加强护理,掌握正确的使用方法。     

静脉输注胰岛素的注意事项

近年来,随着我国经济条件的改善,人民生活水平的提高,饮食结构的改变,劳动强度的减低,糖尿病的发病率正逐年上升,对于胰岛素的使用越来越普遍。临床上由于对糖尿病人治疗的特殊要求,需在静脉注射液中加入普通胰岛素,在护理工作中应该注意以下几点。     

鲜余甘子干燥过程化学成分变化规律研究

目的 研究鲜余甘子干燥过程化学成分的变化规律。方法 采用HPLC法测定鲜余甘子干燥过程芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量,并进行比较分析。结果 温度≤70℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁、柯里拉京和鞣花酸含量缓慢增加;温度≥80℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁和鞣花酸含量快速增加。结论 在干燥过程中,鲜余甘子芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量随干燥时间延长而呈现增加趋势,增加速率和幅度受温度影响,温度越高其增加速率和幅度越大。可为鲜余甘子的干燥工艺提供参考。     

如何减轻输液过程的局部疼痛

随着生物医学模式的转变 ,护理观念的更新 ,对护理质量提出更高的要求。周围静脉输液是一种常用的治疗方法 ,如何减轻输液过程的局部疼痛 ,使患者配合治疗是护理人员应该重视和解决的课题。笔者结合多年临床实践 ,浅谈以下几点体会。　　1　输液过程局部疼痛的原因1.1　药物的刺激性较强 :根据治疗疾病的需要 ,在输入液体中加入一些刺激性较强的药物 ,如氯化钾、氢化可的松 ,导致局部静脉壁的化学炎性反应。由于患者的个体差异 ,有些患者耐受力较差 ,在输入少量的液体就感觉局部疼痛难忍 ,甚至拒绝治疗 ,这样既增加护士的工作量 ,易延误疾病…     

胰岛素与脂质体的相互作用

目的研究胰岛素与脂质体的相互作用。方法用荧光扫描、荧光淬灭、HPLC测定及微量量热方法,对胰岛素脂质体相互作用样品和超速离心、凝胶柱分离样品进行研究。结果胰岛素与脂质体相互作用后,胰岛素的荧光发射峰未发生蓝移,仅强度有所增加,荧光淬灭实验结果与胰岛素溶液基本相同,K_sv之比分别为0.9及0.81,微量量热实验表明为非共价键结合。分离后的样品经HPLC测定,胰岛素与脂质体的结合率只有0.2%,说明胰岛素与脂质体作用属弱吸附方式,未发生插膜(镶嵌);结合量小且强度低。结论胰岛素与脂质体相互作用的数量及程度均较弱,属于弱吸附的范畴。     

胰岛素且品生产中盐析工艺的改良

目的：减少盐析时加盐比例，避免盐浓度过高时不溶现象，提高盐析物质量，方法：以高效液相色谱，放射免疫，电泳等方法检测不同加盐量时的盐析物重量，。盐析物中胰岛素含量，母液中胰岛素残留量，以找了最佳加盐化例，结果：23％（W／V）的比例为最佳值，结论：提高了盐析的质量，利于精制，提高胰岛素的收得率，节约了辅料。     

两种胰岛素注射液治疗2型糖尿病的疗效比较

目的比较门冬胰岛素30注射液和精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法68例经口服降糖药正规治疗后血糖控制不良的2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30注射液治疗组和精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液对照组，每组34例。比较治疗前后两组在血糖控制、糖化血红蛋白水平、日胰岛素剂量、低血糖发生率等方面的差异。结果两组空腹血糖控制均较理想，差异无统计学意义（P〉0．05）；餐后血糖控制治疗组显著低于对照组（P〈0．01），低血糖发生总次数，治疗组较对照组明显减少（P〈0．05）；糖化血红蛋白水平治疗组较对照组明显降低（P〈0．01）；两组胰岛素每日总剂量无统计学差异。结论门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病，与精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液同样可以很好控制血糖，但对餐后血糖控制更佳。     

产前血清球蛋白浓度变化及临床意义

目的探讨产前血清球蛋白浓度变化及临床意义。方法随机抽取2009年7月至2010年3月孕足月入我院产科待产病例108例,称产前组,并随机抽取同期非孕期育龄妇女40例作对照组。收集两组患者血清白蛋白、球蛋白检测资料,并记录分析数据。结果产前组血白蛋白（37.35±2.11）g/L,对照组（45.12±3.55）g/L,差异有显著性,P〈0.01;产前组球蛋白（28.73±3.78）g/L,对照组球蛋白（26.47±3.37）g/L,差异有显著性,P〈0.01。结论产前孕妇血清白蛋白浓度降低,但球蛋白浓度升高。     

精蛋白锌胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白含量测定的方法研究

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定精蛋白锌胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白的含量。方法:采用Grace Vydac C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以A:乙腈-0.2 mol.L-1硫酸钠溶液(4∶96);B:乙腈-水(50∶50)为流动相进行梯度洗脱(0～8 min时B0%→70%,8～15 min时B70%,15～16 min时B70%→0%,16～30 min时B0%);流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:214 nm。结果:硫酸鱼精蛋白线性范围为0.05～2.5 mg.mL-1(r=0.9994),方法平均回收率(n=9)为99.7%。结论:本方法准确、简便、快速,重复性好,可用于精蛋白锌胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白的含量测定。     

注射用己酮可可碱与2种输液配伍的稳定性及溶血性

目的　考察注射用己酮可可碱冻干粉末分别与 5 %葡萄糖注射液和 0 .9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性。方法　采用高效液相色谱法及溶血试验。结果　在强光 4 5 0 0lx± 5 0 0lx、4 0℃± 2℃条件下 2 4h内 ,主药含量和降解产物均无明显变化。注射用己酮可可碱冻干粉末分别与 2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象。结论　注射用己酮可可碱冻干粉末与2种输液配伍 2 4h内稳定 ,临床上可配伍使用。     

注射用己酮可可碱与2种输液配伍的稳定性及溶血性

目的考察注射用己酮可可碱冻干粉末分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性.方法采用高效液相色谱法及溶血试验.结果在强光4500lx±500 lx 、40 ℃±2 ℃条件下24 h内,主药含量和降解产物均无明显变化.注射用己酮可可碱冻干粉末分别与2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象.结论注射用己酮可可碱冻干粉末与2种输液配伍24 h内稳定,临床上可配伍使用.     

胰岛素泵与常规胰岛素注射治疗糖尿病的临床疗效比较

目的 探讨胰岛素泵与常规胰岛素注射治疗糖尿病的临床疗效.方法 98例糖尿病患者,随机分为研究组与对照组,各49例.对照组选择常规胰岛素注射治疗,研究组选择胰岛素泵治疗.比较两组治疗效果、治疗后的血糖情况、血糖达标时间及胰岛素日用量.结果 研究组治疗总有效率为95.92％,高于对照组的81.63％,差异有统计学意义(P<...     

注射用更昔洛韦与两种输液配伍的稳定性考察

目的考察25℃下6h内注射用更昔洛韦与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定0~6h内更昔洛韦与两种输液配伍后的含量变化,并观察外观、pH等变化。结果注射用更昔洛韦与上述两种输液配伍6h内外观、pH值以及含量,均无明显变化。结论注射用更昔洛韦在实验条件下可与上述两种输液配伍使用。     

硫酸奈替米星注射液临床疗效及药效学研究

使用国产硫酸奈替米星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统感染共63例．临床有效率为98．4％，细菌阴转率和细菌清除率均为98．3％，不良反应发生率为9．1％。同时用庆大霉素随机对照治疗泌尿系统感染35例，奈替米星的临床疗效和细菌学疗效明显优于庆大霉素（P＜0．05），但不良反应发生率两者之间无显著性差异（P＞0.05）。体外药敏试验结果表明奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星和庆大霉素，77．3％庆大霉素耐药菌和92．9％环丙沙星耐药大肠杆菌对奈替米星敏感，国产奈替米星的体外抗菌活性与进口产品相同。     

对胰岛素泵强化治疗中临床问题的探讨和见解

胰岛素泵治疗也称作"持续皮下胰岛素输注"(continuous subcutaneous insulin infusion,CSII),上世纪70年代开始用于临床治疗1型糖尿病,以期获得并保持严格控制血糖的目的.此后的糖尿病控制与并发症研究(DCCT)进一步证明强化胰岛素注射治疗能降低血糖接近正常人水平,减少微血管并发症的发生.