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相似文献
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1.
目的探讨血栓通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的,临床疗效和安全性。方法65例急性脑梗死病人。随机分为治疗组34例与对照组31例,均在发病6~72h内给药;全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊,并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.12%、76.47%,明显优于对照组的74.193%、51.61%(P〈0.05)。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于对照组,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30mg,加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用14d;奥扎格雷钠80mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天2次,连用14d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P〈0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。  相似文献   

3.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法68例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组联合应用依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组单独使用奥扎格雷钠,疗程14d,以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)为指标,评价疗效。结果治疗14d后患者临床神经功能缺损程度改善,治疗组优于对照组(P〈0.05),3个月时治疗组日常生活活动能力优于对照组。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死比单用奥扎格雷钠疗效好,无明显不良反应。  相似文献   

4.
米斌  马翠珍 《现代保健》2009,(11):35-36
目的探讨脯苷肌肽和奥扎格雷钠联合治疗脑梗死的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,采用脑活素注射液为对照,治疗组以脑苷肌肽与奥扎格雷钠联合用药。结果治疗组总有效率93%,两组比较差异有履著性(P〈0.01)。结论脑苷肌肽联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著。  相似文献   

5.
目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。  相似文献   

6.
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 84例急性脑梗死患者被随机分为2组,每组各42例;在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗.治疗14 d后比较两组方案的治疗效果,按照美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)对比两组治疗前、治疗后7d,14 d及30d时的神经功能缺损情况,并观察两组治疗过程中的不良反应.结果 实验组临床总有效率达92.9%,明显高于对照组(P<0.05),其NIHSS评分较对照组明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).两组治疗方案均无严重不良反应;结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用奥扎格雷钠,且能明显改善神经功能损伤情况,安全可靠.  相似文献   

7.
目的观察血栓通联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法本文选择了2008年3月—2010年3月该院收治的急性脑梗死60例,其中男性38例,女性22例,年龄为41-82岁。将其随机分为两组,观察组与对照组,每组各30例,观察组患者接受血栓通联合奥扎格雷钠治疗,对照组患者接受奥扎格雷钠治疗。再给予患者调控血压及血糖、神经康复、适当脱水和抗感染等治疗。观察患者的临床疗效和治疗前后患者,以美国国立卫生院为依照,观察两组患者治疗前后的卒中量表评分(NIHSS)和日常生活能力评分(ADL)。结果治疗后,两组患者的卒中量表评分和日常生活能力评分均具有显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治愈率和有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗效果良好、安全,不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
谭必瞻 《中国医师杂志》2009,11(11):1566-1567
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组依达拉奉30mg+生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d;对照组:奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d。结果治疗组与对照组总有效率差异有统计学意义(P〈0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定。  相似文献   

9.
目的探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2010年3月-2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分及不良反应发生情况等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.O%,93.8%;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P〈0.05);对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异(P〉0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组问比较差异显著(P〈0.05);同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异(P〉0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复13常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值。  相似文献   

10.
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将72例发病在6~72h内的急性脑梗死患者.随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14d。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.4%、75%,明显优于对照组75%、50%(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠。  相似文献   

11.
目的探讨依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2008年1月至2012年12月我院收治的92例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为试验组(45例)和对照组(47例)。对照组给予血塞通治疗,试验组给予依达拉奉联合血塞通治疗。观察两组患者在临床疗效及神经功能损伤方面的差异。结果试验组治疗总有效率为86.7%.明显高于对照组的63.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组神经功能缺损评分均显著降低,且试验组较对照组降低更为明显,差异均具有显著性(均P〈0.05)。结论依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死患者,能够显著增加其临床有效率,促进神经功能的恢复,提高患者的生活及生存质量,同时不良反应少、安全性高.值得临床选择。  相似文献   

12.
目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 选取我院2010年2月至2011年2月期间收治的急性进展性脑梗死患者92例,随机将患者分为观察组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用依达拉奉与低分子肝素钙的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予低分子肝素钙注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析.结果 观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合药用方案.  相似文献   

13.
目的 探讨申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选出74例急性脑梗死患者分为两组,两组均给予常规治疗,观察组用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,疗程及用法同观察组.结果 观察组总有效率(89.19%)明显高于对照组总有效率(59.46%),两者有统计学意义(P〈0.05).结论 早期应用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后.  相似文献   

14.
目的对奥扎格雷钠(Ozagrel)治疗急性脑梗塞(acutecerebral infarction,ACI)疗效进行观察。方法随机选取ACI患者100例,均分为两组,对照组50例采用红花注射液20ml加入NS250ml静滴,治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加入NS250ml静滴。两组的用药及疗程相同,治疗前后分别进行疗效观察与评分。结果经治疗治疗组和对照组疗效对比差异明显。结论奥扎格雷钠注射液对急性脑梗塞患者治疗效果相对红花注射液明显提高。  相似文献   

15.
徐春海 《现代保健》2010,(32):23-24
目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择笔者所在医院2008年2月~2010年2月急性脑梗死患者83例,将其随机分为观察组和对照组。两组患者均根据其临床情况给予对症治疗,对照组在以上治疗基础上给予丹红注射液,观察组在以上治疗基础上给予丹红注射液和马来酸桂哌齐特注射液,连续应用14d。两组疗程均为21d。结果观察组患者治疗后NIHSS评分和ADL评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

16.
晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P<0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.  相似文献   

17.
目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组(48例)与对照组(46例),两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数)评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗总有效率为85.4%,对照组为65.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。  相似文献   

18.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科2009年12月-2011年12月收治的120例发病72小时以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,60例应用依达拉奉联合奥扎格雷钠为治疗组,60例应用奥扎格雷钠为观察组。结果治疗组神经功能缺损改善好,治疗有效率高于对照组,两组比较差异有显著性(p<0.05)。结论依达拉奉对脑梗死具有较好的保护作用,但联合奥扎格雷钠能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损,效果较好,且无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

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