复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法将135例晚期恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组85例,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组50例,以相同方案单纯化疗;观察比较两组的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率RR 56.47%,明显高于对照组的RR 36.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组WBC减少、贫血、肾功能异常、肝功能异常等显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的不良反应,显著改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗贲门癌54例临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗贲门癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将54例贲门癌患者随机分成两组:对照组(26例患者给予常规化疗)和治疗组(28例患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液)进行临床观察。结果治疗组的总有效率53.6%,对照组的总有效率50.0%,无显著差异(P>0.05);治疗组生活质量改善率为60.0%,对照组改善率为34.6%,具有显著差异(P<0.05);各主要系统的毒副反应如白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能损害、肾功能损害发生率治疗组较对照组低(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗贲门癌可以提高患者的生活质量,减轻毒副反应。     

复方苦参注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法将118例复发转移性乳腺癌患者随机分为两组,单纯化疗组采用长春瑞滨联合吉西他滨方案治疗：长春瑞滨25mg／m^2静滴,第1、8d;吉两他滨1000mg／m^2静滴30min,第1、8d;每3周为1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。岩舒加化疗组,岩舒注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,20d为1个周期,连用2个周期．同时加用化疗药．方案同化疗组。结果生存质量改善情况．岩舒加化疗组生存质量改善率为43．7％,单纯化疗组为18．52％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）：疼痛缓解情况,岩舒加化疗组有效率80％,单纯化疗组为33.33％,两组比较有显著件差异（P〈0．05）;岩舒加化疗组有效率略高于单纯化疗组,但统计学无显著性差异。结论复方苦参注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌疗效较好．毒副反应较轻。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将2006年6月-2009年1月商丘市第一人民医院104例均经细胞学或组织学证实为晚期大肠癌患者随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组56例,对照组48例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率(CR+PR)为72%,对照组有效率(CR+PR)为65%,比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75%(42/56),对照组有效率45.8%(22/48),治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组与对照组主要不良反应比较,白细胞的减少、腹泻、周围神经毒性、恶心、呕吐、贫血、血小板减少发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液可以有效地提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合CAF方案治疗早期乳腺癌改良根治术后患者123例的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合CAF方案进行早期乳腺癌根治术后辅助治疗的毒副反应、生活质量、肿瘤标志的变化情况。方法：将123例早期乳腺癌根治术后患者随机分为两组,治疗组62例,予CAF方案：CTX500mg·m-2,d1,ADM50mg·m-2,d1,5-Fu500mg·m-2,d1,8,手术10d后开始第1周期化疗,21d为1个周期,共行6周期化疗。复方苦参注射液：化疗第1d开始,与化疗同步进行。复方苦参注射液30mL＋0.9%氯化钠注射液250mL,ivgttqd,d1-15。对照组61例,1例因过敏而退出。对照组予CAF方案：CTX500mg·m-2,d1,ADM50mg·m-2,d1,5-Fu500mg·m-2,d1,8,手术10d后开始第1周期化疗,21d为1周期,共行6周期化疗。每周期化疗前后,检查血常规、生化、肿瘤标志、体质量,并进行KPS评分。结果：在白细胞减少、转氨酶异常发生上,治疗组低于对照组,均P〈0.05。生活质量的提高方面,治疗组优于对照组,P〈0.05。肿瘤标志CEA的降低率上,观察组高于对照组P〈0.05。CEA的降低率上,观察组有优于对照组的趋势,P=0.077。结论：复方苦参注射液联合CAF方案进行早期乳腺癌根治术后的辅助治疗,能提高患者对治疗的耐受,提高生活质量,降低肿瘤标志水平。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法将42例随机分成两组,治疗组予复方苦参注射液12ml静脉滴注,1次/d,同时加用FOLFOX6化疗方案;对照组予FOLFOX6化疗方案。观察两组治疗前后血象、karnofsky评分的变化情况。结果治疗组和对照组白细胞计数、评分好转率组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液具有改善晚期大肠癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗老年肿瘤的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在老年肿瘤治疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤59例(实验组)与单纯化疗组47例(对照组)对照。结果:实验组中腹痛、肝功能损害、骨髓抑制特别是Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻均明显低于对照组,2组比较有统计学意义(P<0.05);其疾病进展率较对照组明显降低,有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗有效率高于对照组,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液在保护骨髓、提高生活质量和减轻化疗不良反应方面具有较好功效,对延缓肿瘤进展有一定辅助作用。     

复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效。方法:将我院2007年1月1日～2009年1月1日收治的接受乳腺癌改良根治术和化疗的乳腺癌患者共67例随机分为2组。治疗组35例,乳腺癌改良根治术后给予复方苦参注射液辅助标准化疗;对照组32例,术后给予标准化疗。结果:治疗组的化疗毒副作用较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);生存质量(KPS)评分高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌疗效好,可降低化疗毒副作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效.方法:治疗组24 例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组24例行单纯化疗,化疗方案同治疗组.2～4个周期后判定疗效.结果:(1)治疗组近期疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05) ; (2)毒副反应治疗组较对照组有统计学意义(P<0.05);(3)化疗后生存质量改善...     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的可行性分析

目的分析复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的可行性。方法 104例晚期结肠癌患者（均确诊）随机分为观察组（52例）和对照组（52例）,观察组患者行复方苦参注射液联合化疗治疗;对照组单纯性行化疗治疗,对比两组患者治疗疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为88.46%,对照组为69.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组患者不良反应情况显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗是一种有效治疗晚期结肠癌的方式,其在降低患者化疗不良反应、改善患者症状上疗效显著,具有极高可行性。     

复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床效果

目的 观察复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床效果。方法 选取2020年2月—2021年2月辽宁省兴城市人民医院收治的乳腺癌术后化疗患者66例,采用抽签法分为联合组和常规组,各33例。联合组采用复方苦参注射液联合化疗治疗,常规组采用单一化疗治疗,3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。比较2组治疗效果,治疗前后免疫因子[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]水平、血常规指标[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、长末端重复序列(LTR)]、生存质量改善情况、生活质量评分及不良反应。结果 联合组总有效率为96.67%,高于常规组的78.79%(χ²=5.121,P=0.024);治疗6个周期后,2组IgG、IgM、IgA水平及WBC、PLT、LTR水平均较治疗前升高,且联合组高于常规组(P<0.05或P<0.01);联合组生存质量改善率为93.94%,高于常规组的63.64%(χ²=9.066,P=0.003);2组生活质量评分均较治疗前升高,且联合组高于常规组(P<0.01);联合组...     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效分析

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月～2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组患者治疗后的疗效和生活质量的改变以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗有效率及生活质量的改善率分别为83.3%和75%,均显著高于对照组(分别为58.3%和38.8%)(P<0.05);且治疗组的不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的治疗有效率和患者生活质量的改善率均显著高于单纯化疗,且不良反应较轻,值得临床推广和应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及其毒副反应。方法：将80例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予复方苦参注射液以及ECF（表阿霉素＋氟尿嘧啶＋顺铂）治疗,对照组为单纯ECF治疗,治疗六周后观察两组近期疗效情况和药物毒副反应。结果：治疗组40例无CR,26例PR,有效率65％．对照组40例无CR,15例PR,有效率37．5％．两组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。治疗组较对照组在白细胞、红细胞、血小板下降及胃肠道反应等毒副反应均有所改善。结论：复方苦参注射液联合ECF化疗治疗中晚期胃癌能够减轻中晚期胃癌患者的毒副反应,具有改善临床症状的效果。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法：将47例患者随机分为2组。治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法:回顾性分析120例晚期消化道恶性肿瘤患者,随机分为综合组60例(复方苦参注射液加FP方案化疗组)和化疗组60例。化疗4周为1个疗程,均化疗2～4个疗程。对比分析了2组患者化疗不良反应、KPS评分及疼痛改善情况。结果:综合组患者的恶心、呕吐,白细胞减少、血红蛋白下降,腹泻、黏膜炎发生率均低于化疗组,有明显的差异(P<0.01);2组的神经毒性、肝肾功能异常比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。综合组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为71.67%、73.3%;化疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率低于综合组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,具有广泛应有价值。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗两周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗不良反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的不良反应。     

复方苦参注射液用于化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤50例（实验组）与单纯化疗组50例对照。结果：实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,粘膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。实验组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法:将84例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予2疗程化疗和对症、支持治疗,治疗组加用复方苦参注射液静滴,评价两组的疗效及不良反应。结果:治疗组近期疗效和Karnofsky评分高于对照组,化疗不良反应低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可以提高Karnofsky评分,减轻化疗不良反应,提高生活质量和延缓疾病进展。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法 2010年1月～2011年1月我院共收治中晚期恶性肿瘤患者42例,随机分为治疗组和对照组各21例,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组单用纯化疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率52.38%,对照组有效率33.33%,2组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞、血小板降低发生率均较对照组低,且组间比较差异具有显著性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能可提高疗效,明显改善患者生活质量,减轻化疗的不良反应。