消痰杀虫熄风活血法治疗癫痫型脑囊虫病的临床疗效及治疗机理研究

目的:观察消痰杀虫、熄风活血中药治疗癫痫型脑囊虫病的临床疗效及作用机理.方法:临床采用随机、平行、对照方法观察中药组、西药组和中西医结合组的治疗结果;中药杀灭体外培养的猪囊尾蚴采用猪胆汁培养基方法;中药抗癫痫作用采用小鼠电惊厥模型、回苏灵致惊厥和士的宁致惊厥模型.结果:中药组195例治愈率72.3%,阿苯达唑组97例治愈率50.5%,中西医结合组93例治愈率87.1%(P＜0.01),三组副作用发生率以中药组为最低.11.1%以上浓度的灭囊灵醇提取物对体外培养的猪囊尾蚴有显著的杀灭作用,其ED50为5.18%.灭囊灵高低剂量组对三种小鼠癫痫模型均有明显的抗癫痫作用.结论:消痰杀虫、熄风活血法是治疗癫痫型脑囊虫病的理想治疗法则,中药治疗脑囊虫病的机理与直接杀伤猪囊尾蚴、降低颅内压和抗癫痫等作用有关.     

灭囊灵对体外培养的猪囊尾蚴摄取3/H-葡萄糖的影响

目的:研究灭囊灵对体外培养的猪囊尾蚴糖代谢的影响。方法:将体外培养的猪囊尾蚴在灭囊灵生理盐水浸剂作用后,液闪计数测定猪囊尾蚴摄取3 H葡萄糖的量。结果:灭囊灵组cpm 随剂量增加而增大;阿苯达唑组的cpm 随着剂量增加反而相应减少。结论:灭囊灵和阿苯达唑对猪囊尾蚴糖代谢均有明显干扰作用,但其作用途径和干扰方式存在着差异     

囊立消对体外猪囊尾蚴抑制作用的实验研究

目的:观察中药囊立消在体外对猪囊尾蚴的抑制作用。方法:通过猪胆汁体外培养法观察不同剂量囊立消对猪囊尾蚴的杀灭效果。结果:囊立消在体外对猪囊尾蚴具有明显杀灭作用。     

灭囊灵对体外培养的猪囊尾蚴摄取^3H—葡萄糖的作用

目的：研究灭囊 灵对体外培养的猪囊尾蚴糖代谢 的影响。方法：将体外培养的猪囊尾蚴在灭囊灵生理盐水浸剂作用后,液闪计数测定猪囊尾蚴摄取^3H－葡萄糖的量。结果：灭囊灵组cpm随剂量增加而增大;阿苯达唑组的cpm随着剂量增加反而相应减少。结论：灭囊灵和阿苯达唑对猪囊尾蚴糖代谢均有明显干扰作用,但其作用途径和干扰方式存在着差异。     

灭囊灵对体外猪囊尾蚴作用的电镜观察

目的：观察灭囊灵在体外对猪囊尾蚴的治疗作用，方法：用扫描电镜和透射电镜观察灭囊灵醇提物、吡喹酮和现硫咪唑体外作用于猪囊尾蚴后的病变。结果扫描电镜下见灭囊灵和吡喹酮组头节均未翻出，囊壁萎缩，皮层外质膜受损，微毛细胞不清或脱落，表面布满颗粒状物；丙硫咪唑组４６．７％已脱囊，顶突头钩发育正常，４个吸血表面凹陷，颈部糜烂，体节正常沟条消失。透射电镜下见灭囊灵和吡喹酮组虫体皮层、基底膜、肌层和实质层均明显受     

中药全蝎醇提取物体外抑制猪囊尾蚴活性的作用

将全蝎醇提取物置于15%猪胆汁常水溶液中在37℃进行体外培养,并以化学药物丙硫咪唑作对照,首次证实了全蝎体外具有显著的杀灭猪囊尾蚴的作用,其不同的加工品和药用部位的灭囊活性无显著差异。     

雷丸蛋白酶的发酵、提取及对猪囊尾蚴体外活性作用的初步研究

 目的:探索雷丸菌发酵产物中是否含有和天然雷丸中相同分子量的而且具有体外杀灭猪囊尾蚴活性的雷丸蛋白酶。方法:对雷九菌发酵所产生的蛋白酶进行提取、检测和体外杀灭猪囊尾蚴的实验，并和天然雷九蛋白酶进行比较。结果:从雷九菌发酵产物中分离出来的雷九蛋白酶经测定，分子量为16 800，等电点为4.4，末端氨基酸为缬氨酸，具有水解蛋白的活力及休外杀灭猪囊尾蚴的活性。结论:采用雷九菌发酵方法所获得的雷九蛋白酶与天 然雷九蛋白酶之间没有明显差别。     

藏药安神丸的毒理学研究

目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:用3g/(kg.d)、1.5g/(kg.d)、0.75g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍),连续灌胃90d,空白组给等量的蒸馏水.实验期间检测大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45d、90d及停药15d大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学.结果:测得藏药安神丸的最大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的1167倍),药后观察14d,无任何异常反应;长期毒性实验给药45d、90d及停药15天外观、行为、毛色、摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学观察无明显药物性病变.结论:藏药安神丸对小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验无明显毒性作用,在临床用药中是安全的.     

雷丸蛋白酶的发酵、提取及对猪囊尾蚴体外活性作用的初步研究

目的：探索雷丸菌发酵产物中是否含有和天然雷丸中相同分子量的而且具有体外杀灭猪囊尾蚴活性的雷丸蛋白酶。方法：对雷丸菌发酵所产生的蛋白酶进行提取、检测和体外杀灭猪囊尾蚴的实验，并和天然雷丸蛋白酶进行比较。结果：从雷丸菌发酵产物中分离出来的雷丸蛋白酶经测定，分子量为１６８００，等电点为４．４，末端氨基酸为缬氨酸，具有水解蛋白的活力及体外杀灭猪囊尾蚴的活性。结论：采用雷丸菌发酵方法所获得的雷丸蛋白酶与天然雷丸蛋白酶之间没有明显差别。     

芒果核提取物体外抑菌及急性毒性实验研究

目的 研究芒果提取物的体外抑菌效果及其使用的安全性.方法 采用二倍稀释法及琼脂扩散法,观察芒果核提取物对常见肠道感染致病菌的体外抑菌作用;用小鼠空腹经口灌胃给予芒果核提取物,观察小鼠出现的毒性反应、剂量毒性效应的关系及主要靶器官毒性反应的性质和程度.结果 芒果核提取物对标准和耐药志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌有不同程度体外抑菌作用;小鼠灌胃最大耐受量40 g/kg,相当于临床用量的50倍.结论 芒果核提取物对常见3种肠道感染菌具有较明显的体外抑菌作用及具有良好的安全性.     

归仙壮阳口服液毒性实验研究

目的：探讨归仙壮阳口服液对大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应。方法：采用25ml/kg饲喂小鼠和20ml/kg饲喂大鼠1周做急性毒性实验，观察动物的一般状况；采用低、中、高剂量组和对照组做长期毒性实验（3个月），观察大鼠的生长发育、血液常规和血液生化指标。结果：急性毒性实验显示受试动物无异常反应，无一死亡。长期毒性实验显示动物进食量、生长发育正常，血液学和血液生化指标测定均在正常值范围内，重要脏器指数和病理学检查无异常，试验组与对照组比较无显著差异。结论：归仙壮阳口服液对大鼠无毒性。     

雄竭烫烧伤膏皮肤给药安全性研究

目的:进行豚鼠皮肤给药过敏性试验、急性毒性试验及长期毒性试验,观察雄竭烫烧伤膏皮肤用药的安全性.方法:将空白基质、阳性致敏物(2,4-二硝基氯苯)和雄竭烫烧伤膏涂于豚鼠背部皮肤进行皮肤过敏性试验;豚鼠完整皮肤及破损皮肤一日内涂药4次后观察至14天,进行急性毒性试验;豚鼠完整皮肤及破损皮肤连续涂药3个月,部分动物停药后观察1个月,观察其对动物体重、血细胞、生化指标、肝肾功能、病理切片等指标的影响,进行长期毒性试验.结果:雄竭烫烧伤膏皮肤给药未见过敏性反应;完整及破损皮肤豚鼠未产生急性毒性反应;长期毒性试验时,完整及破损皮肤豚鼠的一般状态、体重、血常规及生化、组织病理学指标等均未出现异常.结论:雄竭烫烧伤膏皮肤给药未出现毒副反应,安全性试验显示其安全、无毒.     

湿热片的药理作用及毒性研究

目的：研究湿热片的药效学及毒性。方法：采用干酵母致大鼠发热、蓖麻油致小鼠腹泻、醋酸致小鼠扭体及体外抑菌等药理模型。结果：湿热片对干酵母所致的大鼠发热、蓖麻油所致的小鼠腹泻及醋酸引起的小鼠扭体均有明显的对抗作用；对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等试验菌均有一定的抑制作用。急性毒性试验小鼠灌胃最大耐受量为14.75g／kg，相当于成人日临床用量的204倍；大鼠1月长期毒性试验结果表明除给药期间高剂量使血糖升高及谷草转氨酶和胆固醇降低外其余指标及病理切片结果均未见异常。结论：湿热片具有解热、止泻、镇痛和抑菌作用，临床应用较安全。     

雪莲注射液长期毒性实验研究

目的了解雪莲注射液是否具有长期毒性作用,为临床应用提供参考依据。方法通过腹腔注射给大鼠不同剂量的雪莲注射液,连续给药90 d,并持续观察14 d。结果连续注射给药90 d后,大鼠未出现外观、血常规、肝肾功能等血生化及13种脏器组织的毒性变化。结论该药无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

止嗽立效胶囊的毒理学研究

目的观察动物ig止嗽立效胶囊的急性毒性和长期毒性。方法ig小鼠作急性毒性实验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限。以1.5,3.0,6.0 g.kg-1.d-1(临床人用量60,120,240倍)ig大鼠连续6周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化及停药2周后上述指数的变化。结果小鼠ig LD50为17.4 g.kg-1(胶囊),87.6 g.kg-1(生药)。长期ig中、高剂量可抑制雄性大鼠体重增长,低、高剂量组雌性大鼠脾脏重量减轻,低剂量组雌性、高剂量组雄性大鼠胸腺重量减轻。对各剂量组大鼠血液学有一定影响。其它指标均无明显异常。结论止嗽立效胶囊具有一定毒性。     

补肾益冲丸的毒理学实验研究

目的 研究补肾益冲丸的毒理作用，以确保临床用药的安全性。方法 （1）急性毒性试验：以最大给药体积的补肾益冲丸药液予小鼠1d内灌胃给药3次后，连续观察7d。（2）长期毒性试验：大鼠80只随机分为高、中、低三个剂量组和空白组，口服给药，连续12周，停药后7d进行血液学测定及病理检查。结果 急性毒性试验测得补肾益冲丸的最大耐受量为105．12g／kg（生药量），相当于成人临床每日口服剂量的95．56倍；长期毒性试验表明，三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与空白组比较均无显著差异；主要脏器病理检查未见异常。结论 补肾益冲丸临床剂量口服安全，无蓄积毒性。     

鸡鸣散镇痛抗炎作用及其机理的时间药理学实验研究

目的:观察鸡鸣散(Ji-Ming-San,JMS)对啮齿类动物的毒性及镇痛抗炎作用,探讨其机制及昼夜节律性差异,验证前人关于JMS择时用药的合理性。方法:Bliss法计算JMS半数致死量(LD50)及相同剂量下JMS对小鼠急性死亡率的昼夜差异;热板法、扭体法观察JMS镇痛作用,硝酸还原酶法测定小鼠血清及脑组织一氧化氮(NO)含量及其昼夜差异;耳廓肿胀法和足跖肿胀法观察JMS抗炎作用,紫外分光光度计法测炎症组织前列腺素E2(PGE2)含量及其昼夜差异。结果:JMS对小鼠的急性毒性呈显著的用药时间依赖性,白昼毒性大于夜间;JMS对小鼠模型有良好的镇痛作用,呈昼夜节律性,并与其降低小鼠血清、脑组织NO含量的昼夜差异相吻合;JMS具有良好的抗炎作用,呈昼夜差异性,并与其降低炎性组织中PGE2含量的昼夜差异相吻合。结论:JMS具有良好的镇痛、抗炎作用,并呈昼夜节律性,镇痛作用可能与其降低NO含量有关,抗炎作用可能与其降低PGE2含量有关。     

复方莪红片治疗偏头痛的实验研究

目的：观察莪红片对小白鼠的镇痛、镇静、抗惊厥作用以及急性毒性实验,探讨莪红片对偏头痛的止痛机理及安全性。方法：1、热板法、扭体法;2、抖笼法;3、腹腔注射硫代氨基脲。结果：复方莪红片能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数,高剂量组镇痛作用优于正天丸组;对小鼠有明显的镇静作用,高剂量组与脑宁康组比较无差异;有明显的抗惊厥作用,能延长小鼠对硫代氨基脲引起惊厥潜伏期及死亡潜伏期,高剂量组与脑宁康组比较无差异;小鼠对莪红液的最大耐受倍数为160倍,说明本药安全无毒。结论：复方莪红片具有镇痛、镇静、抗惊厥的作用,其镇痛作用优于目前临床上应用较多的正天丸;其镇静、抗惊厥作用与脑宁康相当,安全无毒,具有较高的临床应用价值。     

蜀羊泉凝胶大鼠皮肤长期毒性实验研究

目的:观察和测定蜀羊泉凝胶长期连续经皮肤给药对实验动物大鼠的长期毒性。方法:用蜀羊泉凝胶以高低两组剂量,分别经大鼠完整及破损皮肤每天给药1次,连续90 d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、生化指标以及主要脏器病理组织学的变化。结果:主要血液学指标、生化指标、主要脏器重量系数等均属正常范围,与空白对照组比较无统计学差异;解剖主要脏器未见病理性改变。结论:蜀羊泉凝胶长期连续经皮肤给药对试验大鼠没有毒性反应,说明在临床剂量下使用是安全的,为临床安全用药提供了实验依据。