奥曲肽抑制人胃粘液腺癌细胞增殖

1982年，Baner等合成了一种人肽的生长抑索长效类似物一奥曲肽（Octreotide，OCT即SMSZOI－995，Sandostatin）。其血浆半衰期明显长于14肽的生长抑素（Somatostatin，SS）。奥曲肽对食道静脉曲张破裂出血有较好的治疗作用【门。近年有报道低剂量典曲肽和它莫西芬联合治疗胰腺癌明显延长患者的生存时间，并且毒性低【引。奥曲肽对胃癌细胞增殖是否具有抑制作用，尚未见报道。我们采用Mry比色法和克隆形成法观察了奥曲肽对体外培养的人胃粘液腺癌（MGC803）细胞增殖和克隆形成能力的影响。1材料与方法l·l细胞人胃粘液腺癌（MGC－80…     

奥曲肽治疗顽固性消化性溃疡大出血13例分析

应用生长抑素８肽（奥曲肽）治疗顽固性消化性溃疡大出血１３例病人。经常规Ｈ２受体阻滞剂及质子泵拮抗剂以及胃镜下止血治疗３～５天仍出血不止者，应用生长抑素８肽（奥曲肽）治疗，止血成功率为８４６％（１１／１３），２例出现再出血，经反复应用奥曲肽后止血成功。所以认为对老年体弱、有重要脏器疾患、手术高危以及常规治疗无效者，可以积极应用生长抑素治疗。     

消癌平联合奥曲肽抗鼠H22肝细胞癌及免疫调节的实验研究

目的 观察消癌平联合奥曲肽对鼠H22移植瘤的抑瘤作用,寻找最佳抑瘤浓度,并初步探讨其可能的作用机制.方法 建立小鼠皮下H22移植瘤模型,成瘤后将实验动物分为正常组,模型对照组,消癌平低、中、高剂量组,奥曲肽组,消癌平低、中、高剂量分别联合奥曲肽组,计算各瘤体体积,绘制肿瘤生长曲线,腹腔注射给药14d,计算抑瘤率,光镜下观察组织病理变化;流式细胞仪测外周血中CD3+ NK1.1-T细胞,CD3-NK1.1+NK细胞,CD3+ NK1.1+NKT细胞的比例.结果 与模型对照组比较,各用药组对H22肝癌的生长均有一定的抑制作用,联合用药组的抑瘤作用优于单药组,以高剂量消癌平联合奥曲肽的作用最好.荷瘤模型组与正常对照组比较,T细胞、NK细胞和NKT细胞比例明显降低(P＜0.05);药物干预后各组T细胞、NK细胞和NKT细胞比例均有一定程度的增强,以高剂量消癌平联合奥曲肽组增强最为明显.且联合用药组与奥曲肽组、相应剂量的消癌平单药组相比,T细胞、NK细胞和NKT细胞比例明显升高(P＜0.05).结论 高剂量消癌平联合奥曲肽为抑瘤的最佳药效浓度,其抑制肿瘤生长的作用可能与改善荷瘤小鼠机体的免疫状态,增强机体的抗肿瘤能力有关.     

生长抑素类似物奥曲肽对胰腺癌细胞增殖的影响

目的:探讨生长抑素类似物奥曲肽对胰腺癌细胞增殖的影响. 方法:对7例使用奥曲肽治疗(奥曲肽组)和9例未处理(对照组)的胰腺导管癌病人,用免疫组化法检测癌组织中Ki67表达. 结果:奥曲肽组病人癌组织Ki67标记指数为(24.29±15.92)%;对照组为(34.1±15.36)%.奥曲肽组的Ki67标记指数显著低于对照组(P<0.05). 结论:生长抑素类似物奥曲肽有抑制胰腺癌病人癌细胞增殖的作用,可能在胰腺癌综合治疗中发挥作用.     

奥曲肽、生长抑素治疗肝硬化上消化道出血疗效观察

目的 分析奥曲肽和生长抑素对肝硬化上消化道出血患者的疗效,为其临床治疗提供理论依据.方法 回顾性分析2010年4月-2012年10月期间,我院收治的152例肝硬化上消化道出血患者的临床资料,按照患者治疗期间接受的不同治疗方案,将152例患者分为两组,采用奥曲肽治疗者共72例,80例采用生长抑素治疗,治疗期间采用胃管严密观察的止血效果.结果 治疗后奥曲肽组患者的临床止血有效率为80.6％,生长抑素组患者的临床止血有效率为77.5％,两组患者的临床治疗有效率比较,差异无统计学意义,（P＞0.05）;经临床观察发现奥曲肽组患者治疗期间出现的不良反应症状较多,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 奥曲肽和生长抑素在肝硬化上消化道出血的临床治疗中均具有良好的临床疗效,但是奥曲肽的安全性较高,是临床治疗的首选药物,值得临床推广.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

奥曲肽是一种人工制成的天然生长抑素八肽衍生物,为评价奥曲肽对急性胰腺炎的疗效以及安全性,我们对2003年至2010年间收治的77例急性胰腺炎患者进行了临床研究,并选用对急性胰腺炎疗效明确的常规治疗作为对照,结果如下.     

醋酸奥曲肽和生长抑素治疗食管胃底静脉曲张出血疗效比较

目的 比较醋酸奥曲肽与生长抑素治疗肝硬化食管胃静脉曲张破裂出血的疗效和安全性.方法 选择肝硬化合并上消化道出血住院患者151例,随机分为两组,醋酸奥曲肽组68例,生长抑素组83例.结果 两组治疗后止血情况、再出血率、输血量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗效果相当.结论 醋酸奥曲肽是治疗食管胃底静脉曲张出血有效、安全的药物.     

1例奥曲肽治疗上消化道出血的护理体会

奥曲肽是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍物,它保留了与生长抑素类似的药理作用,且作用持久,选择性收缩内脏血管,减少内脏循环血流量及门静脉系统的血流量,降低门静脉压力;抑制胃酸和胃蛋白酶,具有保护胃黏膜细胞的功能,对非曲张静脉破裂出血有效。同时还能防止胃酸反流入食管,消除胃酸、胃蛋白酶对血凝块的溶解作用。从而使奥曲既有止血作用,又能防止再出     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的经济学评价

合理、经济地使用药物,对控制医疗费用和提高医疗质量均有重要意义。奥曲肽是治疗急性胰腺炎的一种人工合成的生长抑素本文调查了上海市中山、华山、市六、甘泉、华东五家三级医院1995～1996年的急性胰腺炎病人.对奥曲肽治疗该病的临床疗效及药物的经济性进行了综合分析与评价,认为奥曲肽具有肯定的临床疗效,虽价格较贵。但并非医药费的主要构成.因此,使用时仍要掌握适应症并考虑病人的经济承受能力。     

生长抑素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床研究

生长抑素(somatostatin)具有选择性收缩内脏血管的作用。作者应用人工合成的生长抑素类似物-奥曲肽(octreotide)治疗食管胃底静脉曲张破裂出血并探讨其疗效。     

生长抑素在消化系非肿瘤疾病的应用

生长抑素在消化系非肿瘤疾病的应用浙江淳安县第二人民医院（３１１７００）王云胜，裴的善浙江淳安县第一人民医院方新英奥曲肽（Ｏｃｆｒｅｏｆｉｄｅ，ＳａｎｄｏＳｆａｆｉｎ，Ｓｍｓ２０１～９９５）首先由瑞士Ｓａｎｄｏｚ（１９８２）药厂人工合成的八肽环化合物，...     

奥曲肽联合生长抑素在肝硬化上消化道出血中的治疗效果

目的:探讨奥曲肽联合生长抑素在肝硬化上消化道出血中的治疗效果.方法:选取甘肃医学院附属医院2018年8月至2021年8月收治的80例肝硬化上消化道出血患者,将受试者以1:1模式进行随机分组,各40例.对照组患者接受生长抑素治疗,研究组患者在对照组的基础上联合奥曲肽治疗,比较两组患者的治疗总有效率、止血时间、住院时间和输...     

奥曲肽对胰腺癌细胞增殖、凋亡和血管内皮生长因子表达的影响

目的:探讨生长抑素类似物奥曲肽对胰腺癌细胞增殖、凋亡和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:分别加入不同浓度奥曲肽培养细胞24 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测细胞VEGF mRNA表达。结果:随着奥曲肽浓度的升高,细胞增殖受到抑制,凋亡率升高,VEGFmNRA表达下降,与对照组比有显著性差异(P<0.05)。结论:奥曲肽可抑制胰腺癌细胞增殖、促进胰腺癌细胞凋亡和降低胰腺癌细胞VEGF的表达。     

奥曲肽对消化性溃疡大出血的治疗

奥曲肽商品名为善得定,是一种人工合成的长效型生长激素释放抑制素。临床上主要用于肝硬化食道胃底静脉曲张破裂出血的治疗,也可用于转移性类癌、肢端肥大症、胃肠道及胰腺的内分泌肿瘤、急性胰腺炎、肠和胰瘘等。本文报道奥曲肽对在已用洛赛克、立止血、凝血酶、雷尼替丁、垂体后叶素等治疗而无效的消化性溃疡大出血的治疗。1药理作用天然生长抑素为14个氨基酸组成的肽类激素,其主要药理作用为选择性收缩内脏血管,减少肝脏血流量和血流速度,使门脉主干血流减少25%~35%[1],从而降低门脉压12.5%~16.7%[1],增加食道下括约肌压力,减少食道静脉…     

消癌平与消癌平联合奥曲肽对肝癌H22小鼠肿瘤生长影响

目的 评价消癌平注射液联合奥曲肽与消癌平单药对肝癌H22昆明小鼠肿瘤生长的影响.方法 采用H22肝癌细胞混悬液注入小鼠左腋下造模,造模后小鼠,分成单药消癌平组（A组）、消癌平注射液联合奥曲肽组（B组）和空白对照组（C组）,A组和B组小鼠再分成造模前4日、造模当日和造模后6日三个给药组;造模一周后每日测量肿瘤大小.采用单因素方差分析比较不同给药时间A组和B组肿瘤体积和瘤重间有无差异性.结果 ：（1）肿瘤体积：造模前给药组和造模当日给药组,造模一周后B组 P〈0.05）,造模两周后B组明显优于A组（P〈0.05）;（2）瘤重：造模前给药组A组、B组均 P〈0.05）;造模当日给药组与造模后给药组,B组 P〈0.05）且明显优于A组（P〈0.05）.（3）造模前、中、后三组抑瘤率B组（抑瘤率为68.2%、52.9%、27.5%）优于A组（抑瘤率为50.4%、36.2%、10.8%）.结论 消癌平联合奥曲肽对肝癌H22的昆明小鼠的肿瘤生长抑制作用优于单药消癌平,且预防作用更优于治疗作用.     

奥曲肽在胃癌术后临床应用的疗效观察

目的观察奥曲肽对手术可切除的原发性胃癌患者的治疗作用。方法79例原发性胃癌,根治术后常规化疗,其中治疗组39例,术后采用奥曲肽皮下注射12周;患者每6月重复治疗一个疗程。对照组40例,不使用奥曲肽治疗者。结果奥曲肽治疗组和对照组2年生存率分别84.15%和51.43%,3年生存率分别41.02%和15.00%,差异有显著性意义(P<0.05),2年肿瘤复发率分别为21.05%和57.14%,3年肿瘤复发率分别为30.30%和66.67%差异有显著意义(P<0.05)。术后3年生活质量QOL评分,3年奥曲肽治疗组较对照组Spitzer评分高,差异有显著差异。结论术后应用奥曲肽能明显改善胃癌病人的生活质量,延长生存期,减少肿瘤复发,是一种有前途的治疗原发性胃癌的手段。     

分析奥曲肽、生长抑素治疗肝硬化上消化道出血的临床有效性

目的:分析奥曲肽、生长抑素治疗肝硬化上消化道出血的临床有效性.方法:选取2018年2月-2019年2月在院治疗的40例肝硬化上消化道出血患者,根据掷硬币法均分为参照组和观察组,各20例.参照组用奥曲肽治疗,观察组用生长抑素治疗,比较两组的止血情况.结果:治疗后,参照组的止血情况差于观察组,有统计学意义(P<0.05)....     

奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响

目的探讨生长抑素(SST)类似物奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=16)和高脂饲料组(n=40),分别喂以普通饲料与高脂饲料。饲养24周后,从高脂饲料组中选出肥胖大鼠,分成肥胖组(n=16)和奥曲肽干预组(n=16)。奥曲肽干预组大鼠连续8 d皮下注射奥曲肽,剂量为每12 h 40 mg/kg BW。实验结束后测定大鼠的身长、体重、空腹血糖、血脂、血胰岛素及血浆生长抑素水平,计算Lee’s指数和HOMA指数。RTPCR测定葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Pepck)和叉头框家族转录因子1(Foxo1)mRNA表达水平。蛋白质免疫印迹法测定Foxo1在核蛋白和胞浆蛋白中的表达。结果肥胖组大鼠体重、空腹血糖、血脂、血胰岛素水平及HOMA指数较正常对照组大鼠显著升高;与肥胖组大鼠比较,奥曲肽干预组大鼠上述指标均下降。肥胖组大鼠血浆SST水平较正常对照组大鼠有降低的趋势(P>0.05),奥曲肽干预组大鼠血浆SST水平较肥胖组大鼠显著升高(P<0.05)。肥胖组大鼠肝脏G6pase、Pepck及Foxo1 mRNA表达水平及肝细胞核内与胞浆中Foxo1蛋白表达水平的比值较正常对照组均显著增加(P<0.01),而奥曲肽干预组大鼠则较肥胖组大鼠显著下降(P<0.01)。结论奥曲肽可改善高脂饲料诱导的肥胖大鼠异常增强的肝脏糖异生作用,其作用机制可能与降低Foxo1的活性和表达,抑制肝脏G6pase及Pepck的转录有关。     

肝硬化上消化道出血采用奥曲肽联合凝血酶方案的疗效探析

目的探讨肝硬化上消化道出血采用奥曲肽联合凝血酶方案的疗效。方法纳入我院60例2017年10月-2018年10月肝硬化上消化道出血患者。随机数字表分组,奥曲肽单药组对于本次就诊者采取奥曲肽等常规药物治疗,凝血酶、奥曲肽双联组对于本次就诊者实施凝血酶、奥曲肽双联治疗。比较奥曲肽单药组、凝血酶、奥曲肽双联组疗效;肝硬化上消化道出血止血的时间、肝硬化上消化道出血量;治疗前后患者血红蛋白HGB水平;副作用。结果凝血酶、奥曲肽双联组疗效、肝硬化上消化道出血止血的时间、肝硬化上消化道出血量、血红蛋白HGB水平相比较奥曲肽单药组更好,P 0.05。凝血酶、奥曲肽双联组副作用和奥曲肽单药组副作用均轻微。结论奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化上消化道出血的效果理想。     

奥曲肽治疗晚期肝癌的Meta分析

目的 综合评价奥曲肽对晚期肝癌患者生存期的影响.方法 检索各种电子数据库,对所有关于奥曲肽治疗晚期肝癌的随机对照试验进行Meta分析.结果 共纳入5项随机对照临床试验,579例晚期肝癌患者.Meta分析显示奥曲肽治疗对于患者的6、12和24个月生存率无显著影响(6个月:OR值1.69,95%CI 0.89～3.21,P=0.11;12个月:OR值2.41,95%CI 0.83～6.93,P=0.10;24个月:OR值0.58,95%CI 0.28～1.17,P=0.13).敏感性分析中分别剔除了空白对照的研究、排除生长抑素受体阴性患者的研究、患者生存期较短的研究和随访期较短的研究,结果均显示奥曲肽治疗对于患者的6、12个月生存率均无显著影响.有2项敏感性分析显示奥曲肽治疗组24个月生存率显著低于对照组(OR值0.51,95%CI 0.27～0.98,P=0.04).结论 奥曲肽并不能延长晚期肝癌患者的生存期,不应推荐用于晚期肝癌的治疗.