海南萝芙木季胺碱——大斯配加春的结构

从海南萝芙木生产“降压灵”的母液中,分得一新的二聚体生物碱,命名为大斯配加春(macrospegatrine)。根据红外、紫外、质谱、氢谱及单晶X—射线衍射确定结构为Ⅰ式(图1)。     

海南萝芙木季胺碱化学成分的研究

从海南萝芙木生产“降压灵”的母液,经盐析得到生物碱部分,用硅胶柱层,制备薄层和葡聚糖凝胶过滤法,分得六种生物碱。碱Ⅰ(ajmaline)、碱Ⅱ(vellosimine)、碱Ⅲ(spegatrine)、碱Ⅳ(verticillatine)为已知碱,碱Ⅴ和碱Ⅵ为两个新的二聚体生物碱。根据红外、紫外、质谱、氢谱及碳谱等光谱分析,推定碱Ⅴ的化学结构为1式,命名为双斯配加春(dispegatrine)。并用半合成方法进一步确证了其结构.碱Ⅵ的结构待定.药理研究表明碱Ⅴ和碱Ⅵ均具有α-肾上腺素能受体阻断作用。     

海南萝芙木季胺碱化学成分的研究

从海南萝芙木生产“降压灵”的母液,经盐析得到生物碱部分,用硅胶柱层,制备薄层和葡聚糖凝胶过滤法,分得六种生物碱。碱Ⅰ(ajmaline)、碱Ⅱ(vellosimine)、碱Ⅲ(spegatrine)、碱Ⅳ(verticillatine)为已知碱,碱Ⅴ和碱Ⅵ为两个新的二聚体生物碱。根据红外、紫外、质谱、氢谱及碳谱等光谱分析,推定碱Ⅴ的化学结构为1式,命名为双斯配加春(dispegatrine)。并用半合成方法进一步确证了其结构.碱Ⅵ的结构待定.药理研究表明碱Ⅴ和碱Ⅵ均具有α-肾上腺素能受体阻断作用。     

红果萝芙木弱碱部分的化学研究

萝芙木总碱“降压灵”已广泛应用于临床治疗高血压疾病,其降压作用缓和,付作用小。红果萝芙木Rauwolfia verticillata(Lour)Baill f.rubrocarpa H D Zhang mss为降压灵生产原料之一。我所曾在药理和化学方面作了研究。黄量等从该植物中分得     

红果萝芙木季胺碱的化学研究

从红果萝芙木Rauvolfia verticillta(Lour.)Baill.f.rubrocarpa H.T.Chang.mss.根的水溶性碱部分,经盐析得到的生物碱,利用层析法。分得二个含量较高的生物碱,碱Ⅱ及碱Ⅵ。经光谱分析,化学反应和X射线衍射,证明碱Ⅵ为已知碱斯配加春(Ⅰ,spegatrine)。碱Ⅱ为一新生物碱,命名为维替新拉亭(Ⅱ,verticillatine)。药理研究表明斯配加春为α-肾上腺素能受体阻断剂,维替新拉亭则有神经节阻断作用。     

免疫抑制成分异雷公藤春碱的分离与结构

从雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根皮中分离到一种倍半萜生物碱，根据理化性质和光谱(UV，TR，Ms，HRMs，¹HNMR，¹³CNMR．¹H-¹H COSY，¹H-¹³C COSY．2D-NOESY，¹H-¹³C COLOC)数据解析，鉴定为一种新的生物碱，命名为异雷公藤春碱嘛(isowilfortrine)。药理实验证明该生物碱有免疫抑制活性．并发现对白血病细响有抑制作用。     

苦木双碱甲和苦木双碱乙的结构

自苦木科(Simaroubaceae)植物苦木(Picrasma quassioides(D.Don.)Benn.)的木质部的乙醇提取物中经硅胶和氧化铝柱层析分离得到两个新β-咔巴啉二聚体生物碱,分别命名为苦木双碱甲(kumujansine)和苦木双碱乙(kumujantine),经光谱(UV,IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR,2D-NMR和MS)分析确定结构分别为式Ⅰ和Ⅱ。     

苦木双碱甲和苦木双碱乙的结构

自苦木科(Simaroubaceae)植物苦木(Picrasma quassioides(D.Don.)Benn.)的木质部的乙醇提取物中经硅胶和氧化铝柱层析分离得到两个新β-咔巴啉二聚体生物碱,分别命名为苦木双碱甲(kumujansine)和苦木双碱乙(kumujantine),经光谱(UV,IR,¹H-NMR,^{13C-NMR,2D-NMR和MS)分析确定结构分别为式Ⅰ和Ⅱ。}     

新型吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂及其治疗人类疾病的研究

吲哚胺2,3-二加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解的限速酶,已被证实与肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症和白内障等多种人类疾病的发病机制密切相关.IDO抑制剂是具有新药靶、新机制的广谱药物,应用前景非常广阔.     

新型吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂及其治疗人类疾病的研究

吲哚胺2,3-二加氧酶（indoleamine2,3-dioxygenase,IDO）是催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解的限速酶,已被证实与肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症和白内障等多种人类疾病的发病机制密切相关。IDO抑制剂是具有新药靶、新机制的广谱药物,应用前景非常广阔。