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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 21 毫秒
1.
罗志 《药物与人》2008,(7):22-23
听信一些“药品”的不实宣传,使用后却发现没有任何效果,拿到药监部门咨询后才发现自己买的根本不属于药品。药监部门介绍,经常有市民拿着一些保健品、化妆品、消毒品来反映“药品”质量问题,称其购买的“药品”不像宣传的那样有效,甚至还有一定的副作用。  相似文献   

2.
刘建忠 《长寿》2005,(8):7-7
我国从2004年起,禁止保健品以“保健药品”为名进行生产销售,所有保健品必须改以“药品”“保健食品”或“食品”的名称进入市场。国家药品监督管理局已经自去年1月1日开始,停止发出新的“药健字”批准文号,市场上所有的“药健字”号保健药品如在市场上流通销售,将作为假药处理。至于已经获得“药健字”批准文号的产品,如果符合药品的审批条件,药监局将改发代表药品的“药准字”文号。如果不符合药品条件,厂商也可以转而向卫生部申请“食健字”文号,或“食准字”文号。三者的条件都不符合的,则将不得继续生产销售。  相似文献   

3.
日本将有药用价值的产品划分为药品、食品两类。按照日本厚生劳动省药物局发布的通知,具有医药品所属的效果的产品可能被认定为药品。日本《药事法》将获得认可的药品分为“一般用药品”和“医疗用药品”两类。“一般用药品”只能在普通药店销售,不得进入医院销售,所占市场份额约为10%。消费可以自由购买,但购药费用不在医疗保险承担范围内。“医疗用药品”是只能在医院销售的处方药,购药费用在医疗保险承担范围内,市场份额达90%。  相似文献   

4.
吃药要当心     
1996年全国药品质量抽药检验日前已经揭晓,“盐酸利多卡因注射液”等13种药品不合格,将按劣质药进行查处;伪造、假冒的“维生素C片”等6种药品,将按假药进行查处。这次药品质量抽样检验,由中国药品生物制品检定所组织有关药品检验所,在全国范围内抽样检验了“盐酸利多  相似文献   

5.
不少人为了省时、省事,患“小毛病”及“老毛病”不上医院而去药店购药自治。药品是不同于一般商品的特殊商品,若患者购买或使用不当,不但治不了病,反而会加重病情,延误诊治或造成浪费。自购药时应注意以下几点: 明确诊断 购药前必须明白自患何病,这点很重要,要根据病症、病状对症购药,不可盲目购买,乱用。 检查有效期 “正规”药品的包装上均印有该药“生产日期”及“有效期”,切勿购买没有“两期”的药品。  相似文献   

6.
国家在决定停止使用和销售含有PPA(盐酸去甲麻黄碱)的药品制剂,尤其是感冒类药物后不久,就有新闻报道许多中成药生产企业正在“偷着乐”,因为随着这一禁令的发布,药商们已纷纷抢购起不含PPA的中成药了,如某药厂生产的板兰根冲剂,以及XX感冒灵冲剂等。  相似文献   

7.
《大众健康》2011,(11):56-57
1.Q:如何辨认所购买的药品是真药?如何判断是正规药品? A:我国药品都在国家食品药品监督管理局注册,可以在SFDA网站上检索待查药品的国药准字号,“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真假药的重要依据。  相似文献   

8.
什么样的药品是“好”药?有不少人总以为“新”药、“进口”药就是最“好”的药,越“洋”越“贵”疗效越佳。更有一些厂家在广告中声称:该药治疗某某疾病有特效,无任何副作用,是同类药品中最好的药等等。这些认识、宣传都是不科学的,带有盲目性及欺骗性。 一、新药的正确评价是一项非常复杂而系统的工程,它包括了药学、药理学、毒理学和临床医学等方面的完整评价过程。据国外研究  相似文献   

9.
吴洁芳 《现代医院》2013,13(8):126-128
目的探讨药品说明书“贮藏”及“用法用量”项的存在问题及完善建议。方法收集我院2012年1月~2013年2月间的药品说明书1052份,将其“贮藏”及“用法用量”录入电子表格,用构成比、百分率进行统计分析。结果1052份药品说明书中的“贮藏”内容有245种不同表达方式,贮藏内容多数简单、不全面,如对温度区间、湿度、光线及空气有具体要求的才占9.32%;“用法用量”中口服药品的给药时间欠具体,注射剂的溶媒选择及给药途经原因欠分析,外用乳、凝、软膏的取药量不明确。针对上述存在问题,提出完善建议。结论药品说明书“贮藏”及“用法用量”项有待进一步完善。  相似文献   

10.
中华人民共和国《药品管理法》自1985年7月1日实施以来,药品执法监督工作一直是药政管理的薄弱环节。“七五”期间,国家正式提出了“建立健全药品监督保证体系”的任务,但当前的药品监督体系亟待完善,如何加强药品执法监督,现提几点粗浅见解。一、建立基层监督网络,随时掌握质量信息加强药品执法监督,首先要建立基层三级药品监督网络,即在县级以上医药单位聘请药品质量监督员;在乡级医药单位聘任药品质量检查员;在村级医药单位选聘药品质  相似文献   

11.
药品,可以救人,也可以杀人。俗话说“是药三分毒”,实际上,有许多人因为忽视了这“三分毒”而造成永久的遗憾,导致“ADR”。 “ADR”是药品在正常用量情况下所出现的与治疗目的无关的副作用和有害反应及药源性疾病的简称。  相似文献   

12.
由人 《家庭医学》2006,(14):12-13
“最高价收药138119..”、“高价回收中成药、针剂、片剂139102...”在北京的一些街头地面,这样的小广告并不少见。根据国家药品管理法的有关规定,经营药品者必须获得药品经营许可,不允许私下买卖。  相似文献   

13.
市民到社区卫生服务机构看病,可以买到“零差率”药了。所谓“零差率”药品,就是按药品进价销售,不再加价产生利润,利润部分由政府给予补贴。过去,药品从生产厂商到销售终端要经过众多中间环节层层加价。取消加价的药品“零差率”政策,是新医改探索“医药分家”、化解药价贵的一种积极尝试。  相似文献   

14.
药品招标采购的实践与体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
医院药费贵是当前反映的焦点问题之一 ,而医药购销领域中的不正之风、药品采购的暗箱操作 ,是药费贵、药价高的根本原因。“机制存在 ,现象难免”,国家给医院的“业务亏损卖药补”的政策 ,使进好药、开大处方、用贵药成为医院补偿与获利的主要方式 ,加重了患者的负担。除此以外 ,一些药品批发商最大限度地利用药品销售让利空间、使用不规范竞争和不正当促销手段牟取暴利使药品价格居高难下 ,严重损坏了医院在人民群众心目中应有的形象。根据社会这一普遍现象 ,结合医院反腐倡廉的经验教训 ,针对医院药品供应厂家繁多、进药渠道乱、透明度低…  相似文献   

15.
一、药品的核算方法和原则通过几年来的实践,我们体会到,对医院药品实行“金额控制、重点统计、一种价格核算”的管理办法是切实可行的。“金额控制”,就是对药库、药房以及各科室的药品材料的收入、发出和库存  相似文献   

16.
<正>2018年年底启动的国家组织药品集中带量采购,已进入常态化、制度化运行阶段。目前共开展6批,共采购234种药品,涉及金额占公立医疗机构年药品采购总额的30%,前6批采购价格平均降幅53%,范围从化学药拓展到生物药。自2018年国家医疗保障局成立以来,已连续4次开展医保药品目录准入谈判,累计将250种药品通过谈判新增纳入目录,价格平均降幅超过50%,一大批创新“贵族药”通过“灵魂谈判”降到“平民价”。仅2021年,协议期内221种谈判药品报销1.4亿人次,平均实际报销比例68.7%;通过谈判降价和医保报销,年内累计为患者减负近1500亿元。  相似文献   

17.
老药有新用     
《医药与保健》2013,(11):44-45
所谓“老药”是指被投放市场用于临床的时间较久、已为广大医药人员或社会人群所了解的药品;而“新用”则是说这些药品在临床实践过程中又发现了新的用途。  相似文献   

18.
今年,安徽省在32个实施基层医药卫生体制改革综合试点县实行药品“零差率”销售,但一些地方的农村卫生室,药品因此减少了。实行药品“零差率”销售,应该是一件惠民的大好事,可卫生室药品品种减少,让这一好事成了农民和乡村医生心头的一件憾事。对此,有的村民形象地说,“以前是缺医不缺药,现在是缺医又缺药”。比如,在安徽当涂县一些村卫生室,药品只有50~60种,无法满足农村群众的日常需求。  相似文献   

19.
新药≠好药     
肖激文 《大众健康》2005,(10):51-51
日常生活中,我们常常听人说起“新药”。那到底什么是新药?广告药是新药吗?进口药是新药吗?价格贵或者包装新的药是新药吗?答案肯定是否定的。因为,老百姓所说的“新药”与药品管理上说的“新药”不是一个概念。药品管理上讲的“新药”是一个由国家规定的严谨的专业名词,它既不是我们所说的广告药、进口药,更不是按价钱和包装区分的。  相似文献   

20.
食品?药品?看清中药保健品   总被引:1,自引:0,他引:1  
据《齐鲁晚报》报道,根据国家药品监督管理局《关于开展中药保健药品整顿工作的通知》的规定,从2004年1月1日起,风光了十几年的“药健字”将全部停止销售,“药健字”凭实力分流:一部分改名为“保健食品”,一部分经严格审批升格为药品(批准文号为“国药准字B”)。  相似文献   

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