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腭扁桃体非霍奇金淋巴瘤13例临床与病理分析 总被引:1,自引:1,他引:0
对我院1994~2004年诊治的腭扁桃体非霍奇金淋巴瘤(NHL)13例分析如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组男6例,女7例,年龄7~77(平均44)岁.病程20 d~2个月.以颈部包块为首诊主诉者8例,以咽不适或声音改变或吞咽疼痛为首诊主诉者各4例,个别述吞咽困难、鼻出血或腹股沟淋巴结肿大,扁桃体以增生性包块表现为主,仅5例伴轻度糜烂及少量出血. 相似文献
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眼眶原发性恶性淋巴瘤罕见,仅占眼眶肿瘤的0.98%~1.86%,多为非霍奇金淋巴瘤(NHL).临床表现缺乏特异性而易误诊。近年来CT检查已逐渐成为眼眶部疾病的重要检查手段,但眼眶原发性NHL的CT诊断报告尚较少见。笔者回顾性分析4例眼眶原发性NHL的CT表现.旨在提高对本病认识并探讨其CT诊断价值。 相似文献
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眼眶、五官淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的CT表现 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 研究眼眶、五官结外非霍奇金淋巴瘤相对特征的CT表现。方法 回顾分析13例经病理证实的非霍奇金淋巴瘤的CT资料。结果 13例中,眼眶淋巴瘤4例。上颌窦淋巴瘤2例,鼻咽淋巴瘤4例,扁桃体淋巴瘤2例,鼻腔淋巴瘤1例,其中伴眼睑肿物2例,相邻鼻背、颌面部皮肤软组织肿胀3例,局部骨质吸收2例,结论 眼眶,鼻窦,上颌窦,鼻腔肿物,相邻鼻背,颌面部皮肤肿胀或形成肿物,不伴骨质破坏,是提示淋巴瘤的重要线索。 相似文献
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目的 探讨复合性淋巴瘤(CL)的病理组织学特征、诊断与发病机制.方法 应用光镜观察及免疫组化染色对3例少见类型的CL进行临床病理学分析.结果 3例CL中2例为转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中1例由慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)转化为DLBCL(Richter综合征);另1例为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)转化为DLBCL;第3例为原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)合并经典型霍奇金淋巴瘤(cHL).结论 CL是一种特殊类型淋巴瘤.发生转化后的Richter综合征预后差;NLPHL预后较好,但可进展为侵袭性淋巴瘤.非霍奇金淋巴瘤(NHL)与HL的关系密切. 相似文献
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目的 探讨头颈部原发性结外非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin'slymphoma,NHL)的临床病理特征,以减少误漏诊.方法 对我院2008年1月-2011年12月病理科诊断的76例头颈部NHL的临床资料、病理组织学及免疫组织化学(组化)标记结果进行回顾性分析.结果 本组肿瘤位于鼻腔33例(43.4%),扁桃体21例(27.6%),鼻咽、口咽9例(11.9%),副鼻窦6例(7.9%),舌根3例(4.0%),喉、颈部各2例(各占2.6%);最常见的组织学类型为NK/T细胞淋巴瘤(42.1%),其次为弥漫性大B细胞淋巴瘤(39.5%).结论 头颈部原发性NHL是一类比较常见的疾病,临床表现和影像学表现特异性不明显,确诊有赖于病理形态学检查及免疫组化标记. 相似文献
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原发于眼眶的恶性淋巴瘤较罕见,其发生率不超过所有原发于结内和结外淋巴瘤的1%,占眼部所有恶性肿瘤的1.86%。我科于2004年11月收治1例原发于眼眶的恶性淋巴瘤病人,现将护理报告如下。 相似文献
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骨原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PNHLB)的临床病理特征。方法 收集13例PNHLB,对其临床症状、体征、X射线、病理组织形态学、免疫表型等进行分析。结果 13例PNHLB临床主要表现为病变处局部疼痛和压痛。X射线片示溶骨性破坏。病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。平均随访2年,患者在半年内均无骨外淋巴瘤征象。结论 临床表现和影像学虽能提示PNHLB的可能,但最后确诊和组织学分类需病理组织学及免疫组化证实。 相似文献
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目的:探讨眼眶炎性假瘤手术治疗病例的临床特征、鉴别诊断和组织病理学分类,为临床选择手术治疗提供参考。方法:回顾性分析我院1981年1月至2002年12月手术切除并经病理证实为炎性假瘤的54例患者的病例资料。结果:患者的第一主诉主要是突眼和眶周肿块;最好发的部位是泪腺区;临床主要拟诊为眼眶占位病变;组织病理学诊断有淋巴细胞浸润型、硬化型和混合型?手术切除后3l例治愈,3例眶内容物剜出,20例复发,7例患者行两次手术。结论:炎性假瘤临床表现多样,手术治疗对表现为眼眶占位病变者有利于清除病灶和明确诊断。 相似文献
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原发性中枢神经系统淋巴瘤是少见的中枢神经系统的肿瘤 ,其发病率有增高的趋势。肿瘤可累及脑实质 (半球 ,小脑 ) ,软脑膜 ,颅底 ,内听道 ,脊髓 ,海绵窦 ,脊神经 ,眼球等。收集 1993年 8月~ 2 0 0 0年 5月我院收住的 15例PCNSL ,现报告如下。1 临床资料共 15例 ,男性 8例 ,女性 7例 ;年龄 17~ 81岁 ,平均43.2岁 ,均是经过手术或活检确诊 ,未发现中枢神经系统以外的淋巴瘤 (表 1)。表 1 15例PCNSL的临床资料例号 年龄(岁 ) 性别症 状部 位数目 细胞类型确诊途径用激素反应好 ( +)无反应 ( -)转归好转 ( +)无好转 ( -)14 4… 相似文献
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睾丸原发恶性淋巴瘤——附21例报道 总被引:3,自引:0,他引:3
目的报道21例睾丸原发性淋巴瘤,并分析其临床表现,形态特征和免疫表型。方法采用ABC法对有石蜡标本的17例进行免疫组化检测。结果患者年龄范围为34~76岁,中位年龄62岁。临床症状和体征除有睾丸不同程度肿大外,无其它特异性的阳性发现。病变部位包括左侧睾丸11例,右侧9例,双侧1例。组织学上均为弥漫型非何杰金淋巴瘤。17例的免疫组化结果表明B细胞来源为58.8%(10/17),T细胞来源为41.2%(7/17)。结论中老年人出现睾丸弥漫性肿大,首先应考虑睾丸淋巴瘤的可能。本病的确诊依赖病理学的诊断,免疫组织化学方法对于鉴别诊断非常重要 相似文献
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目的总结15例膜型狼疮肾炎(MLN)患者的临床及病理特征.方法回顾分析15例经肾活检证实的MLN患者的临床及病理特征,并对随访的10例患者采用Kaplan-Meier曲线进行肾存活率分析.结果15例MLN患者,男性1例,女性14例,年龄35.4±11.2岁,其中Va型6例,Vb型9例.15例均有蛋白尿,>3.5 g/24 h 4例(26.7%,Va型2例,Vb型2例);血尿3例(20.0%,均为Vb型),其中肉眼血尿1例(6.7%);高血压4例(26.7%,Va型1例,Vb型3例);甘油三酯高于正常10例(66.7%,Va型4例,Vb型6例);胆固醇高于正常6例(40.0%,Va型3例,Vb型3例);低C3血症8例(53.3%,Va型3例,Vb型5例);合并肾外表现13例(86.7%,Va型4例,Vb型9例).病理方面15例MLN患者平均活动性指数为2.13±0.92(Va型1.67±1.03,Vb型2.44±0.73,P>0.05);平均慢性指数0.93±1.10(Va型0.67±1.21,Vb型1.11±1.05,P>0.05),血管累及3例(20.0%,Va型1例,Vb型2例).10例获随访者,平均随访73.9±53.6月(29~175月),以肾穿刺日为起点,10年肾存活率75%.结论MLN好发于年轻女性,多数临床表现与特发性膜性肾病相似,肾病综合征较少见,肾存活率与文献报道相似. 相似文献
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目的分析腱鞘巨细胞瘤的临床病理特点、探讨手术治疗方式及预后情况。方法回顾性分析我院2000~2010年收治的92例的临床资料,分析临床及病理组织学特点。结果本组高发年龄段为31~50岁;手部为高发部位,表现为早期局部肿物。肿瘤平均直径1.36 cm,由单核细胞及数量不等的多核巨细胞组成,其中29例瘤细胞生长活跃,6例易见核分裂相。所有病例均行单纯肿瘤切除术,核分裂相活跃者行局部扩大切除。术后随访1~118个月,15例失访,9例复发。结论腱鞘巨细胞瘤是常见软组织良性肿瘤,确诊依据病理形态学检查。确诊后宜行局部切除治疗。 相似文献
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本文通过对28例小儿恶性淋巴瘤资料回顾性分析,对恶性淋巴瘤的发病年龄,性别特点、病理类型、X线特征及鉴别诊断进行研究。 相似文献
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目的探讨分析胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理学特点。方法选取我院及合作医院(苏大附二院,昆山一院)2009年8月~2013年8月收治的40例MALT淋巴瘤患者回顾性分析。结果 40例患者临床及内镜下表现无显著差异,幽门螺杆菌(Hp)检测显示感染37例,感染率高达92.5%,胃镜下病灶主要发于胃窦及胃体,首次患者在胃镜下活检阳性较少18例,几率仅45%。结论 MALT淋巴瘤临床表现无特异,在胃镜下表现则多样,提高医师对本症的认知、胃镜下活检阳性率及对活检做免疫组织化学染色是MALT淋巴瘤症诊断的关键。 相似文献