华蟾素注射液外治法多途径治疗恶性肿瘤疗效观察

目的:研究华蟾素注射液外治法多途径治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将76例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用华蟾素注射液治疗,比较两组患者治疗前后肿瘤大小变化情况及并发症。结果:观察组患者并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。所有患者治疗后肿瘤体积均有所减小,且观察组患者肿瘤体积显著小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用华蟾素注射液可缓解恶性肿瘤患者疼痛症状,抑制肿瘤生长,值得临床推广应用。     

华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌临床观察

目的 :观察华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌 36例临床疗效及应用价值。方法 :6 7例患者随机分两组 ,治疗组 36例应用华蟾素配合DF方案治疗观察 ;对照组 31例应用DF方案治疗。结果 :治疗组与对照组总缓解率分别为 6 1 3%、4 2 9% (P <0 0 1)。生存质量变化比较 ,治疗组与对照组改善率分别为 80 6 %、5 8% (P <0 0 1)。证候变化比较 ,治疗组与对照组总改善率分别为 83 3%、6 1 3% (P <0 0 1)。结论 :显示华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌有明显改善肿瘤本身的临床证候 ,具有良好延长生存期作用。     

华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌20例疗效观察

目的:观察华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分为2组。华蟾素组20例以华蟾素注射液支气管动脉灌注治疗;对照组20例以顺铂支气管动脉灌注治疗。观察2组临床症状积分值、免疫细胞测定、毒副反应、肿瘤组织形态学。结果:华蟾素组部分缓解9例,无效9例,恶化2例,总有效率为45%;化疗组部分缓解7例,无效12例,恶化1例,总有效率为35%。2组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后咳嗽、胸痛、咯血等症状均明显好转,华蟾素组疲倦乏力改善更明显。治疗后华蟾素组CD4水平较化疗组明显升高(P<0.01)。组织形态学观察化疗组以部分细胞肿胀为主,华蟾素组以细胞缩小变圆为主。结论:华蟾素支气管灌注治疗肺癌能改善症状,提高细胞免疫,抑制肿瘤生长,毒副作用较小,有一般化疗药不具备的优点。     

华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果分析

目的:分析华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择本院接受治疗的非小细胞肺癌患者75例,根据患者治疗方式不同分为两组,其中36例对照组患者采用常规化疗,39例观察组患者采用常规化疗时联合华蟾素治疗。结果:观察组患者临床近期疗效总有效率、2年生存率及生存质量提高率较对照组高,不良反应发生率较对照组低(P0.05)。结论:华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌取得让人满意效果。     

华蟾素注射液治疗中晚期肿瘤的临床研究

目的 :回顾分析观察华蟾素注射液对中晚期癌症患者的治疗效果 ,选择不能化疗的中晚期癌症患者14 0例 ,随机分为华蟾素治疗组 (75例 )和非华蟾素治疗组 (6 5例 )。结果 :肿瘤病灶完全缓解 (CR)或部分缓解 (PR)者 ,华蟾素治疗组与非华蟾素治疗组 ,两者比较无显著差异 (P >0 0 5 )。但生存质量华蟾素治疗组明显高于非华蟾素治疗组 (P <0 0 1)。表明华蟾素注射液是治疗中晚期癌症有效药物 ,值得临床使用。     

干蟾皮提取物对胃癌肝转移裸鼠CXCL12-CXCR4轴的影响

目的:观察干蟾皮提取物(华蟾素注射液)对裸鼠胃癌肝转移及CXCL12-CXCR4生物轴的影响。方法:MTT法测定华蟾素注射液对人胃癌BGC-823细胞体外增殖的抑制作用;经小鼠脾脏下极包膜注入BGC-823细胞建立胃癌肝转移模型;32只小鼠随机分为模型组、华蟾素低剂量组[CINO(低)]、华蟾素中剂量组[CINO(中)]、华蟾素高剂量组[CINO(高)];给予相应药物干预,观察不同浓度的华蟾素注射液对BGC-823细胞的抑制作用及对胃癌肝转移裸鼠生存时间、肿瘤抑制率,肿瘤组织中CXCL12、CXCR4的影响。结果:华蟾素对BGC-823细胞的增殖具有抑制作用;CINO高剂量组较模型组肝转移率明显下降(P<0.05);华蟾素注射液对胃癌肝转移组织中CXCL12和CXCR4蛋白的表达均有一定的抑制作用(P<0.05)。结论:华蟾素注射液可抑制BGC-823细胞的增殖,降低胃癌肝转移率,抑制肿瘤生长;其机理可能与其下调胃癌肝转移灶中CXCL12、CXCR4蛋白表达有关。     

中药华蟾素对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的：观察并总结华蟾素对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响.方法：选取患有晚期恶性肿瘤患者200例,A组100例采用华蟾素注射液治疗,B组100例常规对症治疗作为对照.治疗后观察A、B组患者淋巴细胞（T细胞、NK细胞、B细胞）计数、生活质量、全身感染情况等.结果：与对照组相比,A组患者NK细胞活性以及T淋巴细胞亚群显著提高,感染机会明显减少,生存质量提高,P〈0.05.结论：华蟾素对晚期肿瘤患者的细胞免疫功能具有-定增强作用,可提高免疫细胞数量,提高患者生存质量.     

华蟾素注射液治疗晚期消化系统恶性肿瘤的临床观察

目的:观察华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的治疗作用.方法:将66例消化系统恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液静脉滴注.治疗20天后观察疗效、KPS评分和毒副反应.结果:临床获益率治疗组为33.33%,对照组为21.21%;KPS评分治疗组总有效率为69.70%,对照组总有效率为42.42%,两组相比均有显著性差异(P＜0.05).治疗组毒副反应发生少且轻微.结论:华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的疗效较好.     

华蟾素注射液治疗晚期消化系统恶性肿瘤30例疗效观察

[目的]观察华蟾素注射液治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.[方法]60例晚期消化系统恶性肿瘤患者按是否给予华蟾索注射液治疗分成华蟾素治疗组和对照组.华蟾素治疗组给予华蟾素注射液治疗1个疗程,辅以对症支持治疗,对照组只给予对症支持治疗.观察患者肿瘤大小,体力状况,癌症疼痛,不良反应的变化.[结果]对瘤体疗效方面:治疗组临床获益率为30.00%,高于对照组的23.33%,但两组比较无显著性差异;体力状况疗效方面:治疗组提高 稳定例数占70.00%,高于对照组的43.33%,两组比较有显著性差异;癌症疼痛疗效方面:治疗组缓解 部分缓解例数占77.27%,高于对照组的25.00%,两组比较有显著性差异.[结论]华蟾素注射液在一定程度上抑制肿瘤的生长,改善体力状况,缓解癌症疼痛,在姑息性治疗晚期消化系统恶性肿瘤方面,具有一定疗效.     

华蟾素注射液治疗肿瘤放疗所致顽固性呃逆临床观察

目的探讨华蟾素注射液治疗肿瘤所致顽固性呃逆的疗效。方法将26例胸部肿瘤放疗中或放疗后出现的顽固性呃逆患者随机分为2组,对照组13例予肌肉注射盐酸氯丙嗪25 mg/次,呃逆反复时可重复应用,或针灸,疗程为3~7 d;治疗组13例予华蟾素注射液3~4支加入5%葡萄糖500 mL中静脉点滴,1次/d,3~7 d为1个疗程。结果治疗组治疗1周及2周总有效率分别为85%和92%,对照组分别为54%和69%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论华蟾素注射液治疗肿瘤放疗所致的顽固性呃逆临床疗效满意。     

华蟾素防治大肠癌术后复发转移临床观察

目的:研究华蟾素用于大肠癌术后复发转移的防治效果。方法:本院所确诊收治的50例大肠癌根除术患者为研究对象,依据治疗方案不同划为两组,对照组25例患者采用为常规辅助化疗,观察组25例患者采用常规辅助化疗基础上增加华蟾素,统计治疗后两组患者的复发转移率以及时间、治疗前后KPS评分、T淋巴细胞亚群,以及治疗中出现的不良反应。结果:观察组2年、3年复发转移率、转移时间、治疗后KPS评分改善显著,CD4/CD8有明显增加,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组不良反应比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素结合采用化疗辅助治疗可有效预防大肠癌术后复发转移。     

华蟾素辅助顺铂化疗对H22肝癌小鼠的抑瘤作用及其相关机制研究

为了观察华蟾素对H22肝癌小鼠的抑瘤作用,并探讨其调控机制,取50只昆明小鼠,采用腋窝皮下接种H22腹腔传代细胞建立H22肝癌小鼠模型,随机分为模型组、华蟾素低剂量组、华蟾素高剂量组、顺铂组、顺铂+华蟾素组,分别给予0.01%乙醇溶液、1 mg·kg~(-1)华蟾素、5 mg·kg~(-1)华蟾素、5 mg·kg~(-1)顺铂、5 mg·kg~(-1)顺铂+5 mg·kg~(-1)华蟾素干预10 d。干预期间观察各组小鼠一般状况,并比较各组肿瘤质量、抑瘤率、胸腺指数、组织病理学变化、肿瘤细胞凋亡率及肿瘤组织中磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、凋亡相关基因(apoptosis related gene,Fas)、Fas配体(Fas ligand,FasL)mRNA和蛋白及磷酸化Akt(phosphorylated Akt,pAkt)蛋白表达情况。结果表明在建模期间小鼠出现进食量下降、毛色暗淡、精神状态不佳等情况,随时间延长情况逐渐转差;各干预组小鼠精神状态逐渐好转,其中顺铂+华蟾素组改善最为明显。与模型组相比,各干预组肿瘤质量较小(P0.05);与华蟾素低剂量组相比,华蟾素高剂量组、顺铂组、顺铂+华蟾素组肿瘤质量较小,抑瘤率较高(P0.05);与华蟾素高剂量组、顺铂组相比,顺铂+华蟾素组肿瘤质量较小,抑瘤率较高(P0.05)。与模型组相比,华蟾素高剂量组、顺铂+华蟾素组胸腺指数较高,顺铂组较低(P0.05);与华蟾素低剂量组相比,华蟾素高剂量组胸腺指数较高,顺铂组较低(P0.05);与华蟾素高剂量组相比,顺铂组胸腺指数较低(P0.05);与顺铂组相比,顺铂+华蟾素组胸腺指数较高(P0.05)。病理染色结果显示,模型组肿瘤组织可见大量异质性细胞及核分裂现象,各干预组肿瘤组织内可见细胞碎片、中性粒细胞,呈现弥漫性变性坏死状态,且顺铂+华蟾素组弥漫性坏死现象更为明显。与模型组相比,各干预组肿瘤细胞凋亡率及Fas mRNA和蛋白相对表达量较高,PI3K和FasL mRNA和蛋白相对表达量及pAkt蛋白相对表达量较低(P0.05);与华蟾素低剂量组相比,华蟾素高剂量组、顺铂组、顺铂+华蟾素组肿瘤细胞凋亡率及Fas mRNA和蛋白相对表达量较高,PI3K和FasL mRNA和蛋白相对表达量及pAkt蛋白相对表达量较低(P0.05);与华蟾素高剂量组、顺铂组相比,顺铂+华蟾素组肿瘤细胞凋亡率及Fas mRNA和蛋白相对表达量较高,PI3K和FasL mRNA和蛋白相对表达量及pAkt蛋白相对表达量较低(P0.05)。综上,华蟾素对H22肝癌小鼠有显著抑瘤作用,且能增强小鼠免疫功能、协同增强化疗效果,可能通过调控PI3K/Akt/Fas/FasL信号通路相关基因和蛋白表达发挥作用。     

酚妥拉明预防华蟾素所致局部静脉反应的临床观察

为预防肿瘤患者使用华蟾素治疗后局部静脉炎的发生 ,我科自 2 0 0 0年 8月始 ,对 82例肿瘤患者采用华蟾素注射液联合酚妥拉明静脉滴注 ,观察酚妥拉明对华蟾素所致局部静脉反应的防治效果。资料和方法1临床资料将我科自 2 0 0 0年 8月起接受华蟾素治疗的 165例住院肿瘤患者 (除外低血压、血管病患者 ) ,随机分为两组 ,预防组 82例 ,其中男 5 2例 ,女 3 0例 ;平均年龄 ( 5 5 2±2 1 3 )岁 ;病程小于 1年者 5 1例 ,1～ 2年者 18例 ,2年以上者 13例 ;使用华蟾素的疗程 :1个疗程者 5 5例 ,2个以上疗程者 2 7例 ,平均每例 1 4个疗程。对照组 83例…     

华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热临床观察

目的观察华蟾素注射液对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后肿瘤热的退热效果.方法将患者54例随机分为两组,治疗组予华蟾素注射液静滴,对照组予消炎痛口服.结果治疗组退热总有效率及体温变化差值均高于对照组.结论华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热疗效确切,且无明显毒性作用.     

中药治疗方案对肝癌术后复发的影响因素初步分析

目的：观察原发性肝癌患者术后可能影响肝癌复发的因素及中药序贯治疗、肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗肝癌患者的效果。方法：采用回顾性研究,对127例原发性肝癌根治术后使用华蟾素注射液序贯治疗的患者与同期82例肝癌根治术后采用TACE术预防复发／转移的患者进行对比分析,观察其复发／转移时间后,对可能的影响因素,如年龄、性别、肿瘤大小和肝功能分级等情况进行分层分析。结果：华蟾素治疗组和西医治疗组患者年龄分布上差异有统计学意义,其他一般资料差异无统计学意义。性别、年龄等分层后发现,华蟾素治疗组和西医治疗组生存期有明显差异。按肿瘤大小分层后,小肝癌（肿瘤直径≤3cm）时,患者复发／转移曲线在大约18个月存在交差,而后逐渐分离,华蟾素治疗组患者复发时间延长。结论：从回顾性分析来看,原发性肝癌根治术后序贯使用华蟾素注射液抗肿瘤治疗,与患者年龄、性别等因素关系不大。     

华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌的疗效观察

目的:观察华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及价值。方法:将71例患者随机分两组,治疗组应用华蟾素配合DF方案治疗;对照组应用DF方案治疗。结果:治疗组39例,总缓解率为66·7%。对照组32例,总缓解率为43·8%(P<0·01)。生存质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为82·1%、59·4%(P<0·05)。证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为82·1%、62·5%(P<0·05)。结论:显示华蟾素配合DF方案治疗晚期鼻咽癌明显改善了生存质量和临床证候,提高了疾病的治疗结果。     

华蟾素联合化疗治疗51例晚期消化系统肿瘤近期疗效观察

目的 :研究华蟾素联合化疗的中西医结合方法治疗晚期消化系统肿瘤 ,观察其近期疗效及毒副反应。方法 :将 51例晚期消化系统肿瘤病人随机分为单纯化疗组及化疗联合华蟾素治疗组 ,单纯化疗组主应用 FAM及 EL FP±HCPT等联合化疗方案 ,联合治疗组化疗方案同前 ,同时应用华蟾素 40 ml～ 50 ml/ d,静滴 ,连用 1 5～ 2 0 d为 1疗程 ,观察近期疗效、毒副反应及生活质量。结果 :华蟾素联合化疗组的有效率为 3 4.6% ,单纯化疗组为 2 4.0 % ,P>0 .0 5,差异无显著性 ;但在改善病人生存质量方面 ,联合治疗组明显优于单纯化疗组 ,P<0 .0 5,差异有显著性。主要副反应为局部血管刺激。提示 :华蟾素联合化疗治疗晚期消化系统肿瘤 ,毒副反应轻 ,疗效好 ,尤其是提高了晚期消化系统肿瘤患者的生存质量。     

艾迪注射液和华蟾素注射液治疗晚期肺癌的对比临床观察

目的:比较艾迪注射液和华蟾素注射液对中晚期肺癌的疗效与毒性.方法:观察组用艾迪注射液加基础治疗,对照组用华蟾素注射液加基础治疗,分别观察临床综合疗效、主要症状积分、Karnofsky评分、以及肿瘤标志物(CEA、CA125)的变化,观察治疗3个月.结果:治疗后临床症状改善方面,2组比较差异有显著性.Karnofsky评分,以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于华蟾素组(P＜0.05).结论:对于晚期肺癌患者,艾迪注射液和华蟾素注射液都有较好疗效.由于艾迪注射液是多种成分的复方制剂,其治疗效果优于华蟾素注射液.     

RFA联合TAE治疗原发性肝癌的临床效果

目的：探讨超声导向射频消融术（RFA）联合肝动脉化疗栓塞（TAE）治疗原发性肝癌的临床效果。方法：通过对我院1996年1月到2008年1月收治的原发性肝癌患者200例，随机分为RFA联合TAE治疗组（实验组）100例、RFA治疗组（对照组）100例。对两组的治疗效果进行分析。结果：该法治疗组与单纯射频消融治疗组术后比较肿瘤缩小或消失明显，实验组生存率明显高出对照组。结论：RFA联合TAE提高了原发性肝癌的五年存活率，治疗效果较好，患者满意度高。     

华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 将120例中晚期肝癌患者随机分为治疗组与对照组,每组60例.在影像动态监测下及血管造影确认后将导管选择至肿瘤相关的供血动脉并留置导管,灌注小剂量化疗药,治疗组同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组与对照组治疗总有效率分别为78%,58%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）.结论 华蟾素注射液治疗晚期肝癌可以增加化疗药物的疗效,缓解患者的痛苦,提高患者生存期的生存质量,值得推广应用.