全自动毛细管电泳法和琼脂糖凝胶法检测一例多发性骨髓瘤患者血清蛋白结果变化

目的 证明全自动毛细管电泳法比琼脂糖凝胶法更灵敏快捷。方法 分别用毛细管电泳法和琼脂糖凝胶法分析一例多发性骨髓瘤（MM）患者治疗前后血清蛋白。结果 毛细管电泳法治疗前、后，β-球蛋白为41．6％和19，7％；琼脂糖凝胶法治疗前、后，p球蛋白为29.6％和13．3％。结论 全自动毛细管电泳法比琼脂糖凝胶法更灵敏，是血清蛋白电泳有效方法。     

未浓缩脑脊液标本经琼脂糖凝胶电泳后的银染色法

通常,脑脊液标本电泳是将标本浓缩40～60倍后在琼脂糖凝胶上电泳,然后用考马斯亮兰染色。但此法对显示脑脊液中的寡细胞系区带不敏感。本文作者将脑脊液标本直接在琼脂糖凝胶上电泳,随后进行银染色,不须浓缩标本,敏感性也较高。作者对Willoughby等的银染色法作了改良,其步骤     

血清蛋白电泳在M蛋白相关疾病中的应用

目的 探讨琼脂糖凝胶血清蛋白电泳在M蛋白相关疾病中的临床诊断价值.方法 将402例患者的临床样本采用琼脂糖凝胶法进行血清蛋白电泳,对检出M蛋白条带的样本,结合骨髓细胞学、尿本周蛋白定性试验、血细胞沉降率、血清免疫功能等实验室检查,分析血清蛋白电泳对M蛋白相关疾病的诊断意义.结果 7份样本在血清蛋白泳中出现不同位置的...     

用琼脂糖凝胶膜片作介质进行非浓缩尿蛋白电泳

目的 探讨尿蛋白电泳技术选用介质的经验体会.方法 利用血清琼脂糖凝胶膜片进行非浓缩尿蛋白电泳,对病理性,生理性尿蛋白进一步鉴定.结果 实验发现尿蛋白电泳测定结果 必须通过将各尿样本的蛋白区带与血清蛋白电泳五条区带位置比较,评价尿标本是蛋白带的分子量范围,然后判定蛋白尿的病理类型.结论 琼脂糖凝胶膜片的尿蛋白电泳在病理性和生理性蛋白尿鉴定中具有较高的特异性和敏感性,应加强其在临床中的应用.     

核酸染料GeneGreen可影响DNA琼脂糖凝胶电泳条带的质量

目的探讨DNA琼脂糖凝胶电泳条带扭曲、"拖尾"的原因。方法采用"胶染法"和"后染法"2种方法,检测含2种核酸染料(GeneGreen和溴化乙锭)的琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带形态。结果采用"胶染法"的方式电泳,与相同浓度的溴化乙锭相比,含1∶10 000和1∶5 000 2种浓度的GeneGreen琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带呈现明显的扭曲和"拖尾"现象。而采用"后染法"的方式后,两种核酸染料所染的琼脂糖凝胶中3种Marker的条带均呈单一、无扭曲和"拖尾"现象。结论核酸染料GeneGreen可以影响琼脂糖凝胶电泳时DNA条带的质量。在排除DNA本身质量、琼脂糖凝胶质量、电泳液质量以及电压等因素后,若采用"胶染法"进行DNA核酸电泳时出现条带扭曲或"拖尾"时,应考虑到核酸染料质量的问题。采用"后染法"或更换核酸染料的种类可改善DNA电泳条带的质量。     

改良醋酸纤维薄膜电泳分离法

多年来,电泳是临床实验室分离血清或生物体液蛋白质的简便快速的方法.目前,以琼脂糖凝胶醋酸纤维薄膜(CAM)为电泳支撑介质已广泛使用.高分辨率的高压琼脂糖电泳可得到11个区带(白蛋白、α_1脂蛋白、α_1抗胰蛋白酶、α_1抗凝乳蛋白酶组、α_2巨球蛋白、触珠蛋白、凝血酶、运铁蛋     

用薄膜覆盖术防止火箭免疫电泳琼脂糖凝胶干裂

火箭免疫电泳已在检测中广为使用.实践中我们发现,由于电泳时间常在8～15h 之间,至使琼脂糖凝胶干裂,从而影响结果的观察.虽经采用低电压,低离子强度的缓冲液和降低电泳槽内的温度等措施,仍然不能根本的解决问题.我们在电泳基本条件不变     

滤纸直接刺槽加样法

在用凝胶作电泳时,我们采用了滤纸片直接刺槽加样法。此法不需工具挖槽,方法简单易行,节省时间。经五年来应用表明、效果满意,电泳图形整齐清晰,有推广价值,介绍如下。琼脂糖或琼脂粉凝胶配制后,加热溶解浇注在     

琼脂糖电泳法快速测定肌酸激酶MM亚型

琼脂糖电泳法快速测定肌酸激酶ＭＭ亚型王玻，杨振华我们在原有测定肌酸激酶（ＣＫ）ＭＭ亚型琼脂糖电泳法的基础上做了如下改进：（１）琼脂糖凝胶缓冲液的配制：称取２一氨基２一甲基１，３丙二醇３．５ｇ、ＥＤＴＡ０．５４７ｇ、巴比妥钠１．５４８ｇ、硼酸０．０２３...     

乳酸脱氢酶同工酶,脂蛋白,尿蛋白同步琼脂糖凝胶电泳技术探讨

本文对脂蛋白、尿蛋白琼脂糖凝胶电泳中的泳动槽缓冲液和琼脂糖凝胶的配制及泳动条件进行了改进,使之与乳酸脱氢酶同工酶测定相同,可同步电泳,然后分别染色求出测定值。此法简便快速,可常规应用。     

尿蛋白电泳区分生理性和病理性蛋白尿的实验室分析研究

目的了解非浓缩尿蛋白电泳分离生理性和病理性的诊断价值。方法利用血清琼脂糖凝胶膜片进行非浓缩尿蛋白电泳,对405例尿液蛋白定性和定量阳性患者进行分析。结果405例尿蛋白患者实验检测出生理性50例(12.35%)、肾小球性135例(33.33%)、肾小管性69例(17.04%)、混合性66例(16.30%)及假阳性85例(20.99%)蛋白尿。结论琼脂糖凝胶蛋白电泳法检测敏感性好,诊断符合率高,方法简便,省时,分辨率高,胶片可保存等优点。     

尿蛋白SDS-琼脂糖凝胶电泳方法建立及临床应用

目的　建立应用于临床的尿蛋白十二烷基硫酸钠 (SDS) 琼脂糖凝胶 (AGE)电泳方法。方法　分别对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型 4种琼脂糖、不同的缓冲对、电压和电泳时间进行实验 ,确定最佳的分离条件 ,建立测定方法。结果　当Ⅳ型琼脂糖凝胶浓度为4 0g/L ,SDS含量为 1g/L ,在pH 7.0的AMP 咪唑 HCl缓冲体系下进行电泳 ,可以有效地将尿蛋白按分子量大小进行分离。 5 7份临床尿蛋白阳性标本电泳结果表明 ,生理性蛋白尿 2 4例 ,中、高分子蛋白尿 5例 ,小分子蛋白尿 11例和混合型蛋白尿 17例。结论　本法具有分离效果好、操作简便、灵敏度高、成本低廉等优点 ,可以将尿蛋白按分子量大小分为小分子、中分子以及混合型 ,对肾脏疾病的受损部位和损伤程度的判断具有较高的价值 ,适于基层实验室的常规开展。     

血清蛋白电泳试剂盒使用方法的探讨

本文使用的Sebia血清蛋白电泳试剂盒,选用了低浓度的琼脂糖凝胶作为电泳的支持介质,故相当于自由界面电泳,其图谱分离清晰、透明度高、敏感性强,但在厂家提供的试剂盒中仅有7,15,30人份三种规格,对用户的使用有一定的约束。本文旨在探讨更灵活地分次使用蛋白电泳试剂盒的方法,现报道如下。     

Sebia电泳仪的临床应用评价

血清蛋白电泳是分离、检测蛋白质的常用方法,但传统的电泳法由于介质的不同而分离效果不甚理想。我科于2002年引进法国Sebia电泳仪,至今已检测600余例。由于其采用的介质为琼脂糖凝胶,除加样外,点样、电泳、烘干、染色、脱色一次完成,并通过计算机软件精确计算蛋白百分含量,经扫描仪扫描后可直观蛋白分布曲线。通过我们对部分肝病及肾病患者的探讨,认为Sebia电泳仪对蛋白的分离,为临床提供了较为可靠、准确的诊断依据。     

血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳用于地中海贫血筛查的价值

目的 探讨血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳用于地中海贫血筛查的价值.方法 选取124例疑似地贫（小细胞低色素或红细胞脆性〈63%）的标本,进行血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳,对α地中海贫血表型阳性[HbA2〈2.5%或出现异常血红蛋白快带（HbH、HbBart＇s）]或者β地中海贫血表型阳性（HbA2〉3.5%或HbF〉3.2%）的标本,进行地中海贫血基因检测.结果 124例中α地中海贫血表型阳性60例,占48.4%,基因检测确诊51例,符合率85%,Χ2检验二者无显著性差异（P〉0.05）;β地中海贫血表型阳性36例,占29.0%,基因检测确诊30例,符合率83.3%,Χ2检验二者无显著性差异（P〉0.05）.结论 血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳用于地中海贫血筛查有较高的敏感性和特异性.     

乳酸脱氢酶同工酶电泳测定法的改进

测定LDH同工酶常用的方法是血清经醋纤膜电泳后以薄膜贴薄膜的方法进行酶促显色反应。该法由于操作不易掌握，区带易扩散．模糊不清。而另一种方法是电泳后在琼脂糖凝胶板上进行反应，效果较好。但有些试剂不易买到、操作也较复杂，为此我们在上述方法的基础上加以改良，经过反复摸索得到较为满意的结果。现介绍如下。     

介绍一种低温快速分离LDH同工酶的方法

琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶是目前常用的方法之一，但电泳时间长产生热效应大易使凝胶板断裂却是一个经常影响实验的问题。为此，有人主张用循环水或加冰块的方法予以解决，因实际应用时难度大，许多实验室均无法采用。我们改用给电泳槽内直接加尔冰冻的方法很好的解决了这一问题，并缩短了电泳时间，提高了区带的分辨率，取得了满意的实验结果。现介绍如下：1材料与方法1．1材料①DWⅡ电泳仪（北京六一仪器厂生产）；②电泳扫描仪；③1％琼脂糖凝胶板（10cm×4．5cm），每板加琼脂糖缓冲液6ml；④点样条（10cm×2cm）孔径0．5cm（可…     

1例罕见的κ轻链型多发性骨髓瘤患者的尿蛋白电泳图谱分析

作者在日常工作中对肾病患者进行非浓缩尿的十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶(SDS-AGE)电泳发现1例患者的尿蛋白电泳图谱很特别,其浓染条带位置与常见肾病患者尿蛋白电泳浓染的清蛋白区带位置不一致。为了确定其区带的成分,作者综合该患者的其他检查,包括血清蛋白电泳图谱、血清免疫固定     

红细胞洗涤前后血红蛋白电泳结果的比较

目的：探讨未洗涤红细胞血红蛋白琼脂糖凝胶电泳的可行性。方法以洗涤前后的红细胞分别制备血红蛋白液,同时进行血红蛋白电泳;以血浆代替红细胞加等量溶血剂后在血红蛋白电泳凝胶上电泳。结果121份静脉血血红蛋白电泳结果：红细胞洗涤前后电泳图目视检查,区带数和位置完全一致,结果间的差异没有统计学意义（P＞0.05）。184份脐带血血红蛋白电泳结果：红细胞洗涤前后电泳图目视检查,区带数和位置完全一致,结果间的差异没有统计学意义（P＞0.05）;血浆代替红细胞电泳结果：13份静脉血浆和13份脐带血浆的电泳图目视检查,在扫描区域内均未见到任何区带。结论未洗涤红细胞可代替洗涤红细胞用于血红蛋白琼脂糖凝胶电泳。     

一种新的电泳缓冲体系用于CK—MB的分离

本文用一种新的中性pH 缓冲液作为电泳缓冲液分离CK-MB,并利用琼脂糖凝胶缓冲液与电泳缓冲液的不连续,提高了CK-MB 测定的敏感度和分辨率.其测定敏感度较经典的巴比妥电泳系统可提高一倍左右.与固外通用的MOPS 电泳系统蛄果相近。8例急性心肌梗塞患者血清CK-MB 为15.3±3.2%.对急性心肌梗塞诊断的阳性率为100%,特异性为99.4%.