头孢哌酮舒巴坦致超敏反应1例

头孢哌酮舒巴坦是第三代头孢菌素头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的联合制剂,通过舒巴坦不可逆地灭活β-内酰胺酶,克服细菌的耐药性,从而加强了头孢哌酮的抗菌活性[1],其抗菌谱与头孢哌酮相似。当前随着细菌耐药的增加,加酶制剂头孢哌酮舒巴坦临床应用亦非常广泛,该药临床报道过敏反应偶见,轻者表现为局部或周身荨麻疹,重者可出现呼吸     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克的抢救体会

头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其抗菌成分为头孢哌酮和舒巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。以上两者合用时,具有明     

微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的应用

1 资料 1.1 注射用头孢哌酮舒巴坦钠为一复合制剂,(别名舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠)舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性:头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍.     

头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况

头孢哌酮舒巴坦钠为第三代头孢菌素头孢哌酮舒和舒巴坦钠组合而成的制剂。前者主要抑制细菌细胞壁的合成,后者本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。所以头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用较为广泛,同时各种不良反应特别是过敏反应时有报导。本文对头孢哌酮舒巴坦钠过敏反应的概况进行综述,旨在提高对使用该药安全性的认识,杜绝医疗隐患和事故。     

251株铜绿假单胞菌耐药性检测

目的:对临床分离的251标铜绿假单胞进行耐药性检测。方法:采用纸片扩散法。结果:耐药率低的为亚胺培南9.9％,头孢哌酮/舒巴坦12％,环丙沙星18.7％,阿米卡星30％,其他β-内酰胺类抗生素比国内报道的耐药率高。头孢哌酮/舒巴坦耐药率比替卡西林/克拉维酸低。结论:我院治疗铜绿假单胞菌可选用抗生素:亚胺培南、头孢哌酮、舒巴坦、环丙沙星。β-内酰胺酶抑制剂、舒巴坦比克拉维酸作用强。     

头孢哌酮舒巴坦钠不良反应8例分析

<正>头孢哌酮舒巴坦钠系第3代头孢菌素和β-内酰胺酶按1∶1组成的联合制剂,头孢哌酮对大多数需氧革兰阴性杆菌具有良好的抗菌作用,而舒巴坦作为强有力的β-内酰胺酶抑制剂,不仅通过不可逆地灭活β-内酰胺酶克服细菌的耐药性,而且还     

注射头孢哌酮舒巴坦钠引起小儿神经兴奋性增强1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液抗菌成分之一是头孢哌酮,为第3代头孢菌素.该药通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用,另一种成分为舒巴坦钠,除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性.但对由其他耐药菌株产生的β-内酰胺酶具有抑制作用,可增强头孢哌酮抗多种β-内酰胺酶降解的能力,引起对头孢哌酮明显的增效作用.     

多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克1例

头孢哌酮舒巴坦钠是第三代头孢菌素头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,杀菌力强,抗菌谱广,文献报道的不良反应较多,特别是可发生致死性过敏性休克。笔者在临床中遇到1例曾多次使用头孢哌酮舒巴坦钠仍发生过敏性休克的患者,现报告如下。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与相关药物的配伍禁忌

1 资料 1.1 注射用头孢哌酮舒巴坦钠为一复合制剂,(别名舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠)舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性：头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍.流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性.主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗,目前在临床应用比较广泛.     

1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致腹泻病例分析

头孢哌酮钠舒巴坦钠是临床上常用的一种抗菌药物,由头孢哌酮及舒巴坦组成。头孢哌酮为第3代头孢菌素类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用;舒巴坦除对不动杆菌属具有抗菌活性外,还可保护头孢哌酮不受β内酰胺酶水解,对头孢哌酮有明显的增效作用。     

三种含β-内酰胺酶抑制剂的复合抗菌药物对产ESBLs菌体外抗菌活性比较

目的测定哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦、替卡西林-克拉维酸三种含β-内酰胺酶抑制剂的复合抗菌药物对肺炎克雷白克雷白杆菌杆菌和大肠埃希菌产ESBLs株及非产ESBLs株的抗菌活性,指导临床合理应用抗生素。方法常规分离临床标本并经API系统鉴定。按照美国临床试验室标准化委员会（NCCLs）推荐的纸片扩散法表型确证实验进行ESBLs检测。采用二倍琼脂稀释法测定哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦、替卡西林-克拉维酸三种含β-内酰胺酶抑制剂的复合抗生素对菌株的最低抑菌浓度（MIC）,根据MIC统计耐药率（R%）、敏感率（S%）。结果产ESBLs菌对哌拉西林-他唑巴坦耐药率最低,为4.92%,对头孢哌酮-舒巴坦的耐药率相对较高,为22.59%,而对替卡西林-克拉维酸的耐药率最高,为39.34%。非产ESBLs菌对哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦、替卡西林-克拉维酸的耐药率分别为5.63%、4.23%和11.27%。产ESBLs菌与非产ESBLs菌比较,两者对头孢哌酮-舒巴坦、替卡西林-克拉维酸的差异具有显著统计学意义（P〈0.01）,而对哌拉西林-他唑巴坦无显著统计学差异（P〉0.05）,表明哌拉西林-他唑巴坦对超广谱酶的抑制作用明显优于头孢哌酮-舒巴坦及替卡西林-克拉维酸。结论临床上治疗产超广谱β-内酰胺酶感染时,对于含酶抑制剂的复合抗生索,应首选哌拉西林-他唑巴坦。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应18例分析

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（CSSSI）是头孢哌酮和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,头孢哌酮钠与舒巴坦钠混合的比例有1：1、2;1、3：1。其中,头孢哌酮抑制细菌细胞壁合成产生杀菌作用,舒巴坦抑制β-内酰胺酶活性,与头孢菌素类抗生素合,可增强头孢菌素的抗菌作用,扩大抗菌谱,临床主要用于革兰阳性需氧菌,革兰阴性需氧菌,厌氧菌所引起感染,如呼吸道、泌尿道、腹膜、皮肤软组织、骨和关节、     

海舒必治疗老年下呼吸道感染40例临床观察

海舒必是舒巴坦与头孢哌酮以1:1比例配制的联合制剂,其中舒巴坦的β-内酰胺酶抑制机能是1976年研究发现的,舒巴坦与第三代头孢菌素之头孢哌酮结合成为第一个新型超广谱强效抗生素.2001～2002年我们应用海舒必治疗老年下呼吸道感染40例,现报告如下.     

头孢哌酮—舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的：观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及耐药性。方法：下呼吸道感染病人32例,用头孢哌酮-舒巴坦2.0g加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注bid,疗程7-14天;分离的细菌用纸片法测定药物敏感性。结果：头孢哌酮-舒巴坦治疗总有效率为94%,细菌清除率为83%。结论：头孢哌酮-舒巴坦对下呼吸道感染疗效好,细菌耐药性低。     

加味止嗽散对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌体外抗菌效果研究

目的：测定加味止嗽散的体外抗产超广谱β-内酰胺酶（extendedspectrump—lactamases,ESBLs）肺炎克雷伯氏菌的活性研究。方法：参照NCCLS推荐的肉汤稀释法研究加味止嗽散与头孢哌酮／舒巴坦钠对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌体外抑制作用。结果：①加味止嗽散对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌最低抑菌浓度（MIC）值为62．5mg／mL;②头孢哌酮／舒巴坦钠对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌的MIC值为31．25μg／mL;③加味止嗽散与头孢哌酮／舒巴坦联合应用,加味止嗽散浓度为31．25mg／mL,头孢哌酮／舒巴坦钠浓度为15．62μg／mL,即可抑制产ESBLs肺炎克雷伯氏菌生长。结论：加味止嗽散对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌有一定的抑制作用,加味止嗽散与头孢哌酮／舒巴坦钠联合应用,在体外能够增强头孢哌酮／舒巴坦钠对产ESBLs肺炎克雷伯氏菌的抑菌作用。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠致过敏性休克救护体会

头孢哌酮舒巴坦钠是第3代头孢菌素类药物,是头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的复方制剂,因其具有杀菌力强、抗菌谱广、耐酸、耐酶、毒副作用相对较小等优点而被广泛应用于临床,随其应用的增多,不良反应也时有报道.     

美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦治疗儿科产 ESBLs 菌致支气管肺炎的临床疗效及安全性评价

目的：评价美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦治疗儿科产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）耐药菌致支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法：入选186例患儿病例,按用药情况分为美罗培南组与头孢哌酮-舒巴坦组,进行回顾性统计研究。采用 spss 22.0统计软件进行数据处理,用 t 检验或χ2检验,比较两组间的基本资料齐同性,统计菌群分布及耐药率,分别计算细菌清除率、治疗有效率及抗菌药物费用。结果：两组病例中共分离细菌186株,主要产 ESBLs 菌为大肠埃希菌（56.99%）和肺炎克雷伯菌（37.63%）。美罗培南组与头孢哌酮-舒巴坦组治疗儿科产ESBLs 菌致支气管肺炎的细菌清除率分别为86.95%及57.44%,总有效率分别为82.60%和87.23%。日平均费用美罗培南组是头孢哌酮-舒巴坦组的7.5倍。结论：美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦治疗产 ESBLs 菌致支气管肺炎疗效确切,不良反应发生率低。对产 ESBLs 菌致患儿支气管肺炎首选美罗培南,头孢哌酮-舒巴坦可作为降阶治疗的备选药物。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染临床观察

目的分析头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染的效果,评价其临床应用价值。方法对128例老年人肺部感染患者应用头孢哌酮-舒巴坦2-4g／d静脉滴注,疗程4-14天。结果有效率为82．81％(106／128),细菌清除率为81．13％(43／53)。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染效果满意。     

头孢哌酮舒巴坦与小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾50例

目的 比较单纯头孢哌酮舒巴坦与合用盐酸小檗碱治疗福氏志贺菌细菌性痢疾的临床疗效.方法 回顾分析我科2013年-2015年收治的100例小儿福氏志贺菌细菌性痢疾患儿,其中50例给予头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱治疗,50例给予头孢哌酮舒巴坦治疗.结果 头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗有效率为100％,显著高于单用头孢哌酮舒巴坦的70％.结论 头孢哌酮舒巴坦与盐酸小檗碱合用治疗福氏志贺菌痢疾安全有效,且并发症少,可作为临床主要用药选择.     

β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍试验研究

目的 探讨β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素配伍在临床输液过程中的安全问题.方法 将注射用青霉素钠、阿莫西林钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮、阿莫西林钠舒巴坦钠和头孢哌酮舒巴坦钠等7种抗生素粉剂经0.9%氯化钠注射液稀释溶解后各取1,5 ml,分别和0.2%乳酸环丙沙星注射液、0.2%乳酸左氧氟沙星注射液、O.2%盐酸左氧氟沙星注射液各1.5 ml配伍.结果头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星注射液、乳酸左氧氟沙星注射液混合后,立即出现乳白色悬浊液,管壁可见白色的微小固体颗粒,经振荡不消失.结论 β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素存在配伍禁忌.