司维拉姆联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床效果

目的 司维拉姆联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 选择2013年1月-2015年12月榆林市第二医院收治的83例糖尿病肾病患者,随机分为两组。两组均采取血液透析治疗,对照组口服依帕司他治疗,每次50 mg,每天3次;观察组在对照组基础上联合服用司维拉姆治疗。两组均治疗3个月。检测两组治疗前后的炎性指标、脂代谢指标、血钙和血磷,并进行2年的随访。结果 观察组治疗后的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、甲状旁腺激素（iPTH）和血磷明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;对照组治疗前后的各临床检测指标相比均无明显的差异;观察组的冠状动脉钙化率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的2年生存率以及心血管事件病死率相比均无明显的差异。结论 司维拉姆联合依帕司他可以有效抑制糖尿病肾病患者的炎症反应,调节血脂水平,改善血管钙化情况,降低冠状动脉钙化发生率,有助于改善患者的预后。     

百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床观察

摘 要 目的:探讨百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法: 68例2型糖尿病患者随机分为对照组及治疗组各34例,均给予基础治疗。同时对照组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1,治疗组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1联合百令胶囊3.0 g·d^-1治疗,疗程12周。观察两组24 h尿白蛋白含量、24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、超敏C反应蛋白（hs CRP）等指标的变化。结果:两组治疗后24 h尿白蛋白含量、24 h UAER均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组24 h UAER下降较对照组更明显（P<0.05）;治疗组治疗后SCr、TG、TC、hs-CRP等指标均较治疗前下降（P<0.05）,且TG、TC、hs-CRP与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:百令胶囊联合依帕司他治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者24 h尿白蛋白含量、24 h UAER,调节血脂及改善慢性炎症。     

福辛普利联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 研究福辛普利联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选择2016年1月-2017年12月新疆喀什第三师医院收治的60例糖尿病肾病患者,随机分为两组。对照组口服依帕司他片治疗,每次50 mg,每天3次。观察组联合口服福辛普利钠片,每次20 mg,每天1次。两组均治疗4周。比较两组的疗效以及治疗前后的肾功能、氧化应激指标改变情况。结果 观察组的有效率为86.67%,显著高于对照组的70.00%（P<0.05）。治疗后,两组患者的尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白和血肌酐（Scr）均较治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后两组的丙二醛（MDA）值较治疗前显著降低（P<0.05）,总抗氧化能力（T-AOC）和超氧化物歧化酶（SOD）水平均较治疗前显著升高（P<0.05）,且观察组显著优于对照组（P<0.05）。结论 福辛普利联合依帕司他片在减少糖尿病肾病患者全身氧化应激、改善肾功能方面均具有积极作用,可显著提高疗效,值得应用推广。     

复方血栓通胶囊联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨复方血栓通胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年12月佛山市高明区中医院收治98例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将98例患者分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组口服依帕司他片,50 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5...     

依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效及安全性评价

目的:观察依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能的影响.方法:80例2型糖尿病肾病患者随机分成两组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加服依帕司他片,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAEA)等肾功能指标及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平,并评价临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组Scr、BUN、24h-UAER等改善效果明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后IL-6、TNF-α和CRP水平下降幅度明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率90.0%,高于对照组的72.5%(P<0.05).结论:基础治疗联合依帕司他片治疗糖尿病肾病,能显著改善肾功能指标,降低血清炎症介质水平,减缓病情,且毒副作用小,值得临床推广.     

银杏叶片联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变42例

目的 探讨治疗糖尿病周围神经病变有效方法,改善患者生活质量.方法选择糖尿病周围神经病变患者82例,随机分为两组.在常规应用口服降糖药物或胰岛素治疗的基础上,治疗组42例给予银杏叶片2片（每片含总黄酮醇苷9.6 mg萜类内酯2.4 mg）,tid,同时口服依帕司他50 mg,tid;对照组40例口服甲钴胺0.5 mg,tid;肠溶阿司匹林75 mg,qd.疗程8周.结果 治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率55.0%,治疗组明显高于对照组（P＜0.05）.结论 银杏叶片与依帕司他合用治疗糖尿病周围神经病变是一种有效的方法.     

通心络胶囊联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变45例临床观察

目的观察通心络胶囊联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法选取2型糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为对照组及治疗组各45例,两组患者在糖尿病病程、周围神经病变程度、HbA1c、降糖措施及营养神经等基础治疗方面具有可比性。对照组服用依帕司他(50mg,3次/日),治疗组在对照组基础上加服通心络胶囊(3粒,3次/日),3个月为1疗程。比较两组治疗前后临床疗效及正中神经、腓总神经运动神经传导速度(MCV)及感觉神经传导速度(SCV)变化情况。结果治疗组与对照组总有效率比较有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后正中神经及腓总神经MCV及SCV比较有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后正中神经MCV及SCV比较有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后MCV及SCV比较无统计学意义(P>0.05)。结论通心络胶囊联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变可提高疗效,尤其在改善下肢周围神经病变方面意义显著,联合用药未增加不良反应。     

依帕司他对早期2型糖尿病肾病的影响

糖尿病肾病是糖尿病患者重要的微血管并发症之一,也是造成2型糖尿病终末期肾功能衰竭的常见原因之一,早期表现为尿微量白蛋白（mALB）排泄增多,继之出现临床蛋白尿,最后进展为慢性肾功能不全。目前,尿白蛋白排泄率（UAE）是诊断早期2型糖尿病肾病的敏感指标。UAE的增加是2型糖尿病肾病加重的有力依据。减轻蛋白尿是治疗的关键,尤其在肾脏损伤可逆性阶段（糖尿病肾病早期）,     

金水宝胶囊联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年9月—2017年4月商丘市第一人民医院收治的糖尿病肾病患者172例,随机分为对照组和治疗组,每组各86例。对照组口服依帕司他片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖、肾功能指标、24 h尿微量蛋白定量、血清氧化指标和血清抗氧化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、93.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血糖指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、血清β2微球蛋白(β2-MG)、24 h尿微量蛋白定量、尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组活性氧(ROS)、脂质过氧化氢(LHP)和晚期蛋白氧化产物(AOPPS)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清氧化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、维生素E(VitE)、维生素C(VitC)和总抗氧化能力(T-AOC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清抗氧化指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,增强抗氧化能力,降低氧化反应,具有一定临床推广应用价值。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病而肾功能未受损患者102例,分为A组63例,B组39例。2组患者均给予糖尿病教育和糖尿病饮食控制,常规口服降糖、降压药物,A组在口服厄贝沙坦基础上,口服黄葵胶囊,B组单独服用厄贝沙坦。观察2组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白、尿β2微球蛋白水平。结果治疗12周后2组尿蛋白及尿β2微球蛋白较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);且治疗12周后A组尿β2微球蛋白值低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病有明确临床疗效。     

糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:对200例糖尿病周围神经病变诊断明确的患者随机分成治疗组100例,对照组100例。对照组予糖尿病饮食,采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,达到良好的血糖控制水平,并予甲钴胺500μg每日3次口服。治疗组在对照组基础上加用糖脉康5g日3次冲服,依帕司他50mg日3次口服,疗程60d。结果:治疗组总有效率为86%,对照组总有效率为62%,两组比较差异有显著统计学意义。结论:糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效,具有一定的临床应用和推广价值。     

依帕司他联合用药治疗糖尿病并发症研究概况

近年来我国糖尿病发病率日益升高,现居世界之首。糖尿病并发症因发病机理复杂,临床单一用药效果不佳,越发受到学者重视。依帕司他（epalrestat）是目前唯一一种新型醛糖还原酶（AR）抑制剂,主要用于治疗糖尿病及糖尿病并发症,在与其他药物联合应用时,具有显著的临床疗效,不良反应发生率低。     

黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法选择新乡医学院第一附属医院2015年3月—2016年12月就诊的特发性膜性肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),2次/d;同时口服醋酸泼尼松片,30 mg/d。治疗后患者在对照组的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者观察指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量和总胆固醇水平显著降低,血清白蛋白明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病疗效明显,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

西洛他唑片联合依帕司他片对糖尿病周围神经病变疗效分析

目的 观察西洛他唑片联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 60例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组30例给予西洛他唑片100mg1日2次口服,依帕司他片50mg1日3次口服;对照组30例单用依帕司他片50mg1日3次口服,两组疗程均为12周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经西洛他唑片联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义（P＜0.01）.结论 西洛他唑片联合依帕司他片治疗糖尿病周固神经病变的疗效优于单用依帕司他片.     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择本院42例糖尿病肾病患者,在常规治疗基础上加用黄葵胶囊5粒/次,3次/d治疗,共2个月,比较治疗前后24h尿蛋白、尿β2微球蛋白（β2-MG）、肌酐清除率（Ccr）的变化。结果：治疗后,Ccr改善较小,差异无统计学意义;β2-MG、糖化血红蛋白（HbA1c）、24h尿蛋白和血糖在治疗后均有显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义。结论：黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络、减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用,对糖尿病肾病具有保护作用。     

雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 128例糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组64例采用雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗;对照组64例单采用黄葵胶囊治疗,比较观察治疗前后两组的临床疗效、尿蛋白水平的变化.结果 观察组总有效率为82.8％,高于对照组的65.6％ (x2 =4.940,P＜0.05).两组治疗后24h尿微量白蛋白和α1微球蛋白水平均较治疗前明显下降(t =4.131、3.912、7.253、6.517,均P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t=5.114、4.526,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少.     

黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将2012年3月-2013年5月收治的50例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,对照组25例,给予缬沙坦胶囊进行常规治疗,治疗周期为8周;观察组25例,在给予缬沙坦胶囊治疗的同时应用黄葵胶囊进行治疗,治疗周期为8周。详细记录两组病程以及尿白蛋白排泄率等生理指标,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者尿白蛋白排泄率有明显改变,其他指标也有一定的改善,治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组相比效果更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期的糖尿病肾病,疗效明显。     

依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用分析

目的探讨依帕司他对早期2型糖尿病肾病的治疗效果和保护作用。方法选择2010年7月-2013年7月,早期2型糖尿病肾病患者82例,随机分为2组。2组均常规糖尿病治疗,配合合理饮食和运动,观察组在此基础上,加用依帕司他（50mg／次,3次／d）治疗,观察2组空腹血糖、24h尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐及血清尿素氮变化。结果对照组治疗后与治疗前比较无明显差异,观察组治疗后空腹血糖无明显变化,24h尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐显著降低,血清尿素氮明显升高,不良反应不明显,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义。结论早期2型糖尿病肾病可以在正常控制血糖的药物中配合依帕司他治疗,可以控制患者24h尿微量白蛋白的排泄,延迟糖尿病肾病发展。     

依帕司他治疗糖尿病周围神经病变36例

目的 观察依帕司他治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效.方法 选择住院DPN患者72例,均使用胰岛素控制血糖,随机分为治疗组及对照组,各36例.治疗组使用肌肉注射甲钴胺注射液联合依帕司他口服治疗,对照组仅肌肉注射甲钴胺注射液,疗程均为8周.结果 甲钴胺联合依帕司他治疗DPN的疗效明显优于单用甲钴胺（P＜0.05）.结论 依帕司他治疗糖尿病周围神经病变安全、有效.