更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗儿童EB病毒感染传染性单核细胞增多症的疗效.方法:将40例EBV感染所致传染性单核细胞增多症随机分为两组,治疗组及对照组各20例.治疗组用更昔洛韦,每次5 mg/kg,每日2次,连用14 d.对照组用病毒唑,每次5 mg/kg,每日2次,连用7 d.两组均用Taqman荧光定量法检测血EBV-DNA-PCR判断疗效.结果:两组治疗后其EBV-DNA-PCR转阴率更昔洛韦组75%,病毒唑组45%,χ2=6.42(P＜0.05),有统计学意义.两组患儿治疗后均无副作用.结论:更昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致传染性单核细胞增多症的疗效优于病毒唑,疗效肯定.     

更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒感染的三组方案比较

目的采用三种方案评价更昔洛韦对儿童巨细胞病毒感染的疗效。方法将256例巨细胞病毒感染患儿随机分成三组:A组(n=72)更昔洛韦5mg/kg,1次/d,间歇用药;B组(n=56)诱导期更昔洛韦5mg/(kg.次),2次/d,给药14d后,给予5mg/(kg.d),维持3个月;C组(n=128),诱导期更昔洛韦7.5mg/(kg.次),2次/d,给药14d后改10mg/(kg.d),每周3次,共维持3个月。结果A组诱导期转阴率为31.9%,3个月转阴率为54.2%;B组诱导期转阴率为58.9%,3个月转阴率为83.9%;C组诱导期转阴率为76.6%,3个月转阴率为92.2%,(P<0.05)。治疗过程中三组患者均有出现轻度肝功能受损者及WBC、PLT减少,无显著差别。结论更昔洛韦是治疗巨细胞病毒感染的特效药,对于儿童巨细胞病毒感染效果显著,安全性好。采用大剂量多疗程治疗较小剂量单疗程治疗效果较好。     

更昔洛韦治疗肾移植后巨细胞病毒感染临床观察

目的；探讨更昔洛韦治疗肾移植后的巨细胞病毒感染的临床效果。方法：对12例肾移植后巨细胞病毒感染者，采用更昔洛韦治疗，每天5mg/Kg-10mg/Kg，分1次或2次静脉给药，滴注10d-25d，结果12例患者随访情况良好，4例治愈，3例死亡，结论：更昔洛韦治疗肾移植后的巨细胞病毒感觉效果好，早治疗更为重要。     

更昔洛韦(丽科伟)治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的:观察更昔洛韦(丽科伟)治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法:对114例秋季腹泻患儿随机分成两组,治疗组用更昔洛韦(丽科伟)每日5 mg/kg～10 mg/kg,每日1次缓慢静脉点滴,每次静滴时间＞1 h,采用临床症状、体征评分法.结果:治疗组总评分显著下降(P＜0.01),治疗组有效率显著提高(P＜0.05).结论:更昔洛韦治疗秋季腹泻临床疗效明显.     

更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的观察更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病（CMV）感染的疗效。方法60例患者被随机分为更昔洛韦组（对照组）和更昔洛韦、胸腺肽联合组（治疗组）,对照组给更昔洛韦5mg／kg静脉滴注,2次／d,连用14d,维持量5mg／kg,1次／d,连用14d;治疗组给予GCV剂量同前,加胸腺肽5mg静点,1次／d,疗程同前。各组均予常规保肝治疗。结果治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV—DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3％,无效率为18．7％。对照组总有效率57％,无效率为43％。结论更昔洛韦联合胸腺肽治疗小儿巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的探讨更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎是否较病毒唑疗效好。方法选取我院48例轮状病毒检测阳性的婴幼儿肠炎患者分为两组,A组采用更昔洛韦5mg/kg每日治疗;B组使用病毒唑10mg/kg每日治疗。结果更昔洛韦组有效率88.5%,病毒唑组有效率54.5%。结论更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好。     

更昔洛韦(丽科伟)治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的 :观察更昔洛韦 (丽科伟 )治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法 :对 114例秋季腹泻患儿随机分成两组 ,治疗组用更昔洛韦 (丽科伟 )每日 5mg/kg～ 10mg/kg,每日 1次缓慢静脉点滴 ,每次静滴时间 >1h ,采用临床症状、体征评分法。结果 :治疗组总评分显著下降 (P <0 .0 1) ,治疗组有效率显著提高 (P <0 .0 5 )。结论 :更昔洛韦治疗秋季腹泻临床疗效明显。     

更昔洛韦治疗先天性婴幼儿巨细胞病毒感染疗效分析

目的：比较更昔洛韦与常规对症处理在治疗先天性巨细胞病毒感染婴幼儿的疗效。方法：选取先天性巨细胞病毒感染婴幼患儿40例,进行非随机分组为研究组和对照组,其中研究组18例,在常规对症支持治疗基础上给予更昔洛韦治疗（诱导阶段的治疗剂量为7.5mg/kg,2次/d,连续2周;维持阶段治疗剂量为10mg/kg,1次/d,连续维持2个月）;对照组22例,给予常规对症处理（包括蓝光照射、茵枝黄静脉滴注及白蛋白静脉滴注治疗）。治疗后第2个月末,观察两组患儿临床症状和体征改善情况、实验室各项检查指标及病毒学检查结果。结果：对照组患儿的临床症状和实验室各项指标相较于治疗前无明显改善,差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组治疗后临床症状和实验室各项指标结果相较于治疗前有明显的改善,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后研究组临床症状和实验室检查结果明显优于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组在用药期间出现1例粒细胞减少,4例血小板升高,1例皮疹,经停药后3~5d均恢复正常。结论：对于巨细胞病毒感染婴幼儿,给予一定剂量的更昔洛韦进行早期治疗,能够取得较为满意的临床效果。     

更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒感染疗效观察

目的 :探讨更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒 (HCMV)感染疗效。方法 :将 50例HCMV感染新生儿随机分两组 ,治疗组 2 5例 ,对照组 2 5例。治疗组用更昔洛韦 ,每次 5mg/kg ,每日 2次 ,连用14d。对照组用干扰素 ,每次 1× 10IU ,每日 1次 ,连用 7d。二组均用FQ -PCR法检测血HCMVDNA判断疗效。结果 :更昔洛韦组用FQ -PCR法检测HCMVDNA转阴率 76% ,干扰素组转阴率 4 8% ,X =4 .16(P <0 .0 5) ,具有显著差异。结论 :本组资料表明更昔洛韦治疗新生儿HCMV感染疗效优于干扰素 ,但应注意其可引起白细胞和血小板减低。     

更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染疗效观察

目的: 观察更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染的临床疗效。方法: 将先天性巨细胞病毒感染患儿随机分为病毒唑治疗组(26例)及更昔洛韦治疗组(27例),对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果: 病毒唑治疗组和更昔洛韦治疗组疗程结束后,在临床表现、实验室检查及病毒学结果转归方面进行比较,差异均有显著性(P<0。05)。结论: 更昔洛韦对先天性巨细胞病毒感染有显著疗效,且副作用小,值得临床推广。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒（CMV）感染的疗效。方法：将60例CMV感染患儿随机分成两组。治疗组（n=32例）在常规保肝治疗基础上加用更昔洛韦5mg／kg静脉滴注。2次／d，连用14d，维持量5mg／kg，1次／d，连用14d。丙种球蛋白400mg／kg，1次／d，连用5d。对照组（n=28例）予常规保肝治疗。结果：治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81．3％，无效率为18．7％。对照组总有效率57％，无效率为43％。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好，值得临床推广。     

更昔洛韦注射液致精神障碍2例护理体会

目的 探讨更昔洛韦治疗急性白血病患者巨细胞病毒感染致精神异常的临床护理体会.方法 回顾性分析2例注射更昔洛韦治疗急性白血病巨细胞病毒感染患者过程中出现不同程度的精神异常的观察、治疗与护理.结果 2例急性白血病患者在注射更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染过程中出现不同程度的精神异常.1例患者为急性淋巴细胞白血病,巨细胞病毒感染发热,注射更昔洛韦250mg,每天2次,连续用药3天后出现紧张多语,难以入眠,烦躁不安、走动.伴有思维奔逸、妄想,继之出现躁狂、秽语及攻击行为、打人骂人,给予语言劝说无效,接触困难等精神症状,给予应用镇静剂,停用更昔洛韦后精神症状逐步自行缓解.第2例为急性单核细胞白血病患者,注射更昔洛韦250mg,每天2次,连续用药4天后出现胸闷、情绪紧张、烦躁、难以入眠、呼之不应、阵发性失语、喊叫、多语、行为异常,给予应用镇静剂,停用更昔洛韦后7天恢复正常.2例均未出现后遗症.结论 注射更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染可能致精神异常,停药后精神异常均可自行缓解,且不留有后遗症.通过2例患者治疗过程出现精神异常的全程观察并采取了积极治疗与相应的护理措施,取得了满意的效果.     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的 探讨更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炙是否较病毒唑疗效好。方法 选取我院48例轮状病毒检测阳性的婴幼儿肠炎患者分为两组，A组采用更昔洛韦5mg／kg每日治疗；B组使用病毒唑10mg／kg每日治疗。结果 更昔洛韦组有效率885％，病毒唑组有效率54。5％。结论 更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好。     

更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染的临床疗效。方法将先天性巨细胞病毒感染患儿随机分为病毒唑治疗组(26例)及更昔洛韦治疗组(27例),对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果结果显示,病毒唑治疗组和更昔洛韦治疗组疗程结束后,在临床表现、实验室检查及病毒学结果转归方面进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦对先天性巨细胞病毒感染有显著疗效,且副作用小,值得临床推广。     

更昔洛伟治疗巨细胞病毒肝炎44例疗效分析

目的 观察更昔洛伟治疗巨细胞病毒肝炎的疗效。方法 静脉点滴更昔洛伟每次5mg／kg，12小时1次，每次点滴时间大于1小时，连用14天，改为7．5mg/d维持1月至3月。结果 所有病例均痊愈出院。结论 更昔洛伟治疗巨细胞病毒疗效满意。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎45例临床观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:选择病毒性脑炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,两组病例均给予综合治疗,在此基础上观察组给予更昔洛韦5 mg/kg,2次/d静脉滴注。对照组给予利巴韦林10 mg/kg,2次/d静脉滴注。疗程10～14 d。结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗儿童EB病毒性脑炎20例

目的 探讨更昔洛韦治疗儿童EB病毒性脑炎的疗效.方法 确诊40例病人随机分为治疗组:更昔洛韦每次5 mg/kg静滴(每次静滴大于1小时),间隔12 h 1次,连用14天;对照组:阿昔洛韦每次5 mg/kg静滴,间隔8 h 1次,连用14天.两组均给予降颅压、止惊等常规治疗.结果 治疗组临床痊愈15例,好转5例,有效率100%;时照组临床痊愈5例,好转5例,无效10例,有效率50%.结论 更昔洛韦治疗儿童EB病毒性脑炎效果明显,与阿昔洛韦组有效率比较差异有显著性(P＜0.01).     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎临床观察

目的探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎的效果。方法对38例确诊为CMV性肝炎的患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予护肝等处理,在此基础上治疗组加用更昔洛韦治疗。诱导期:每次7.5mg/kg,每天2次,每隔12h1次,连用14天;维持期:每次10mg/kg,每周3次,维持3个月,观察患者治疗前后肝功能及肝、脾大小情况。结果治疗组血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)水平比对照组显著下降(P均<0.01)、肝脾回缩和CMV性肝炎治愈率方面均明显优于对照组(P<0.01或0.05)。结论更昔洛韦治疗婴儿CMV肝炎效果显著,值得临床推广和应用。     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒感染的临床疗效和用药安全性.方法:将本院2008年1月-2012年3月收治的60例巨细胞病毒感染患儿随机分成2组,对照组30例使用病毒唑治疗,观察组30例使用更昔洛韦治疗,以30天为一观察疗程,疗程结束后比较两组的总有效率.结果:观察组治疗后总有效率为80％,对照组治疗后总有效率为60.0％,二者比较具有统计学差异(P＜0.05),观察组高于对照组.结论:更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性疾病可以获得满意疗效,值得临床进一步关注.     

80例儿童巨细胞病毒感染患者临床治疗分析

目的探讨分析巨细胞病毒感染患者的临床特点和治疗效果。方法选取该院自2009年7月—2012年6月间收治的80例巨细胞病毒感染患儿的临床资料进行回顾性的分析。全部的儿童患者都给予更昔洛韦抗病毒药物治疗,在诱导期给予患者药物更昔洛韦,每天每公斤体重10 mg,分2次服用,口服1次/d,每个疗程为2周;在维持期给予患者每天每公斤体重5 mg进行维持治疗;同时,要另外给予保肝和雾化等常规对症的治疗,对于重症患者另加用丙种球蛋白进行治疗;如果在维持阶段患者的病情有较大进展,进行再次诱导。结果经过治疗,治愈的患者共23例,占28.75%,明显好转的患者37例,占46.25%,好转的患者共14例,占17.5%,无效的为6例。占7.5%,总有效率为92.5%。结论临床上儿童巨细胞病毒感染通常以支气管肺炎和高胆红素血症以及肝功能的损害为主要症状,血液检验中的血清特异性CMV-IgM呈阳性,属于患者巨细胞病毒感染的主要诊断依据,药物更昔洛韦对于巨细胞病毒感染患者治疗有良好的效果。