反相高效液相色谱法测定泻毒散中游离型大黄素和大黄酚的含量

目的 建立泻毒散中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色普法。LUNAC18色普柱分离，流动相为甲醇－0．1％磷酸（83：17），流速1mL.min^-1，检测波长436nm。结果 大黄素对照品的线性范围为0．08499－0．5099μg,r＝0．9999，平均回收率为96．3％，RSD＝0．4％；大黄酚对照品的线性范围为01942－1．166μg，r＝0．999，平均回收率为96．4％，RSD＝0．7％。结论 用本法测定泻毒散中大黄素和大黄酚的含量，快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm测定大黄素和大黄酚的含量。结果：平均加样回收率分别为95．3％-99．8％和95．1％-99．5％，RSD分别1．08％和1．76％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。     

HPLC法同时测定黄连上清片中大黄素、大黄酚的含量的研究

目的：建立黄连上清片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长：254nm。结果：大黄素线性范围0．02～0．2μg(r=0．9998)，大黄酚线性范围0．05～0．5μg(r=0．9999)。平均回收率大黄素97．69％，RSD=1．39％；大黄酚98．31％，RSD=1．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量测定

采用反相高效液相色谱法，以大黄素和大黄酚为成分分析的定量指标，测定黄疸茵陈冲剂中大黄素和大黄酚的含量，样品加样回收率：大黄素为９９．７３％，大黄酚为９８．１５％，黄疸茵陈冲剂中大黄素的含量为０．００３８６％－０．００４０３％，大黄酚的含量为０．００４２％－０．００４５５％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（Ｒａｄｉａｌ－ＰＡＬ３．９ｍｍ×３０ｃｍ），流动相：乙晴０．１％高氯酸（５０：５０），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ，外标峰面积法计算。     

高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

应用高效液相色谱法，采用国产色谱柱ＹＷＧ－Ｃ１８，对中药豆科植物决明子中所含的主要有效成分大黄酚进行了含量测定．所测大黄酚的回收率是９８．９％，ＲＳＤ为１．３３％，线性范围是０．１－０５ｍｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９２．     

HPLC法测定胃舒散中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立胃舒散中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：C18柱，甲醇-0.1％磷酸溶液(90：10)为流动相，流速lmL／min，测定波长为245nm。结果：此方法线性关系良好，线性范围为大黄素2．2μg／ml-22．0μg／ml，大黄酚4．0μg／ml～40．0μg／ml。平均加样回收率(n=5)分别为99．40％(RSD=1．29％)和99．93％(RSD=1．02％)。结论：本方法分离度良好，结果准确可靠，为控制胃舒散质量提供了依据。     

薄层扫描法测定藏药12味齿龈康散中大黄酚的含量

用单波长薄层扫描法对12味齿龈康散中有效成分大黄酚进行含量测定。测定波长432nm,测得平均回收率为98．32％（n=5),RSD为0．60％。     

HPLC同时测定大黄蟅虫丸中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定大黄蟅虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭，等)中3种蒽醌成分大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法。方法：采用HPLC法，使用C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸(6：1)，检测波长为254nm，柱温38℃。结果：此方法能使样品中的3种蒽醌成分得到良好分离，且线性关系良好，平均加样回收率为大黄酸101．92，RSD为2．01％；大黄素97．74％，RSD为0.78％；大黄酚98．66％，RSD为2．41％。结论：本法简便、快速，结果令人满意，可用于作为大黄蟅虫丸质量控制方法之一。     

HPLC同时测定黄疸茵陈颗粒中大黄素、大黄酸、大黄酚的含量

目的：建立测定黄疸茵陈颗粒中3种蒽醌成分大黄素，大黄酸，大黄酚含量的方法。方法：采用HPLC法，使用C18柱，流动相为甲醇－1％高氯酸（80：20），检测波长为280nm。结果：此方法能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好，平均回样回收率为：大黄酸97．43％，RSD＝1．90％，大黄素98．45％，RSD=1．62％，大黄酚98．87％，RSD＝1．50％。结论：本法简便，快速，结果令人满意，可用于作为黄疸茵陈颗粒质量控制方法之一。     

RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量

目的：建立同时测定清热明目茶（决明子、菊花等）中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法：以DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，乙腈-0．1％磷酸为流动相，在0到20min，乙腈量从70％上升到85％，检测波长为254nm，流速1mL／min。结果：3种成分分离良好，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚进样量分别在范围5.335～213．4ng，9．075～363．0ng和4．688—187．5ng线性关系良好，3种化合物的加样回收率分别为98．9％，104．0％和101．4％。结论：本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。     

HPLC法测定不同产地大黄中四种蒽醌类化合物含量

目的：测定不同产地大黄中的蒽醌类化合物的含量。方法：以Kromasil ODS2—1(5μm，4．6mm&;#215;250mm)为色谱柱，甲醇-水-冰醋酸(92：8：0．4)为流动相，检测波长为254nm。结果：各组分得到良好分离，平均回收率为98．4％-100．6％，RSD为2．1％～2．8％。测得正品中大黄芦荟大黄素0．28％-0．56％，大黄酸0．32％～0．84％，大黄素0．16％-0．61％，大黄酚0．44％-1．3％，波叶大黄和圆叶大黄不含芦荟大黄素。     

金脂泰胶囊质量标准研究

目的：建立金脂泰胶囊(黄精、制何首乌、泽泻、纹股蓝醇提物、山植、决明子等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的制何首乌、泽泻、决明子进行鉴别。用高效液相色谱法对方中所含的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。采用ODS-C18柱，，流动相为甲酵-0．1％磷酸溶液(94：6)，检测波长为440nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0．039～0．35μg，0．039～0．35μg，0．037～0．33μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率大黄素为97．4％(RSD＝1．70％)，大黄酚为98．0％(RSD＝1．56％)，大黄甲醚为97．1％(RSD＝1．83％)。结论：本法能较好地控制金脂泰胶囊的质量。     

RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量

目的建立同时测定舒肝祛脂胶袭中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（77：23），检测波长：254nm，柱温：30℃，流速：1．0mL／min，进样量20μL。结果缌陆范围分别为：大黄酸0．0832～2．08gg／mL、大黄素0．1008-2．52gg／mL、大黄酚0．2912—7、28μg／mL和大黄素甲醚0．088～2．20μg／mL。平均加样回收率分别为：大黄酸97．3％、大黄素96．9％、大黄酚96．5％和大黄素甲醚95．9％。结论本方法灵敏，重现性好，适合于舒肝祛脂胶袭中这4种蒽醌含量的分析。     

HPLC法测定牛黄清胃丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC测定牛黄清胃丸中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用HPLC法，Hypersil C18色谱柱（5μm，4．0mm×250mm）；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；流速1．0mL／min；检测波长254nm；柱温30℃；进样量10此。结果大黄素、大黄酚均在0．04～1．60μg范围内呈良好的线性关系r=0．9999，平均回收率为99．92％，RSD=0．6％。结论所建立的方法简便可行，重复性好，可作为牛黄清胃丸的质量控制方法。     

肝宁颗粒中大黄所含5种蒽醌苷元的HPLC测定

目的：建立肝宁颗粒（大黄、川芎）中大黄的含量测定方法。方法：用HPLC法测定大黄中的5种蒽醌苷元。选用NucleosilODS柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长430nm。结果：HPLC法5种葸醌苷元的线性范围为芦荟大黄素0．0416～0．2912txg，大黄酸0．0312～0．2598μg，大黄素0．0458～0．3203μg，大黄酚0．0496～0．3472μg，大黄素甲醚0．0206～0．1448μg；5种蒽醌苷元的平均回收率为均在96．6％～98．4％。结论：方法简便，准确，灵敏度高，准确性强，重现性好，建立的方法可用于肝宁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法．方法：采用高效液相色谱法，以waters ODS C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：大黄素在13，84～83．04ng（r=0．9998），大黄酚在27．92～167．52ng（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为99，47％，RSD为1．11％：大黄酚99．60％，RSD为1．09％。结论：本方法简便，准确，重现性好，为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)作为填充剂，填料粒径5μm，色谱柱长150mm；用甲醇—0．1％磷酸作为流动相(70：30)作为流动相，流速1ml／min；柱温25℃，检测波长254nm。结果：大黄素、大黄酚在0．10μg-1．25μg之间均呈现良好的线性关系；相关系数分别为0．99976和0．99965；大黄素平均加样回收率：99．74％，RSD=1．75％；大黄酚平均加样回收率：98．17％，RSD=1．68％。结论：该方法准确灵敏、稳定可靠，可用于控制通舒口爽胶囊质量。     

苦黄口服液质量标准研究

目的：建立苦黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别苦黄口服液中大黄、茵陈、大青叶等药材；采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好；含量测定大黄酚平均回收率为98．3％，RSD=1．6％。结论：方法简便、准确，可供苦黄口服液的质量控制。     

复骨胶囊的定性定量方法研究

目的：建立复骨胶囊的质量标准。方法：利用薄层色谱鉴别方中药味大黄、白术和桂枝。利用HPLC法，C18柱，流动相甲醇-0．1％磷酸水溶液，检测波长254nm，测定方中君药大黄的主要成分大黄素和大黄酚的含量。结果：薄层色谱鉴别方法简便，专属性强；大黄成分测定精密度、重复性、加样回收试验都符合含量测定要求。结论：所用鉴别检测方法简单快捷、准确，可以作为该制剂质量标准制定的依据。