补佳乐与米索前列醇在绝经后取环中的效果比较

目的:比较补佳乐(戊酸雌二醇片)与米索前列醇在绝经后取环中的用药效果,旨在寻找一种较理想的绝经后取环的方法。方法:选取绝经期要求取环妇女180例,随机分为3组:对照组40例,术前无处理;补佳乐组70例,术前口服补佳乐(2 mg,Qd),连用10天;米索组70例,术前2 h阴道放置米索前列醇400μg。比较3组的宫颈扩张程度,手术时间,术中不良反应及手术成功率有无差异。结果:对照组在宫颈扩张程度,手术时间,术中不良反应及手术成功率与补佳乐组及米索组差异均有统计学意义(P<0.01),而补佳乐组与米索组在宫颈扩张程度,手术时间及手术成功率上差异无统计学意义,但在不良反应中两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在绝经后取环术前使用补佳乐或米索前列醇能有效减轻患者的痛苦,使手术较易进行,其中补佳乐在减轻患者术中不适方面优于米索前列醇。     

米索前列醇用于绝经期妇女取器的对照观察

目的观察米索前列醇用于绝经期妇女取环的临床效果。方法将米索前列醇在取环前3h置于阴道后穹隆并与常规取环对比,观察宫颈扩张程度、取环操作时间、术中不良反应及取环成功率。结果米索前列醇应用于绝经期妇女取环,宫颈明显软化扩张,术中副反应轻,缩短了手术时间,增加了手术成功率。结论米索前列醇用于绝经期取环,能充分软化宫颈,减轻副反应,缩短手术时间,提高成功率。此方法简单易行,效果好,副反应小。     

米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用体会

目的:探究米索前列醇应用于妇女绝经后取环术的临床效果。方法:选取50例进行取环手术的绝经妇女随机分为观察组和对照组,术前给予观察组患者米索前列醇口服,对照组患者则不服用任何药物。术后对比两组患者宫颈软化率、剧痛率和一次性成功率。结果:观察组患者宫颈软化率(88.00%)、剧痛率(16.00%)和一次性成功率(92.00%)等各项指标均明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:米索前列醇应用于妇女绝经后取环术具有提高手术成功率、降低患者痛感作用,值得推广。     

妇女取环术中药物联合应用的效果研究

目的探讨提高妇女宫内节育器(简称IUD)取出成功率的有效方法。方法将绝经后取环的妇女80例随机分为2组(各40例)。对照组采用常规取环术;观察组对绝经期妇女实施取术前一周给予雌激素(倍美力)0.625mg口服,并于一周后来院取环,术前2h米索前列醇600μg口服,再行取环术。结果对照组取环患者宫口扩张直径小于观察组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组取器效果显著优于对照组(P<0.05);并发症观察组共出现4例,显著低于对照组13例(P<0.05)。结论雌激素联合米索前列醇用于绝经后取出IUD,提高手术成功率,是一种简便易行值得推广的方法。     

米索前列醇在绝经妇女取宫内节育器时的应用

目的:分析米索前列醇在绝经的妇女取宫内节育器(IUD)术中的应用。方法:将50例绝经半年以上要求取IUD的患者为实验组,术前2～3 h阴道内置入米索前列醇200μg,50例在取IUD时未服用任何辅助药为对照组。结果:取环成功率实验组为100%,对照组为72%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:米索前列醇能有效作用于绝经后妇女子宫,使手术容易操作,减轻受术者痛苦,提高取IUD成功率。     

戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经后妇女取环的临床疗效

目的探讨戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床疗效。方法将来该院进行取环的40位绝经后妇女随机分为实验组和对照组各20人,实验组患者在术前一周每日口服戊酸雌二醇,术前2h使用400μg米索前列醇;对照组只在术前使用相同剂量米索前列醇。结果实验组全部患者取环成功,发生宫颈萎缩3例;对照组15例取环成功,8例宫颈萎缩。通过比较,宫颈萎缩程度有显着差异。结论戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后取环的临床应用具有以下优点:手术的成功率高,低疼痛,手术时间短。在临床中有很好的应用价值。     

绝经后宫颈萎缩取环术前的宫颈准备临床研究

目的观察绝经后宫颈萎缩取环术前的宫颈准备对于取环术的影响。方法选取2013年5-11月该院收治的需要进行取环手术的已绝经妇女100例,随机分为实验组和对照组,每组50例。对照组采用常规手术前准备,实验组患者进行米非司酮和米索前列醇的手术准备,观察两组患者宫颈软化程度和取环成功率。结果实验组患者宫颈软化率为96.0%,对照组患者宫颈的软化率为80.0%,实验组患者的宫颈软化情况要明显好于对照组患者(P0.05),并且实验组患者的手术相关情况和取环情况也明显优于对照组患者(P0.05)。结论在绝经后宫颈萎缩取环术前进行米非司酮和米索前列醇的宫颈准备能够很好的软化宫颈,提高取环的成功率,减少手术的时间和出血量,具有非常积极的临床意义,可以进行临床推广和应用。     

欧维婷软膏配伍米索片应用于绝经后妇女取环

目的 探讨欧维婷软膏配伍米索前列醇片在绝经后妇女取环中的效果.方法 对200例绝经后要求取环妇女随机分为欧维婷配伍米索组(实验组)和米索组(对照组)各100例.实验组术前7天予以欧维婷软膏0.5g/d,睡前阴道上药,第8天术前2小时经阴道上米索前列醇片600μg;对照组仅用米索前列醇片600μg,取环术前2小时经阴道上药.观察两组术中宫颈软化情况、疼痛程度、手术时间、取环成功率及药物副反应.结果 两组疼痛程度比较无显著性差异(P>0.05);两组在宫颈软化、手术时间及取环成功率方面比较均有显著性差异(χ2=14.788、t=-7.850、χ2=6.213,均P<0.05).结论 欧维婷软膏配伍米索前列醇片有协同增效作用,应用于绝经后妇女取环安全、有效,成功率高,是一种值得临床推广使用的方法.     

米索前列醇联合取环钳用于绝经期取环的临床观察

目的探讨米索前列醇联合取环钳在绝经期取环中的应用效果。方法 80例绝经期取环术的患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用米索前列醇+取环钳,对照组采用己烯雌酚+取环钩,比较两组的取环效果。结果观察组的宫颈软化良好率高于对照组,疼痛评分少于对照组,一次成功取出率高于对照组,取出时间少于对照组,术后人流综合症少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组术中出血量无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇能够提高绝经期取环术的成功率,减少患者的痛苦。     

米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取宫内节育器（下称取环）中临床的应用价值。方法将行绝经后妇女取环术的108例随机分两组，观察组54例采用术前1h用米索前列醇200μg放置于阴道后穹隆后取环；对照组54例术前不作任何处理，直接按常规方法取环。结果观察组使用米索前列醇后宫颈扩张度满意率为92．6％，总有效率为100％；对照组宫颈扩张度满意率为5．6％，取环有效率为48．1％。两组比较，观察组取环效果明显优于对照组，两组差异有非常显著性（P〈0．01）。结论绝经后妇女采用术前1h于阴道后穹隆放置米索前列醇能减轻取环困难，减少手术并发症，提高取环成功率，适合绝经后妇女在取环中应用。     

米索前列醇在计划生育手术中的效果

目的分析米索前列醇在计划生育手术中的效果。方法选取滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心2017年7月-2019年7月期间收治的绝经2年以上的取环妇女148例作为研究对象,将其基于计划生育手术中是否采用米索前列醇随机分为对照组和观察组各74例。对照组不采用米索前列醇,观察组采用米索前列醇,观察两组妇女的宫颈软化程度以及取环手术效果。结果观察组宫颈总软化率为97.30%,高于对照组的75.68%,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组妇女取环顺利44例、取环困难28例,取环手术顺利率为59.46%(44/74),对照组妇女取环顺利32例、取环困难24例,取环手术顺利率为43.24%(32/74),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在计划生育手术中应用米索前列醇有助于促使宫颈发生软化,促进取环手术顺利进行,具有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环95例效果分析

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍用于妇女绝经取环的临床效果。方法选取我院2013年5月-2014年5月收治的190例取环妇女,随机将其分为对照组与观察组各95例,观察组95例患者给予米非司酮药物150 mg（术前2 d）及米索前列醇600μg（术前2 h）;对照组给予倍美力（术前7 d）,1次/d（0.625 mg）。结果宫颈扩张、软化度、取环效果及心脑综合症观察组明显优于对照组,均具有统计学差异（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于女性绝经后取环,可有效提高取环成功率,降低并发症的发生,减轻患者痛苦,改善其生活质量,具有临床价值,值得推广使用。     

绝经后妇女宫内节育器取出的临床观察

目的绝经后妇女宫内节育器取出的方法及效果。方法将2010年4月至2012年4月来我站取出宫内节育器的绝经后妇女186例随机分成米索前列醇联合尼尔雌醇组、米索前列醇组、尼尔雌醇组各62例,对三组的取出情况进行比较。结果米索前列醇联合尼尔雌醇组与米索前列醇组、尼尔雌醇组的术中宫颈软化的总有效率、取环成功率相比差异均具有统计学意义(P<0.05),米索前列醇组与尼尔雌醇组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论绝经后妇女取出宫内节育器采用米索前列醇联合尼尔雌醇可以软化宫颈,提高取环成功率。     

绝经后妇女取环术应用药物的临床研究

目的探讨应用卡前列甲酯栓和米索前列醇在绝经后妇女取环术中的效果及不良反应等情况。方法笔者所在医院收治的68例要求进行取环的患者,所有患者都为绝经后,随机进行分组,分为卡前列甲酯栓组和米索前列醇组。米索前列醇组术前2h放置米索前列醇400μg于后穹隆。卡前列甲酯栓组术前2h放置卡前列甲酯栓1mg于后穹隆。对两种药物的不良反应、成功率、术中扩宫颈等情况进行分析对比。结果两组患者在取环的成功率、扩宫颈等方面差异无统计学意义（P〉0．05）,但两组不良反应情况对比,卡前列甲酯栓组的不良反应明显低于米索前列醇组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论两种药物均可在取环手术中应用,都可起到很好的扩宫颈的效果,但卡前列甲酯栓的不良反应要明显低于米索前列醇,故可应用卡前列甲酯栓进行治疗。     

利维爱联合米索前列醇在绝经后取环术中的应用

目的:探讨利维爱联合米索前列醇在绝经后取环术的应用效果。方法:将绝经后要求取环的120例患者随机分为实验组60人,术前7天每天服用利维爱2.5mg,术前1h服用米索前列醇400μg;对照组60人,未做特殊处理。结果:取环成功率:实验组为90%,对照组为65%,P<0.01。结论:利维爱联合米索前列醇能有效作用绝经后妇女子宫,使取器顺利,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇和结合雌激素软膏应用于绝经后妇女取环术中的效果观察

目的：探讨绝经后妇女节育环取出的方法,比较米非司酮配伍米索前列醇、阴道塞用结合雌激素软膏用于绝经后节育环取环的效果。方法：回顾性分析本院近7年来绝经后要求取出节育环的妇女,共87例,分为三组,甲组32例,口服米非司酮50mg,2次/d,共2d,第3天用米索前列醇400μg塞阴道;乙组30例,阴道涂敷结合雌激素软膏2g,1次/d,共10d;对照组25例,术前无处理。比较三组取环时情况及手术成功率。结果：甲组宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、手术成功率、术后腹痛持续时间与其他两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。乙组与对照组相比,宫颈扩张情况、手术成功率差异有统计学意义（P〈0.05）,而手术时间、术中出血量、术后腹痛持续时间无差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后节育环取环安全、有效、成功率高、副作用小,值得推广。阴道涂敷结合雌激素软膏在绝经后节育环取环上也有一定疗效。     

38例绝经后妇女取环术中米索前列醇的运用体会

目的：观察在绝经后妇女取环术中使用米索前列醇的具体效果。方法以我中心2015年10月至2016年6月期间收治的38例绝经后行取环术妇女为研究A组,A组妇女在取环术前使用米索前列醇;以同期收治的另38例未使用米索前列醇的取环妇女为研究B组,对比两组取环过程和结果。结果 A组宫颈软化优良率高于B组;A组术中综合反应发生情况明显优于B组;A组取环成功率高于B组成功率,三项结果对比差异P<0.05。结论在绝经取环妇女术前运用米索前列醇,能够促使宫颈进一步软化,减少术中综合反应发生情况,确保手术顺利进行,进而显著提升取环成功率。     

米索前列醇联合腹部B超在瘢痕子宫放置宫内节育器的应用

目的:观察口服米索前列醇联合腹部B超在瘢痕子宫放置IUD的临床效果.方法:将160例要求放置IUD的患者随机分为实验组80例口服米索前列醇400μg 4h后在腹部B超监视下开始手术,对照组80例术前不用任何药物直接进行手术.结果:宫颈软化率实验组83.75％,对照组10.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).手术时间、手术成功率及术中出血量实验组均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服米索前列醇400 μg 4 h后可有效软化宫颈,联合腹部B超易于手术操作,术中出血少,值得临床推广.     

医护合一技术干预服务模式在绝经妇女取环手术中的应用

目的探讨不同服务模式在绝经期妇女取环中对减轻心理压力和疼痛,提高手术成功率的作用.方法将绝经后取环随机分为三组,研究组由医护人员共同参与,护理人员提供心理支持,医生给予技术指导,术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg;心理护理组由护理入员予以心理护理行常规取环术.对照组常规术前指导并取环.结果三组术中并发症、宫颈扩张和手术时间及术前术中Bp、P、R有明显差异,P＜0.05.结论认为目前的心理护理服务模式不能完全满足于临床需要,医护合一的服务模式可减少绝经后取环并发症提高手术成功率,在计划生育服务中值得推广.     

米索前列醇在60例绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取环术中扩张宫颈的作用。方法将绝经后妇女要求取环者米索前列醇组60例和非米索前列醇组120例,米索前列醇组术前2h口服米索前列醇600μg,非米索前列醇组术前不使用任何药物,比较两组的宫颈扩张效果和镇痛显效情况。结果米索前列醇组与非米索前列醇组宫颈扩张效果比较,满意率分别为91．7％和63．3％,镇痛显效率分别为70．0％和37．3％,差异均有统计学意义。结论米索前列醇片用于绝经后妇女取环术对扩张宫颈效果满意,减轻了患者的痛苦,提高取环成功率,值得推广。