西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较

目的:建立西红花的指纹图谱分析方法,并对8个不同产地的西红花药材进行指纹图谱的比较研究.方法:以西红花苷-1为参照物,采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为1%醋酸水溶液:1%醋酸甲醇溶液线性梯度洗脱,检测波长为312 nm,分析时间为40 min,流速为1.0mL·min-1.结果:共标出12个共有峰,方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性;不同产地的西红花药材共有峰的比值有一定的差异.结论:本方法稳定、可靠、简便,为提高西红花药材质量控制标准提供参考.     

泌淋胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:探讨泌淋胶囊中头花蓼与石椒草的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论:该方法简单可行,结果准确可靠、重现性好,可作为泌淋胶囊的质量参考标准。     

头花蓼及其单方制剂的宏量和微量元素

对头花蓼及其单方制剂中的 1 7种化学元素的总量进行了分析 ,讨论了各种元素的水提取率 ,一般认为只有水溶性部分对产品的微量元素含量有贡献 ,人体能够吸收的部分也来自水溶性的部分 ,所以作者认为 ,测定水溶性的宏量和微量元素更有意义。分析结果表明碱金属元素的水提出率都较高 ,而碱土金属的水提出率大多较低 ,并和离子的半径有相关关系。     

补骨脂药材的HPLC指纹图谱研究

目的 建立补骨脂药材的高效液相色谱指纹图谱,为其采收、生产、质量控制提供依据.方法 以补骨脂素、异补骨脂素为对照,采用HPLC梯度洗脱的方法建立补骨脂药材的指纹图谱.结果 建立了补骨脂药材的H PLC指纹图谱,标定了15个共有峰,10批补骨脂药材的相似度高于0.950.结论 建立的指纹图谱的方法精密度,重现性和稳定性良好.     

巴西蜂胶高效液相色谱指纹图谱研究北大核心CSCD

目的研究巴西蜂胶的高效液相色谱指纹图谱。方法采用反相高相液相色谱法。色谱柱:Venusil MP C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.4%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:360 nm。结果在高效液相色谱指纹图谱中,确立了其中7个共有峰,建立了巴西蜂胶的共有模式,15批巴西蜂胶的指纹图谱相似度在0.90以上。结论该方法简便、重复性好,为评价巴西蜂胶的质量提供了依据。     

藏药牛尾独活药材薄层色谱鉴别方法研究

目的：探索牛尾独活使用用薄层色谱的鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板,以经鉴定的牛尾独活为对照品,用石油醚-甲苯-醋酸乙酯（8：2：2）为展开剂,在254nm观察荧光下显色。结果：供试品与对照品在相应的位置上显相同的斑点。     

丹参胶囊水溶性成分高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究丹参胶囊水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱。方法制备丹参胶囊检测样品以及主要成分对照品,使用Agilent 1100高效液相色谱仪,Chemistationrev色谱工作站,C18色谱柱,以含有0.1%三氟乙酸的水溶液为水相,乙腈为有机相,柱温25℃,检测器检测波长254 nm。流动相中乙腈的体积分数在70 min内由0逐渐增加到70%进行梯度洗脱,流动相的流速固定为1.00 ml/min。结果方法学实验研究结果表明本研究办法符合国家药品监督管理局的相关标准,供试胶囊的特征性色谱峰为1号、2号、5号、7号峰。结论本研究所建立的丹参胶囊水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱操作明确、稳定性良好、精密度高,可以应用于丹参胶囊水溶性成分的相关质量分析研究。     

金银花HPLC指纹图谱的研究

目的:建立金银花的HPLC指纹图谱,对4个产地金银花中所含的组分进行综合评价并测定其绿原酸含量,为金银花药材的质量鉴定提供依据.方法:采用HPLC方法将获得的色谱指纹图谱,据此对金银花质量进行分析鉴别.结果:4个产地金银花指纹谱主要特征大致相同,金银花主要成分之一绿原酸含量与对照药材相比无显著性差异(P＞0.05).结论:4产地金银花品质与对照药材基本相同,该方法可用于判定金银花药材品质及其伪品的鉴定.     

不同产地白芍的指纹图谱对比研究

目的:建立白芍药材的HPLC指纹图谱。方法:高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil(钻石)C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱;检测波长为220 nm;柱温为30℃;流速为1 ml/min,柱温25℃,进样量10μl,洗脱时间为50 min。结果:12批药材共标定了13个共有峰。结论:利用白芍HPLC指纹图谱分析方法较全面地反映白芍药材的内在质量,可用于白芍药材的质量控制。     

建立黄芪药材中黄酮类成分HPLC指纹图谱的方法

目的就建立黄芪药材中黄酮类成分HPLC指纹图谱的方法进行探讨。方法采用HPLC法建立黄芪中黄酮类成分指纹图谱。结果对照品在0.0834-1.5012μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系。回收率、平均回收率、RSD都较高。除了样品2(山西大同)和样品10(陕西旬邑)外,其它各批的相似度均大于O.94。结论本文所选用的方法回收率好、操作简便,同时专属性较强,可以对黄芪药材中黄酮类成分的质量更好地控制。     

黄酮类化合物的薄层色谱鉴定

黄酮类化合物是一类植物次生代谢产物,因其在医药、食品及化工方面有着重要的研究价值而得到了广泛关注。各种用于研究黄酮类化合物的分离分析技术也在迅速发展,薄层色谱技术仍以其快速、简便、准确度高等优点而成为鉴别黄酮类化合物的首选方法。文章综述了薄层色谱法在植物黄酮类化合物中的应用。     

HPLC指纹图谱控制蜂胶质量

目的:研究蜂胶的HPLC指纹图谱,对蜂胶进行质量控制。方法:迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(46 mm×250 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液和甲醇,流速为0.4 ml/min,梯度洗脱程序为:0 min～4 min,检测波长为280 nm,并进行190 nm～400 nm全波长扫描。结果:发现真品蜂胶含有17个特征峰,缺2号和3号峰的搀假蜂胶,10号峰的峰面积显著降低,而8号峰的峰面积显著增大。结论:该法简便、准确、结果代表性强、重现性良好,为蜂胶质量控制标准的建立提供依据。     

冬虫夏草DNA指纹图谱技术应用研究进展

1 概述 冬虫夏草[Cordyceps sinensis(Berk)Sacc]具有很高的药用价值,是珍贵的中药材.它是由虫草属(Cordyceps)真菌寄生在鳞翅目(Lepidoptera)昆虫蝙蝠蛾科(Hepialidae)幼虫体上而形成的一种虫生真菌,它与人参、鹿茸齐名并誉为中国的三大补药.冬虫夏草主要产于我国青海、云南、四川、西藏等省海拔3000～5000 m的高原地区,其僵虫部分名"虫",头部生长的子座为"草".     

冠脉丸的薄层色谱鉴别

目的建立冠脉丸的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对处方中人参和丹参进行定性鉴别。结果制剂中人参和丹参的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的鉴别方法简便,专属性强,重现性良好,可用于冠脉丸的定性质量控制。     

高效毛细管电泳与中药指纹图谱

综述了高效毛细管电泳在中药指纹图谱技术中的应用进展     

中药指纹图谱技术的现代研究进展

中药指纹图谱技术是运用现代分析技术将中药样本的化学信息以图形的方式加以描述的一项技术.近年来,该技术在辨别中药的真伪及质量方面的应用日益广泛.通过查阅相关的文献,本文对中药指纹图谱的现代研究状况及其主要应用技术进行阐述.     

大米中桔青霉素的薄层色谱测定

建立了大米中桔青霉素的薄层色谱测定方法。大米样品用含 10 %乙醇酸的乙腈溶液提取 ,经过净化 ,再用三氯甲烷溶液定容至 1ml。薄层板浸泡在含草酸的甲醇溶液中进行预处理。大米样品中桔青霉素的加入水平为 10 0～ 10 0 0 μg kg时 ,回收率为 80 %～ 12 0 % ,方法的灵敏度为 30 μg kg ,最低检出量为 0 0 0 3μg     

高血压病肝阳上亢证血浆HPLC指纹图谱检测

目的 建立高血压病肝阳上亢证血浆HPLC指纹图谱检测方法。方法通过HPLC分离,建立分析方法,比较正常与异常血浆的HPLC指纹图谱。结果高血压病肝阳上亢证与正常血浆的HPLC指纹图谱有明显差异。结论HPLC指纹图谱可以区分正常与高血压病肝阳上亢证患者,有助于临床诊断。     

血清蛋白指纹图谱筛选乳腺癌血清标记物的意义

目的 探讨利用血清蛋白指纹图谱筛选乳腺癌血清标记物对乳腺癌临床诊断的价值和意义.方法利用美国蛋白芯片系统PBS II/C型 包括蛋白指纹图谱仪和蛋白质芯片检测42例乳腺癌患者血清蛋白质的相对含量,同时以42例正常人血清作对照.结果 在乳腺癌患者和正常人患者中共发现三个表达峰有统计学差异的蛋白质,其质荷比分别为4800Da、6410Da和9300Da,其灵敏性89.3%、特异性92.7%,显示这三个血清标记物对乳腺癌诊断诊断效果明显.结论 血清蛋白指纹图谱技术在筛选乳腺癌血清标记物的数据可靠,能够应用于乳腺癌的生物学诊断中来,应该加以推广.