络合比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

目的　建立盐酸麻黄碱滴鼻剂中麻黄碱的含量测定方法。方法　以 2 %CuSO4溶液为络合显色剂 ,采用络合比色法。结果　在 6 0 0nm处 ,吸光度与麻黄碱浓度呈良好的线性关系 ,标准曲线为 :A =0 16 4 8C - 0 0 2 4 2 (r=0 9998,n =5 ) ,线性范围0 6 0 7～ 3 0 35mg·ml-1,平均回收率为 10 0 9%± 0 3% ,RSD =0 3%。结论　所建络合比色法简单、快速、准确、稳定专属性较好 ,适用于盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量测定。     

RP-HPLC测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,流动相为乙腈 -0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0 1%三乙胺 ,磷酸调pH 2 7) (4∶10 0 ) ,检测波长为 2 10nm。结果　盐酸麻黄碱进样量在0 135 36～ 1 35 36 μg范围内与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 98 7% ,RSD =0 6 % (n =6 )。 结论　所用方法简单快速、专属性强、重复性好 ,能够控制产品的质量。     

双波长薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法　采用薄层扫描法 ,以氯仿 -甲醇 -浓氨溶液 (2 0∶ 5∶ 0 .6 )为展开剂 ,2 m L· L-1茚三酮乙醇溶液为显色剂 ,在λS=5 10 nm,λR=6 80 nm处测定盐酸麻黄碱含量。结果　盐酸麻黄碱在 0 .4 6～ 4 .14 μg范围内呈线性 (r =0 .992 9) ,平均回收率 97.3% (RSD =1.5 4% )。结论　方法简便 ,可靠     

HPLC法测定麻咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立麻咳糖浆中盐酸麻黄碱含量测定的方法。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :HypersilODS2 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调至pH 2 .5 ) (2 0∶80 ) ,检测波长 :2 10nm。结果 :盐酸麻黄碱在 4～12 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.1% ,RSD :1.2 %。结论 :本方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液盐酸麻黄碱的含量

目的 　建立咳喘宁口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ODS-C1 8柱 ,以甲醇 -0 .0 1mol· L- 1 磷酸二氢钾 (含 0 .2 %三乙胺 ,磷酸调 p H3 .0 ) ( 5∶ 95 )为流动相 ,检测波长 2 10 nm。结果 　本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,盐酸麻黄碱在 0 .2 0 6～ 2 .0 6μg线性关系良好 ,γ=0 .9998,平均回收率为 97.2 % ,RSD为 1.2 % ( n=6)。 结论 　方法简便、准确 ,可作为本品质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确     

HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱

目的　建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定诺氟沙星 ( NOR)和盐酸麻黄碱 ( EPH)的含量。 方法　使用 C1 8色谱柱 ,流动相为乙腈— 0 .1%磷酸 ( 15 :85 V/V) ,检测波长为 2 5 6nm。结果 　样品测定在 9min内完成。诺氟沙星在 10～ 60μg· ml- 1 浓度范围内 ,r=0 .9999,RSD= 0 .46% ,平均回收率为 99.91% ;盐酸麻黄碱在 2 5～ 12 5 μg· ml- 1浓度范围内 ,r=0 .9992 ,RSD=0 .5 1% ,平均回收率为 10 0 .0 3%。 结论 　方法可快速准确地检测复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱含量     

HPLC法测定舒金克喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定舒金克喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法:用HPLC法测定,色谱条件:Hypersil ODS2 C18分析柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:1 000 ml水中加入磷酸二氢钾1．36 g、三乙胺3 ml,甲醇110 ml,加磷酸调pH 3-3．5,检测波长218 nm,流速1．0 ml·min-1,室温操作。结果:盐酸麻黄碱在0．119 6-1．196 0μg范围具良好线性:平均回收率为98．90％(RSD=1．70％,n=6)。结论:方法快速准确,样品处理简便易行。     

反相离子对高效液相色谱法测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXEclipseXDB-C18;流动相为0.02mol·L-1十二烷基硫酸钠水溶液(用85%磷酸溶液调节pH至2其.8他5)成-甲分醇分-三离乙良胺好(;522组∶4分8∶进0.样5)量,流线速性为范1围.0分mL别.m为in0-.51;0柱02温～为5.03002℃0(;r紫=外0.检99测98波,n长=为6)2、546.0n0m5。8～结4果0.:0盐58酸0苯μg(海r=拉0明.9、9盐94酸,n麻=黄6)碱;与平均回收率分别为100.2%(RSD=1.2%,n=9)、99.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。     

盐酸麻黄碱滴鼻液两种含量测定方法比较

目的　比较盐酸麻黄碱滴鼻液的两种含量测定方法。方法　比色法 ;酸碱滴定法。结果　盐酸麻黄碱用比色法测定在 0 10～ 0 5 0 g·L-1之间线性关系良好。r =0 9994 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 86 % ,RSD为 0 5 5 % (n =5 )。而比色法与酸碱滴定法对同一样品进行测定比较 ,差异有显著性。结论　比色法操作准确可靠 ,应作为该制剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的本文尝试用不同的色谱条件测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药含量,通过比较其优劣,为麻黄碱的质量控制提供快速、有效的分析手段。方法选用依利特HYPERSIL BDS C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),柱温为25℃,检测波长为257nm,进样量为20μL,流动相为20mmol/mL磷酸二氢钾(用磷酸调pH至6.0)-甲醇-三乙胺(50∶50∶0.2),流速为1.0 mmol/mL。结果该法室温条件下即能对盐酸麻黄碱进行有效分离和检测。方法线性范围:0.05~0.5 mg/mL(R2=0.9998)、平均回收率为98.4%、精密度为0.57%(n=9);20h内重复测定样品6次,结果无显著差异。结论选定方法的重现性、耐受性好,可作为测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 选用Diamonsil(钻石) C18(5 μm,150 mm×4.6 mm)为分析柱;检测波长为215 nm;柱温为35℃;甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相;流速为0.8 ml/min.结果 盐酸麻黄碱的保留时间约为7.9 min,在43.776～136.800 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%,相对标准偏差值(RSD)为0.59%;供试品溶液在18 h内稳定.结论 该方法精密度好,准确度高,简单易行.     

RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:采用RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.盐酸麻黄碱在0.2～3.0 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9),平均回收率为99.17%,RsD值0.69%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法.     

盐酸麻黄碱转化为盐酸伪麻黄碱工艺研究

盐酸伪麻黄碱 ( 1 )与盐酸麻黄碱 ( 2 )是麻黄草的主要药用成份 ,两者是差向异构体。 2的应用较广 ,因而由 1转化为 2的工艺报道较多 [1,2 ] ,而 2转化为1的方法相对较少 [3 ]。自 1 992年我国卫生部正式批准 1供临床使用后 ,国内研制开发含有 1复方制剂品种达 60多个 [4]。美国 PDR收载的含 1的非处方药物已达 1 5 0种以上[5] 。随着对 1需求量的不断增大 ,由 2转化为 1的工艺研究已越来越受到重视。文献 [3 ]先将 2游离 ,经乙醚提取、乙酸酐转化 ,再用 4倍摩尔量的亚硫酰氯进行水解 ,操作繁琐 ,三废较多。我们直接用乙酸酐转化 ,1 mol/L…     

高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg~0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。     

HPLC法测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱的含量

建立同时测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱含量的HPLC方法。采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱,流动相为0.014mol·L-1庚烷磺酸钠的0.05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-乙腈(82∶18),流速为1.5mL·min-1,检测波长为205nm。链霉素在0.4156～1.2467mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9997),盐酸麻黄碱在0.2174～0.6522mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9998),测得链霉素平均回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=9),盐酸麻黄碱平均回收率为99.3%,RSD为0.78%(n=9)。本方法准确可靠,可有效控制产品质量。     

RP-HPLC测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法学研究

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法.方法采用Dikma C18(150 mm x4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1硼砂缓冲液(用磷酸调节pH值至6.0)(4753)为流动相,检测波长为241nm.结果盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、羟苯乙酯(尼泊金乙酯)和地塞米松磷酸钠的分离度完全达到要求.盐酸麻黄碱浓度在2.55～30.63 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9);盐酸林可霉素在2.58～30.98 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 6);地塞米松磷酸钠在49.53～594.30 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率分别为99.75%(RSD为0.77%)、102.11%(RSD为0.94%)、99.69%(RSD为0.72%).结论 本方法准确、专属、简便、快速,能有效地控制产品的质量.     

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量

建立HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量。采用D iamonsil C18色谱柱,以0.05mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(77∶23∶0.2)为流动相,检测波长为215nm。线性范围为可可碱:0.1011~0.9097μg(r=0.9998);盐酸麻黄碱:0.0418~0.3758μg(r=0.9999);茶碱:0.0973~0.8759μg(r=0.9999);咖啡因:0.0614~0.5522μg(r=0.9999),平均回收率为可可碱:99.8%(RSD=0.6%,n=9);盐酸麻黄碱:100.4%(RSD=0.9%,n=9);茶碱:99.6%(RSD=0.5%,n=9);咖啡因100.1%(RSD=0.3%,n=9)。本方法简便、快速,专属性强,可有效地控制复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、咖啡因和麻黄碱的含量。     

HPLC法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]-乙腈(70∶30);检测波长:310nm;流速:1mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果盐酸丁卡因在1.02~50.95μg/mL范围内线性良好(r2=1),平均回收率为100.31%,RSD为0.61%(n=9)。结论该方法可有效的测定样品中盐酸丁卡因的含量,精密度高、方法简便准确可靠。