思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的疗效

目的探讨思美泰治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法将112例慢性乙型肝炎重度高胆红素血症患者随机分成观察组和对照组各56例,在基础治疗相同情况下,观察组再给予思美泰,对照组则给予苦黄注射液治疗4周,治疗前、治疗2周和治疗结束后分别检测肝功能,观察两组治疗效果和不良反应。结果观察组退黄时间较对照组短;两组治疗4周后,TB,DB,ALT及AST等肝功能指标组内对比,差异均有显著性(P<0.01);组间比较,差异也有显著性(P<0.01);总有效率观察组为73%(41/56),对照组为36%(20/56),两组差异有显著性(P<0.01,χ2=16.29);治疗过程无明显毒副作用。结论思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症效果理想,无副作用,值得临床推广。     

思美泰配合治疗病毒性肝炎高胆红素血症54例临床分析

病毒性肝炎出现高胆红素血症多表现为肝内胆汁淤积,病程长,退黄疗效差。我们于1999年3月以来对病毒性肝炎高胆红素血症s4例患者,在常规护肝基础上应用思美泰进行退黄治疗,取得较好疗效,     

思美泰治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的应用价值分析

目的 对思美泰在乙型慢性肝炎高黄疸患者中的治疗效果进行调查.方法 选择54例乙型慢性肝炎高黄疸患者,根据患者入院顺序将患者分为两组,单数为实验组,双数为对照组,各27例.实验组患者在常规治疗的基础上联合思美泰进行治疗,对照组患者采用常规治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 实验组患者治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为81.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 思美泰在乙型慢性肝炎高黄疸患者中的治疗效果非常显著,是一种有效的治疗药物.     

思美泰联合茵栀黄注射液治疗慢性重型肝炎33例疗效观察

用思美泰联合菌栀黄注射液治疗慢性一重型肝炎33例，并设单纯应用思美泰治疗的28例为对照组，结果：治疗组总有效率84．85％，治疗组总有效率46．43％，两组对照P＜0．05，肝功能改善情况治疗组亦优于对照组。     

苦黄联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎出现黄疸时，治疗方法很多，但效果不理想，为提高其疗效，我们应用苦黄联合甘草酸二铵(甘利欣)注射液治疗慢性乙型肝炎56例，取得较满意效果，现报道如下： 1 临床资料……     

凯时注射液联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

自 1998年 9月至 2 0 0 2年 9月 ,我院应用凯时注射液联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症取得了满意疗效 ,现将观察结果报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :将 12 2例患者随机分为两组 ,观察组 62例 ,男 5 1例 ,女 11例 ,年龄 2 4～ 67岁 ;对照组 60例 ,男 5 0例 ,女 10例 ,年龄 2 2～ 65岁。两组年龄及性别 ,临床表现及病情程度均无显著差异 ,具有可比性。1 2　诊断标准 :12 2例均符合 1995年第 5次全国传染病、寄生虫病学术会议修订的慢性肝炎的诊断标准。病原学检测全部病例均为“大三阳”或“小三阳”。乙型肝炎病史均超过半年…     

慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床治疗分析

目的 探讨慢性乙型肝炎高胆红素血症患者的临床治疗方法及效果.方法 整群选取2013年2月—2014年2月该院收治的120例慢性乙型肝炎合并高胆红素血症为研究对象,以随机数字表法分成A、B、C、D4组,所有患者均采用常规治疗、保肝治疗,A组在常规基础上加用腺苷蛋氨酸治疗,B组在常规基础上加用舒肝宁治疗,C组在常规基础上加用苦黄注射液治疗,D组在常规基础上加用门冬氨酸-鸟氨酸治疗,对比四组疗效及实验室检查指标.结果B、C、D3组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);而A组患者的治疗总有效率显著高于其余3组患者;4组患者均没有出现显著不良反应;治疗后A组患者的临床症状、体征、肝功能改善显著优于其余三组患者(P<0.05).结论在针对慢性乙型肝炎高胆红素血症患者的治疗中,常规治疗基础上加用腺苷蛋氨酸的临床效果可靠、安全性高.     

复方甘草酸苷联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症33例疗效观察

65例病毒性肝炎高胆红素血症患者随机被选入2组,观察组33例,对照组32例。在常规治疗的基础上,观察组以复方甘草酸苷联合苦黄注射液静滴给药,对照组以苦黄注射液静滴给药。结果:治疗后2周和4周时的血清总胆红素(T-BIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及总有效率,两组间的差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结果表明,复方甘草酸苷联合苦黄注射液对病毒性肝炎高胆红素血症的治疗效果较单用苦黄注射液更为显著。     

亮菌甲素治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床分析

目的观察亮菌甲素治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法对我院2003年8月至2004年10月收治的98例慢性乙型肝炎重度高胆红素血症患者，随机分成治疗组和对照组各49例，在基础治疗相同情况下，治疗组再给予亮菌甲素，对照组则给予苦黄注射液治疗4周，治疗前、治疗2周和治疗结束后分别检测肝功能，并追踪观察两组治疗效果和不良反应。结果治疗组退黄时间较对照组短；两组治疗4周后，TB、DB、ALT、AST等肝功能指标组内对比，差异具有统计学意义（P〈0．01）；组间比较，差异也具有统计学意义（P〈0．01）；总有效率治疗组为71．43％（35／49），对照组为36．73％（18／49），两组差异具有统计学意义（X^2=11．88。P〈0．001）；治疗过程无明显毒副作用。结论亮菌甲素治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症效果理想，无副作用，值得临床推广。     

苯巴比妥和苦黄注射液治疗肝炎后高胆红素血症

<正>病毒性肝炎少数患者可后遗肝炎后高胆红素血症。为了研究肝炎后高胆红素血症,我们应用苯巴比妥联合苦黄注射液治疗41例,取得满意疗效,现总结如下。1临床资料1.1病例选择入选标准:诊断符合《病毒性肝炎防治研究》中肝炎后高胆红素血症诊断标准;确诊为肝炎后高胆红素血症,且血清总胆红素>34.2μmoL/L的入选,血清总胆     

灯盏细辛治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床分析

目的 观察灯盏细辛治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加100g/L葡萄糖注射液250 mL,茵栀黄注射液40 mL加100 g/L葡萄糖注射液250 mL,1次/d,治疗4周.观察组:在对照组的基础上加用灯盏细辛注射液30 mL加0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,治疗4周.观察治疗前、治疗2周、治疗4周时ALT,AST,TBIL,GGT各指标变化,以评价疗效.结果 治疗2周时观察组ALT,TBIL,GGT各指标与对照组相比,t值分别为-5.68、-4.94和-2.07,P值分别为P＜0.001、P＜0.001和P＜0.05,差异有显著性;治疗4周时ALT,AsT与对照组相比P＜0.05,差异有显著性,TBIL,GGT与对照组相比P＜0.001,差异有非常显著性.结论 联合灯盏细辛治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症可以明显改善肝功能,促进黄疸消退,且对肝纤维化有一定改善作用.     

茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将127例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组使用注射用复方甘草酸苷、注射用丹参、促肝细胞生长素;治疗组在对照组基础上加用茵栀黄口服液,治疗三周后分别观察两组降酶、退黄效果。结果治疗组在降低胆红素（TBIL）方面疗效显著,与对照组比较,有显著统计学差异（P〈0.05）;在转氨酶（ALT）下降方面疗效相近,两组统计学无明显差异（P〉0.05）。结论茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症退黄效果好,使用安全,可以在临床上推广使用。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效分析

慢性乙型肝炎(慢乙肝)高胆红素血症病情较重，且容易发展成为慢性重型肝炎，故其治疗非常重要。我们在2003年2～11月，试用苦参素注射液治疗慢乙肝高胆红素血症患者48例，取得了较好疗效，现将结果报告如下。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗慢性乙型肝炎伴高胆红素血症的效果观察

目的观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗慢性乙型肝炎伴高胆红素血症者的疗效。方法将我院2009年12月～2011年12月收治的60例慢性乙型肝炎伴高胆红素血症患者随机分为两组,两组分别采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、苦黄治疗。4周后进行疗效观察。结果丁二磺酸腺苷蛋氨酸组总有效29例（96．7％）,苦黄组总有效20例（66．7％）,两组间治疗效果差异具有统计学意义（P=0）。结论丁二磺酸腺苷蛋氨酸疗效优于苦黄。     

甘参素（天晴复欣）与思美泰对慢性乙型肝炎的降酶退黄作用观察

目的 观察天晴复欣与思美泰对慢性肝炎的降酶退黄作用及副作用。方法 天晴复欣作治疗组15例，水剂100mg，1次／d静点。思美泰为对照组1000mg，加入5％葡萄糖250ml，1次／d静点，疗程均为4周。结果治疗组，谷丙转氨酶(ALT)，谷草转氨酶(AST)，总胆红素(113)治疗后复常率分别为86．4％、89．1％、84．3％对照组ALT、AST、TB复常率分别为87．2％、87．3％、84．9％，两组数据经统计学处理，无明显差异。结论 天晴复欣是慢性乙型肝炎降酶退黄的有效的安全药物。     

茵碧方治疗慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症临床疗效观察

目的:观察茵碧方治疗慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症的临床疗效。方法:将96例脾虚兼湿热瘀血型慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症患者随机分为治疗组(48例)和对照组(48例)。所有患者均进行西医常规的抗病毒治疗,治疗组患者加服茵碧方治疗,对照组患者加服熊去氧胆酸胶囊治疗,治疗周期为12周。评价两组患者的临床疗效及中医证候疗效,比较两组患者的总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)水平的变化。结果:1临床疗效:治疗组的总有效率为69.8%,对照组为17.8%,治疗组的疗效优于对照组(P0.01)。2中医证候疗效:治疗组的中医证候疗效总有效率为62.8%,对照组为28.9%,治疗组的疗效优于对照组(P0.01)。3肝功能指标:治疗后,治疗组患者的TBIL、DBIL水平较治疗前均明显下降(P0.01),且治疗组患者的TBIL、DBIL水平明显低于对照组(P0.05);治疗前后两组患者的ALT、AST、GGT、ALP水平的组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:茵碧方治疗慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症患者(脾虚兼湿热瘀血型),能够有效降低患者的胆红素水平,改善患者的临床症状。     

思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积疗效观察

目的：观察思美泰对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积的疗效。方法：将180例患者随机分为A治疗组、B治疗组、对照组各60例。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素K1综合治疗。在综合治疗的基础上,A治疗组加用思美泰1 000 mg,B治疗组加用思美泰2 000 mg。观察三组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果：A治疗组与B治疗组在改善临床症状、体征及肝功能指标方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;B治疗组在降低TBIL、GGT、ALP方面与A治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗过程中未发现思美泰相关的不良反应。结论：思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果较好,且适当增加剂量可提高疗效,安全性较好。