头孢噻肟钠与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性

用物理和化学两种方法对头孢噻肟钠和甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性进行了测定,结果表明配伍后,含量比较稳定。但４ｈ后瓶底有少量气泡产生且溶液颜色变深。提示滴注一般应不超过４ｈ。     

注射用甲硝唑磷酸二钠与氧氟沙星注射液的配伍实验

氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药,具有广谱、高效、低毒等特点,目前临床应用广泛。而氧氟沙星注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍用于术后感染,其配伍实验文献未见报道。本文模拟临床药物浓度进行两药配伍实验,现报道如下。1　仪器与试药岛津ＵＶ-2201型紫外分光光度计,7520型紫外分光光度计(上海分析仪器厂),ＰＨｓ-9ｖ型酸度计(杭州华光无线电厂),注射用甲硝唑磷酸二钠(中外合资山西同振药业有限公司,批号:980501,规格:每瓶0.915ｇ,相当于0.5ｇ甲硝唑),氧氟沙星注射液(北京双鹤药业股份有限公司,批号:98071423,规格100ｍｌ:0.2ｇ),氧氟沙星对…     

甲硝唑磷酸二钠与常用抗生素混合配伍的观察

甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑磷酸脂的二钠盐 ,是甲硝唑的前体制剂 ,进入体内迅速水解为甲硝唑而发挥其较强的抗厌氧菌作用 ,是目前治疗厌氧菌感染的首选药物之一。甲硝唑自 1978年世界卫生组织将其列入抗厌氧菌的基本药物以来 ,已普遍用于治疗厌氧菌感染。常用的是大容量输液制剂 ,因不溶性极低 ,短期贮存即析出不溶性微粒。文献报道[1] 甲硝唑不得静脉推注、静脉滴注 ,不能与其他药物以任何方式混合配伍 ,目前临床仍采用单独分步滴注。作为甲硝唑的换代产品 ,甲硝唑磷酸二钠易溶于水 ,剂型为粉针剂 ,保管、运输都较为方便 ,但对联用一些抗生素…     

泮托拉唑与甲硝唑磷酸二钠存在配伍禁忌

[病例] 男,64岁.主因左侧急性硬膜下血肿,在全麻下行左侧硬膜下血肿清除术.术后遵医嘱给予甲硝唑磷酸二钠(商品名:佳尔纳,山西同振药业有限公司生产,规格:每支0.915 g,相当于甲硝唑0.5 g)0.915 g+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,每日2次,泮托拉唑(商品名:韦迪,扬子江药业集团有限公司生产,规格:每支40 mg)40 mg+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,每日1次.     

泮托拉唑与甲硝唑磷酸二钠存在配伍禁忌

[病例] 男,64岁.主因左侧急性硬膜下血肿,在全麻下行左侧硬膜下血肿清除术.术后遵医嘱给予甲硝唑磷酸二钠(商品名:佳尔纳,山西同振药业有限公司生产,规格:每支0.915 g,相当于甲硝唑0.5 g)0.915 g 0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,每日2次,泮托拉唑(商品名:韦迪,扬子江药业集团有限公司生产,规格:每支40 mg)40 mg 0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,每日1次.     

注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的考察注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25℃条件下放置8h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果配伍后加替沙星含量无明显变化,甲硝唑磷酸二钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用。     

硫酸庆大霉素与甲硝唑磷酸二钠配伍验证试验

目的:硫酸庆大霉素注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍论述中某些有差异的报道和结论进行验证。方法:模拟临床用药,实验观察两药混合后配伍液在0,15,60,120,240min内的外观变化。结果:在室温下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间的延长,外观产生变化。结论:硫酸庆大霉素注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠存在禁忌配伍,不宜配伍使用。     

注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的 考察注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温条件下(20 ℃),采用紫外双波长分光光度法分别测定呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠配伍8 h内的含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化.结果 配伍后呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中的配伍应用,在室温条件下,应在8 h内使用.     

注射用头孢地嗪钠与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢地嗪钠与注射用甲硝唑磷酸二钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(25±1)℃条件下,观察并测定6h内配伍液的外观和pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠与甲硝唑磷酸二钠的含量并考察有无新物质生成。结果:2药配伍后6h内外观、pH、含量均无明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠与注射用甲硝唑磷酸二钠在室温下6h内配伍稳定。     

去甲斑蝥素磷酸二钠盐衍生物的设计与合成

目的设计合成去甲斑蝥素的磷酸二钠盐。方法呋喃和顺丁烯二酸酐经过Diels-Alder制得去甲去氢斑蝥素,再通过一系列的加氢、磷酸化,碱化等反应,制得目标化合物1和2。结果成功合成了去甲斑蝥素磷酸二钠盐,其药理活性以及水溶性较母体化合物有很大提高。结论磷酸化是提高此类药物活性和水溶性的有效手段。     

对《中国药典》2015版附录无水磷酸氢二钠氯化物鉴别试验方法的改进

目的 ： 改进《中国药典》2015版药用辅料无水磷酸氢二钠氯化物鉴别试验方法,避免黄色悬浮物干扰比色结果。 方法：加入硝酸的量必须大于2.3mL或无水磷酸氢二钠称样量不能超过3.25g,避免滴加硝酸银溶液时与磷酸根反应生成黄色的磷酸银而干扰鉴别试验现象的观察。结果：加大硝酸的量或减少称样量,可以有效防止磷酸氢根电离和磷酸银的形成。结论：本方法可以避免比色鉴别试验出现黄色悬浮物结果。     

离子色谱法测定无水磷酸氢二钠中阴离子及不同级别产品质量比较

摘 要 目的：建立离子色谱法同时测定无水磷酸氢二钠中的氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根离子的含量,并评价不同级别无水磷酸氢二钠的质量状况。 方法: 采用Dionex IonPac AS18(4 mm×250 mm)色谱柱,以10,40 mmol·L-1 氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min -1 ,进样量为25 μl。 结果: 氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根离子质量浓度分别在0.02～0.40,0.01~0.80,0.06~1.00和0.10~5.00 μg·ml-1 范围内与峰面积均呈良好线性关系,r分别为0.999 5,0.999 7,0.999 9和0.999 5,平均回收率分别为92.26%,93.17%,99.80%,91.81%,RSD分别为0.87%,2.32%,3.07%,1.49%(n=6),供试品溶液在30 h内稳定。 结论: 本方法准确度高、重复性好,可用于测定无水磷酸氢二钠中的氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根离子的含量,为建立无水磷酸氢二钠的质量标准提供参考。     

Relationship Between Enoxacin and Ciprofloxacin Plasma Concentrations and Theophylline Disposition

Certain fluoroquinolone antibiotics affect theophylline (THEO) disposition by inhibition of its metabolism, yet no studies to date have investigated the relationship between fluoroquinolone plasma concentration and THEO pharmacokinetics. The effects of two fluoroquinolones, enoxacin (ENOX) and ciprofloxacin (CIPRO), have been studied in male Sprague-Dawley rats (n = 33–46) at steady state plasma concentrations of 0–33 mg · 1^–1, achieved by supplementing an intravenous bolus dose with a constant rate infusion. The effects of steady state ENOX and CIPRO plasma concentrations on the clearance of THEO determined after an intravenous bolus dose of 6 mg · kg^–1 were described using a competitive inhibition model. The model consisted of two components, one describing a residual component of THEO clearance, which was unaffected by fluoroquinolone, the other describing the non-linear reduction of THEO clearance by fluoroquinolone. The residual clearance estimated from the model was comparable to renal clearance for THEO in the rat. The potency of each fluoroquinolone was characterised by a Ki value, the concentration reducing THEO clearance by 50% of the maximum change. These values were 4.7 µM and 16.3 µM for ENOX and CIPRO, respectively. Thus, in this study, ENOX was found to be a more potent inhibitor of THEO clearance than CIPRO. The method allowed direct in vivo comparison of potency between different fluoroquinolones, as pharmacokinetic differences, such as clearance, volume of distribution and bioavailability, were designed out.     

红瑞木叶化学成分探讨

目的:检测红瑞木叶中有效成分,为红瑞木的开发研究提供理论依据.方法:利用超声波提取法对红瑞木叶进行水、95%乙醇、石油醚提取;采用试管试验法、纸色谱法和薄层色谱法对其检液中有效成分进行检测.结果:红瑞木叶含有氨基酸、多糖、还原糖、苷类、酚性物、蒽醌、黄酮、鞣质、挥发油、叶绿素等化学成分,未检测出蛋白质、有机酸、香豆素、生物碱、皂苷类成分.结论:红瑞木叶中含有丰富的天然有效成分,红瑞木具有开发利用价值.     

薄层色谱法检测果糖二磷酸钠和游离磷酸盐的研究

用薄层色谱法检测果糖二磷酸钠和游离磷酸盐，方法直观可靠，结果满意。采用微晶纤维素板，展开剂：正丁醇－丙酮－冰醋酸－１０％氨水－水，显色剂为钼酸铵混合显色液。进行果糖二磷酸钠和游离磷酸盐检测，两者的Ｒｆ值分别为０．１４及０．３５，最低检出最分别约为１２．μｇ（Ｃ６Ｈ１１Ｎａ３Ｏ１２Ｐ２）、０．８μｇ（ＰＯ４＾３－）。     

高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量

目的探讨测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用Luna C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈- pH值为7．0的磷酸盐缓冲液(30：70),检测波长为360 nm,流速为0．6 mL/min。结果盐酸赖氨酸进样量在0．15～3．00μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为99．83%,RSD为0．37%。结论该方法灵敏快速,测定结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定维D2磷酸氢钙片中维生素D2含量

目的建立测定维D2磷酸氢钙片中维生素D2含量的反相高效液相色谱法。方法采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(1∶9),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果维生素D2进样量在0.005～0.065μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.38%,RSD=0.68%(n=9)。结论该法具有快速、简便、准确、检验成本低的优点,可用于维D2磷酸氢钙片中维生素D2的质量控制。     

高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中维生素B1含量

目的探讨二维钙赖氨酸片中维生素B1(Vit B1)的含量测定方法.方法高效液相色谱法.色谱柱为Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为内含5 mmol/L庚烷磺酸钠、以磷酸调节pH值至3.5的乙腈-水-三乙胺(16840.3)溶液,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL/min.结果Vit B1线性范围是0.05～0.25μg,r=0.999 99,平均回收率为98.99%,RSD=0.65%.结论方法灵敏快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.