沙培林治疗癌性胸、腹腔积液42例近期临床疗效观察

目的　探讨癌性胸、腹水的较好腔内化疗方法和沙培林的疗效。方法　 42例癌性胸、腹水腔内注入沙培林及肌注每周 2次 ;7例癌性胸、腹水腔内注入顺铂 ,2 7例癌性胸、腹水患者腔内注入榄香烯乳 ,比较三组的近期效果。结果　沙培林治疗组的有效率(CR PR)为 73 8% ,其中癌性胸水的有效率为 76 4% ,癌性腹水有效率为 6 2 5 %。榄香烯治疗组有效率较差 ,为 44 4% ,顺铂的有效率仅 14 %。结论　沙培林可以直接杀癌细胞 ,又可提高机体的免疫功能 ,改善生存质量 ,延长患者的生存期。     

细管闭式引流治疗恶性胸（腹）水临床观察

我科自1998年9月～2002年8月对63例恶性胸腹水患者行细管胸腹腔闭式引流术,取得了较好疗效,现报告如下. 一、资料与方法 1.临床资料:本组男26例,女37例.年龄42～76岁.其中胸水45例,腹水18例.全组患者均经病理学诊断,肺癌23例,乳腺癌8例,胃癌4例,肝癌13例,食管癌2例,卵巢癌4例,大肠癌9例.恶性胸腹水均经X线、B超和胸腹水脱落细胞学检查证实.Karnofsky评分≥60分.全部患者均有中到大量胸腹水,其中血性胸水29例,血性腹水8例.初治者53例,复治者10例.     

DDP和沙培林胸腔用药联合NP方案对肺癌合并恶性胸腔积液近远期疗效的观察

 目的　观察DDP和沙培林胸腔用药联合NP方案全身化疗治疗肺癌合并恶性胸腔积液的近远期疗效。方法　 32例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分成两组 ,A组 :1 6例 ,胸膜腔内单用药组 ,使用DDP和沙培林 ,B组 :1 6例 ,胸膜腔内用药并联合使用NP(NVB +DDP)方案全身化疗。结果　①A、B两组胸水控制短期有效率分别为 75 %和 87.5 % ,总有效率为 81 .3% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②A组1年、2年生存率分别为 4 3.75 %和 6 .2 5 % ,B组分别为 6 2 .5 %和 31 .2 5 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　DDP和沙培林胸腔用药能有效控制胸水 ;在胸腔用药的基础上继用NP方案全身化疗有助于提高肺癌合并恶性胸腔积液患者的生存率     

沙培林口服治疗胃癌术后疗效观察

目的观察沙培林口服对胃癌术后患者的疗效.方法晚期胃癌术后患者58例,随机分为3组A组口服沙培林,B组肌肉注射沙培林,C组口服安慰剂.分别观察和计算患者细胞免疫水平及生存率.结果沙培林口服组和肌肉注射组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK水平均高于安慰剂组,而口服组和注射组之间差异无显著性.口服沙培林可能会延长患者生存期,口服沙培林无发热等不良反应.结论沙培林口服可提高胃癌术后患者的免疫力,并可能延长患者生存期,沙培林口服方便,副反应小,值得临床扩大试验.     

沙培林治疗癌性胸,腹腔积液42例近期临床疗效观察

目的 探讨癌性胸、腹水的较好腔内化疗方法和沙培林的疗效。方法 ４２例癌性胸、腹水腔内注入沙培林及肌注每周２次；７例癌性胸、腹水腔内注入顺伯，２７例癌性胸、腹水患者腔内注入榄香烯乳，比较三组的近期效果。结果 沙培林治疗组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为７３．８％，其中癌性胸水的有效率为７６．４％，癌性腹水有效率为６２．５％。榄香烯治疗组有效率较差，为４４．４％，顺铂的有效率仅１４％。结论 沙培林可以直接杀癌     

超短期培养法腹水染色体分析对良恶性腹水鉴别诊断的价值

染色体畸变可能在细胞的癌变过程中起着重要作用 ,某些畸变甚至起着关键性作用。我们采用超短期培养法分析腹水染色体的结构、数目、形态 ,观察腹水染色体检查在良恶性腹水鉴别诊断中的价值。1　对象与方法1.1　病例选择及一般资料标本取自 2 0 0 1年 7月 1日～ 2 0 0 3年 7月 1日我院门诊和住院患者。肿瘤组 2 6例 ,均尚未进行化疗或放疗。男 14例 ,女12例。年龄 3 5～ 85岁 ,平均年龄 62 3岁 ,中位年龄 5 5岁。其中肝癌 7例 ,结肠癌 3例 ,卵巢癌 1例 ,胃癌 11例 ,胰腺癌 2例 ,原发灶不明的腹膜转移癌 2例。对照组为 12例非恶性肿瘤患者 ,…     

沙培林治疗恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一 ,化疗药物是治疗恶性胸腔积液的主要方法 ,但有些患者因体质虚弱、肝肾功能异常不能接受胸腔灌注化疗药物 ,我们采用沙培林治疗恶性胸腔积液取得较好的疗效 ,总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料共 30例 ,其中男 2 6例 ,女 4例 ;年龄 35～ 6 8岁 ,均有病理学及细胞学诊断 ,原发性肺癌 2 3例 ,乳腺癌 4例 ,食管癌 4例 ,随机分为沙培林组 2 0例 ,化疗组 10例。1.2　治疗方法沙培林组 :先行青霉素皮试 ,阴性者方可使用。尽量抽尽胸腔积液后 ,每周注入沙培林 1次 ,治疗 2～ 3次 ,剂量为 2ＫＥ、…     

口服平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床研究

目的:观察平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床疗效。方法:将80例老年恶性胸水患者随机分为两组:治疗组采用平消胶囊口服+沙培林胸腔介入治疗,对照组单用沙培林介入治疗。结果:治疗组较对照组有效率提高,特别是肉眼血性胸水完全缓解率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水特别是明显肉眼血性胸水,提高了治疗效果,改善了生活质量。     

参芪扶正注射液在肿瘤临床中的应用

参芪扶正注射液是以中药黄芪、党参为主要组成成分研制的静脉型注射液 ,2 0 0 2年 10月～ 2 0 0 3年 10月 ,我科对该药治疗中晚期肿瘤进行了临床观察 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料46例患者 ,男 2 5例 ,女 2 1例。年龄 3 8～ 80岁 ,中位年龄 5 7岁。均经病理诊断证实 ,其中肺癌 15例 ,消化道肿瘤 (食管癌、胃癌、肝癌、肠癌 ) 2 3例 ,淋巴瘤 4例 ,卵巢癌 2例 ,黑色素瘤 2例。肿瘤合并Ⅱ型糖尿病 8例 ,合并冠心病 5例 ,随机分为参芪组 2 3例 ,对照组 2 3例。参照 1986年全国中西医结合虚症研讨会制定标准 ,46例均为气虚证患者…     

沙培林治疗癌性胸水临床观察

目的观察沙培林治疗癌性胸水的效果及预防并发症处理措施.方法青霉素皮试阴性者,取坐位常规消毒,局麻下于腋后线7～9肋间或B超定位,插入刺针抽胸水1000ml左右后,沙培林5KE用0.9%氯化钠20ml溶化后注入胸腔.结果全组28例的有效率达75%,并发症发热为8例,胸痛感20例.结论沙培林治疗癌性胸水具有一定疗效,通过心理,饮水,体位改变对症处理等措施.可提高疗效及减少并发症发生,具有临床应用价值.     

卡铂腔内热灌注治疗恶性积液20例观察

我们于１９９５年～１９９８年选用抗癌药物卡铂,对２０例合并恶性腔内积液的晚期恶性肿瘤患者,行浆膜腔内灌注,并追踪随访,取得了较满意效果,报告如下。资料与方法一、一般资料２０例复发性或转移性恶性肿瘤患者,男１３例,女７例,年龄４４～７６岁,中位年龄６０岁。其中肺癌复发５例,经胸水细胞学确诊。复发性肝癌１０例、肝转移癌５例（胃癌肝转移２例,直肠癌肝转移３例）,经Ｂ超、ＣＴ及腹水细胞学检查确诊。原发灶均经手术切除,病理组织学确诊为恶性肿瘤。胸水评判标准：多于１５００ｍｌ视为大量,本组１例,位于右胸;少…     

持续闭式引流配合沙培林注入治疗癌性胸水的临床观察

目的 观察胸腔持续闭式引流配合沙培林注入，治疗癌性胸水的效果和毒副反应。方法 B超定位后行胸腔持续闭式引流48—72小时至胸水尽，青霉素皮试阴性者，予沙培林5KE 生理盐水20ml注入胸腔。四周后复查评价疗效。结果 全组48例，总有效率95．8％，基本达到一次性治愈。其中CR39例(81．3％)，PR7例(14．6％)，SD2例(4．2％)，无PD。主要毒副反应为发热、胸闷及恶心。结论 持续闭式引流配合沙培林注入是治疗癌性胸水的有效方法，毒副反应轻，值得临床推广。     

白介素—2治疗16例恶性胸腹水疗效观察

恶性胸腹水是晚期癌症患者常见的共发症之一。我们近两年来用重组白细胞介素、2（rthZ）治疗恶性胸腹水取得良好效果，且毒副反应轻，现报道如下。方法一般资料：全组16例，均经胸部X线、B超、CT。细胞学或（和）组织学检查确定诊断。其中购水10例，腹水6例。男性12例，女性4例，年龄36岁一ot岁，平均50岁。恶性胸水中肺癌7例，乳腺癌1例，恶性淋巴瘤1例，胃癌1例。恶性腹水中胃癌1例，肝癌1例，恶性淋巴瘤2例，肺癌1例，乳腺癌1例。恶性胸水中呼吸困难8例，胸痛2例；恶性腹水中腹胀6例，腹痛4例，呼吸困难2例。治疗方法：对所有胸腹水患…     

沙培林联合抗癌药肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的疗效分析

目的：评价沙培林肝动脉灌注治疗原发性肝癌的临床意义。方法：采取两组肝癌患者进行同期治疗观察比较，一组为沙培林与抗癌药肝动脉灌注栓塞(38例)，另一组为单纯抗癌药肝动脉灌注栓塞(40例)。结果：沙培林组肝癌患者治疗后病灶的变化，CR、PR较对照组增多，PD较对照组减少，尤其肝腹水应用沙培林后明显缓解。结论：沙培林作为免疫调节剂，与抗癌药结合肝动脉灌注治疗原发性肝癌具有明显延长患者生存期和减少腹水的作用。     

沙培林联合岩舒胸腔内用药治疗恶性胸水的临床观察

目的：观察沙培林（0K-432）联合复方苦参注射液（岩舒）治疗恶性胸水的疗效及其对胸水中免疫细胞的影响。方法：80例恶性胸水患者平均分为两组：对照组仅给予沙培林;试验组胸腔内注入沙培林和岩舒,观察胸水量及其树突状细胞和T淋巴细胞亚群数量的改变。结果：对照组有效率为62.5％,试验组有效率为85.0％,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组胸水中树突状细胞、CD4^＋T淋巴细胞、CD4^＋CD8^＋均较治疗前明显增加（P〈0.05）,但试验组较对照组增加明显（P〈0.05）。结论：沙培林联合岩舒胸腔内用药可增强局部抗肿瘤免疫功能,有效控制胸水。     

奇曼丁应用于癌痛病人临床观察——附103例分析

我们自 1999年 12月至 2 0 0 0年 11月对 12 7例中度疼痛者应用奇曼丁进行观察 ,以 5 0ｍｇ为起始剂量 ,每 12小时一次 ,疼痛缓解则维持 ,疼痛未缓解 ,以5 0ｍｇ递增 ,奇曼丁可以加量至 4 0 0ｍｇ/ 12小时一次。连续服用 10天以上者列为评判 ,分析如下。一般资料　 10 3例病人均经病理或细胞学证实为恶性肿瘤 ,并有Ｘ线、ＣＴ、ＭＲＩ、Ｂ超或ＥＣＴ诊断为依据的晚期患者。其中头颈部癌骨转移 14例 ;肺癌骨转移2 0例 ;乳腺癌骨转移 2 6例 ;胃癌腹腔淋巴结转移、肝转移、胰腺侵犯 30例 ;肠癌腹盆腔转移 13例。女 4 3例 ,男 6 0例 ,中位年龄 5…     

口服平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床研究

目的：观察平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床疗效。方法：将80例老年恶性胸水患者随机分为两组：治疗组采用平消胶囊口服＋沙培林胸腔介入治疗,对照组单用沙培林介入治疗。结果：治疗组较对照组有效率提高,特别是肉眼血性胸水完全缓解率较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论：平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水特别是明显肉眼血性胸水,提高了治疗效果,改善了生活质量。     

沙培林治疗36例恶性胸腔积液临床疗效观察

目的 :观察沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 :经B超定位并行胸穿抽取胸腔积液 ,2周内隔日 1次注入不同剂量的沙培林。结果 :36例患者有效率 91 7% ,中位缓解期 8 5个月 ,中位生存期 11个月。主要毒副反应为不同程度发热。结论 :沙培林能有效治疗恶性胸腔积液     

以阿霉素为主联合化疗治疗恶性肿瘤62例结果分析

本文分析以阿霉素为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤79例,可评价疗效62例,男54例,女8例,中位数年龄58岁(29～72岁),肺癌48例,胃癌9例,肝癌5例,均为检查确诊的晚期肿瘤患者。肺癌48例中 CR+PR 50%(24/48),胃癌9例 CR+PR11%(1/9)。5例肝癌采用肝动脉插管化疗2～4次,3例达 PR,近期疗效较全身化疗明显提高,主要毒性反应:消化道反应,骨髓抑制和脱发。     

腹腔内化疗联合白细胞介素—2治疗癌性腹水的临床观察

肿瘤在腹腔内转移并形成癌性腹水,不仅加速病情进展,也给患者带来更多的痛苦。我们于1998年10月～2001年10月对42例癌性腹水患者进行腹腔内化疗联合生物制剂治疗,现总分析如下。 一、材料与方法 1.病例选择:42例癌性腹水患者,男26例,女16例,年龄35～82岁,平均59.1岁。其中胃癌12例,结肠癌11例,肝癌8例,胰腺癌2例,肺癌5例,卵巢癌4例。上述病例均