黑木耳抗动脉粥样硬化的实验研究

本文观察黑木耳对实验性动脉粥样硬化(AS)家兔AS病变及有关生化指标的影响。实验结果,黑木耳有降低血浆胆固醇(TC)、过氧化脂质(LPO)、血栓素A_2(TXA_2)的含量,提高前列环素/血栓素A_2(PGI_2/TXA_2)比值,减轻AS病变的作用。表明黑木耳具有抗AS作用。其机理可能是通过降血TC,保护动脉内膜,抑制血小板聚集,并由此抑制TXA_2合成;血TC降低亦可减少脂质过氧化,从而使环氧化酶、TXA_2合成酶活性降低,TXA_2合成减少。黑木耳通过以上途径维系PGI_2/TXA_2平衡,保护血管完整性的内环境相对稳定,对抗动脉粥样硬化的发生。     

国人服用阿斯匹林预防血栓形成最佳剂量研究的初步报告

<正> 近年来国外临床上已广泛应用血小板抑制药物预防血栓形成,多种新的环氧化酶抑制剂正纷纷出现,但直到目前为止各种制剂的效用评价及有效剂量均无定论。阿斯匹林(ASA)是环氧化酶抑制剂,不仅抑制血小板的TXA_2合成,同时也抑制血管内膜细胞的坏氧化酶从而抑制PGI_2合成。PGI_2和     

妊娠中毒症的预防与低剂量阿斯匹林疗法

近年来研究发现妊娠中毒症的病源主要在血管内皮细胞,前列环素(PGI_2)与凝血黄素(TXA_2)产生的不平衡,即母体与胎盘中的PGI_2/TXA_2对比降低会引起妊娠中毒症。阿斯匹林的作用机制。阿斯匹林使环加氧酶发生不可逆的乙酰化,阻碍酶活性,抑制血小板凝集。有核的血管内皮细胞可以再合成环加氧酶,但无核的血小板不能进行酶的     

阿魏酸钠抗血小板聚集作用机理研究——对TXA_2/PGI_2平衡的影响

大鼠口服 SF(600mg/kg)后2小时,以胶原诱导的血小板聚集性及血小板TXA_2样物质的活性均受显著抑制,抑制率分别为46％及47％,对动脉壁PGI_2活性则无明显影响;SF体外给药有桔抗血小板TXA_2样物质活性(0.25～1.0mg/ml)和增细PGI_2活性的作用(0.5mg/ml)。可见SF 通过多种途径影响 TXA_2/PGI_2平衡,对血栓性疾病防治似有裨益。     

小剂量阿司匹林治疗缺血性脑血管病

近10多年的研究已确认阿斯匹林(ASA)是一有效的抗血栓药物,其作用机理为抑制血小板功能。ASA不可逆地抑制血小板中的环氧化酶至终身,阻断花生四烯酸转化成ThromboxaneA_2(TXA_2),后者有使血小板聚集和血管收缩作用。ASA也抑制血管壁细胞生成Prostacyclin(PGI_2),而PGI_2具有抗血小板聚集和扩血管作用。因此,ASA具有抗血栓和致血栓两种潜力。一些大组临床试验,证实ASA_1～1.5     

抗血小板疗法

近年证明,抑制血小板凝集的药物(抗血小板剂)对防止早期短暂性脑缺血发作向脑血栓进展,有一定疗效,已受到广泛地重视和研究,但也存在着不少问题。血小板凝集作用的机制组成血小板细胞膜的成分之一的磷脂,经磷酸脂酶作用产生花生四烯酸,后者被环氧化酶转化为前列腺素G_2(PG-G_2),并进一步转为前列腺素H_2(PG-H_2)。一方面PGH_2在血小板内由血栓素A_2合成酶参予下合成为血栓素A_2(TX_A_2),TXA_2具有强力的血小板凝集作用和血管收缩作用,可能与心绞痛、心肌梗塞或短暂性脑缺血等发作有关;另一方面在血管壁内,PGH_2可由前列腺环素合成酶产生前列腺环素I_2(PGI_2),后者与T_     

阿司匹林的临床新用途及不良反应

1853年Gerhardt合成阿司匹林(ASA),百余年来ASA在临床仍占有重要地位。近期关于ASA临床方面资料报道也很多,特别是1971年Smith等证明了ASA能抑制体内前列腺素的合成。ASA除传统的作用外又有许多新的临床应用报道,由于ASA疗效确实而导致其滥用,使其不良反应也有所增多。本文就ASA新的临床应用和不良反应概述如下。临床新用途 1.冠状动脉疾病目前认为,冠心病患者伴有血小板功能异常和前列腺素代谢不平衡。血小板可合成血栓素(TXA_2),TXA_2系前列腺素代谢产物,可抑制血小板腺苷酸环化酶可使血小板聚集和释放及使动脉平滑肌收缩。在动脉的内皮细胞内,前列腺素的代谢产物前列环素(PGI_2),可激活腺昔酸环化酶,抑制血小板聚集及松弛动脉平滑肌。正常情况下,TXA_2     

内毒素休克狗血浆6-酮-前列腺素F_(1α)含量的动态观察

我们曾报告内毒素休克狗血浆前列腺素(PG)E和F_(2a)含量显著增加,山莨菪碱对这些变化无显著影响。近年内发现的另外两种PG-血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在休克病机中的作用更为重要。TXA_2强烈收缩血管,刺激血小板聚集;PGI_2引起血管扩张,抑制血小板聚集。一般认为TXA_2对休克机体是有害的,而PGI_2的实验结果不完全一致。曾有报告认为山莨菪碱能抑制     

妊娠高血压综合征中前列腺环素、血栓素及胎儿一胎盘循环的研究

前列腺素特别是前列腺环素(PGI_2),和血栓素(TXA_2)在妊高征中的作用越来越受到人们的重视。由于PGI_2直接由血管内皮细胞产生,它对血管的作用要比前列腺素E(PGE)更明显。而TXA_2对血管的收缩和血小板的聚集有较强的潜在作用。国外学者分别测定了母体血浆、脐血管及胎盘组织中PGI_2、TXA_2含量,结果指出妊娠妇女末梢血、胎儿脐血管及胎盘组织中PGI_2、TXA_2的变化与妊高征的发生有关。国内不少学者也测定了妊高征母体血浆中PGI_2、TXA_2代谢物的含量,支持上述观点。但组织血管中的测定,在国内仍是空白。母体外周血与胎儿血管组织中PGI_2、TXA_2之间的关系在国外也未见报道。     

小剂量阿斯匹林预防胎儿宫内生长迟缓

胎儿宫内生长迟缓(IUGR)是围产儿发病率和死亡率较高的主要原因之一.IUGR围产儿窒息及死亡的危险至少升高5倍.因此,积极预防和治疗胎儿宫内生长迟缓是近代产科领域研究的重要课题之一.IUGR的病因复杂,其发病机制也不明确.但有证据表明前列环素合成减少和血栓素A_2相对过多,引起子宫胎盘血管收缩和血小板活性升高,胎盘绒毛间隙微血栓形成,从而降低子宫胎盘血流量,导致胎儿生长迟缓.小剂量阿斯匹林(Aspirin)作为一种前列腺素合成抑制剂可抑制血小板血栓素A_2(TXA_2)的合成而不影响前列环素(PGI_2)的合成,使PGI_2/TXA_2平衡趋向于PGI_2占优势,从而可预防或治疗妊娠并发胎儿宫内生长迟缓.现将有关研究进展综述如下.     

甲状腺机能亢进时血浆6-0-PGF1α及TXB_2浓度初步观察

前列环素(Prostacyclin, PGI_2)及血栓素A_2(Thromboxane, TXA_2)对血管紧张性有对抗作用。PGI_2使血管扩张,其主要代谢产物为6-酮-前列腺素F_(1α)(6-0-PGF_(1α))。TXA_2使血管收缩,其主要代谢产物为TXB_2。本文报告甲状腺机能亢进症(甲亢)患者血浆     

中药抑制血小板聚集及抗血栓形成作用的研究

对中药的药理研究发现,不少中药有抑制血小板聚集和抗血栓形成的作用。基于这些作用,将其用于临床治疗相关疾病,有着较好的疗效。现将这些研究成果综述如下。 1.川芎 使用川芎煎剂或提取物川芎嗪注射液所做的药理实验表明:川芎嗪能延长体外诱导的血小板凝聚时间,对已聚集的血小板有解聚作用。川芎嗪影响血小板功能及血栓形成可能是通过调节TXA_2/PGI_2之间的平衡,能抑制TXA_2合成酶,作用呈量效关系。剂量越大抑制性越强。     

红茶和绿茶对狗低氧性肺血管收缩反应的影响及其机制的研究

本实验给狗胃内灌注红茶和绿茶，观察了饮茶对狗血流动力学和低氧性肺血管收缩反应的影响，同时探讨了前列腺素在其中的作用。实验结果表明，红茶显著抑制吸入低氧混合气体（10％O_2＋90％N_2）引起的肺血管收缩反应和血浆血栓素A_2(TXA_2)的升高，但绿茶对低氧性肺血管收缩反应和缺氧时血浆TXA_2、前列环素(PGI_2)的变化无明显影响。本文结果提示饮红茶可能有利于低氧性肺幼脉高压和肺心病的防治，其作用与抑制缺氧时TXA_2的合成和（或）释放有关。     

葛根素对急性心肌梗塞早期与再灌注时前列腺素类物质释放影响的实验研究

冠状动脉粥样硬化、冠脉痉挛、冠脉内血栓形成是导致冠心病心绞痛、心肌梗塞发作的主要因素。虽然这些因素间紧密联系,但在不同的患者可能以某种为主。进而,何种原因又是促使这些因素发展的基础,迄今尚未完全明暸。新近,发现前列环素(PGI_2)和血栓素(TXA_2)是血管平滑肌张力、血小板凝集强有力的调节者并参于冠脉粥样硬化形成。这种作用无疑给冠心病的研究以极大的兴趣。国内中草药如葛根素虽对心血管系统有多种效应,但在是否影响心肌梗塞时PGI_2和TXA_2的释放,且是否反映心血管效应上,目前尚无报道。本文在这一方面进行了探讨。     

血栓素A_2和前列环素在幼猪、猕猴缺氧性肺血管收缩反应中的作用

本文研究缺氧时幼猪和猕猴血浆TXB_2和6-keto-PGF1α浓度变化,以探讨血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在缺氧性肺血管收缩反应(HPV)中的作用。结果:当急性肺泡缺氧时,幼猪肺产生TXA_2和PGI_2,而猕猴肺只产生PGI_2,消炎痛能加强这两种动物的缺氧性肺血管收缩反应。由此表明,幼猪和猕猴的HPV主要由前列腺素以外的因素介导。虽然TXA_2和PGI_2在HPV时变化不同,但其总效应都起调节作用。     

二十二碳六烯酸抗心血管疾病作用的研究——Ⅲ.对家兔门静脉和绵羊血小板条张力的影响

离体实验表明,二十二碳六烯酸(DHA)含量在1×10~(-5)～5×10~(-4)mol/L时,可使花生四烯酸(AA)引起收缩状态的兔门静脉松弛,且与剂量呈依赖关系;并可使门静脉管壁PGI_2含量升高,TXA_2不变,但作用明显弱于二十碳五烯酸(EPA)。Salganicoff血小板条实验表明,DHA明显抑制绵羊血小板条张力,使血小板TXA_2含量下降。EPA对血小板条作用与DHA相同。     

前列腺环素衍生物CS—570在急性心肌梗塞病人的应用研究——对心血管循环、血中前列腺素、儿茶酚胺、环核苷酸酶的剂量效应

<正> 由于前列腺环素(Prostacyclin 简称 PGI_2)及其衍生物具血管扩张与抑制血小板凝集的作用,对缺血性心疾患者可抗心绞痛;对充血性心功能不全者有减轻负荷作用。在进一步的研究中,不仅发现了这类制剂可以使结扎冠状动脉的动物实验模型的梗塞范围缩小,且在临床上也有用 PGI_2预防急性期心肌梗塞发展的报告。     

阿司匹林用于预防心肌梗塞的现况

血栓形成在心脏梗塞中的作用是早已确定的。绝大多数有梗塞证据的病人尸检在冠脉中均有血栓,而梗塞后生存者进行血管造影有很高比率证明有阻塞,大多由于血栓所致。另一方面,猝死者仅有小部分病人可发现阻塞性血栓。然而,因心律失常致猝死可在动物中因血小板凝集堵塞冠脉微循环而引起,因而提示血小板在猝死中起关键作用:或因凝集而堵塞微循环血管,或由血小板释放血栓恶烷A_2(TxA_2)引起血管痉挛。一、阿司匹林的抗血栓形成作用上述结果引起了对血小板凝集的强力抑制剂—阿司匹林的兴趣。阿司匹林有两种与血栓形成有关的作用:①可抑制血小板血栓恶烷A_2的合成,因而减少凝集。②可抑制血管壁中前列环素(PGI_2)的合成。PGI_2本身可抑制血小板凝集及促进平滑肌松弛。因     

慢性阻塞性肺疾病患者静脉血栓的形成与血栓素A2、前列环素水平的关系研究及其护理

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者静脉血栓的形成与血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)水平的关系研究及其护理。方法选取我院老年病科2013年10月~2015年3月收治的120例COPD患者作为研究对象。依据COPD患者不同时期以及是否伴有静脉血栓进行分为2组,A组(58例):COPD不伴静脉血栓者,B组(62例):COPD伴静脉血栓者。同时选择60例同期的健康体检者作为对照组C组。比较各组患者TXA_2、PGI_2水平变化情况,以及COPD的护理对策。结果与C组相比,A组、B组TXA_2水平升高,PGI_2水平降低,TXA_2/PGI_2比值升高,差异均具有统计学意义(P0.05)。与A组相比,B组TXA_2水平升高,PGI_2水平降低,TXA_2/PGI_2比值升高,差异均具有统计学意义。与缓解期相比,急性期COPD伴静脉血栓患者的TXA_2水平升高,PGI_2水平降低,TXA_2/PGI_2比值升高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论COPD患者静脉血栓的形成与TXA_2、PGI_2水平密切相关,临床上应加强预防COPD患者静脉血栓的形成与护理。     

川芎嗪对离体大鼠肺动脉作用及机理的探讨

本实验以离体大鼠肺动脉环为材料,观察川芎嗪(LT)舒张肺动脉、促进PGI_2生物合成的作用。结果:LT显著降低肺动脉环对去甲肾上腺素的反应性;舒张肺动脉并呈剂量依赖关系;促进肺动脉合成释放PGI_2。消炎痛显著抑制了LT舒张肺动脉与促进PGI_2合成释放的作用。