参与体内对同种抗原应答的特异性及非特异性T细胞的表型鉴定

参与体内对同种抗原应答的特异性及非特异性Ｔ细胞的表型鉴定［英］／ＤｖｅｎｓＢＨ…／／ＣｅｌｌＩｍ－ｍｕｎｏｌ．一１９９５，１６１（１）；一１～７同种抗原可诱导产生强烈的多克隆Ｔ细胞反应，因此，同种抗原攻击所引发的免疫反应常作为研究细胞介导免疫的模型。...     

T细胞替代因子cDNA的克隆化

抗原刺激的B细胞的增殖与成熟受到一些可溶性因子的调节,这些可溶性因子由巨噬细胞和T细胞分泌,根据功能的不同可分为B细胞生长因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF)两类.鼠T细胞杂交瘤细胞株B151K12可分泌一种T细胞替代因子(TRF),具有BCDF的作用,能诱导B     

肾上腺外周非特异性T细胞淋巴瘤1例

患者男性,33岁。因右腰部间断性不适3年入院。查体：体温、血压正常,皮肤、黏膜无色素沉着,浅表淋巴结未扪及,无肾上腺皮髓质功能改变的症状、体征。右季肋下可及肿物,质较硬,边界不清,不活动,右肾区轻度叩击痛,体腔无淋巴结肿大。实验室检查：血常规未见异常。血和尿中ACTH、醛固酮正常,HBsAg（＋）,HBcAb（＋）。     

对自身非T细胞起反应的人T细胞的特异性和抑制功能

用正常人的非 T 淋巴细胞刺激自身 T 细胞,可使后者增殖,称之为自身混合淋巴细胞反应(MLR)。最近发现,SLE 患者的T 细胞即使在异体 MLR 中也能起反应,却不能产生自身 MLR 反应,也不能用 ConA     

抗原特异性初始CD4+T细胞的体内分化及特性

为了探讨抗原特异性CD4+T细胞在体内的分裂、表型、Th1细胞因子的产生和组织器官的分布。将CFSE标记的抗原特异性初始CD4+T细胞静脉被动输给小鼠后,进行免疫,3d后处死小鼠取其脾脏、淋巴结和肺组织,分离单个核细胞,利用流式细胞计数仪在单个细胞水平上,观察细胞的分裂、表型、Th1细胞因子的产生和组织分布。结果显示在没有抗原刺激的情况下,未见初始CD4+T细胞分裂,其主要分布于淋巴结和脾脏。当受到抗原刺激后,CD4+T细胞分裂1～5次,主要分布于脾脏和肺组织,CD25的表达增加,CD62L的表达随着细胞分裂次数的增加而减少。IL-12促进CD25的表达和细胞的分裂。促进Th1细胞的分化和IFN-γ的表达。研究的结果提示,在体内,当CD4+T细胞活化后,主要分布于脾和非淋巴组织发挥其免疫效应。     

过继转输的肿瘤特异性T杀伤细胞在小鼠体内维持杀伤功能的研究

体外试验从免疫小鼠脾细胞中诱导出对ＦＢＬ－３瘤细胞具有特异性杀伤功能的Ｔ杀伤细胞，转输到同系正常小鼠体内后发现，同时给予肿瘤抗原刺激和７ｄｒＩＬ－２作用，可使受鼠脾细胞获得杀伤ＦＢＬ－３细胞的活性，其杀伤功能与转输的Ｔ杀伤细胞有关，若转输后连续２１ｄ只给予ｒＩＬ－２不能维持体内建立的杀瘤活性，而间断给予肿瘤抗原再刺激，并联合应用短程ｒＩＬ－２，以１４ｄ为１周期，则可长期维持体内的肿瘤特异性杀伤功能     

病毒感染的细胞毒性T记忆细胞和辅助T细胞的特异性

作者以流感病毒感染小鼠,然后将其脾脏制成脾细胞悬液进行体外培养,并给予二次病毒刺激,以有限稀释的方法进行测定,发现产生了很强的细胞毒性T细胞反应,其细胞毒性T细胞(Tc)前体为     

用合成肽替代肿瘤抗原诱导肿瘤特异性T杀伤细胞的研究

利用海绵移植模型，将Ｆｆｉｅｎｄ病毒ｇａｇ基因编码蛋白的两个合成肽片段分别注入海绵中，植入Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２）小鼠皮下，经一定潜伏期后收集其中的浸润淋巴细胞（ｓｐｏｎｇｅｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ，ＳＩＬｓ）体外培养扩增后，发现合成肽３号能诱导出针对该合成肽特异性的ＳＩＬｓ，并特异性杀伤用合成肽３号致鳘的Ｅ１０靶细胞，但不杀伤Ｆｒｉｅｎｄ病毒在Ｃ５７ＢＬ／６小鼠诱导的ＦＢＬ－     

T细胞在器官特异性自身免疫疾病中的作用

近年来,从实验诱发的自身免疫性疾病的动物体内分离自身反应性T淋巴细胞已获成功,并可在体外进行纯培养。用这些T细胞可将疾病传递给健康动物,并且从患病的动物体内又可分离同样的T细胞,继续进行传递。自身免疫性淋巴细胞的致病作用符合     

T细胞和B细胞特异性基因的分离

不同细胞间异同的鉴别(如T淋巴细胞与B淋巴细胞),通常的办法是通过对某类细胞所表达的特异性分化标志来加以研究的。作者应用了探查细胞特异性基因的新方法,即研究每类细胞所具有的特异性基因所表达的特异性mRNA,及由这些mRNA逆转录产生的cDNA.     

淋巴窦内生长型非特异性外周T细胞淋巴瘤一例

患者男，２８岁。３年前无意中发现左腹股沟有一肿物，约花生米大，不疼，不发热，全身无明显症状。近１年多逐渐增大，于１９９７年６月７日入院。体检：左腹股沟可触及一肿物，为４ｃｍ×４ｃｍ，肿物不活动、无压痛、与皮肤粘连，基底固定。术中见肿物包膜完整，血运较...     

肝细胞肝癌病人体内的CD4~+肝癌特异性细胞毒性T淋巴细胞

肝细胞肝癌病人体内的ＣＤ４＋肝癌特异性细胞毒性Ｔ淋巴细胞［英］／ＮａｋａｏＭ．．．／／ＣｅｌｌＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９７．－１７７～１８１文章作者从９例肝细胞肝癌（ＨＣＣ）患者取外周血，分离ＰＢＭＣ，并从其中２人的ＨＣＣ标本中分离ＴＩＬ。将这些细胞培...     

急性T细胞白血病小鼠脾脏肿瘤特异性反应T细胞研究

应用可选择性杀灭的瘤细胞和淋巴－瘤细胞混合培养的体外致敏方法，从急性Ｔ细胞（Ｌ６１５）白血病小鼠的脾细胞中建立了体外可培养的肿瘤特性反应Ｔ细胞系（ＴＳＲＴｓ）。细胞表型分析和功能测定的结果表明，这些ＴＳＲＴｓ中是以表型ＣＤ４＾＋Ｔ细胞为主（占７５％以上）。对结合Ｌ６１５瘤细胞膜蛋白的硝酸纤维素薄膜颗粒的刺激呈特异性反应，并对Ｌ６１５瘤细胞刺激反应产生白细胞介素２。虽然体外缺乏急性溶细胞活性，但Ｗｉ     

CFSE标记抗原特异性CD4+CD25+T细胞在胰岛移植体内归巢的研究

目的:观察抗原特异性CD4 CD25 Treg细胞在小鼠同种异体胰岛移植后体内的分布特点,探讨抗原特异性CD4 CD25 Treg细胞免疫调节可能机制。方法:构建小鼠同种异体胰岛移植模型。CFSE对抗原特异性CD4 CD25 Treg细胞标记,经尾静脉输注。用组织冰冻切片和流式细胞术动态了解CFSE标记的抗原特异性CD4 CD25 Treg细胞在受体内的分布和增殖变化。结果:抗原特异性CD4 CD25 Treg细胞联合胰岛移植组胰岛移植物平均生存期为(34.57±17.15)d,较胰岛移植组生存时间(10.6±1.82)d,差异有统计学意义(P<0.01)。抗原特异性CD4 CD25 Treg细胞在各级淋巴结均有能定居,但是胰腺淋巴结定居的细胞数量明显多于其他淋巴结。结论:抗原特异性Treg细胞抑制STZ诱导的糖尿病小鼠的急性移植排斥反应,细胞抑制功能与细胞在体内淋巴结的归巢有关。     

肿瘤抗原特异性T细胞受体改造的T细胞研究现状及应用前景

近年来,肿瘤免疫治疗在临床取得了令人振奋的疗效,给肿瘤治疗带来了新的希望。T细胞受体改造的T细胞(T cell receptor engineered T cells,TCR-T)过继疗法是将肿瘤抗原特异性TCR基因导入患者T细胞中,在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。一些临床试验已经证实了该疗法具有一定的可行性和发展潜力。随着基因测序和基因编辑等技术的发展,TCR-T细胞疗法也在抗肿瘤治疗中取得了一些新的进展。本文将对TCR-T细胞免疫治疗的研究现状、进展、临床试验效果及存在的问题和发展前景进行综述。     

应用T细胞受体家族特异性引物的PCR方法对T细胞…

应用ＰＣＲ方法对１２例血管免疫母细胞淋巴结病样Ｔ细胞淋巴瘤（ＡＩＬＤ－ＴＣＬ）进行Ｔ细胞受体γ链（ＴＣＲγ）基因重排分析，结果显示：１２例均有单克隆型的ＴＣＲγ基因重排；而正常人周围血淋巴细胞及非典型性淋巴增生性病变则为多克隆型重排。实验证实ＡＩＬＤ－ＴＣＬ为来自Ｔ细胞的单克隆性肿瘤性疾病。用家族特异性ＴＣＲγ引物对石蜡包埋组织行ＤＮＡ扩增是检测Ｔ细胞性的克隆性增生的敏感，方便，快速的方法，优于传     

T细胞抑制因子及其作用

几年来对抑制性T细胞(T_S)在免疫应答中作用的认识已经取得较大进展.本文仅就在T_S细胞与T_H细胞相互作用中起重要作用的T细胞抑制因子(T_SF)及其作用途径的研究新进展作一扼要介绍.     

丙型肝炎特异性细胞毒性T细胞及其免疫应答的研究进展

本文主要对丙型肝炎特异性细胞毒性Ｔ细胞的免疫应答，ＭＨＣ－Ｉ类分子在ＨＣＶ感染中的作用，ＣＴＬ的表位及丙型肝炎慢性化与ＣＴＬ的关系做了综述。     

T细胞成熟和分化的因子

淋巴类细胞的干细胞出骨髓后就分成两个系列,T细胞前体和B细胞前体。T系列细胞在胸腺激素作用下,由未成熟的皮质细胞逐步成为较成熟的髓质细胞,最后迁出胸腺在周围淋巴类组织进一步成熟分化成为具有功能细胞亚群。目前对此途径远未阐明,涉及多种细胞和因子的相互作用。近年来除胸腺