大肠癌及癌旁粘膜c－erbB－2表达

应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测了７１例大肠癌及癌旁粘膜中原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达，结果表明，５２．１１％（３７／７１）大肠癌及１２．５％（６／４８）癌旁移行粘膜中ｃ－ｅｒｂＢ－２呈阳性表达，且３２．４％（２３／７１）的大肠癌呈现（＋＋）或（＋＋＋）的阳性或强阳性表达，而正常肠粘膜均为阴性。大肠癌ｃ－ｅｒＢ－２表达与病人性别、年龄、肿瘤大小、部位，组织学类型、分化程度、浸润范围、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期等临床病理因素均无关。     

大肠癌及癌旁粘膜c－erbB－2表达

应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测了７１例大肠癌及癌旁粘膜中原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达，结果表明，５２．１１％（３７／７１）大肠癌及１２．５％（６／４８）癌旁移行粘膜中ｃ－ｅｒｂＢ－２呈阳性表达，且３２．４％（２３／７１）的大肠癌呈现（＋＋）或（＋＋＋）的阳性或强阳性表达，而正常肠粘膜均为阴性。大肠癌ｃ－ｅｒＢ－２表达与病人性别、年龄、肿瘤大小、部位，组织学类型、分化程度、浸润范围、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期等临床病理因素均无关。     

鼻咽癌及癌旁粘膜组织中c-erbB-2,EGFR mRNA的表达

应用地高辛配基标记探针和ＤＮＡ－ＲＮＡ原位杂交技术，检测了鼻咽部的癌组织、癌旁粘膜和慢性炎症粘膜组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达。结果显示：①Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲｍＲＮＡ阳性表达率在癌组织分别为８６．７％（２６／３０）和８３．３％（２５／３０）；癌旁粘膜分别为８０．０％（１６／２０）和７０．０％（１４／２０）；慢性炎症粘膜均无表达。②二基因同时表达者在癌组织中有２５例（８３．３％），癌旁粘膜有１４例（７０％）。③癌旁粘膜不典型增生中二基因表达均明显高于单纯性增生；而且，轻、中、重度不典型增生的二基因阳性细胞数量逐渐增多，由上皮基底层弥散至上皮全层。提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲｍＲＮＡ基因激活在鼻咽癌多阶段癌变过程是一个较早期事件，在鼻咽癌发生和发展中可能起协同作用。检测其基因表达对早期诊断鼻咽癌有一定的价值     

c—erbB—2过表达及点突变与喉癌发生的关系

目的：探讨喉癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２点空及过表达同喉癌发生发展的关系。方法：应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ对ｃ－ｅｒｂＢ－２的点突变进行检测,采用免疫组化法分析ｃ－ｅｒｂＢ－２的过表达。结果：４０例喉癌阳性表达率为５２．５％（２１／４０）。其中２４例声门上癌表达率为５７％（１７／３０）,６例声带癌表达率为５０（３／６）,４例声门下癌表达率为２２．５％（１／４）,同前者差异有高度显著性（Ｐ〈０．０１）,本见ｃ－     

乳腺癌组织c—erbB—2癌基因产物蛋白表达及其临床意义

目的 探讨c-erbB-2在乳腺癌表达中的意义。方法 采用免疫组化（S－P法）对54例乳腺癌组织中c-erbB-2进行检测,并结合临床资料及癌组织雌激素受体（ER）、孕激素受体(PR)水平进行分析。结果c-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达率为55.6%,c-erbB-2表达与乳腺癌组织学类型无关,与ER、PR表达呈负相关,c-erbB-2阳性率在乳腺癌伴淋巴结转移组为73.3%,无淋巴结转移组为33.3%,两组间存在显著性差异（P＜0.05）。结论 c-erbB-2与乳腺癌预后及选择内分泌治疗有关。     

肺癌nm23,c—erbB—2基因表达及其临床意义

为探讨ｎｍ２３、ｃ－ｅｒｂＢ－２基因在评估肺癌生物学行为及预后中的作用，应用免疫组化ＡＢＣ法检测了４１例肺癌及３０例癌旁组织中ｎｍ２３及ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达。     

P53和c—erbB—2基因在胃癌及其癌旁病变中的表达

目的 为了研究胃癌发生发展的机理。方法 采用免疫组化方法研究了８８例胃癌及其癌旁肠上皮化生，异型增生中Ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白的表达。结果 ８８例胃癌中ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性率分别为５２．３％和２０．５％，Ｐ５３在高分化腺癌和低分化腺癌的阳性率（分别为６１．８％和５７．９％）明显高于粘液癌（１８．８％，Ｐ〈０．０１）；癌旁肠上皮化生和异型增生中Ｐ５３全部为阴性，ｅ－ｅｒｂＢ－２在     

鼻咽癌组织C—erbB—2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡ ＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ〈０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例     

c—erbB—2基因产物表达与膀胱移行细胞癌相关性研究

为探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２基因产物（简称产物）表达与膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）分级，分期的关系，以及肿瘤复发与肿瘤分级，分期及ｃ－ｅｒｂＢ－２产物表达间的关系，采用ＳＡＢＣ免疫组化法检测４８例膀胱ＴＣＣ中ｃ－ｅｒｂＢ－２产物的表达。实验结果显示：膀胱ＴＣＣ有较高的ｃ－ｅｒｂＢ－２产物表达水平（５４％），并与肿瘤的分级，分期有良好的相关性，ｃ－ｅｒｂＢ－２产物表达作为膀胱ＴＣＣ的预后指标，尚有待于大样本长     

CerbB-2基因、COX-2基因在鼻咽癌中的表达及相关性研究

目的探讨表皮生长因子受体-2（CerbB-2）基因、环氧化酶-2（COX-2）基因在鼻咽癌组织中的表达情况及两者间的相关性。方法采用免疫组化sP法检测CerbB-2、COX-2基因在90例鼻咽癌组织和22例鼻咽炎性组织中的表达情况。结果鼻咽癌组织中CerbB-2、COX-2基因表达的阳性率分别为65．56％和67．78％,鼻咽炎性组织分别为31．82％和36．36％,差异有统计学意义（P〈0．05）;在鼻咽癌组织中两者表达呈正相关（r=0．526,P〈0．01）。结论CerbB-2、COX-2基因在鼻咽癌中以高表达方式存在,它们在鼻咽癌中的表达呈正相关,并且有可能通过共同高表达来促使鼻咽癌的发生、发展,而它们共同作用的机制有待进一步研究。     

胃肠道恶性肿瘤及其周边组织中c-myc基因mRNA表达与临床意义

目的　探讨胃肠道恶性肿瘤及其周围边组织中c -mycmRNA表达与手术切缘的安全性关系。方法　用RT -PCR方法检测了 12例胃癌和 16例肠癌标本肿瘤中心及周边组织中c-mycmRNA的表达。结果　肿瘤的各种分型与各个分期c -mycmRNA的表达无显著性差异。肿瘤周边组织中 ,距肿瘤边缘 4cm处c -mycmRNA表达率显著下降 (P <0 .0 5 ) ,距肿瘤边缘 5cm以远表达率为 0。结论　根据c -mycmRNA表达 ,距肿瘤边缘 5cm处可定为肿瘤较安全的切缘     

胃癌组织中错配修复基因hMSH2 mRNA的表达

目的 :研究hMSH2mRNA在胃癌、癌旁及正常胃粘膜组织中的表达。方法 :应用原位杂交技术 ,检测了2 7例胃癌、10例癌旁组织和 19例正常胃粘膜组织中hMSH2mRNA的表达。计数阳性细胞数。结果 :胃癌、癌旁组织与正常胃粘膜组织hMSH2mRNA原位杂交阳性率分别为 74 1% ,6 0 0 % ,6 8 4%。胃癌杂交阳性细胞数 (42 1±2 5 9) ,较癌旁 (99 7± 16 8)与正常组织 (175 8± 2 6 4)显著减少 (P <0 0 1) ;不同临床分期胃癌组织间阳性细胞数差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :DNA错配修复基因hMSH2mRNA低表达可能导致基因组不稳定性进而诱发肿瘤     

人结直肠癌组织中EGFR/Grb2/p-mTOR/VEGF的表达及意义

目的:观察人结直肠癌组织磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phosphorylated mammalian target of rapamycin,p-mTOR)、表皮生长因子受体(EGFR)、生长因子受体结合蛋白2 (Grb2)和血管内皮生长因子(VEGF)等的表达,并探讨其可能的临床意义。方法:构建含有185例结直肠癌标本的组织芯片,免疫组化法检测结直肠癌组织及癌旁组织中EGFR、Grb2、p-mTOR和VEGF的表达,并分析不同结直肠癌临床病理学特征下(如年龄、性别、浸润深度、淋巴转移、临床分期和分化程度)各自的表达情况,探讨可能的临床意义。结果:EGFR、Grb2、p-mTOR和VEGF在结直肠癌旁组织中呈少量表达或不表达,在结直肠癌组织中的表达率分别为21.1%、44.9%、42.2%和54.1%,明显高于癌旁组织(P<0.05)。结直肠癌患者不同性别、年龄、肿瘤分化程度下EGFR、Grb2、p-mTOR和VEGF表达率无统计学差异;不同浸润深度和临床分期下EGFR的表达率有统计学差异(P<0.05);不同浸润深度、淋巴转移和临床分期下p-mTOR、VEGF表达率均有统计学差异(P<0.05)。结直肠癌组织EGFR/Grb2/p-mTOR/VEGF蛋白两两间均有一定的相关性(r=0.245~0.567,P<0.05)。结论:EGFR、Grb2、p-mTOR和VEGF表达与结直肠癌的发生、发展相关,值得进一步研究以作为结直肠癌肿瘤靶向治疗新的作用靶点。     

鼻咽癌肿瘤组织中IgM 的表达及其临床意义

目的 检测鼻咽癌（NPC）组织中免疫球蛋白M（IgM）的表达,结合患者临床病理特征及生存预后,探讨其相互关系。方法 采用免疫组织化学SABC 法检测92 例NPC 组织中IgM 的表达,选取同期50例病理诊断为鼻咽部炎症组织作为对照,结合NPC 患者临床病理资料和预后情况进行分析。结果 NPC 组织中IgM 阳性表达率为68.48%,高于鼻咽部炎症组织的24.00%（P <0.05）。NPC 组织中IgM 表达多位于细胞浆,鼻咽部炎症组织则主要在细胞膜,且胞浆表达者多为低分化鳞癌,细胞膜表达者多为高、中分化磷癌。IgM表达与NPC 患者T 分期、临床分期有关（P <0.05）,与鼻咽部或颈部复发及全身转移无关（P >0.05）。IgM表达阳性组的NPC 患者总体生存率（57.14%）高于IgM 表达阴性组（27.59%）（P <0.05）,但两者无瘤生存率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 IgM 高表达于人NPC 组织;IgM 高表达可能参与NPC 早期发病过程,其是否表达可作为患者生存预后的指标。     

人鼻咽癌不同部位组织相关基因表达谱的研究

目的：筛选鼻咽癌癌变发生过程中的重要基因。方法：应用显微切割和荧光标记探针基因芯片杂交技术，检测鼻咽癌、癌周组织、癌旁组织及鼻咽炎症组织的基因差异表达，扫描仪扫描荧光芯片，图象处理软件分析结果。结果：在检测的3组标本中，存在大量差异表达基因，涉及基因包括信号与蛋白传递、癌基因与原癌基因、免疫相关基因、凋亡基因，以及DNA结合转录和转录因子等范围。结论：鼻咽癌癌变过程中有多个多种类基因参与，说明鼻咽癌癌变过程是一个复杂、多通路的过程。     

FHIT基因和蛋白在鼻咽癌组织及正常鼻咽组织中的表达

目的：研究FHIT基因和蛋白在鼻咽癌组织以及正常鼻咽组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR （RQ-RT-PCR）方法和免疫组织化学染色法分析检测54例鼻咽癌组织和28例正常鼻咽组织FHIT基因和蛋白表达水平。结果鼻咽癌组织中FHIT基因和蛋白的表达显著低于正常鼻咽组织（P〈0.050）,且FHIT基因和蛋白的表达与病理分化程度、临床分期密切相关（P〈0.05）,与患者的年龄、性别、癌组织的浸润深度无关（P〉0.05）。结论 FHIT基因和蛋白可能有助于鼻咽癌的诊断,它可作为鼻咽癌的预后因子。     

VEGF、EGFR 及Parkin 蛋白在 鼻咽癌中的表达及三者间的相关性研究

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子受体（EGFR）及Parkin 蛋白在鼻咽癌（NPC）中的表达情况以 及三者间的相关性。方法 应用免疫组化SP 法检测48 例NPC 组织和34例正常鼻咽部上皮组织中VEGF、EGFR 及Parkin蛋白的表达,并探讨三者间的相关性。结果 NPC组织中VEGF和EGFR蛋白表达阳性率明显高于正常鼻咽部上皮组织,Parkin蛋白表达阳性率则明显下降,且均有统计学差异（均P＜0.05）。NPC组织中VEGF蛋白表达与NPC患者有无淋巴结转移及临床TNM 分期密切相关（均P＜0.05）,而与患者的年龄、性别、病理类型、T 分期均无关（均P ＞0.05）;EGFR 和Parkin 蛋白表达与NPC 患者有无淋巴结转移密切相关（均P＜0.05）,而与患者的年龄、性别、病理类型、T分期、临床TNM分期均无关（均P ＞0.05）。NPC组织中VEGF和EGFR 蛋白的表达呈正相关（P＜0.05）,Parkin和VEGF、EGFR蛋白的表达无相关性（均P＞0.05）。结论 VEGF、EGFR 及Parkin 蛋白与NPC发生、发展有关,VEGF、EGFR 及Parkin蛋白表达可作为NPC 的预后判断指标,NPC 中VEGF 和EGFR可能起协同作用,而Parkin 则可能单独发挥作用。     

survivin蛋白在乳腺癌中表达水平及与cerbB-2关系的Meta分析

目的系统评价存活蛋白(survivin)表达水平在乳腺癌(breast cancer)中表达水平及与人表皮生长因子受体2(cerbB-2)关系。方法计算机检索Cochrane Libtary(2011年第1期),PubMed、CNKI等数据库,并辅以手工检索,按照纳入与排除标准选择病例对照试验,评价质量及提取资料后采用Stata 11.0软件对数据库进行系统评价。结果共纳入16项研究,其中1330例乳腺癌患者,325例正常对照。Meta分析结果显示:survivin在乳腺癌组及正常对照组[比值比(odds ratio,OR)=51.34,95%可信区间(confidence interval,CI)=29.85-88.30]的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。进一步生存分析显示,survivin阳性表达的乳腺癌患者5年生存率明显低于阴性者(OR=8.25,95%CI=1.89-35.96,P<0.05)。Spearman等级相关分析显示,survivin与cerbB-2蛋白阳性率在乳腺癌中表达具有相关性(r=0.275,P<0.05)。结论 survivin在乳腺癌中高表达,降低了乳腺癌患者5年生存率,同时survivin与cerbB-2在乳腺癌表达也有一定的相关性。