柴芍安神解郁颗粒制备工艺研究

目的：研究柴芍安神解郁颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法：采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果：最佳工艺为香附、石菖蒲、郁金等提取挥发油后,药渣与其余药材加8倍量水提取2次,每次1．5小时,合并滤液,浓缩至相对密度为1．10-1．20（60℃）的清膏,喷雾干燥成细粉,加入适量麦芽糊精和甜菊素,干压制粒,喷入挥发油,混匀即得．．结论：所选工艺科学合理,稳定,适合工业化生产。     

芩夏清热祛风颗粒的制备工艺研究

目的:探讨芩夏清热祛风颗粒的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以干膏率为考察指标,通过方差分析,对提取工艺进行优选;对辅料用量、颗粒的流动性、颗粒吸湿率进行试验,确定最佳成型工艺。结果:芩夏清热祛风颗粒最佳制备工艺为:茯苓、浙贝母分别粉碎成细粉备用,剩余十味加水煎煮二次,每次加10倍量水,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.18~1.22(60℃)的清膏,加入茯苓、浙贝母细粉及适量糊精,混匀,制成颗粒,干燥,整粒,即得。结论:本研究所确定的制备工艺简便、稳定,可用于我院芩夏清热祛风颗粒的生产。     

丹芩颗粒提取工艺研究

目的优选丹芩颗粒的最佳提取工艺。方法正交试验法L9（3^4），对影响丹苓颗粒提取工艺的因素进行了研究。结果优选出丹芩颗粒的制备工艺。取仙鹤草、黄苓等，加入10倍量50％乙醇提取3次，1.5h／次；取丹参、柘树根等9味药加10倍量水，煎煮3次，1．5h／次，药液滤过，滤液减压浓缩至相对密度1．18～1．22（50～60℃），加药用酒精使含醇量达60％．搅匀，静置12h。结论该提取工艺合理可行。     

桂枝颗粒生产工艺中提取物的干燥条件

目的:优选桂枝颗粒提取物的最佳干燥工艺参数。方法:采用正交试验法考察不同干燥温度和时间对桂枝颗粒提取物的芍药苷含量、干膏率及外观性状的影响,通过方差分析确定最终干燥工艺参数。结果:桂枝颗粒提取物采用微波真空干燥的最佳参数为干燥温度85～90℃,干燥时间60～90 min。结论:微波真空干燥时间短,耗能低,效率高,值得在中药提取物干燥工艺中推广应用。     

正交设计法对胃泰颗粒喷雾干燥制备工艺的研究

目的：为提高胃泰颗粒喷雾干燥制粒颗粒的成品率及降低半成品颗粒的含水量,需要筛选制备工艺.方法：采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏的提取工艺、进出口的风温及辅料的配比为考察因素,每个因素三个水平,以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标,采用正交设计法优选出最佳喷雾干燥制备工艺.结果：三因素中以辅料的配比影响最为显著（P＜0.01）,其次为进出口风的温度（P＜0.05）,浸膏的提取工艺影响不大（P＞0.05）.结论：胃泰颗粒最佳的喷雾干燥工艺条件为A3B1C3,即蔗糖与乳糖的配比为3：1;进风口的温度为90℃～100℃;出风口的温度为50℃～60℃;提取液以水提法较经济.     

柴芩退热颗粒的制备工艺研究

目的:确定柴芩退热颗粒颗粒的制备工艺。方法:采用单因素考察法优选挥发油提取工艺,采用正交设计法优选提取工艺。结果:最佳工艺为柴胡、鱼腥草、连翘、薄荷、金银花等蒸馏提取挥发油后,药渣与其余药材加水煎煮3次,10倍量每次1.5小时,合并滤液,浓缩至相对密度为1.10±0.02(60℃)的清膏,喷雾干燥成细粉,加入适量麦芽糊精,干压制粒,喷入挥发油,混匀即得。结论:所选工艺科学合理、稳定,适合医院制剂的生产。     

正交试验优选复方威茯方提取工艺及其颗粒剂制备工艺研究

目的:优选复方威茯颗粒的最佳制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮和干膏率为综合考核指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对水的用量、提取的时间和提取的次数进行考察,优选复方威茯方水提工艺,再以浸膏为原料,单因素考察稀释剂(可溶性淀粉与糊精)的比例及粘合剂(乙醇)的用量,制备复方威茯颗粒。结果:最佳水提工艺为A_1B_2C_2,即处方药材加9倍量水,提取1.5 h,提取3次;将提取液浓缩至相对密度为1 g/ml,以50%乙醇醇沉,静置12 h后滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的稠膏,加入可溶性淀粉与糊精(4∶3),混匀,烘干,打粉,加入适量85%乙醇制软材,过16目筛制粒,于60℃烘干,整粒,即制得复方威茯颗粒。结论:该制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了实验依据。     

复方蛇床子洗剂制备工艺研究

目的:研究复方蛇床子洗剂的制备工艺。方法:以蛇床子素、盐酸小檗碱含量为主要指标,对药材加水量、提取次数、提取时间等进行考察,从而优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为:称取药材,加8倍水浸泡0.5h,加热提取3次,每次1.5h。趁热过滤,合并滤液,将滤液浓缩至相对密度约为1.1~1.2(60℃)的清膏,放冷至20~30℃,加入95%乙醇醇沉,使含醇量达80%,室温静置12~24h。醇沉液过滤,滤液减压浓缩至相对密度约为1.0~1.1(60℃),加水至适量,搅拌均匀即得。结论:该处方工艺制备的复方蛇床子洗剂适合于大生产工艺,质量稳定。     

活血膏的无铅化工艺研究

目的：研究活血膏处方中有效成分的提取，以氧化锌代替铅丹制备无铅化活血膏的工艺。方法：按L9（3^4）正交试验表优选无铅化工艺。结果：根据正交试验显示：最佳工艺条件为氧化锌与麻油配比为1：4、炼油温度为265℃、炼油时间为4．5h。结论：按无铅化工艺制备的活血膏，软硬度适宜，粘贴、揭扯性能良好，疗效显著，不影响骨折病人X线摄片复查，不污染衣物及环境。     

正交实验优选益肾解毒抗纤颗粒的制备工艺

目的：优选益肾解毒抗纤颗粒制备工艺。方法：以浸膏得率和何首乌中二苯乙烯苷的含量为考察指标,通过L9（3^4）正交试验设计优选水提制备工艺条件,确定益肾解毒抗纤颗粒最佳制备工艺。结果：水提制备工艺影响因素大小依次是：提取时间（B）〉提取次数（C）〉加水倍量（A）,最佳制备工艺条件为处方药材加20倍水,提取2次,每次1h。结论：该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。     

黄芪桂枝五物汤的提取工艺研究

目的：筛选最佳的黄芪桂枝五物汤的提取工艺。方法：通过正交试验,利用高效液相色谱法分别测定不同的提取工艺后黄芪桂枝五物汤中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、出膏率、浸出物为考察指标,优选最佳提取工艺。结果：优选出的最佳工艺为黄芪桂枝五物汤加8倍量水,浸泡75min,回流提取1．5h,药渣加6倍量水,回流提取1h。结论：最佳的提取工艺条件稳定可行。     

胃动颗粒水溶性部位提取工艺优化研究

目的:对胃动颗粒水溶性部位的提取方法进行考察。方法:采用水提醇沉法,以党参炔苷为指标,分别利用正交试验法及单因素试验法考察胃动颗粒水溶性部位影响因素。结果:最佳水提醇沉工艺为:取党参、大腹皮、鸡内金分别加水10、8、6倍量,煎煮3次,每次1.5h、1h、1h,煎液滤过,滤液合并,在70～80℃浓缩至相对密度为1.05～1.10的清膏,放出清膏,加入乙醇使含醇量达60%,充分搅拌,室温静置24h,取上清液,在70～80℃,浓缩至适量。结论:优化后的胃动颗粒水溶性部位提取工艺方法简单、重现性良好、准确可靠,优化后的制剂工艺有效成分损失最少,并尽量保留了该处方中的有效成分。     

基于Qbd理念和设计空间法的白芍提取工艺研究

目的：基于质量源于设计（Qbd）理念结合设计空间法对白芍提取工艺参数进行优化，建立并验证设计空间。方法：基于质量源于设计理念，以芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸的提取率及出膏率为关键质量属性，依据单因素实验结果，确定筛选因素的水平范围，通过Plackett-Burman设计确定关键工艺参数，采用Box-Behnken设计，计算综合评分，构建数学模型，优化关键工艺参数，使用Matlab软件中的蒙特卡洛模拟设计并验证白芍的提取空间。结果：关键工艺参数为提取时间、提取次数和提取温度。设计空间最佳范围为提取1～2次，温度在90～100℃，提取时间60～120 min。结论：基于Qbd理念构建的设计空间，使白芍的提取工艺高效稳固，可提供动态的提取参数范围，扩大容错范围，提高经济效益。     

藤枝愈痹颗粒制备工艺及质量标准研究

目的：藤枝愈痹颗粒处方为全国名老中医孙学全主任医师的临床经验方,由鸡血藤、青风藤、海风藤、络石藤、桂枝、桑枝、豨莶草和薏苡仁等中药组成。多年的临床研究表明,其具有搜风祛湿、温经散寒、活血通络的功效,可用于治疗风、寒、湿痹所致的关节肿痛、肌肉酸沉、身体重着或者疼痛游走不定等病症。本研究对藤枝愈痹颗粒的制备工艺及其质量标准进行研究,以保证藤枝愈痹颗粒临床用药的安全性及质量可控性。方法：本实验采用正交试验的方法,优选藤枝愈痹颗粒制剂的提取工艺;采用薄层色谱法定性鉴别处方中的桂枝、青风藤等主要中药材,采用高效液相色谱法对藤枝愈痹颗粒中的络石苷进行含量测定,以乙腈-水（30∶70）为流动相,检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。结果：藤枝愈痹颗粒最佳的煎煮工艺为每次加10倍量水,共计加水煎煮3次,每次煎煮时间为1.5 h;桂枝、青风藤定性鉴别的斑点清晰,重现性好;络石苷在0.013 6～2.720 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,实验的加样回收率为101.10%(n=6),相对标准偏差为1.02%。结论：本次筛选出的藤枝愈痹颗粒最佳制备工艺稳定可行,建...     

太极升降口服液提取工艺研究

目的：探讨太极升降口服液的最佳提取工艺。方法：以大黄酚和大黄素含量为指标,选用L9（34）正交实验表,对太极升降口服液提取条件进行优选。结果：最佳提取工艺为按处方比例称取粗碎药材,加水煎煮二次,第一次加水10倍量,煎煮1小时,第二次加水6倍量,煎煮1小时,滤过,滤液减压缩成稠膏。结论：最佳工艺适合于太极升降口服液的提取。     

西洋参多糖提取新工艺研究

目的：将各种中药处理新技术应用于西洋参多糖的提取研究，并筛选出最佳提取工艺条件。方法：通过对回流提取法、微波提取法、超声提取法、酶解-回流提取法4种方法进行对比，得出西洋参多糖提取的最佳方法：酶解-回流提取法，再以酶用量，料液比，酶解温度，提取温度等对酶解-回流提取法进行单因素试验，初步确定各因素的最佳范围。通过进一步的正交试验，得出最佳工艺条件。结果：以水为溶剂，料液比1：12，20μl／g（相对西洋参干重）植物复合水解酶，50℃酶解1．5h，100℃提取2次。结论：采用酶解辅助提取西洋参多糖，可以明显提高多糖的提取率。     

肠炎颗粒的制备工艺研究

目的 研究肠炎颗粒的制备工艺。方法 以干膏率和盐酸小檗碱含量的综合评分作为评价指标,采用正交试验优化提取工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类、配比及最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加10倍量水,煎煮提取2次,每次 1.5 h ;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺：浸膏、糖粉、糊精的比例为1:2:1,临界相对湿度61%。结论 优选得到的肠炎颗粒工艺简单、稳定,可应用于工业化生产。     

花菊盆炎颗粒提取工艺研究

目的:确定花菊盆炎颗粒最佳提取工艺。方法:应用HPLC测定槲皮素含量,并与正丁醇浸出物总量的综合评分为考察指标,采用正交试验法L9(34)优选提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为处方中头花蓼、醋延胡索、三七加7倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,过滤得醇提液;野菊花、夏枯草、茜草炭、粉萆薢加10倍量的水煎煮3次、每次1 h,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10～1.15 (60℃)的浸膏,放冷,加乙醇使药液含醇量达70%,静置后过滤,得水提醇沉液;合并上述滤液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.25 (60℃)。结论:该工艺简单、稳定可行,对花菊盆炎颗粒的工业化生产具有一定的参考价值。     

正交试验法优选驴胶补血颗粒的纯化工艺

目的:确定驴胶补血颗粒最佳纯化工艺条件。方法:采用壳聚糖为絮凝剂的絮凝澄清法纯化提取药液,以干膏得率、黄芪甲苷含量为考察指标,通过正交试验对絮凝澄清工艺参数进行优选。结果:以絮凝前药液浓缩至比重为1.06(60℃测),絮凝时药液温度为45～85℃,加入5%的壳聚糖溶液进行絮凝澄清为最佳工艺。结论:优化的纯化工艺条件可为工业化生产提供实验依据。     

正交设计优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺

目的：优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交试验筛选药味的提取工艺。以加水量（A）、浸泡时间（B）、提取时间（C）作为考察因素。结果：通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件显示提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用85%乙醇,加8倍量水,浸泡1小时,提取1小时,提取3次。结论：优选的工艺稳定可行。