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^90Y—玻璃微球治疗肝癌的吸收剂量及其估算方法 总被引:2,自引:0,他引:2
用^90Y-玻璃微球组织间介入法治疗癌症,对晚期或不宜手术治疗的肝癌是一种新的,很有希望的疗法,并显示出明显的疗效。瘤体内部及其周围正常组织中所吸收的剂量的量值及其分布都对治疗效果有明显影响。吸收剂量估算的准确程度及其分布状况,与剂量的估算方法密切相关,但在这方面尚缺乏统一规范的标准,需进一步加强研究。 相似文献
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鞠永健 《国外医学(放射医学核医学分册)》2002,26(3):134-136
在肝癌的姑息治疗方法中,由于用^90Y标记的微球治疗能给予肿瘤部位足够的致死剂量又使正常肝脏组织不超过其耐受剂量,所以在临床上得到了广泛的应用。本介绍了使用^90Y-微球治疗肝癌的方法及病人正常组织和肿瘤组织的剂量估算方法。 相似文献
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^90钇玻璃微球内放射治疗原发性肝癌的初步临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
 ̄(90)钇玻璃微球内放射治疗原发性肝癌的初步临床应用颜志平,林贵,赵惠扬 ̄(90)钇( ̄(90)Y)玻璃微球是一种新型的内放射治疗用微球 ̄[1~3],我们在动物实验基础上对18例原发性肝癌患者讲行了 ̄(90)Y玻璃微球内放射治疗的研究,现报告作者单... 相似文献
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用90Y-玻璃微球(90Y-GTMS)组织间介入法治疗癌症,对晚期或不宜手术治疗的肝癌是一种新的、很有希望的疗法,并显示出明显的疗效。瘤体内部及其周围正常组织中所吸收的剂量的量值及其分布都对治疗效果有明显影响。吸收剂量估算的准确程度及其分布状况,与剂量的估算方法密切相关,但在这方面尚缺乏统一规范的标准,需进一步加强研究。 相似文献
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钇-90(90Y)微球经导管动脉放疗栓塞术(TARE)治疗不可手术切除的原发性和继发性肝癌在欧美,尤其是美国已成为主要局部治疗方法之一.大量研究证实TARE具安全性及有效性,其疗效甚至优于经导管动脉化疗栓塞术(TACE).目前中国大陆暂无临床可应用的90Y微球,但开展这项治疗已势在必行.由于90Y微球产品特殊性,单靠国外进口难以使该治疗得以推广.20世纪90年代国内曾有研制90Y微球的经验,为此应集中力量,多方合作努力,使之能够早日国产化,为广大肝恶性肿瘤患者提供新的治疗选择. 相似文献
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崔瑞雪 《国外医学(放射医学核医学分册)》1996,20(5):208-211
成功的肿瘤治疗应在减慢肿瘤生长和扩散的同时,较少或不损伤正常组织,^90Y作为一种治疗肿的放射性核素,通过标记单克隆抗体,玻璃微球等多种途径,在肿瘤的放射免疫治疗,肝癌的动脉栓塞治疗及瘤内直接注入注射性核素等治疗方法中得到了广泛的应用。 相似文献
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^90Y标记单克隆抗体导向治疗肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了^90Y的核性质和化学性质特点,^90Y标记单克隆抗体的方法的选择,进行肿瘤导向治疗实验研究进展和应用效果,提出了存在的问题及其对策。 相似文献
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鞠永健 《国际放射医学核医学杂志》2002,26(3):134-136
在肝癌的姑息治疗方法中,由于用90Y标记的微球治疗能给予肿瘤部位足够的致死剂量又使正常肝脏组织不超过其耐受剂量,所以在临床上得到了广泛的应用。本文介绍了使用90Y-微球治疗肝癌的方法及病人正常组织和肿瘤组织的剂量估算方法。 相似文献
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<正>1临床资料患者男,48岁,因“右侧腹痛2年余”入院。入院查体:腹部未扪及包块,肝Murphy征(-)。肝浊音界存在,无肝区和脾区叩击痛,移动性浊音阴性。实验室检查:甲胎蛋白(AFP)66 840 ng/m L,白蛋白(ALB)39.7 g/L,乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)69 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)88 U/L,总胆红素(TBil)23.9μmol/L,余无异常。上腹部MR平扫及增强扫描示:肝右叶巨块型肝癌, 相似文献
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超扬引导瘤内注射^90Y—GTMS治疗肝恶性肿瘤的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
为寻找一种列有效的肝癌治疗方法,对70只带瘤小鼠和33例肝瘤病人进行超声引导下^90Y-玻璃微球瘤内注射治疗。动物实验结果证实,当肿瘤边缘吸收剂量〉176Gy/g时,可使肿瘤细胞完全坏死;随访12-32个月,28例病人存活,90.6%肿瘤缩小;9例治疗后再次活检,8例示肿瘤细胞完全坏死。 相似文献
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经动脉灌注32P-玻璃微球治疗肝癌的吸收剂量估算 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨经肝动脉灌注32 P 玻璃微球内照射栓塞治疗肝癌的吸收剂量估算方法。方法 肝癌患者 30例 ,采用改良式Seldinger技术行超选择性插管 ,经导管灌注32 P 玻璃微球、超液化碘油和吡柔比星的混悬液。术后行 β轫致辐射显像 ,观察32 P 玻璃微球的分布 ,结合分区模型和32 P内照射吸收剂量公式 ,估算肿瘤、非瘤肝组织和肺组织的吸收剂量。结果 肿瘤组织的平均吸收剂量为 (130 34± 5 4 5 3)Gy ,非瘤肝组织为 (34 73± 13 4 1)Gy;肺组织为 (6 8± 4 9)Gy。肿瘤吸收剂量 >12 0Gy者 13例 ,反应率 10 0 % ,中位生存期 2 1个月 ;<12 0Gy者 17例 ,反应率 4 7 1% ,中位生存期 11个月。结论 经肝动脉超选择性灌注32 P 玻璃微球内照射化疗栓塞治疗肝癌是一种安全有效的方法。术后 β轫致辐射显像结合分区模型估算肿瘤组织和非瘤肝组织的吸收剂量可行。 相似文献
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精确的钇-90(^(90)Y)微球剂量对治疗肝脏恶性肿瘤至关重要,这与临床疗效和不良反应密切相关。剂量的计算主要基于不同的^(90)Y载体:玻璃微球(TheraSpheres)或树脂微球(SIR-Spheres)。玻璃微球的剂量是以肝脏预期的辐射剂量和微球能够均匀分布于整个肝脏的假设为基础计算的,而树脂微球的剂量是以微球非均匀分布于整个肝脏的假设为基础计算的,这种非均匀分布的程度取决于正常肝脏被肿瘤组织取代的程度。许多其他因素也可能会潜在影响^(90)Y微球的治疗剂量。本综述将介绍^(90)Y微球剂量的计算方法,以及为了获得最大疗效并尽量避免不良反应发生而需要考虑的各种因素。 相似文献