中西医结合治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的：对中西医结合治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效进行研究分析。方法：以2010年3月～2012年6月在我院进行孕期检查患有外阴阴道假丝酵母菌病的73例孕妇为研究对象,随机分成治疗组和对照组,治疗组36例,采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合中药熏洗外阴的方法进行治疗,对照组37例,采用2％小苏打水冲洗外阴道后联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊进行治疗,比较分析两组治疗后临床疗效及复发情况。结果：治疗组总有效率为91．6％,明显高于对照组72．9％,而复发率为3．03％,明显少于对照组25．9％（P〈0．05）,两组治疗前外阴瘙痒、灼痛、白带增多及外阴红肿的发生率相比差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后的外阴瘙痒、灼痛、白带增多及外阴红肿的发生率明显低于治疗前,相比差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后外阴瘙瘁及白带增多的发生率均明显低于对照组,相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西药物联合局部用药治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病有效率高,复发率低,临床症状恢复快,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合局部用药治疗外阴阴道念珠菌病的疗效分析

目的：探讨伊曲康唑联合局部用药治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法：将400例患者随机分成2组，治疗组和对照组均口服伊曲康唑，每次0．2g，每日1次，连服1周，治疗组同时加用制苯合剂局部用药，每天1次，共1周。结果：治疗组与对照组总有效率分别为95％、65％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：伊曲康唑联合局部用药治疗外阴阴道念珠菌病疗效确切。     

乳酸菌阴道胶囊在治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病中的应用

目的:探讨乳酸菌阴道胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:选择285例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,研究组142例,用制霉素阴道栓1枚/d,放置阴道深部连续7 d,月经前后1周内再使用乳酸菌阴道胶囊2粒置于阴道深部,连续7d。对照组143例,用制霉素阴道栓1枚/d,放置阴道深部连续7 d,,观察用药后1周、4周、8周临床症状、实验室检测以及复发率等情况。结果:用药1周后复查研究组和对照组总有效率分别是98.5%、97.9%,差异无统计学意义(P>0.05),4周后、8周后复查研究组和对照组复发率分别为1.40%、8.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:制霉素阴道栓和乳酸菌阴道胶囊联合应用治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果满意且复发率低。     

氨基酮戊酸光动力疗法与冷冻治疗尖锐湿疣合并外阴阴道念珠菌病的疗效对比研究

目的：分析氨基酮戊酸光动力联合抗真菌治疗尖锐湿疣合并外阴阴道念珠菌病临床疗效及安全性。方法：选择在本院接受治疗的尖锐湿疣合并外阴道念珠菌病患者86例为研究对象,分别接受冷冻联合抗真菌治疗及氨基酮戊酸光动力联合抗真菌治疗,比较两组治疗效果及临床安全性差异。结果：观察组患者尖锐湿疣治疗有效率、真菌感染治疗有效率明显高于对照组[93.8%VS 76.08%,95.65%VS80.43%]（χ^2=3.842、3.748,P=0.028、0.032〈0.05）;观察组不良反应发生率、尖锐湿疣复发率、外阴阴道念珠菌病复发率均明显低于对照组[4.34%VS 19.56%、9.38%VS23.81%、5.88%VS 17.39%]（χ^2=5.324、5.854、4.356,P=0.022、0.018、0.036〈0.05）。结论：氨基酮戊酸光动力联合抗真菌治疗可以显著提高尖锐湿疣合并外阴阴道念珠菌病患者的治疗效果,具有良好的治疗安全性。     

口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的：观察特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病的临床及真菌学疗效。方法：选择外阴阴道念珠菌病患者150例，口服特比萘芬250mg，每日1次，连续口服2周，停药时及停药后4周、8周复诊，观察疗效。治疗前后作真菌镜检及培养，鉴定菌种，观察真菌清除率，并作抑菌试验，测定MIC值。结果：口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病，总有效率及真菌清除率均达到94％。结论：口服特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病，方法简单、疗效高。     

达克宁栓和制霉菌素泡腾阴道片治疗80例阴道念珠菌病的疗效观察

目的:了解应用达克宁栓治疗阴道念珠菌病的效果.方法:达克宁栓组:将外阴洗净,每晚放一枚入阴道深处,连续用7天,7日为一个疗程.制霉菌素泡腾阴道片组:用法同达克宁栓,每日一次,共14天.结果:达克宁栓组:首次随访54例患者中治愈36例,治愈率66.0%,有效15例,有效率27.0%,总有效率93.0%;第2次随访,治愈40例,治愈率74.0%,有效8例,有效率14.0%,总有效率88.0%.制霉菌素泡腾阴道片组:首次随访26例患者中治愈15例,治愈率57.7%,有效8例,有效率30.0%,总有效率88.0%;第2次随访,治愈14例,治愈率53.4%,有效3例,有效率11.0%,总有效率65.4%.在远期随访中,两种药物治愈率、总有效率相比,均有显著差异(P＜0.05).结论:达克宁栓治疗阴道念珠菌病具有较好疗效,且外阴痉痒症状消退快.     

聚维酮碘软膏治疗外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎

目的 观察聚维酮碘软膏治疗外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法 用聚维酮碘软膏冶疗246例外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎。结果 本组246例总有效率达92％，18例有轻微灼热不适反应。结论 聚维酮碘软膏冶疗外阴阴道念珠菌病和滴虫性阴道炎高效、安全，值得临床推广应用。     

联合方法治疗外阴阴道念珠菌病83例临床观察

目的观察联合方法治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法随机将83例患者分为两组,治疗组43例,口服伊曲康唑加“香连洗剂”局部熏洗,并联合达克宁栓阴道用药;对照组40例,口服伊曲康唑加“香连洗剂”局部熏洗。观察两组疗效。结果用药1个月后复查治疗组治愈率为100%,对照组为92%,两组间差异有显著性(P<0.05);用药后2月、3月复查,两组复发率治疗组为2.33%,对照组为10.5%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论联合方法治疗外阴阴道念珠菌病疗效较好。     

特比萘芬联合中药熏蒸治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的观察特比萘芬联合中药熏蒸治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的疗效。方法治疗组50例采用特比萘芬片联合中药熏蒸治疗,对照组50例单用特比萘芬片治疗。结果治疗组有效率为96%,对照组有效率为82%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论特比奈芬片联合中药熏蒸对RVVC有良好的治疗效果。     

卡介菌多糖核酸联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法：50例患者随机分为两组,试验组采用肌注卡介菌多糖核酸注射液0．7mg,隔日1次,18次为一疗程并单剂量口服氟康唑片150mg。对照组单剂量口服氟康唑片150mg。两组分别在治疗结束时及停药后3个月、6个月纪录临床症状,体征积分及真菌学检查结果,以评价疗效。结果：25例试验组患者治疗结束时有效率为80％,3个月为84％,6个月为76％。停药6个月时两组有效率比较Х^2=3．38,P〈0．05。结论：卡介菌多糖核酸联合氟康唑片治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,试验组优于对照组。     

特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的观察特比萘芬与伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病(念珠菌性外阴阴道炎)的疗效。方法选择本院妇科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,分别予口服特比萘芬250mg、伊曲康唑200mg均1次/d,连服2周。结果治疗组和对照组有效率分别为81.7%和83.3%,差异无显著性(P=0.901);两组不良反应发生率差异亦无显著性(P>0.05)。结论口服特比萘芬治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效良好,不良反应少。     

阿奇霉素联合阴道局部用药治疗非淋菌性宫颈炎68例疗效观察

目的 :观察阿奇霉素加阴道局部用药治疗由沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (UU)感染引起的非淋菌性宫颈炎的疗效。方法 :将门诊确诊为非淋菌性宫颈炎的病人随机分为治疗组 68例 (口服阿奇霉素加阴道局部用药 )和对照组 5 7例 (口服阿奇霉素 )。疗程 1 5天 ,停药一周后随诊观察疗效。结果 :治疗组的治愈率为 94.1 2 % ,总有效率为 95 .5 9% ;对照组的治愈率为 77.1 9% ,总有效率为 78.95 % ;两组的治愈率和有效率有显著性差异 (P均 <0 0 1 )。结论 :口服阿奇霉素加阴道局部用药治疗非淋菌性宫颈炎效果好     

达克宁栓和制霉素素泡腾阴道片治疗80例阴道念珠菌病的疗效观察

目的：了解应用达克宁栓治疗阴道念珠菌病的效果。方法：达克宁栓组：将外阴洗净,每晚放一枚入阴道深处,连续用7天,7日为一个疗程,制霉菌素泡腾阴道片组;用法同达克宁栓,每日一次,共14天,结果：达克宁栓组：首次随访54例患中治愈36例,治愈率66．0％,有效15例,有效率27．0％,总有效率93．0％;第2次随访,治愈40例,治愈率74．0％,有效8例,有效率14．0％,总有效率88．0％,制霉菌素泡腾阴道片组：首次随访26例患中治愈15例,治愈率57．7％,有效8例,有效率30．0％,总有效率88．0％,第2次随访,治愈14例,治愈率53．4％,有效3例,有效率11．0％,总有效率65．4％。在远期随访中,两种药物治愈率,总有效率相比,均有显差异（P＜0．05）,结论：达克宁栓治疗阴道念珠菌病具有较好疗效,且外阴痉痒症状消退快。     

氟康唑单剂与双剂治疗严重外阴阴道念珠菌病的比较

目的 :　探索氟康唑双剂疗法治疗严重外阴阴道念珠菌病的可行性与优越性。方法 :　将符合入选标准的 30 5例外阴阴道念珠菌病的患者随机分为两组。分别采用氟康唑 15 0mg单剂与双剂间隔 3天疗法比较其疗效。结果 :　氟康唑双剂治疗组的临床治愈率明显高于单剂治疗组 ,具有显著差异 (P <0 .0 5 )。真菌学清除率也维持在较高水平。治疗耐受性好且无严重不良反应发生。结论 :　氟康唑双剂方案治疗严重外阴阴道念珠菌病可获得更好的临床疗效和真菌清除     

妇肤康喷雾剂治疗混合性阴道感染的临床研究

目的:观察分析妇肤康喷雾剂治疗混合性阴道感染的临床疗效。方法:选取从2009年6月至2014年6月收治的混合性阴道感染患者共140例。随机将患者分为观察组和对照组,其中观察组患者采用妇肤康喷雾剂联合制霉素治疗,对照组患者则采用常规甲硝唑和制霉素治疗。结果:对比两组患者在停止用药14d后的复诊结果。其中BV+VVC感染观察组有效率为85.7%,对照组为66.7%;BV+TV感染观察组的治疗有效率为94.4%,对照组为64.7%;而TV+VVC感染观察组患者的治疗有效率为91.0%,对照组为72.7%;BV+VVC+TV混合感染观察组治疗有效率为92.3%,对照组为50.0%。两组患者在接受治疗后的30d复诊结果,其中BV+VVC感染观察组有效率为89.3%,对照组为50.0%;BV+TV感染观察组的治疗有效率为100%,对照组为41.2%;而TV+VVC感染观察组患者的治疗有效率为100.0%,对照组为50.0%;BV+VVC+TV混合感染观察组治疗有效率为92.3%,对照组为41.7%。对比观察组和对照组患者药物不良反应,其中观察组总体不良反应发病率为8.6%;对照组总不良反应发生率为22.9%,对比有显著性。结论:妇肤康喷雾剂能够较好治疗混合性阴道感染,不破坏阴道弱酸性环境,安全性高、复发率低,便于使用。     

克霉唑阴道片不同给药方案治疗人工流产术前外阴阴道念珠菌病的疗效对比

目的:观察人工流产术前外阴阴道念珠菌病患者采取克霉唑阴道片治疗后疗效情况,根据治疗及护理方法进行总结。方法:选取48例于2012年1月至2013年12月期间在我院妇科住院的治疗人工流产术前外阴阴道念珠菌病患者作为研究对象,将其分为对照组(24例)和观察组(24例),均给予克霉唑阴道片阴道上药,观察组予克霉唑阴道片500mg 1 d疗法,观察疗效,对照组予克霉唑阴道片200 mg 3 d疗法。在治疗过后观察两组患者疗效情况,配合一定的护理措施,总结有效的护理方法。结果:在治疗后28d,对照组痊愈患者13例(54.67%)较观察组痊愈患者20例(83.33%)少,两组疗效比较差异明显,P0.05,具有统计学意义;在症状缓解方面,观察组患者症状在3d内均缓解,对照组患者8例(33.33%)患者在3d后症状才被缓解,两组比较差异明显,P0.05具有统计学意义。结论:对人工流产术前外阴阴道念珠菌病患者采取克霉唑阴道片500mg 1 d疗法安全有效,此外配合有效的护理方法大大增加患者恢复的速度,在临床治疗过程中有重要作用。     

不同方法治疗妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者的临床疗效对比

目的:探讨不同方法治疗妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者的临床疗效。方法:选取2013年10月至2015年10月于我院接受治疗的妊娠期外阴阴道念珠菌感染患者110例,按照治疗方法的不同分为单用组和联用组,每组各55例。其中单用组每晚睡前用小苏打液冲洗阴道外阴后于阴道内放置克霉唑栓,联用组在此基础上加用硝酸咪康唑霜涂擦瘙痒处。两组患者均持续治疗1周。随访患者直至胎儿出生,记录两组患者的临床疗效、复发率、不良反应发生率和新生儿情况并进行对比分析。结果:两组患者经过治疗后,其外阴瘙痒、外阴灼痛和分泌物增多的症状均得到改善,且联合者患者改善得更显著(P0.05);联合组患者的治疗总有效率为92.7%,明显高于单用组的67.2%,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中,两组均有1例患者出现不良反应,但对病程影响不大,且两组患者均顺利分娩出健康新生儿。结论:克霉唑栓联合硝酸咪康唑霜治疗妊娠期外阴阴道念珠菌感染能够明显改善患者临床症状,不影响孕妇分娩和胎儿发育,安全性较高,在临床上值得推广。     

硝酸咪康唑与制霉素治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的临床效果对比分析

目的:对硝酸咪康唑与制霉素治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的临床效果进行对比分析,指导临床用药。方法:将113例患者随机分为两组:A组患者在使用2%NaHCO_3溶液清洗外阴和阴道后采用硝酸咪康唑400mg置入阴道后穹窿,连续3晚;B组患者在使用2%NaHCO_3溶液清洗外阴和阴道后采用制霉素10万U置入阴道后穹窿,连续3晚。观察和比较两组患者的一般情况、临床疗效、不良反应、复发率和新生儿娩出后皮肤真菌携带率。结果:两组患者一般情况、临床疗效、复发率和新生儿皮肤真菌携带率均无统计学差异(P0.05);不良反应发生率制霉素治疗组高于硝酸咪康唑治疗组(P0.05),但两组均未发现因不能耐受不良反应而放弃治疗的病例。结论:硝酸咪康唑和制霉素经阴道局部给药应用于妊娠合并念珠菌性阴道炎的治疗,其治疗的有效性、安全性和复发率无明显差异。且疗效显著,对胎儿无明显影响,且可以降低胎儿感染几率,同时降低新生儿皮肤真菌携带率,用药方便,可以在临床推广使用。     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗阴道念珠菌病662例疗效观察

目的：观察伊曲康唑联合达克宁栓治疗阴道念珠菌病的临床疗效。方法：选择单纯患阴道念珠菌病患662例，给予联合疗法，1周、4周、8周、12周复查。结果：662例患中痊愈650例占98．2％；有效12例，占1．8％；无效0例，总有效率100％。结论：二联疗法治疗阴道念珠菌病，对近、远期疗效都很满意。     

清热解毒法联合二硫化硒洗剂治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察清热解毒煎剂联合二硫化硒洗剂治疗寻常型痤疮疗效和安全性。方法将150例寻常型痤疮患者随机分成A、B、C组各50例,A组采用清热解毒煎剂联合二硫化硒洗剂治疗,B组采用清热解毒煎剂治疗,C组单独使用二硫化硒洗剂治疗。疗程为4周。观察4周后3组间痤疮分级及评价临床疗效。结果 A组和B组比较,治疗4周后A组总有效率高于B组,A组总有效率为88%,B组总有效率为78%,差异有统计学意义(P0.05);痊愈率比较,2组差异无统计学意义(P0.05)。A组和C组比较,治疗4周后A组总有效率高于C组,A组总有效率为88%,C组总有效率为66%,差异有统计学意义(P0.05);痊愈率比较,A组总有效率为32%,C组总有效率为18%,差异有统计学意义(P0.05)。结论清热解毒煎剂联合二硫化硒洗剂治疗寻常痤疮安全有效,临床效果显著,值得进一步推广。