复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法对63例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组36例,对照组27例,对照组给予综合药物治疗4周;治疗组在对照组的基础上,同时静滴复方甘草酸苷20 m l,1次/d,共4周。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗组治愈率5 0%,有效率为6 9.4 4%。对照组分别为11.11%和40.74%。治愈率及有效率差异均具有显著性(P均<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论在常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法92例寻常性银屑病患者随机分为治疗组、对照组各46例。治疗组予复方甘草酸苷40 mL静滴1次/d,对照组用2%普鲁卡因注射液20 mL静滴1次/d,均用药2周观察疗效。结果治疗组治愈率69.57%,有效率为86.96%,对照组分别为34.79%和50.00%,两组治愈率及有效率差异均有显著性(P<0.005)。结论在传统常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率且无明显副作用。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法:将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L和丹参注射液400 mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400 mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10 mg口服,1天3次,连续用药10天。结果:治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义(2分别为5.04、5.36,P值均<0.01);治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2(P值均<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病疗效分析

目的观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗进行期斑块型银屑病的疗效。方法选取诊断为进行期斑块型银屑病患者66例,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予口服阿维A、复方甘草酸苷;对照组给予阿维A治疗,连续治疗8周,用PASI积分评价患者病情严重程度以及疗效,监测其不良反应。结果治疗组的PASI积分显著低于对照组,治疗组总有效率91.2%,高于对照组的62.5%,有效率差别有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗进行期斑块型银屑病疗效较好,复方甘草酸苷可有效降低阿维A胶囊的毒副作用。     

复方甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷辅助治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将进行期寻常型银屑病患者96例随机分为治疗组与对照组各48例,对照组口服复方氨肽素片、转移因子胶囊,同时外搽艾洛松软膏;治疗组在对照组治疗的基础上,同时静脉注射复方甘草酸苷20 mL,每日1次,共四周。结果:治疗组治愈10例,显效24例,有效率为70.83%;对照组治愈4例,显效16例,有效率为41.67%,两组差异有统计学意义(χ2=5.83,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助治疗进行期寻常型银屑病效果确切。     

复方甘草酸苷治疗进行期银屑病的疗效观察

银屑病病因复杂,治疗困难。复方甘草酸苷治疗本病有较好疗效,我们的体会是该药治疗进行期银屑病疗效更好,现总结如下。1资料和方法1.1临床资料1.1.1病例入选标准①符合诊断标准的寻常型进行期银屑病门诊患者,知情同意;②近1月内未应用过糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫调节剂、维     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月。治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂。结果三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05;)C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一。     

阿维A与复方甘草酸苷联合治疗银屑病的临床观察

本文对46例寻常型银屑病患者分别给予阿维A和阿维A＋复方甘草酸苷治疗12周左右。用PASI计分评价患者病情严重程度及疗效，同时监测患者血清谷丙转氨酶及胆红素。结果：复方组PASI评分下降明显高于阿维A组，差异有显著性（P〈0．05）；复方组肝功异常出现频率小于阿维A组，差异有显著性（P〈0．05）。阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效高于单用阿维A。复方甘草酸苷能有效减少阿维A对肝脏的毒副作用。     

复方昆明山海棠联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

我科于2005年7月-2007年7月采用复方昆明山海棠联合复方甘草酸苷治疗86例寻常性银屑病，取得满意疗效，现报告如下。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病的疗效。方法治疗组27例,予阿维A胶囊口服联合复方甘草酸苷注射液;对照组25例,单用阿维A胶囊口服,两组均治疗8周后进行疗效比较。结果治疗组有效率85.2%,对照组有效率60.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗脓疱性银屑病显著提高疗效,同时可减轻阿维A的副作用。     

外用0．1％氨甲蝶呤霜治疗银屑病54例

５４例顽固性斑块型银屑病患者外用０．１％氨甲蝶呤霜随机自体双盲对照治疗６周，同时用高效液相色谱法作血清ＭＴＸ浓度监测。结果：ＭＴＸ霜组有效率８３．３％（对照组３７．０％）、显效率４８．１％（对照组９．３％）、治愈率７．４％（对照组０）。血清中未测得ＭＴＸ。未见明显全身副作用。结果表明外用０．１％氨甲蝶呤霜治疗银屑病有效。     

Genetic polymorphism predicting Methotrexate efficacy in Chinese patients with psoriasis vulgaris

Background

Methotrexate is the first systemic therapeutics of psoriasis. It is reported that 40% of the patients achieved a PASI75 after 12 weeks with a small dose of methotrexate (15 mg / w) treatment. So far there is not any large-scale exome sequencing been used to predict the efficacy of methotrexate in the treatment of psoriasis vulgaris.

甲氨蝶呤对中重度斑块型银屑病患者T细胞相关细胞因子表达水平的影响

 目的:探讨甲氨蝶呤（MTX）治疗中重度斑块型银屑病16周后,应答组和未应答组外周血T细胞相关细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21及TGF-β表达水平的变化。方法：纳入采用MTX系统性治疗16周后的中重度斑块型银屑病患者作为研究对象,其中应答组49例、未应答组13例、健康对照组35例,分析并比较62例银屑病患者治疗前后、应答组和未应答组治疗后生化指标及外周血IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21、TGF-β表达水平的差异,采用Pearson相关分析银屑病患者治疗前PASI评分与血清IFN-γ、IL-4、IL-17a、IL-21、TGF-β表达水平的相关性。结果:银屑病患者治疗16周后血清肌酐、尿酸、尿素氮、ALT及AST较治疗前明显升高（P值均＜0.05）,而应答组与未应答组所有生化指标相比较无明显差异。应答组治疗后血清IFN-γ［（749.03±76.77) pg/mL vs (953.69±101.58） pg/mL］、IL-17a［（756.96±101.73) pg/mL vs (963.75±64.38) pg/mL］、IL-21［（514.76±53.48) pg/mL vs (693.45±87.91) pg/mL］较治疗前明显降低（P值均＜0.05）,TGF-β［（433.59±65.39) pg/mL vs (298.36±77.83) pg/mL］较治疗前明显升高（P＜0.05）,而IL-4［（218.72±67.39) pg/mL vs (198.78±47.71) pg/ mL］较治疗前无明显差异;未应答组治疗前后所有细胞因子相比较均无明显差异（P值均＞0.05）。Pearson相关分析结果显示,治疗前患者PASI评分与IFN-γ、IL-17a、IL-21、TGF-β水平均存在明显相关（r值分别为0.25、0.75、0.66、-0.11,P值均＜0.05)。结论:MTX治疗银屑病的潜在机制可能与改善Th1/Th2、Th17/Treg细胞免疫失衡有关。     

生物制剂与甲氨蝶呤治疗儿童重度斑块状银屑病疗效及安全性比较

目的比较生物制剂与甲氨蝶呤治疗儿童重度斑块状银屑病的疗效及安全性。方法采用回顾性匹配病例对照研究设计, 按银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及年龄、以1∶1比例纳入首都医科大学附属北京儿童医院2016年6月至2021年11月接受生物制剂(阿达木单抗或司库奇尤单抗)或甲氨蝶呤治疗的重度斑块状银屑病患儿各10例。治疗第4、8、12周时分别评估PASI、医师对病情整体评分(PGA)及体表受累面积(BSA)评分, 并记录药物的不良反应。统计分析主要采用Mann-WhitneyU检验、Fisher确切概率法及广义估计方程。结果治疗第4、8周时, 生物制剂组PASI75应答率(7/10、10/10)及PASI90应答率(5/10、9/10)显著高于甲氨蝶呤组(PASI75:1/10、5/10, PASI90:0/10、1/10;均P<0.05), 而第12周时生物制剂组与甲氨蝶呤组PASI75(10/10比8/10)及PASI90应答率(9/10比4/10)差异均无统计学意义(均P > 0.05)。基线时两组PASI、BSA、PGA评分差异均无统计学意义(P > 0.0...     

英夫利西单抗长疗程治疗中重度寻常性银屑病的疗效评价

【摘要】 目的 观察长期使用英夫利西单抗治疗中重度寻常性银屑病的疗效。方法 随访分析2016年3月至2018年5月在北京大学第三医院皮肤科应用英夫利西单抗治疗的中重度寻常性银屑病患者,纳入用药超过54周的患者。用药剂量5 mg/kg,总剂量以100 mg为间隔取整数。前两次用药间隔依次为2、4周,然后间隔均为8周。采用Mauchly球性检验法、随机区组的方差分析法及Bonferroni法分析治疗前、治疗2、6、14、22、30、38、46及54周银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）变化,同时记录病情转归及不良反应。结果 12例患者接受治疗,9例持续用药超过54周,遂纳入数据分析。治疗前,9例患者PASI值［M（P25,P75）］为26.3（23.4,27.7）。不同治疗时间点的PASI值不等（F = 7.12,P = 0.0004）,且患者PASI值呈总体下降趋势。治疗30周时,PASI值为4（2.5,5.2）,PASI改善率为86.38% ± 6.98%。其中,改善率达PASI50的患者8例,达PASI75的患者7例,达PASI90的患者2例。治疗54周时,PASI值为8（3.5,8.9）,PASI改善率为64.23% ± 17.32%,8例达PASI50,4例达PASI75,1例达PASI90。Bonferroni法显示,与治疗30周时相比,治疗54周时PASI评分显著升高（t = 3.269,P = 0.0048）,但治疗30周及54周时PASI评分值均显著低于治疗前（30周：t = 18.49,P < 0.0001;54周：t = 5.81,P = 0.0004）。结论 英夫利西单抗治疗中重度寻常性银屑病在长达54周的时间内有显著疗效。     

甲氨蝶呤治疗中、重度银屑病的疗效观察

目的:观察甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗中、重度银屑病的临床疗效和安全性。方法:41例银屑病患者每周接受MTX5～15mg静脉滴注治疗1次,共20次。结果:41例患者经过10～20周治疗后,痊愈16例(39.0%),显效17例(41.5%),好转7例(17.1%),无效1例(2.4%),有效率为80.5%,不良反应为纳差、恶心、呕吐、头痛、荨麻疹、月经过多、丙氨酸转氨酶轻度升高。结论:MTX5～15mg每周1次静脉滴注治疗中、重度银屑病安全有效。     

特异性转移因子治疗银屑病的临床观察

本文介绍了用乙肝疫苗免疫猪,致敏后提取特异性转移因子治疗42例银屑病患者的临床观察。治疗的总有效率为92.86％,与对照组用双盲法进行对比分析,结果表明 TF-P 组显著高于对照组(P<0.01)。证明 TF-P 是一种较理想治疗银屑病的有效药物,无明显副作用。     

Ustekinumab治疗中重度斑块状银屑病的系统评价

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在我国患病率约0.123％［１］,因其慢性、顽固难愈、复发率高,成为皮肤科领域重点研究防治的疾病之一。Ustekinumab在2009年获准治疗中重度斑块状银屑病,它可与人体白介素12/白介素23的p40亚单位结合,抑制其生物活性,达到治疗银屑病的作用［2］,但其疗效结论尚不统一,且缺乏长期有效性及安全性评价［3］。我们检索文献,对Ustekinumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性进行系统评价……     

中度和重度银屑病患者经济负担及其影响因素研究

目的 探讨中国中、重度银屑病患者的直接经济负担及其影响因素。 方法 对中国7个城市、29家三级甲等医院皮肤科就诊的150例中度与重度银屑病患者（男女各75例）进行问卷调查,收集患者的社会人口学特征、临床特征和直接经济负担数据。对中重度患者的直接经济负担进行描述统计分析,并采用逐步多元回归进行影响因素分析。 结果 150例中、重度银屑病患者年龄（43.87 ± 13.42）岁,平均病程3年（2 ~ 6年）。中度82例,重度68例。患者年均直接经济负担为（6 452 ± 6 392）元,中度患者（4 163 ± 4 605）元,重度患者（9 212 ± 7 146）元,中度与重度比较,差异有统计学意义（z = 5.70,P < 0.001）。对患者直接经济负担的影响因素主要包括疾病严重程度、疾病类型、是否住院、是否患有并发症以及患者所在城市。 结论 重度银屑病患者的经济负担是中度银屑病患者的2倍。医生在对患者进行治疗时应加强对并发症及疾病严重程度的控制,并对非寻常性银屑病患者予以更多关注。