复方甘草酸苷片联合白癜风浓缩丸治疗进展期白癜风的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合白癜风浓缩丸治疗进展期白癜风的临床疗效。方法治疗组给予复方甘草酸苷片合白癜风浓缩丸；对照组给予泼尼松和白癜风浓缩丸治疗。结果两组患者的有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷片联合白癜风浓缩丸能有效的治疗进展期白癜风。     

复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷治疗白癜风31例

目的：观察复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的疗效。方法：选择寻常型白癜风31例为治疗组，白斑处外用复方卡力孜然酊，每日3次，同时口服复方甘草酸苷2片（12岁以下儿童1片），每日3次；对照组寻常型白癜风30例，白斑处单纯外用复方卡力孜然酊，每日3次。两组疗程均为12周。结果：治疗组总有效率80．64％，对照组总有效率46．67％，两者比较差异有显著性（X^2=7．63，P=0．006），观察期间两组未发现明显不良反应。结论：复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷片治疗白癜风安全有效。     

复方卡力孜然酊联合复方甘草酸苷治疗白癜风46例疗效观察

我科自2006年1～6月采用复方卡力孜然酊（商品名：维阿露，新疆时代制药有限责任公司）联合复方甘草酸苷（商品名：美能，日本米诺发源制药株式会社）治疗进展期白癜风取得满意疗效，现报道如下。     

复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗带状疱疹疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将入选的120例患者随机分为两组,治疗组予复方甘草酸苷、NB-UVB及阿昔洛韦联合治疗,对照组仅予阿昔洛韦治疗,两组均在治疗第10天时观察症状及体征的变化.结果 治疗组的止疱时间(1.2±1.1天)、结痂时间(5.2±1.3天)和止痛时间(2.8±1.5天)明显短于对照组(2.5±1.6天)(7.8±1.5天)和(5.6±3.2天),差异均有统计学意义(P均<0.01),治疗组与对照组有效率分别为91.80%和61.02%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗带状疱疹起效快、疗效高、安全性好.     

补骨脂注射液联合NB-UVB治疗白癜风疗效观察

目的了解补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效。方法将入选的72例患者按病程随机分为两组,治疗组36例,予补骨脂注射液2.0mL臂部肌注,1次/d,连用6天,停用1天,且肌注1h后皮损行NB-UVB照射,2次/w,中间至少间隔1天,疗程12周;对照组仅予NB-UVB治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗组有效率为80.58%,对照组为52.78%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组2例,治疗组3例出现红斑、瘙痒,余无其它不良反应。结论补骨脂注射液联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法78例患者随机分为两组,治疗组44例,口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组34例,口服胱氨酸100mg,谷维素20mg,维生素B120mg,均3次/d。两组均外用自制生发酊,2次/d。连续用药3个月,疗程结束后随访3个月。结果治疗组痊愈20例,显效13例,好转10例,无效1例,痊愈率45.45%,有效率75.00%,分别与对照组比较(23.53%,52.88%)差异有显著性(χ2=4.45,4.53,P均<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效好,副作用少,耐受性好。     

复方槐花补骨脂酊联合NB-UVB治疗稳定期散发型白癜风疗效观察

目的:观察复方槐花补骨脂酊联合NB-UVB治疗稳定期散发型白癜风的疗效及安全性。方法:将190例稳定期散发型白癜风患者随机分为治疗组和对照组。对照组患者外搽本院制剂“白消酊”后外涂丙酸氟替卡松乳膏,同时联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗;治疗组在“白消酊”中添加槐花、侧柏叶乙醇提取液混合成复方槐花补骨脂酊外搽,其余治疗方法同对照组;疗程半年,治疗3个月及6个月判定疗效。结果:治疗第3个月及6个月,治疗组显效率分别为58.76%、83.51%,对照组显效率分别为41.94%、50.54%,两组显效率差异有统计学意义(X^2值分别为5.38、23.47,P值均<0.05);治疗6个月,治疗组与对照组痊愈率分别为45.36%、22.58%,两组痊愈率比较,差异有统计学意义(X^2=10.95,P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论:复方槐花补骨脂酊联合NB-UVB治疗稳定期散发型白癜风疗效显著,安全。     

中药联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效观察

目的探讨治疗亚急性、慢性湿疹安全有效的方法。方法将我科门诊亚急性、慢性湿疹197例患者随机分为二组,治疗组99例,对照组98例。治疗组采用中药与复方甘草酸苷注射液结合的方法治疗;对照组单纯运用复方甘草酸苷注射液治疗,疗程为三周。治疗前后记录皮损表现EASI评分、瘙痒程度VAS评分、总积分值变化以观察临床疗效。结果治疗组对亚急性及慢性湿疹的总有效率分别是94.34%和86.96%;对照组分别是70.59%和63.82%。治疗组总有效率明显优于对照组。结论中西医结合的方法治疗亚急性、慢性湿疹疗效优于单纯西药。     

阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法采用随机对照试验,比较两组止疱、干涸、止痛时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组和对照组止疱时间分别为(2.02±0.84)天和(2.48±1.33)天,干涸时间分别为(3.90±1.01)天和(6.21±2.53)天,止痛时间分别为(4.20±0.69)天和(6.25±0.89)天,两组比较差异均有显著性。后遗神经痛发生率分别为0和6.7%,两组无差异。结论阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效好。     

自拟复方补骨脂酊治疗白癜风疗效观察

我们于2004年1月—2006年12月应用自拟复方补骨脂酊治疗成人白癜风,取得了较为满意的疗效,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法对照组40例,予以盐酸西替利嗪、钙剂、维生素C、西咪替丁等综合治疗,治疗组60例,在对照组治疗的基础上采用复方甘草酸苷20~60 mL静滴,1次/d,2周后改用复方甘草酸苷片口服,疗程4周。结果治疗组临床有效率、痊愈病例症状体征消失时间与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗程短,疗效较好。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月。治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂。结果三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05;)C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法对63例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组36例,对照组27例,对照组给予综合药物治疗4周;治疗组在对照组的基础上,同时静滴复方甘草酸苷20 m l,1次/d,共4周。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗组治愈率5 0%,有效率为6 9.4 4%。对照组分别为11.11%和40.74%。治愈率及有效率差异均具有显著性(P均<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论在常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法92例寻常性银屑病患者随机分为治疗组、对照组各46例。治疗组予复方甘草酸苷40 mL静滴1次/d,对照组用2%普鲁卡因注射液20 mL静滴1次/d,均用药2周观察疗效。结果治疗组治愈率69.57%,有效率为86.96%,对照组分别为34.79%和50.00%,两组治愈率及有效率差异均有显著性(P<0.005)。结论在传统常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率且无明显副作用。     

复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线、复方甘草酸苷片治疗白癜风疗效观察

目的观察联合应用复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线（NB-UVB）和复方甘草酸苷片治疗白癜风的疗效及安全性。方法将120例白癜风患者随机分为4组。A组,外用复方卡力孜然酊3次／d,NB—UVB照射每周3次,口服复方甘草酸苷片3次/d,2片／次;B组外用复方卡力孜然酊及口服复方甘草酸苷片,方法同A组,B组每次外用复方卡力孜然酊30min后,非暴露部位曝光10～30min;C组外用丁酸氢化可的松软膏,2次／d。口服复方甘草酸苷片,方法同A组;D组外用丁酸氢化可的松软膏,方法同C组。疗程3个月,结束后比较4组疗效。结果共99例患者完成治疗和随访。3个月后,A、B、C、D各组患者靶皮损有效率分别为86．77％、72．36％、46．21％和28．57％。各组有效率差异均有统计学意义。结论复方卡力孜然酊、NB—UVB及复方甘草酸苷片联合治疗白癜风疗效满意。     

中药复方补骨脂合剂联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射是目前治疗白癜风的有效疗法。我科自2006年3～9月采用中药复方补骨脂合剂联合NB-UVB照射，取得满意的效果，现将治疗结果报告如下。1资料与方法1．1临床资料80例均为我科确诊为稳定期白癜风患者，皮损受累面积均小于体表面积25％，原色素脱失处无自发色素再生。将患者按就诊先后随机分为治疗组和对照组：治疗组45例，     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法　治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg, 3次/d,盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,连服4周。结果　两组有效率比较差异有显著性(P<0. 05)。结论　复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸西替利嗪。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法:将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L和丹参注射液400 mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400 mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10 mg口服,1天3次,连续用药10天。结果:治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义(2分别为5.04、5.36,P值均<0.01);治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2(P值均<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。     

复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

我们应用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能,由日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健安医药有限公司经销)治疗带状疱疹,疗效确切,副作用少且轻微。报道如下。1资料与方法1.1临床资料212例患者均为我科门诊2005年12月~2006年11月,按带状疱疹诊断标准1确诊的病例。其中男105例,女107例,年龄15~84岁,其中年龄15~29岁30例,30~49岁73例,50~69岁83例,70岁及以上26例。就诊前病程2~9天,平均5.5天。发病季节3~5月份80例,6~8月份33例,9~11月份47例,12~2月份52例。皮损分布均为局限性(除外其他特殊类型),其中头颈部68例,胸背部49例,腰腹部47例,四肢48例…     

复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组36例,复方甘草酸苷注射液80mg/d,加入5%葡萄糖注射液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)中静点,同时维生素C注射液1.0g/d静点,10%葡萄糖酸钙注射液1.0g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西咪替丁注射液0.4g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西替利嗪片10mg口服。对照组28例:不用复方甘草酸苷注射液其他治疗同治疗组,两组均用2周。结果治疗组痊愈率75.0%,总有效率94.44%,对照组痊愈率50.0%,总有效率82.14%,两组治愈率比较,有显著性差异(χ2=4.276,P0.05),总有效率比较差异无明显著性(χ2=1.223,P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜治愈率及促进皮损消退优于单用葡萄糖酸钙注射液。